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        動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血血管內(nèi)介入后遲發(fā)性腦缺血情況 及統(tǒng)計分析

        2021-07-13 13:20:20陳長兵賈根來
        關(guān)鍵詞:低鈉血癥腦組織血癥

        陳長兵,賈根來,張 鵬

        (南通市如皋市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,南通 226500)

        aSAH指動脈瘤破裂后血液進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔后產(chǎn)生以頭痛、惡心以及意識障礙等臨床綜合征,占急性腦卒中總病例數(shù)的55~10%,是病情兇險的腦血管疾病。世衛(wèi)組織一項調(diào)查報道顯示國內(nèi)aSAH發(fā)病率大約2.0/10萬每年,死亡率及致殘率較高[1]。血管內(nèi)介入治療微創(chuàng)且具有針對性止血效果,在包括aSAH在內(nèi)的眾多急性腦出血中均具有良好的臨床療效。aSAH的高并發(fā)癥率也是影響其預(yù)后的主要原因,其中DCI較為常見,出血后3~14d為發(fā)病高峰,黃充等[2]報道急性腦出血后其發(fā)病率約為14.24%~48.65%,腦血管痙攣、皮質(zhì)擴散抑制、血-腦屏障破壞等均可能誘發(fā)DCI的形成。雖然DCI較為高發(fā),但積極的干預(yù)治療能有效降低其發(fā)病率,而這需要建立在明確其危險因素的基礎(chǔ)上[3]。目前國內(nèi)對aSAH后DCI的系統(tǒng)性logistic回歸分析還較為缺乏,因此本研究納入我院116例aSAH患者,調(diào)查aSAH血管內(nèi)介入后遲發(fā)性腦缺血DCI情況及進(jìn)行多因素logistic分析,為aSAH后DCI的防治提供理論依據(jù),報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料納入標(biāo)準(zhǔn):均符合中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會《中國腦出血診治指南(2014)》[4];急性發(fā)病且72h內(nèi)就診;入院后均采取介入性血管栓塞術(shù)治療;患者相關(guān)病歷資料完整;未合并惡性腫瘤、嚴(yán)重心肝腎功能障礙及外傷等其他疾?。慌懦龢?biāo)準(zhǔn):非動脈瘤導(dǎo)致的腦出血;術(shù)后14d內(nèi)死亡者;術(shù)后腦疝形成;開顱手術(shù)治療者;病歷資料確實或配合度較差者。本研究納入對象為2013年8月~2017年8月于我院就診的116例aSAH患者,所有患者均行血管內(nèi)介入治療,將術(shù)后發(fā)生DCI的患者設(shè)為DCI組,其余設(shè)為非DCI組。所有患者男性41例,女性29例;年齡36~76歲,平均(58.78±4.54)歲;發(fā)病至入院手術(shù)時間3~60h,平均(33.23±4.34)h。

        1.2 方法所有患者入院后均進(jìn)行血、尿常規(guī)、心電圖以及影像學(xué)檢查等基礎(chǔ)檢查,在征得患者及家屬同意后進(jìn)行介入性血管栓塞術(shù)治療。術(shù)后觀察14d內(nèi)觀察DCI發(fā)生情況,DCI診斷參照梅濤等[5]標(biāo)準(zhǔn):(1)意識水平降低,出現(xiàn)新的導(dǎo)致神經(jīng)功能受損的病灶,瞳孔光反應(yīng)靈敏性下降,GCS或NHISS評分逐漸降低;(2)排除血管痙攣、腦水腫、再出血;(3)經(jīng)顱多普勒(TCD)檢查中動脈腦血液流速>120mL/s,收縮期>200mL/s;(4)出現(xiàn)癥狀后12h內(nèi)CT和頭顱CT灌注掃描顯示腦梗死、缺血或血流情況不正常。

