宋克睿, 肖 柱, 朱云天, 賀 昕, 陳志永, 王傳軍
(1.中南大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長沙 410083;2.有研億金新材料有限公司,北京 102200;3.貴研鉑業(yè)股份有限公司,云南 昆明 650106)
金屬靶材是微電子領(lǐng)域中濺射沉積薄膜的重要原材料之一。隨著電子信息產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,對金屬靶材的性能提出了更高的要求[1-3]。磁控濺射是物理氣相沉積(physical vapor deposition,PVD)方法中的一種。PVD可被用于制備金屬、半導(dǎo)體、絕緣體等多種材料,且具有設(shè)備簡單、易于控制、鍍膜面積大和附著力強等優(yōu)點[4]。磁控濺射成膜的質(zhì)量與靶材的性能息息相關(guān),主要體現(xiàn)在靶材的純度、成分和組織的均勻性、晶粒大小等方面。靶材的晶粒尺寸越細(xì)小,濺射速度越快,濺射后薄膜的厚度分布越均勻[5]。
Ni及其合金靶材濺射形成的薄膜具有電阻小、應(yīng)力小等優(yōu)勢,廣泛應(yīng)用于電子信息和新能源等眾多高新領(lǐng)域[6-8]。在半導(dǎo)體制造過程中,靶材與Si襯底之間的反應(yīng)不可忽略。NiSi化合物耐熱性較差,不利于半導(dǎo)體性能的提升,而采用Pt合金化的鎳合金可以大幅提高NiSi化合物的熱穩(wěn)定性[9-10]。合金靶材的濺射性能與其微觀組織及結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。王傳軍等[11]研究了NiPtB合金靶材磁控濺射前后的形貌及結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)濺射后形成的薄膜的表面形貌由靶材的晶粒尺寸和分布所決定。當(dāng)前,如何提升靶材濺射性能已成為研究的熱點。
本文利用真空熔煉技術(shù)制備了NiPtB合金鑄錠,分別采用直接中溫軋制和高溫均質(zhì)化退火+中溫軋制兩種工藝制備了合金靶材;研究了兩種工藝制備的合金靶材微觀組織、力學(xué)性能和磁控濺射性能;分析了其相關(guān)機制。研究結(jié)果對NiPtB合金靶材組織及性能調(diào)控具有一定的借鑒意義。
以純Ni片、純Pt片和Ni-6B中間合金為原料,按質(zhì)量比1∶20∶0.002的配比裝入真空感應(yīng)熔煉設(shè)備中進(jìn)行熔煉、澆鑄,制備Ni-20Pt-0.01B(NiPtB)合金鑄錠(以下稱鑄態(tài)NiPtB合金)。對鑄態(tài)NiPtB合金進(jìn)行切片、成分分析及缺陷檢查后,采用以下兩種方式制備NiPtB合金板材:(1) 在480 ℃對鑄態(tài)NiPtB合金進(jìn)行直接中溫軋制,軋制變形量為60%(以下稱直接軋制態(tài)NiPtB合金);(2) 在850 ℃對鑄態(tài)NiPtB合金進(jìn)行高溫均質(zhì)化退火處理,退火時間為8 h(以下稱退火態(tài)NiPtB合金),然后在480 ℃進(jìn)行中溫軋制,軋制變形量為60%(以下稱退火+軋制態(tài)NiPtB合金)。
采用Leica CE3金相顯微鏡對NiPtB合金進(jìn)行微觀組織觀察;采用FEI Helios Nanolab 600i掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)對NiPtB合金表面織構(gòu)進(jìn)行分析;采用HV-1000維氏硬度計對合金樣品進(jìn)行硬度測量。
在自制磁控濺射儀中進(jìn)行濺射成膜實驗,保護(hù)氣體為氬氣,功率為200 W,濺射氣壓為2.4 Pa,濺射2h后用SEM觀察所形成的薄膜的表面形貌。
圖1為不同狀態(tài)下的NiPtB合金的顯微組織。由圖1(a)可知,鑄態(tài)NiPtB合金晶粒較大,組織不均勻,并有一定程度的成分偏析,呈枝晶結(jié)構(gòu)。由圖1(b)可知,直接軋制態(tài)NiPtB合金晶粒均沿軋制方向被拉長而變得扁平,在部分拉長晶粒內(nèi)部可見少量平行的帶條;仍存在成分不均勻現(xiàn)象,這可能與細(xì)化晶粒的元素B未能充分溶入基體有關(guān)。這也說明鑄態(tài)NiPtB合金組織的不均勻性難以通過直接中溫軋制消除。由圖1(c)可知,退火態(tài)NiPtB合金中成分偏析現(xiàn)象明顯消除,晶界清晰可見,內(nèi)部組織均勻。圖1(d)為退火+軋制態(tài)NiPtB合金的顯微組織,和圖1(b)直接軋制態(tài)NiPtB合金的顯微組織相比,退火+軋制態(tài)NiPtB合金的組織較均勻,界面較平直,說明高溫均質(zhì)化退火處理有利于改善NiPtB合金后續(xù)加工的組織均勻性。
