劉 輝,謝誠堅,董興旺,王 超,王丹靈
(中策橡膠集團有限公司,浙江 杭州 310018)
自20世紀90年代米其林將白炭黑引入輪胎生產(chǎn)以來,白炭黑越來越多地應(yīng)用于輪胎膠料中。特別是2012年歐盟輪胎標簽法規(guī)實施以來,轎車輪胎廣泛采用改性溶聚丁苯橡膠(SSBR)和高分散性白炭黑,以使輪胎具有高濕地抓著力和低滾動阻力[1-5]。
隨著輪胎技術(shù)的發(fā)展,為了追求更好的抓著性能和操縱性能,胎面膠配方中白炭黑的用量增大至100份以上,白炭黑膠料的混煉工藝引起了更多的關(guān)注。董興旺等[6]通過調(diào)整促進劑DPG加料順序促進硅烷化反應(yīng),通過調(diào)整防老劑及活化劑的加入順序,降低它們對硅烷化反應(yīng)的干擾等。
本工作主要研究不同類型密煉機轉(zhuǎn)子對白炭黑分散性及膠料性能的影響,主要表現(xiàn)為對白炭黑的絮凝和膠料的Payne效應(yīng)、焦燒時間、60 ℃時的損耗因子(tanδ)和物理性能等的影響。
天然橡膠(NR),牌號SVR3L,越南產(chǎn)品;SSBR,牌號E581,日本旭化成株式會社產(chǎn)品;炭黑N234,上海卡博特化工有限公司產(chǎn)品;白炭黑,牌號1165MP,索爾維精細化工添加劑(青島)有限公司產(chǎn)品;偶聯(lián)劑Si75,浙江金茂橡膠助劑品有限公司產(chǎn)品;其他原材料皆為市場在售工業(yè)產(chǎn)品。
NR 25,SSBR 103.1,炭黑N234 5,白炭黑1165MP 85,偶聯(lián)劑Si75 8.2,其他 23.8。
396L剪切型轉(zhuǎn)子,國內(nèi)某公司產(chǎn)品;332L嚙合型轉(zhuǎn)子,德國HF機械制造有限公司產(chǎn)品;RPA2000橡膠加工分析儀,美國阿爾法科技有限公司產(chǎn)品;GT-M2000型硫化儀和GT-TS-2000-M型電子拉力機,中國臺灣高鐵檢測儀器有限公司產(chǎn)品;VR-7120型動態(tài)熱機械分析(DMA)儀,日本上島制作所產(chǎn)品。
396L剪切型轉(zhuǎn)子(見圖1)的特點是填充因數(shù)大、混煉效率高,主要用于加工對溫度不敏感的膠料;332L嚙合型轉(zhuǎn)子(見圖2)混煉膠料的溫度分布均勻、散熱快、溫度易于控制,主要用于加工對溫度敏感的膠料。
圖1 剪切型轉(zhuǎn)子
圖2 嚙合型轉(zhuǎn)子
方案1采用396L剪切型轉(zhuǎn)子密煉機混煉,方案2采用332L嚙合型轉(zhuǎn)子密煉機混煉,方案1與方案2的混煉工藝相同,均采用3段混煉工藝。
一段混煉工藝為:NR和SSBR塑煉30 s→白炭黑1165MP、炭黑N234、偶聯(lián)劑Si75等→壓壓砣至120 ℃→提壓砣清掃→壓壓砣至155 ℃→恒溫70 s排膠,用擠出機出片,膠片停放24 h待用。
二段混煉工藝為:一段混煉膠→壓壓砣至120℃→提壓砣清掃→壓壓砣至155 ℃→恒溫100 s排膠,用擠出機出片,膠片停放24 h待用。
三段(終煉)混煉工藝為:二段混煉膠和硫化體系→壓壓砣至95 ℃→提壓砣清掃→壓壓砣至105 ℃→排膠。
(1)白炭黑聚集的表征??墒褂孟鹉z加工分析儀進行時間掃描來表征白炭黑的分散[7],在溫度60 ℃下,分別在0.28%和42%應(yīng)變下對膠料進行時間掃描,測量扭矩(S′),其中0.28%應(yīng)變掃描下的S′可表征填料-填料的相互作用,而42%應(yīng)變掃描下的S′可表征橡膠-橡膠和橡膠-填料的網(wǎng)絡(luò)作用。
(2)Payne效應(yīng)。采用橡膠加工分析儀,在溫度60 ℃、應(yīng)變0.28%~100%范圍內(nèi)進行應(yīng)變掃描,測試膠料的儲能模量(G′)和tanδ,用0.28%應(yīng)變下的G′與42%應(yīng)變下的G′差值(ΔG′)表征白炭黑的分散程度,ΔG′越小,白炭黑分散越好。
(3)動態(tài)力學(xué)性能。將終煉膠在160 ℃平板硫化機上硫化,試片厚度為2 mm,用裁刀將試片裁切成規(guī)定的尺寸,DMA儀測試條件為:頻率 20 Hz,預(yù)應(yīng)變 7%,溫度 -50~80 ℃,動應(yīng)變0.25%,0 ℃時的tanδ表征濕地抓著力,60 ℃時的tanδ表征滾動阻力。
