魏成義
(畢節(jié)市第一人民醫(yī)院 貴州 畢節(jié) 551700)
重癥監(jiān)護(hù)病房患者需要進(jìn)行氣管插管和氣管切開,導(dǎo)致患者極為痛苦。給予患者有效的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜干預(yù),可將患者的痛苦程度進(jìn)行降低。鹽酸右美托咪定是一種新型的a2腎上腺素能受體激動劑,臨床鎮(zhèn)痛效果顯著[1]。本研究則在此基礎(chǔ)上,將鹽酸右美托咪定進(jìn)行應(yīng)用,探究其對重癥監(jiān)護(hù)患者的應(yīng)用效果。
選擇30例2019年10月—2020年10月期間在我院接受治療的重癥患者為研究對象,對患者分組,為實(shí)驗(yàn)組和對照組。實(shí)驗(yàn)組患者,每組有15人。實(shí)驗(yàn)組中,男:9例,女:6例,年齡在23~77,均值為(52.34±4.45)歲,對照組,男:10例,女:5例,年齡:23~77歲,平均年齡(52.67±4.08)歲。兩組一般資料差異不顯著(P>0.05)??杀容^。
納入標(biāo)準(zhǔn):患者均為重癥監(jiān)護(hù)患者;患者均知情并同意參與研究。
排除標(biāo)準(zhǔn):患者具有精神病史;患者依從性較差。
本研究給予對照組患者咪達(dá)唑侖,在實(shí)際實(shí)施過程中,從患者的實(shí)際情況入手,根據(jù)患者體重,每kg給予患者0.06 mg咪達(dá)唑侖靜脈注射(藥物生產(chǎn)廠商選擇江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,藥物的國藥準(zhǔn)字為:H10980025,劑量為5 mg/支),并采用靜脈持續(xù)泵入干預(yù)方法,靜脈速度為0.05 mg/(kg·h),在此過程中,需要根據(jù)患者的實(shí)際情況,對泵入速度進(jìn)行合理調(diào)整。
實(shí)驗(yàn)組患者則應(yīng)用鹽酸右美托咪定注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20090248,劑量為2 mL/支),實(shí)際操作過程需要將其初始劑量進(jìn)行控制,以1 μg/(kg·h)進(jìn)行注射,在干預(yù)10 min后,需要改為0.6 μg/(kg·h)的速度進(jìn)行靜脈泵入。
兩組患者在實(shí)際干預(yù)過程中,均需要根據(jù)患者的實(shí)際情況對其鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛效果對輸入劑量和速度進(jìn)行及時調(diào)整,并將Ramsay評分維持在2~4分,對其鎮(zhèn)痛時間進(jìn)行有效設(shè)置,設(shè)置為24 h。
對患者護(hù)理前后的鎮(zhèn)靜狀態(tài)和疼痛評分進(jìn)行比較,其中鎮(zhèn)靜狀態(tài)需要將Ramasy評分進(jìn)行應(yīng)用,分?jǐn)?shù)高表示鎮(zhèn)靜效果好[2]。疼痛評分采用VAS評分法,滿分為10分,疼痛最嚴(yán)重,分?jǐn)?shù)高,患者的疼痛越嚴(yán)重。
對兩組患者的通氣時間、喚醒時間、心率、血壓和呼吸頻率等情況進(jìn)行比較。
對兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察記錄,并對其發(fā)生率進(jìn)行比較分析。
對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計,主要將SPSS 20.0軟件進(jìn)行應(yīng)用,其中,計量資料以(± s),以t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用(n,%)進(jìn)行計數(shù),進(jìn)用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意。
治療前,兩組患者的鎮(zhèn)靜程度評分和疼痛評分均無顯著差異(P>0.05),在給予治療干預(yù)后,評分發(fā)生改變,相比之下,實(shí)驗(yàn)組患者鎮(zhèn)靜程度評分更高,疼痛評分更低,與對照組數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后鎮(zhèn)靜程度和疼痛評分進(jìn)行比較(± s,分)
表1 兩組患者治療前后鎮(zhèn)靜程度和疼痛評分進(jìn)行比較(± s,分)
組別 例數(shù)鎮(zhèn)靜程度疼痛評分治療前 治療后 治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組 15 2.03±0.94 4.56±0.86 7.05±0.22 3.22±0.12對照組 15 2.05±0.65 4.03±0.44 7.34±0.32 5.45±0.32 t 0.764 3.402 0.304 4.334 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05