圖1 不同狀態(tài)下的NiPtB合金的顯微組織Fig.1 Microstructures of the NiPtB alloy under different states
表1為不同狀態(tài)下的NiPtB合金的維氏硬度。由表1可知:鑄態(tài)NiPtB合金經(jīng)直接中溫軋制后,其維氏硬度從314.0提高至454.0;鑄態(tài)NiPtB合金經(jīng)高溫均質(zhì)化退火處理后,其維氏硬度下降,降幅約為26%;退火態(tài)NiPtB合金經(jīng)過中溫軋制后,其維氏硬度提高了一倍;相比于直接軋制態(tài),退火+軋制態(tài)NiPtB合金具有更高的硬度。Ni和Pt能形成無限固溶的穩(wěn)定的面心立方結(jié)構(gòu)固溶體,NiPtB是一種典型的固溶強化型合金,變形前的組織將直接影響其加工硬化率;該合金的加工硬化率非常大,且退火+軋制態(tài)試樣的維氏硬度更高,這與其組織均勻性有很大關(guān)系。
表1 不同狀態(tài)下的NiPtB合金的維氏硬度Tab.1 Vickers hardness of the NiPtB alloy under different states
圖2為退火+軋制態(tài)NiPtB合金的電子背散射衍射(electron backscatter diffraction,EBSD)圖。圖2(a)中不同顏色代表晶粒在軋面上的不同取向,圖2(b)中不同顏色對應(yīng)于晶體在截面上的不同取向,晶粒的形貌為晶粒在軋面上觀察到的形貌。由圖2(a)可知:退火+軋制態(tài)NiPtB合金軋面上出現(xiàn)了大量的{100}和{111}取向的晶粒,以及少量{110}取向的晶粒;不同晶粒中顏色梯度的變化情況不一樣,這說明不同的晶粒發(fā)生變形分裂的程度有差別;有些晶粒內(nèi)顏色變化梯度較大,這說明這些晶粒的點陣扭曲比較嚴(yán)重,應(yīng)變較大。晶粒中也發(fā)現(xiàn)了形變帶組織,在形變帶內(nèi)部存在伸長的位錯界面,這種位錯界面為幾何必須位錯界面。對圖2(a)的結(jié)果采用取向成像顯微技術(shù)(orientation imaging microscopy,OIM)分析軟件進(jìn)行進(jìn)一步分析,得到了圖2(c)晶界分布和圖2(d)取向差分布。在圖2(c)中,紅線所示為晶界取向差在5°以下,綠線表示晶界的取向差在5°~15°,藍(lán)線表示大角度晶界,取向差在15°以上。由圖2(d)可以看出,此時基體中形成了大量的小角度晶界,而且這些晶界的取向差大部分在5°以內(nèi)。
圖2 退火+軋制態(tài)NiPtB合金的EBSD分析Fig.2 EBSD analysis of the annealed + rolled NiPtB alloy
取直接軋制態(tài)和退火+軋制態(tài)NiPtB合金加工成靶材,并進(jìn)行磁控濺射實驗。圖3為兩靶材濺射成膜表面的SEM圖。由圖3可知:直接軋制態(tài)NiPtB合金濺射形成的薄膜出現(xiàn)了凹坑和不連續(xù)的現(xiàn)象,整體形貌不均勻;退火+軋制態(tài)NiPtB合金濺射形成的薄膜表面呈高低起伏狀態(tài),整體形貌比較均勻。由此可見,濺射成膜性能的好壞很大程度上受到靶材的制備加工工藝的影響。鑄態(tài)NiPtB合金經(jīng)過高溫均質(zhì)化退火處理后,其成分偏析現(xiàn)象消除,組織變得更加均勻,且大部分內(nèi)應(yīng)力也得以釋放,這有利于靶材濺射成膜性能的提升,這也是退火+軋制態(tài)NiPtB合金比直接軋制態(tài)NiPtB合金具有更優(yōu)的濺射成膜性能的原因。
圖3 不同狀態(tài)的NiPtB合金濺射形成的薄膜表面SEM圖Fig.3 SEM images of the thin films deposited on NiPtB alloy under different states
通過對比鑄態(tài)、直接軋制態(tài)和退火+軋制態(tài)NiPtB合金的組織與性能,可得到如下結(jié)論:鑄態(tài)NiPtB合金具有成分偏析的枝晶結(jié)構(gòu),直接軋制態(tài)合金組織仍欠均勻;高溫均質(zhì)化退火處理有利于改善NiPtB合金的組織均勻性,退火后的NiPtB合金經(jīng)軋制加工后,組織均勻性大幅提升,軋面上的晶粒主要為{100}和{111}取向;和直接軋制態(tài)相比,退火+軋制態(tài)NiPtB合金具有更高的維氏硬度,經(jīng)磁控濺射后獲得的薄膜形態(tài)更均勻,說明高溫均質(zhì)化退火+中溫軋制處理后的組織具有更優(yōu)的力學(xué)性能和濺射成膜性能。