范玉超,陳雪梅,孫學(xué)杰,張麗杰
(山東玲瓏輪胎股份有限公司,山東 招遠(yuǎn) 265400)
膠料的混煉是橡膠體系與補(bǔ)強(qiáng)填料、防老劑和硫化劑等在密煉機(jī)中經(jīng)破碎、混合、分散,最后達(dá)到均勻分散的物理化學(xué)過程,各種配合劑的分散度是膠料質(zhì)量的重要指標(biāo)[1-2]。轉(zhuǎn)子作為密煉機(jī)的重要組成部分,是輪胎生產(chǎn)工藝研究的重點(diǎn)[3-5]。
在密煉機(jī)低轉(zhuǎn)速下,膠料受到的剪切力小,炭黑粒子不易被打碎,炭黑分散時(shí)間較長,分散程度低。隨著轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速的提高,膠料的混煉效率明顯提高,轉(zhuǎn)子與膠料、膠料與膠料、膠料與混煉室內(nèi)壁之間的剪切摩擦力增大,炭黑在高剪切力下快速破碎,分散性提高。但隨之帶來的是生熱加快,膠料溫度過高,橡膠處于粘流態(tài),轉(zhuǎn)子對膠料的剪切減弱,炭黑在弱剪切力下不易破碎分散。同時(shí)在持續(xù)的強(qiáng)剪切力下,破壞了結(jié)合膠的生成,影響了膠料的強(qiáng)度[6-8]。
變轉(zhuǎn)速工藝初始高轉(zhuǎn)速可保證較高的炭黑混入速度,隨后轉(zhuǎn)速降低,防止溫升過快,達(dá)到效率和質(zhì)量雙提升的目的。目前,變轉(zhuǎn)速工藝在多段混煉法的母煉膠中應(yīng)用較多,對終煉膠的研究應(yīng)用較少。本工作針對終煉膠進(jìn)行變轉(zhuǎn)速工藝研究。
在膠料混煉過程中,密煉機(jī)混煉室內(nèi)的主要剪切區(qū)是轉(zhuǎn)子凸棱與混煉室內(nèi)壁之間的最小間隙處,其剪切速率(γ)與轉(zhuǎn)速(n)近乎呈γ=0.29n的關(guān)系。當(dāng)n增大時(shí),γ增大,此時(shí)混煉效率較高,但高轉(zhuǎn)速又會(huì)導(dǎo)致高生熱,造成膠料粘度下降,剪切效率降低,對填料分散不利。為了解決這一矛盾,可以在混煉初期溫度較低時(shí)采用高轉(zhuǎn)速,保持高剪切力,提高混入速度;到混煉后期則降低轉(zhuǎn)速,降低溫升速率,達(dá)到充分利用能量,提高效率的目的[9-10]。
天然橡膠(NR),STR20,泰國進(jìn)口產(chǎn)品;炭黑N326,江西黑貓?zhí)亢诠煞萦邢薰井a(chǎn)品;不溶性硫黃HD OT 20和促進(jìn)劑TBBS,山東尚舜化工有限公司產(chǎn)品;促進(jìn)劑DCBS,青島華恒助劑有限公司產(chǎn)品。
NR 100,炭黑N326 45,不溶性硫黃HD OT 20 5.5,促進(jìn)劑DCBS 0.9,促進(jìn)劑TBBS 1.5,其他 49。
F270型密煉機(jī)(同步型轉(zhuǎn)子),大連橡膠塑料機(jī)械股份有限公司產(chǎn)品;P-200-2-PCD型平板硫化機(jī),磐石油壓工業(yè)(安徽)有限公司產(chǎn)品;MV2000型門尼粘度儀和MDR2000型硫化儀,美國阿爾法科技有限公司產(chǎn)品;D-RPA3000型橡膠加工分析(RPA)儀,德國Mon Tech公司產(chǎn)品;DKD-K-16801型自動(dòng)硬度計(jì),德國Bareiss公司產(chǎn)品;Z005型拉力試驗(yàn)機(jī),德國ZWICK公司產(chǎn)品;EPLEXOR500N型動(dòng)態(tài)熱力學(xué)頻譜儀,德國GABO公司產(chǎn)品。
試驗(yàn)?zāi)z料采用4段混煉工藝,均采用F270型密煉機(jī),一段至三段混煉轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速均為40 r·min-1。一段混煉工藝為:生膠→混煉20 s→炭黑、部分小料(氧化鋅、硬脂酸和防老劑等)→混煉至165 ℃→排膠。二段混煉工藝為:一段混煉膠→剩余小料(間苯二酚、硼?;挘鞜捴?45 ℃→排膠。三段混煉工藝為:二段混煉膠→混煉至145 ℃→排膠。
終煉膠混煉工藝為加入三段混煉膠混煉,各方案混煉具體程序如下。
方案1:轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為23 r·min-1,混煉65 s排膠。
方案2:轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為35 r·min-1,混煉43 s排膠。
方案3:轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為40 r·min-1,混煉12 s,將轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速調(diào)整為23 r·min-1,繼續(xù)混煉45 s排膠。