兩組患者的機(jī)械通氣時間、血壓和呼吸頻率無顯著差異(P>0.05),在喚醒時間和心率方面差異顯著,實(shí)驗(yàn)組患者的喚醒時間更短,心率更快,與對照組數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者機(jī)械通氣時間、心率、血壓和呼吸頻率情況比較(± s)
表2 兩組患者機(jī)械通氣時間、心率、血壓和呼吸頻率情況比較(± s)
組別 例數(shù) 機(jī)械通氣時間/h 喚醒時間/h 心率/(次·min-1)實(shí)驗(yàn)組 15 5.23±1.59 0.11±0.02 70.75±10.54對照組 15 5.32±1.42 1.65±0.44 60.45±10.02 t 0.563 13.652 10.907 P>0.05 <0.05 <0.05組別 例數(shù) 血壓/mmHg 呼吸頻率/(次·min-1)實(shí)驗(yàn)組 15 80.43±10.03 70.45±6.54對照組 15 78.45±10.82 65.44±7.54 t 0.352 0.576 P>0.05 >0.05
兩組患者的不良反應(yīng)主要包括呼吸頻率下降、心動過緩、順行性遺忘和血壓下降,實(shí)驗(yàn)組患者的發(fā)生率為6.67%,對照組患者的發(fā)生率33.3%,組間差異不顯著(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率情況比較[n(%)]
重癥監(jiān)護(hù)患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療的目的主要在于:可將患者的疼痛進(jìn)行消除,緩解患者的身體不適感,對患者進(jìn)行幫助,將患者的睡眠情況進(jìn)行改善,誘導(dǎo)患者遺忘,將患者對ICU治療期間的病痛記憶進(jìn)行減少,同時改善患者的焦慮,躁動和譫妄癥狀,將患者的無意識行為發(fā)生率進(jìn)行降低,避免對治療造成干擾,實(shí)現(xiàn)對患者生命安全的保證。同時可將患者的代謝速率進(jìn)行降低,減少患者的耗氧量,將器官代謝負(fù)擔(dān)進(jìn)行降低,并延緩患者的應(yīng)激反應(yīng)和炎性損傷,將其對患者造成的危害性進(jìn)行降低[0]。在重癥監(jiān)護(hù)患者中實(shí)施鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛干預(yù),可促進(jìn)患者恢復(fù),其對患者的臨床治療效果具有積極意義[3]。在實(shí)際操作過程中,如果給予患者的鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛方法不夠科學(xué)合理,便會導(dǎo)致患者疼痛程度的增加,甚至?xí)⒒颊叩臋C(jī)械通氣時間延長,延長患者住院時間,難以將臨床治療效果進(jìn)行增強(qiáng)。因此,在重癥患者中尋找一種有效的鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛方法是尤為重要的[4]。需要對藥物的使用安全性,高效性進(jìn)行分析,從而保證患者處于平穩(wěn)的睡眠狀態(tài)[5]。
本研究工作的開展過程中,主要將鹽酸右美托咪定和咪達(dá)唑侖進(jìn)行應(yīng)用,其結(jié)果顯示:實(shí)驗(yàn)組患者的鎮(zhèn)靜評分更高,表明其效果更好,而且實(shí)驗(yàn)組患者的各項(xiàng)生命體征較為穩(wěn)定,患者對應(yīng)的喚醒時間更短,在與對照組患者進(jìn)行比較時,實(shí)驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率更低。表明鹽酸右美托咪定的鎮(zhèn)靜效果較好,而且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,應(yīng)用安全性好。就鹽酸右美托咪定來說,其是臨床中近些年發(fā)展起來的一種新型鎮(zhèn)靜藥物,是右美托咪定的右旋異構(gòu)體,為咪唑類的衍生藥物,可對腦干部的藍(lán)斑核內(nèi)α-2A受體進(jìn)行作用,實(shí)現(xiàn)對患者的鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛。就α2受體激動劑來說,其對應(yīng)的鎮(zhèn)靜作用和抗焦慮作用較為顯著,臨床鎮(zhèn)痛效果較好,可將阿片類藥物的使用劑量進(jìn)行減少,對應(yīng)的抗交感神經(jīng)作用顯著,患者容易出現(xiàn)心動過緩或是血壓過低等不良反應(yīng)。而右美托咪定中的α2受體,具有較高的選擇性,效果顯著,并沒有明顯的血管抑制和停藥后反跳問題,對應(yīng)的半衰期較短,可被單獨(dú)使用,并不會對患者的呼吸造成抑制作用,也可以與阿片類或是二氮卓類藥物進(jìn)行聯(lián)合使用,因此其臨床應(yīng)用效果顯著,具有使用安全性。
綜上所述,在重癥監(jiān)護(hù)患者中將鹽酸右美托咪定進(jìn)行使用,其鎮(zhèn)痛效果和鎮(zhèn)靜效果均相對顯著,可縮短患者住院時間,促進(jìn)患者恢復(fù),臨床應(yīng)用意義顯著,可進(jìn)行應(yīng)用。因本次觀察例數(shù)較少,還需繼續(xù)觀察進(jìn)一步證實(shí)。