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        帕羅西汀治療帕金森病伴抑郁患者的療效分析

        2021-06-29 06:35:38徐曉霞權(quán)青云
        醫(yī)藥前沿 2021年12期
        關(guān)鍵詞:左旋多巴運(yùn)動(dòng)性帕羅西

        徐曉霞,權(quán)青云,羅 婷,王 芳

        (1武警陜西省總隊(duì)醫(yī)院門(mén)診部 陜西 西安 710000)

        (2武警陜西省總隊(duì)醫(yī)院老干科 陜西 西安 710000)

        帕金森病是一種老年人常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)性和非運(yùn)動(dòng)性癥狀,其中抑郁是最常見(jiàn)的非運(yùn)動(dòng)性癥狀,發(fā)病率高達(dá)40%~50%,嚴(yán)重影響患者的身心健康[1]。帕金森病伴抑郁主要表現(xiàn)為情緒低落、焦慮、軀體化癥狀以及睡眠障礙等,以往臨床僅重視對(duì)運(yùn)動(dòng)功能損害的治療,對(duì)抑郁、焦慮等非運(yùn)動(dòng)性癥狀干預(yù)較少。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),帕金森病伴抑郁患者的病情更為復(fù)雜難治,能加快帕金森病情的進(jìn)展,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量[2]。本病缺乏特效治療藥物,臨床多采用抗抑郁藥物治療,帕羅西汀為強(qiáng)效、高選擇性的5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑,有較好的抗抑郁作用[3]。本研究進(jìn)一步分析帕羅西汀治療帕金森病伴抑郁患者的療效,現(xiàn)匯報(bào)如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        將2017年1月—2020年10月在我院治療的78例帕金森病伴抑郁患者隨機(jī)分為兩組。觀察組39例,男25例,女14例,年齡62~89歲,平均年齡(76.2±8.1)歲;對(duì)照組39例,男24例,女15例,年齡61~90歲,平均年齡(76.4±8.2)歲。所有患者、家屬對(duì)研究知情同意,并簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):患者均經(jīng)臨床檢查確診為帕金森病,漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分>17分,抑郁癥狀持續(xù)時(shí)間>2周,正規(guī)抗帕金森病治療>2年,診斷為帕金森病伴抑郁;排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并嚴(yán)重心肝腎疾病、腦血管疾病或腦炎所致帕金森病、既往有抑郁癥病史、嚴(yán)重意識(shí)障礙或癡呆等。對(duì)比兩組的年齡、性別等無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)照組服用左旋多巴(國(guó)藥準(zhǔn)字H44023907),起始劑量250~500 mg/次,3次/d,用藥3~4 d后增加劑量125~250 mg/次,最大藥量不超過(guò)6000 mg/d,若治療期間發(fā)生明顯不良反應(yīng),則減量,待不良反應(yīng)消失后再增加劑量治療。在此基礎(chǔ)上,觀察組使用帕羅西?。▏?guó)藥準(zhǔn)字H10950043),晨起頓服,20 mg/次,1次/d[4]。兩組均治療8周后評(píng)價(jià)療效。

        1.3 觀察指標(biāo)

        治療前、治療1周、4周、8周評(píng)估HAMD評(píng)分,<7分為無(wú)抑郁,7~17分為輕度抑郁,18~24分為中度抑郁,>24分為重度抑郁;治療前、治療1周、4周、8周評(píng)估帕金森綜合評(píng)分量表(UPDRS)第三部分的運(yùn)動(dòng)功能情況,輕度障礙為1~19分,中度障礙為20~39分,重度障礙為40~56分;治療前后評(píng)估生活質(zhì)量量表(QOL),總分0~100分,得分越高則生活質(zhì)量越好;觀察惡心嘔吐、嗜睡、心悸、頭暈等不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用(± s)表示,用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組治療前后HAMD評(píng)分比較

        觀察組治療1周、4周、8周的HAMD評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組治療前后HAMD評(píng)分比較(± s,分)

        表1 兩組治療前后HAMD評(píng)分比較(± s,分)

        組別 例數(shù) 治療前 治療1周 治療4周 治療8周觀察組 39 24.57±7.62 22.10±6.4521.39±5.7418.76±5.02對(duì)照組 39 24.60±7.57 23.42±6.6323.01±5.9222.19±6.24 t 0.201 3.074 3.708 4.297 P>0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.2 兩組治療前后UPDRS評(píng)分比較

        觀察組治療1周、4周、8周的UPDRS評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療前后UPDRS評(píng)分比較(± s,分)

        表2 兩組治療前后UPDRS評(píng)分比較(± s,分)