方案4:轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為40 r·min-1,混煉15 s,將轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速調(diào)整為18 r·min-1,繼續(xù)混煉39 s排膠。
門尼粘度按照GB/T 1232.1—2016進(jìn)行測試;門尼焦燒時(shí)間按照GB/T 1233—2008進(jìn)行測試;硫化特性按照GB/T 16584—1996進(jìn)行測試;邵爾A型硬度按照GB/T 531.1—2008進(jìn)行測試;定伸應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長率按照GB/T 528—2009進(jìn)行測試;撕裂強(qiáng)度按照GB/T 529—2008進(jìn)行測試。
不同的混煉工藝使膠料在密煉機(jī)中受到的剪切力不同,導(dǎo)致膠料的排膠溫度不同。終煉工藝方案1—4的膠料排膠溫度分別為103,113,115和100 ℃。
方案2是轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為35 r·min-1的高轉(zhuǎn)速工藝,膠料在整個(gè)混煉周期均受到轉(zhuǎn)子及內(nèi)壁的高剪切和摩擦力,也導(dǎo)致了較高的溫升和排膠溫度。方案3是變轉(zhuǎn)速工藝,但排膠溫度仍較高,這是由于膠料在轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為40 r·min-1時(shí)升溫快,當(dāng)轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速降為23 r·min-1繼續(xù)混煉時(shí),膠料溫度不能有效地降低。方案1的轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速相對較低,排膠溫度為103 ℃,但混煉時(shí)間相對較長。方案4與方案3不同的是經(jīng)過40 r·min-1的高速混煉后,膠料被打碎,同時(shí)這一階段溫升快,因此將上壓砣提起保持5 s,使高速剪切產(chǎn)生的熱量及時(shí)交換出去,然后以18 r·min-1的轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速低速混煉,可在溫度平穩(wěn)的情況下將膠料混煉均勻。
此配方采用不溶性硫黃,而高溫易使不溶性硫黃向可溶性硫黃轉(zhuǎn)化,同時(shí)為了減少噴霜導(dǎo)致的質(zhì)量問題,故應(yīng)將排膠溫度控制在105 ℃之內(nèi),方案1和方案4可以滿足工藝要求。
終煉膠變轉(zhuǎn)速混煉工藝對膠料硫化特性的影響如表1所示。
表1 終煉膠變轉(zhuǎn)速混煉工藝對膠料硫化特性的影響
從表1可以看出,2種終煉膠混煉工藝制備的膠料門尼粘度、門尼焦燒時(shí)間和硫化儀數(shù)據(jù)波動(dòng)較小,各指標(biāo)的變化率均小于5%。相較于低速恒轉(zhuǎn)速混煉工藝,高速變轉(zhuǎn)速混煉工藝對膠料的加工性能無明顯影響。
終煉膠變轉(zhuǎn)速混煉工藝對硫化膠物理性能的影響如表2所示。
從表2可以看出,2種終煉膠混煉工藝制備硫化膠的硬度、定伸應(yīng)力和拉伸強(qiáng)度等物理性能變化較小,變化率在5%以內(nèi)。
表2 終煉膠變轉(zhuǎn)速混煉工藝對硫化膠物理性能的影響
為分析填料在膠料中的分散是否改善,對2種膠料進(jìn)行RPA測試,以ΔG′(G′為儲(chǔ)能模量)來表征填料在膠料中的分散程度。結(jié)果表明,終煉工藝方案4制備的膠料ΔG′較方案1膠料低7%,表明填料在膠料中的分散性提高。
不同終煉工藝的膠料中硫黃分散變異系數(shù)如表3所示。
表3 不同終煉工藝的膠料中硫黃分散變異系數(shù) %
從表3可以看出,終煉膠變轉(zhuǎn)速工藝(方案4)制備膠料的單車硫黃分散變異系數(shù)和批次硫黃變異分散系數(shù)均低于終煉膠恒轉(zhuǎn)速工藝(方案1)制備的膠料,表明在單一車次或同一批次不同車次間,硫黃的分散更加均勻,膠料穩(wěn)定性更優(yōu)。分析原因,以40 r·min-1高速混煉時(shí),膠料被快速破碎,同時(shí)硫黃隨之分散;轉(zhuǎn)速降至18 r·min-1繼續(xù)混煉時(shí),可以將破碎的膠料捏合在一起,使分散更加均勻。
變轉(zhuǎn)速工藝(方案4)的終煉時(shí)間較恒轉(zhuǎn)速工藝(方案1)縮短11 s,終煉效率提升16.9%。結(jié)合加工性能和物理性能數(shù)據(jù),變轉(zhuǎn)速工藝在不影響膠料加工性能和物理性能的前提下,能顯著提升混煉效率。
相對于低速恒轉(zhuǎn)速終煉工藝,采用高速變轉(zhuǎn)速終煉工藝制備的膠料能夠滿足工藝要求,對混煉膠的加工性能和硫化膠的物理性能無明顯影響。膠料中的硫黃分散更加均勻,終煉效率提升16.9%。