劉 敏,郝春明
(華北科技學院安全工程學院,廊坊 065201)
農田土壤是農作物生長的基礎,植物營養(yǎng)物質的來源。農田土壤被重金屬污染,會導致理化性質發(fā)生變化,使農作物的生長受到影響,降低農作物的質量和產量;重金屬元素富集在糧食中,進入食物鏈,將會導致出現(xiàn)動物和人體健康受損等一系列嚴重的問題[1]。據(jù)統(tǒng)計,中國礦井水每年排放量約為42億m3,綜合利用率低,主要處理方法是排放,而中國又是缺水的國家,礦井水用于灌溉可以解決一部分水資源短缺問題,形成了廣泛利用礦井水進行灌溉的局面[2]。礦井水中含有大量的重金屬、懸浮物、放射性元素及氧化物,會改變土壤及水體的pH,重金屬在環(huán)境中不會降解,富集到人體中,對人類健康造成影響[3]。2002年,原農業(yè)部對中國主要的污灌區(qū)農田土壤的污染情況進行了全面的調查,調查數(shù)據(jù)顯示,在這些地區(qū)中受到重金屬污染的面積超過半數(shù),其中大多數(shù)地區(qū)屬于輕度污染,但仍有20%左右的地區(qū)污染比較嚴重。因此,近些年來諸多學者重點關注污灌區(qū)的農田土壤重金屬污染問題。陸安祥等[4]研究發(fā)現(xiàn)在2005—2009年,北京市在靠近工業(yè)區(qū)的農田土壤采集的樣品中Hg、Cd和Pb的平均質量分數(shù)遠遠大于遠離工業(yè)區(qū)的農田土壤采集的土壤樣品。李丁等[5]分析分析了貴陽近郊菜地土壤的重金屬含量及污染狀況,結果表明Zn、Pb、Cn超過貴州省土壤背景含量,其中Zn、Cu超過國家土壤環(huán)境質量Ⅱ級標準的限值。但是目前對于煤礦礦井水污灌區(qū)農田土壤重金屬元素污染的研究主要集中在豐度調查、污染評估和源解析等方面,針對源解析多數(shù)停留在定性分析和研究上,很少能做到定量或半定量分析。然而,重金屬元素的定量源解析對于辨識污染源、分析污染過程和污染成因等更具有實際應用價值和推廣意義。正定矩陣因子(positive matrix factorization,PMF)模型考慮了載荷和因子分數(shù)的非負約束,使其具有較強的可解讀性。Cao等[6]利用PMF模型對中國東部典型工礦城市土壤中的潛在有毒元素進行了源解析。
因此,現(xiàn)以峰峰煤礦礦井水污灌區(qū)農田土壤為研究對象,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法對污灌區(qū)農田土壤重金屬元素進行檢測,分析其重金屬的污染狀況,采用地質累積法進行重金屬污染評價,嘗試運用PMF方法進行精準源解析,并對煤礦污灌區(qū)農田土壤重金屬元素進行生態(tài)風險評估,為防止農田土壤重金屬污染、保障農作物安全和后期土壤修復提供科學依據(jù)。
峰峰礦區(qū)地處河北省邯鄲市,區(qū)域范圍北緯36°20′~36°34′,東經114°3′~114°16′,總面積353 km2,總人口53萬。位于山西、河北、河南三省的交界地帶,西側是太行山脈,東側是冀南平原,北側是洺水,南側是漳河,西側丘陵盆地,東側傾斜平原。氣候類型為暖溫帶半濕潤大陸性季風氣候,四季分明,夏季炎熱多雨,東南風為主導風向,冬季寒冷干燥,西北風為主導風向,氣溫較低。氣候溫和,雨量集中,高溫一般出現(xiàn)在7月份,最高氣溫為42 ℃,低溫出現(xiàn)在12月或1月,最低氣溫為-11.1 ℃,降雨主要集中在7—8月,年平均降雨量500.1 mm。土壤類型以褐土類為主,主要分為石灰性褐土和褐土性褐土兩個亞類;植被屬于華北植物區(qū)系——半旱生森林叢草甸植被區(qū)系。具有豐富的礦產資源,種類繁多,已探明的礦產資源有煤、鐵礦石、瓷土、鋁礬土、石灰石、大理石、石膏等30多種。煤礦開采大范圍疏干巖溶水,大量的巖溶水排出后,往往被農村百姓作為當?shù)剞r田的灌溉水源,從而形成大范圍的礦井水污灌區(qū)[7-8]。
在峰峰礦區(qū)礦井水污灌區(qū)用木鏟采集0~20 cm 的農田土壤樣品,采集前先去除表層碎石和雜草等,樣品采集選擇“S”形布點采樣法,每個采樣點由至少5個點的土壤組合成一個混合土樣,再用四分法取一份約1 kg作為待測樣品,共采集51件樣品,采樣點位置布設圖如圖1所示,采樣點分布于河北省邯鄲市峰峰礦區(qū)。
圖1 采樣點位置布設圖
為了保證測量結果的準確性,應及時將樣品放置在干凈整潔、通風良好的樣品盤上并攤開,嚴禁放置于陽光下或潮濕處,并處于相對清潔的環(huán)境中,保證樣品不被其他物質干擾。預處理過程中要將大土塊捏碎,并經常地翻動風干土壤樣品,使干燥土壤對樣品快速地進行干燥。土壤樣品風干后的每個土壤樣品通過200目的標準孔徑篩混勻后,裝入一個樣品瓶(袋),在袋內和袋外分別放入一張標簽,注明編號、采樣時間地點、土壤名稱、采樣土壤深度、樣品粒徑、采樣日期、采樣人及制樣操作時間、制樣操作人等,待測。