(4)其他各項性能均按照相應(yīng)的國家標準進行測試。
膠料的硫化特性見表1。
表1 膠料的硫化特性
由表1可見,方案2膠料的焦燒時間長于方案1膠料,這說明嚙合型轉(zhuǎn)子混煉的膠料硅烷化反應(yīng)更徹底。由于嚙合型轉(zhuǎn)子的升溫慢,轉(zhuǎn)子散熱快,膠料的溫度分布均勻,混煉過程中產(chǎn)生的熱量以及白炭黑硅烷化反應(yīng)產(chǎn)生的熱量被迅速帶走,恒溫過程容易控制,同時膠料混煉能夠在較高的轉(zhuǎn)速下進行。
此外,方案2膠料的CRI明顯大于方案1膠料,這也說明方案2的白炭黑硅烷化反應(yīng)更徹底,硫化速率快,這與門尼焦燒時間變化趨勢是一致的,嚙合型轉(zhuǎn)子更有利于控制白炭黑的硅烷化反應(yīng)。而采用剪切型轉(zhuǎn)子混煉的膠料門尼焦燒時間短,硫化速率慢,白炭黑硅烷化反應(yīng)不徹底。
膠料在0.28%應(yīng)變下的時間掃描曲線如圖3所示。在小應(yīng)變下白炭黑的聚集網(wǎng)絡(luò)沒有被破壞,這時的S′曲線表征填料-填料的相互作用。
圖3 膠料在0.28%應(yīng)變下的時間掃描曲線
由圖3可見,方案2膠料的S′曲線位于方案1膠料的下方,這說明方案2膠料的白炭黑分散好于方案1膠料,嚙合型轉(zhuǎn)子混煉膠料的白炭黑絮凝降低,白炭黑分散性得到改善。
膠料在42%應(yīng)變下的時間掃描曲線如圖4所示。在大應(yīng)變下,白炭黑的聚集網(wǎng)絡(luò)被破壞,這時的S′曲線表征橡膠-橡膠和橡膠-填料的網(wǎng)絡(luò)作用。
圖4 膠料在42%應(yīng)變下的時間掃描曲線
由圖4可見,在虛線區(qū)域內(nèi),方案1膠料的S′曲線位于方案2膠料的上方,這是白炭黑硅烷化反應(yīng)程度更徹底的體現(xiàn)。在時間掃描前期,方案2膠料具有更優(yōu)異的加工安全性,這與方案2膠料的門尼焦燒時間長于方案1膠料是一致的;在時間掃描后期方案1膠料與方案2膠料的S′曲線基本重合。
利用橡膠加工分析儀測試的方案1和2膠料的Payne效應(yīng)和tanδ-應(yīng)變曲線分別見圖5和6。
圖5 膠料的Payne效應(yīng)曲線
圖6 膠料的tanδ-應(yīng)變掃描曲線
由圖5可見,方案2膠料的ΔG′(2 448.89 MPa)小于方案1膠料的ΔG′(3 810.58 MPa),方案2膠料的Payne效應(yīng)更低。這說明采用嚙合型轉(zhuǎn)子密煉機混煉有利于降低膠料的Payne效應(yīng),改善白炭黑的分散性,這與利用嚙合型轉(zhuǎn)子降低白炭黑絮凝的結(jié)論是一致的。
由圖6可見,方案2膠料的tanδ小于方案1膠料。這說明采用嚙合型轉(zhuǎn)子有利于降低膠料的滾動阻力。
兩個方案膠料0和60 ℃時的tanδ指數(shù)見表2,tanδ-溫度掃描曲線見圖7。
表2 膠料0和60 °C時的tanδ指數(shù)
圖7 膠料的tanδ-溫度掃描曲線
由表2和圖7可見:方案2膠料0 ℃時的tanδ與方案1膠料相當,說明兩者的濕地抓著性能相當;方案2膠料60 ℃時的tanδ小于方案1膠料,說明其滾動阻力較低。
兩個方案膠料的物理性能見表3。
表3 膠料的物理性能
由表3可見:方案2膠料的邵爾A型硬度、拉伸強度和拉斷伸長率與方案1膠料相當,方案2膠料的撕裂強度高于方案1膠料;老化后方案2膠料的邵爾A型硬度與方案1膠料相同,拉伸強度、拉斷伸長率和撕裂強度高于方案1膠料;老化前后兩種膠料的耐磨性能相當。這說明采用嚙合型轉(zhuǎn)子密煉機混煉白炭黑填充膠料有利于改善膠料老化后的物理性能。
對于白炭黑填充SSBR/NR膠料,采用嚙合型轉(zhuǎn)子密煉機混煉,能夠有效提高白炭黑的硅烷化反應(yīng)程度,改善白炭黑的分散性,降低白炭黑的絮凝和膠料的Payne效應(yīng),延長膠料的焦燒時間,提高膠料的硫化反應(yīng)速率,同時可降低膠料的滾動阻力,改善膠料老化后的物理性能。