        影響因素調(diào)查:查閱相關(guān)文獻(xiàn),并結(jié)合我院具體情況確定調(diào)查內(nèi)容,包括兩組入院改良Fisher分級、aSAH 嚴(yán)重程度Hunt- Hess等功能癥狀分級以及性別、年齡等病歷資料。WFNS分級[6]:參照GCS評分,包括睜眼(4分)、語言(5分)、運動(6分),總分15分,WFNS分級I級GCS評分15分,無運動障礙;II級:13~14分,無運動障礙;III級:13~14分,有運動障礙;IV級:7~12分,V級:3~6分,設(shè)為WFNS分級≥Ⅳ級,WFNS分級<Ⅳ級;改良Fisher分級[7]:0級:無出血或僅存在腦實質(zhì)或腦室內(nèi)出血;I級:基底池出血;II級::僅見側(cè)裂池或周邊腦池出血;III級:蛛網(wǎng)膜下腔廣泛出血或伴腦實質(zhì)出血;Ⅳ級:周邊腦池、基底池、側(cè)裂池均存在較厚積血,設(shè)為改良 Fisher分級≥Ⅲ級、<Ⅲ級;Hunt-Hess分級[8]:0級~V級分別為動脈瘤未破裂與深度昏迷,去腦強直,生命垂危,設(shè)為Hunt-Hess分級≥Ⅲ級,<Ⅲ級;低鈉血癥:血清鈉<135mmol/L;低蛋白血癥:表現(xiàn)為總蛋白、白蛋白、血紅蛋白減少,血清酶,血膽固醇降低,并伴有黏膜損害,水腫等臨床表現(xiàn);出血至手術(shù)時間;動脈瘤位置:頸內(nèi)、前交通及大腦中動脈;年齡、性別、合并糖尿病、合并高血壓;凝血功能:羅氏凝血檢測儀檢測術(shù)后PT、FIB、TT、APTT;記錄術(shù)后臥床時間;術(shù)后治療方法:抗纖溶止血治療,升高血壓,腰大池連續(xù)引流等。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 20.00統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料均以百分率“%”的形式表示,單因素分析行χ2檢驗,計量資料以均數(shù)“”形式表示,組間單因素分析行獨立樣本t檢驗,采用logistic回歸分析進(jìn)行多因素分析,當(dāng)P<0.05時表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 aSAH患者血管內(nèi)介入治療后DCI發(fā)生情況116例aSAH患者血管內(nèi)介入治療后發(fā)生DCI24例,發(fā)生率20.69%。

        2.2 aSAH患者血管內(nèi)介入治療后DCI單因素分析單因素分析顯示W(wǎng)FNS分級、改良Fisher分級、Hunt-Hess分級、低鈉血癥、低蛋白血癥、出血至手術(shù)時間、動脈瘤位置、PT、FIB、TT、APTT、臥床時間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),組間年齡、性別、合并糖尿病、合并高血壓、術(shù)后治療方法差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 aSAH患者血管內(nèi)介入治療后DCI單因素分析

        2.3 aSAH患者血管內(nèi)介入治療后DCI多因素分析多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示入院改良 Fisher分級≥Ⅲ級(OR=4.732)、WFNS分級≥Ⅳ級(OR=4.654)、Hunt-Hess分級≥Ⅲ級(OR=3.879)、低鈉血癥(OR=5.213)、低蛋白血癥(OR=5.277)是aSAH血管內(nèi)介入后DCI的獨立危險因素,見表2。

        表2 aSAH患者血管內(nèi)介入治療后DCI多因素分析

        3 討論

        DCI是aSAH較為嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,也是aSAH患者致死、致殘的獨立危險因素之一。DCI主要因腦血管痙攣引起,但部分DCI患者血管造影顯示無明顯見腦血管痙攣,因此考慮aSAH后DCI的發(fā)生及發(fā)展還受其他因素的影響[9]。對患者病情進(jìn)行早期評估,進(jìn)行DCI的預(yù)測有利于預(yù)防及積極干預(yù)治療,圍手術(shù)期加強相關(guān)危險因素的監(jiān)測在降低aSAH后DCI的發(fā)生具有重要意義,能最大程度地降低致殘率、病死率,改善患者預(yù)后。本研究116例aSAH患者血管內(nèi)介入治療后發(fā)生DCI24例,發(fā)生率20.69%,與SY Oh等[10]18.23%~46.45%報道結(jié)果相一致,表明內(nèi)介入治療后aSAH仍然容易并發(fā)DCI,因此探尋其獨立危險因素對防治策略的建立具有十分重要的意義。