取土壤樣品 0.125~0.25 g(精確至0.1 mg),放入微波消解罐,加入5 mL HNO3、3 mL HF和2 mL H2O2,加蓋密封,在微波消解器中進行消解,完成后取出樣品冷卻,至室溫后放入含有聚四氟乙烯的燒杯中,并加3~5滴HClO4,放在電熱板上加熱至近干,加入10 mL HNO3,溫熱溶解,用HNO3定容至 25~50 mL。立即轉移到干燥潔凈的聚乙烯瓶中,保存?zhèn)溆肹9]。測定土壤樣品中As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn元素的含量采用的方法為電感耦合等離子體發(fā)射光譜法,檢出限分別為0.018、0.002、0.002、0.003、0.005、0.004、0.006、0.002 mg/L。
選取四分法中另外一份作為備樣,為了使結果更加準確,測定過程中每批次樣品均設定空白對照。
測定的過程中每次進樣的過程均需要進行3次重復的測定,且對土樣進行3次空白平行重復試驗,最終求得3次實驗的平均含量,相對標準偏差應小于10%。并將20%樣品作為盲樣進行測試,盲樣的準確率保證在90%以上。
1.4.1 地球化學標準化方法
確定污染評價標準最常用的方法是標準化方法[10-12],該方法的基本思想是將地球化學過程中的惰性元素作為標準,根據(jù)污染元素與標準元素的相關性,建立二者之間的線性或非線性回歸方程,即基線模型,公式為
Cm=aCn+b
(1)
式(1)中:Cm為污染評價標準值;Cn為樣品中標準元素的平均濃度;a、b為待定系數(shù)。
1.4.2 地質累積指數(shù)
地質累積指數(shù)[13]是一種綜合自然地質過程造成背景值和人為活動對環(huán)境影響,來評價土壤重金屬污染程度的方法,公式為
Igeo=log2(Cn/KCm)
(2)
式(2)中:Igeo為地質累積指數(shù);Cn為樣品中元素n在土壤中的含量;K為土壤母質的不同可能會引起土壤背景值變動而的取的系數(shù)(一般取值為 1.5);Cm為土壤中元素的基準值,采用地球化學標準化方法求出的基線值。
Igeo<0表示無污染,0≤Igeo<1表示輕度污染,1≤Igeo<2表示中度污染,2≤Igeo<3表示中度污染到強度污染。
1.4.3 PMF模型
PMF模型[14-15]的顯著特點是利用不確定性對各濃度數(shù)據(jù)的質量分別進行分析,若重金屬濃度未超過MDL值,則不確定度Unc按式(3)計算,即
(3)
若重金屬濃度超過MDL值,則計算公式為
(4)
式(4)中:MDL為檢測限值;EF為誤差分數(shù),即誤差占分析濃度的比例,一般介于0.05~0.3;X為元素濃度測定值。
以Hakanson生態(tài)風險指數(shù)法[16]來綜合評價土壤重金屬污染和潛在生態(tài)風險程度,Hakanson指數(shù)法主要是依據(jù)潛在生態(tài)風險指數(shù)(the potential ecological risk index,RI)評價土壤中多種重金屬的潛在生態(tài)風險。RI計算公式為
(5)
表1 各重金屬的毒性響應系數(shù)
峰峰煤礦礦井水污灌區(qū)農田土壤重金屬元素As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn含量范圍分別為6.27~23.28、0.63~0.79、29.60~92.70、12.43~52.21、0.01~0.63、9.28~52.71、17.77~91.39、29.24~169.29 μg/g。平均含量從大到小排序分別為Zn:89.16 μg/g,Cr:67.16 μg/g,Pb:33.01 μg/g,Ni:31.27 μg/g,Cu:28.36 μg/g,As:11.65 μg/g,Cd:0.29 μg/g,Hg、0.10 μg/g。與農用地土壤污染風險篩選值(GB15618—2018)相比,均低于農用地土壤污染風險篩選值;與華北平原背景值[土壤標準樣品標準值中GBW07427華北平原(GSS-13)]相比,除Hg外均高于華北平原背景值。
由圖2可知,峰峰煤礦污灌區(qū)農田土壤重金屬元素均呈點狀分布,受點狀污染影響。其中As、Pb和Cu互相關,最高點位于污灌區(qū)西南部,最高濃度分別為23.28、91.39、52.21 μg/g;Cd、Hg、Zn互相關,最高點位分布在污灌區(qū)南部,最高濃度分別為0.79、0.63、169.29 μg/g;Cr最高點位于污灌區(qū)西北部,最高濃度為92.70 μg/g;Ni最高點位于污灌區(qū)北部,最高濃度為52.71 μg/g。