        組別 例數(shù) 治療前 治療1周 治療4周 治療8周觀察組 39 50.82±4.6748.58±5.26 45.37±4.7540.18±5.03對(duì)照組 39 50.49±4.6250.04±4.68 49.33±4.5948.79±4.82 t 0.431 4.002 4.303 4.769 P>0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.3 兩組治療前后QOL評(píng)分比較

        觀察組治療8周的QOL評(píng)分顯著高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療前后QOL評(píng)分比較(± s,分)

        表3 兩組治療前后QOL評(píng)分比較(± s,分)

        組別 例數(shù) 治療前 治療8周觀察組 39 60.13±5.47 74.82±6.59對(duì)照組 39 60.32±5.38 65.95±6.13 t 0.293 4.815 P>0.05 <0.05

        2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        觀察組惡心嘔吐、嗜睡、心悸、頭暈等不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n)

        3.討論

        帕金森病是老年人常見(jiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,病變部位在黑質(zhì)紋狀體,以肌強(qiáng)直、震顫、運(yùn)動(dòng)減少等為運(yùn)動(dòng)性癥狀為主,長(zhǎng)期發(fā)展可致焦慮、抑郁等非運(yùn)動(dòng)性癥狀。帕金森病伴抑郁的發(fā)病機(jī)制尚未明確,一般認(rèn)為由神經(jīng)系統(tǒng)老化、遺傳、環(huán)境等多種因素共同作用而發(fā),病理研究顯示與5-HT系統(tǒng)功能改變有關(guān)[5]。有研究指出,帕金森病伴抑郁患者大腦中5-HT能神經(jīng)元數(shù)量明顯減少,若運(yùn)動(dòng)性癥狀加重,非運(yùn)動(dòng)性癥狀也隨之加重,導(dǎo)致病情頑固難治,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[6]。

        左旋多巴是帕金森病的首選治療藥物,進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)后可轉(zhuǎn)化為多巴胺,逆轉(zhuǎn)神經(jīng)元退行性改變,減輕運(yùn)動(dòng)性臨床癥狀,改善病情。但95%的左旋多巴無(wú)法通過(guò)血腦屏障,被分解為兒茶酚胺,可引發(fā)一系列不良反應(yīng),如心率加快、體內(nèi)儲(chǔ)備消耗加速等,長(zhǎng)期用藥極易發(fā)生消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等不良反應(yīng),明顯降低了患者的治療依從性[7]。此外,左旋多巴對(duì)非運(yùn)動(dòng)性癥狀的改善效果不明顯,無(wú)法有效緩解抑郁、焦慮等癥狀。因此,輔助抗抑郁治療十分必要。

        臨床抗抑郁治療藥物主要從調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)入手進(jìn)行治療,使用三環(huán)類抗抑郁藥,但存在不良反應(yīng)多、安全性欠佳的問(wèn)題。臨床研究顯示,帕金森病伴抑郁患者的5-羥吲哚乙酸的含量明顯高于無(wú)抑郁患者,而5-羥吲哚乙酸為5-HT的代謝產(chǎn)物,由于患者多巴胺能神經(jīng)元變性,多巴胺分泌減少,5-HT隨之減少釋放,是發(fā)生抑郁的重要原因之一[8]。因此,選擇5-HT再攝取抑制劑有助于改善抑郁癥狀。帕羅西汀屬于強(qiáng)效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,具有起效快、作用強(qiáng)、選擇性高的優(yōu)點(diǎn),可抑制突觸前膜再攝取5-HT,增加突出間隙中5-HT濃度,增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)功能。其易吸收、不受食物和藥物影響,持續(xù)服用可鞏固療效,防止復(fù)發(fā),在各種抑郁癥類型中均有良好應(yīng)用效果。

        本結(jié)果顯示,觀察組治療1周、4周、8周的HAMD評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療1周、4周、8周的UPDRS評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療8周的QOL評(píng)分明顯高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組惡心嘔吐、嗜睡、心悸、頭暈等不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。以上證明帕羅西汀治療帕金森病伴抑郁可明顯緩解抑郁癥狀,促進(jìn)非運(yùn)動(dòng)性癥狀的控制和改善,并有助于運(yùn)動(dòng)性癥狀以及整體病情的控制,且隨著用藥劑量的減少,不良反應(yīng)隨之降低,可獲得較好的耐受性及安全性。

        綜上所述,帕羅西汀治療帕金森病伴抑郁患者的療效確切,能有效緩解抑郁癥狀,有助于帕金森病整體病情的改善,且用藥安全性高,值得在臨床應(yīng)用。

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