        本研究多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示入院改良 Fisher分級≥Ⅲ級、WFNS分級≥Ⅳ級、Hunt-Hess分級≥Ⅲ級、低鈉血癥、低蛋白血癥是aSAH血管內(nèi)介入后DCI的獨立危險因素。臨床普遍認(rèn)為普遍認(rèn)為入院Hunt-Hess分級與aSAH患者的預(yù)后具有緊密的聯(lián)系,I Fragata等[11]報道Hunt-Hess分級與aSAH患者致殘率及死亡率具有正相關(guān)關(guān)系。Hunt-HessⅢ級、Ⅳ級者已經(jīng)出現(xiàn)了較為嚴(yán)重的意識障礙,對腦組織缺血、出血的耐受性變差,當(dāng)腦組織血流灌注不足時機體無法對腦組織缺血產(chǎn)生有效的代償作用,易出現(xiàn)DCI相關(guān)癥狀。改良Fisher分級是用于aSAH患者CT影像評價出血量的指標(biāo)之一,本研究改良Fisher分級≥Ⅲ級提示顱內(nèi)血量較大,對腦池、腦溝周圍腦組織產(chǎn)生相對更嚴(yán)重的刺激越導(dǎo)致積血、水腫,而積血量與DCI的發(fā)生及發(fā)展關(guān)系密切[12]。腦池、腦溝積血影響腦脊液循環(huán),腦積水等并發(fā)癥引發(fā)顱內(nèi)壓上升及腦血流灌注不足,最終導(dǎo)致DCI發(fā)生,本研究改良Fisher分級≥Ⅲ級(OR=3.879)作為aSAH血管內(nèi)介入后DCI的獨立危險因素與RD Stevens等[13]Fisher分級Ⅲ級、Ⅳ級(OR=3.965)報道結(jié)果相一致。WFNS分級主要用于GCS評分的分級,其級數(shù)越高提示患者昏迷及意識障礙越嚴(yán)重,楊進(jìn)軍等[14]報道腦卒中昏迷越嚴(yán)重者急性炎癥反應(yīng)、電解質(zhì)紊亂等加重,而炎癥反應(yīng)、電解質(zhì)紊亂在腦缺血的發(fā)生過程中也起到至關(guān)重要的作用,因此昏迷及意識障礙越嚴(yán)重的aSAH患者更容易出現(xiàn)DCI。

        低蛋白血癥患者表現(xiàn)為總蛋白、白蛋白、血紅蛋白減少,血清酶,血膽固醇降低,其本身也是急性腦卒中的并發(fā)癥之一。其中血白蛋白是多功能蛋白,具有黏附中性粒細(xì)胞以及腦保護(hù)作用,能夠誘導(dǎo)合成一氧化氮(NO)合內(nèi)皮細(xì)胞釋放舒張因子,改善腦組織血液循環(huán),改善血管痙攣及微血栓面積[15]。低蛋白血癥患者腦水腫加重,難以通過有效血容量的維持以改善腦組織微循環(huán),從而增加aSAH后DCI的發(fā)生風(fēng)險。低鈉血癥直接降低細(xì)胞外液體滲透壓,細(xì)胞外液體量減少可引起血容量降低,從而導(dǎo)致腦缺血的出現(xiàn),有報道甚至出現(xiàn)aSAH后大面積腦梗死的情況[16]。本研究單因素分析中動脈瘤位置及出血至手術(shù)時間為非獨立危險因素,有報道認(rèn)為前交通動脈出血量較大,術(shù)后缺血性并發(fā)癥發(fā)生率更高,而這一研究結(jié)果尚存在一定爭議[17]。

        綜上所述,aSAH血管內(nèi)介入后DCI發(fā)生率較高,改良 Fisher分級≥Ⅲ級、WFNS分級≥Ⅳ級、Hunt-Hess分級≥Ⅲ級、低鈉血癥、低鈉血癥均能增加DCI發(fā)生風(fēng)險。

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