圖2 峰峰煤礦污灌區(qū)農田土壤八大重金屬元素等值線圖
選取微量元素B作為標準元素,將監(jiān)測數(shù)據(jù)代入式(1)中,求得基線模型,從而得出污染評價標準值。將求得的評價標準值代入式(2)中,選用地質累積指數(shù)法進行污灌區(qū)農田土壤重金屬污染評價,評價結果如表2所示。
表2 以元素B為標準化元素的土壤重金屬元素的污染評價標準值
由表3地質累積指數(shù)評價結果可知,污灌區(qū)農田土壤重金屬元素Hg污染程度最高,其中1.96%的污灌區(qū)農田土壤中度污染到強度污染,3.92%的污灌區(qū)中度污染,19.60%的污灌區(qū)輕度污染。另外,1.96%、9.80%、7.84%、1.96%、5.88%和7.84%的污灌區(qū)農田土壤分別受重金屬As、Cd、Cu、Ni、Pb、Zn輕度污染,而Cr未受到污染,呈現(xiàn)出本底值。
表3 地質累積指數(shù)法污染評價結果
表4因子相關分析表明,Zn與Cd、Cu、Ni高度相關,As與Cr、Pb中等相關,Cd與Cu、Hg、Ni中等相關,Cr與Ni中等相關,Cu與Hg、Ni中等相關,Zn與Hg、Pb中等相關,其他元素之間不相關,呈現(xiàn)組合污染特征。事實上,污染物的形成過程需要諸多因素控制,為進一步分析重金屬元素來源,選用PMF模型進行定量源解析。為了使結果更加可靠,選擇因子分數(shù)3、4、5進行計算,進行20次因子迭代運算,確定為4個因子,然后運轉PMF5.0軟件,得到結果。PMF分析結果如圖3所示,因子1主要是Hg(65.3%),Hg的含量(主要是礦井污水,煤中多含Hg)主要與燃煤和大氣沉降的工業(yè)生產有關[17],表明重金屬元素的Hg污染與礦井水灌溉密切相關;因子2以Cd(78.5%)、Zn(51.5%)和Cu(41.3%)為主,Cd、Zn和Cu 3種元素被廣泛應用于農業(yè)生產,Cd通常被認為是磷肥的一種重要元素[18],Cu被廣泛用于農藥和殺菌劑,Zn是一些殺菌劑的有效成分,用于糧食和經濟作物[19],此外,動物糞便通常被認為是另一個主要原因[20],因此,因子2是農業(yè)活動來源,表明重金屬元素的Cd、Zn和Cu污染與農業(yè)行為密切相關;因子3以Pb(61.3%)為主,Pb的主要來源是車輛排放,與大氣沉積高度相關[21];因子4主要是Cr(38.9%)、Ni(34.9%),Cr屬于低空間可變性范疇,Cr、Ni主要來源于土壤母質[22-23]。
圖3 PMF分析結果
表4 重金屬元素相關性
圖4所示為定量源解析占比圖,表明污灌區(qū)農田土壤重金屬污染的32.17%來源于農業(yè)活動,26.76%來源于礦井水灌溉,25.12%來源于車輛尾氣排放,剩余15.94%來源于土壤成土母質。
圖4 定量源解析占比圖
表5 潛在生態(tài)風險評價結果
圖5 潛在生態(tài)風險評估分布圖
為調查污灌區(qū)農田土壤重金屬污染狀況,選擇河北省邯鄲市峰峰礦區(qū)礦井水污灌區(qū)的農田土壤為研究對象,采用地質累積指數(shù)法進行污染評價,選取PMF分析、因子分析等方法進行定量源解析,并進行了生態(tài)風險評估,得到如下結論。
(1)農田土壤重金屬元素含量(均值)由高到低依次為Zn(89.16 μg/g)、Cr(67.16 μg/g)、Pb(33.01 μg/g)、Ni(31.27 μg/g)、Cu(28.36 μg/g)、As(11.65 μg/g)、Cd(0.29 μg/g)、Hg(0.10 μg/g)??臻g上,As、Pb和Cu互相關,最高點位于污灌區(qū)西南部;Cd、Hg、Zn互相相關,最高點位于污灌區(qū)南部,Cr最高點位于污灌區(qū)西北部,Ni最高點位于污灌區(qū)北部。
(2)地質累積指數(shù)評價結果表明,污灌區(qū)農田土壤重金屬元素Cr未受到污染,1.96%、9.80%、7.84%、1.96%、5.88%、7.84%和19.60%的污灌區(qū)農田土壤分別受重金屬As、Cd、Cu、Ni、Pb、Zn和Hg輕度污染,3.92%受重金屬元素Hg中度污染,1.96%受重金屬元素Hg中度污染到強度污染。
(3)定量源解析結果表明:污灌區(qū)農田土壤重金屬污染32.17%來源于農業(yè)活動,26.76%來源于礦井水灌溉,25.12%來源于車輛尾氣排放,剩余15.94%來源于土壤成土母質。