馮海濤，索齊，張馳，劉曉菊，馬曉燕

(西北工業(yè)大學 化學與化工學院,陜西 西安 710129)

0 引言

二茂鐵及其衍生物屬于非苯芳環(huán)金屬有機化合物，具有可逆的氧化還原性和低毒性等性質[1]，在功能材料、生物醫(yī)學、催化化學等諸多領域有著廣泛地應用[2-5]。作為復合固體推進劑燃速催化劑，二茂鐵衍生物相較于無機固體燃速催化劑，不但擁有優(yōu)異的燃速催化性，其液體的物理狀態(tài)在推進劑中還具有良好的分散性[6-8]。

二茂鐵衍生物按照分子中二茂鐵結構單元的個數(shù)，可分為單核二茂鐵和雙核二茂鐵。目前用于推進劑燃速催化劑的單核二茂鐵有辛基二茂鐵、叔丁基二茂鐵等。叔丁基二茂鐵分子量小、沸點低，在推進劑生產中易揮發(fā)，藥柱成型時易產生氣泡，導致藥柱力學性能下降；更為嚴重的是在武器長儲過程中易遷移，嚴重時導致藥柱與襯層之間脫粘，使得彈道性能不穩(wěn)定，甚至在點火時發(fā)生爆燃、機毀人亡等安全事故[9-11]，因此逐漸被抗遷移的雙核二茂鐵如2,2-雙(乙基二茂鐵)丙烷(卡托辛)[12]所取代。卡托辛不但分子量相對較大、沸點高、不易揮發(fā)、耐遷移，而且其分子結構中鐵含量高，催化效果優(yōu)良[13-14]，因而逐步成為二茂鐵類燃速催化劑的首選。

卡托辛的合成需經過二茂鐵的酰化、還原和再烷基化等過程。而?；巴榛^程均會產生多取代、還原過程不完全及各步合成過程原材料殘留等問題，因而在卡托辛中除含有多種不同雙核二茂鐵之外，還存在二茂鐵、乙基二茂鐵、二乙基二茂鐵、?；F等低分子量的單核二茂鐵。本文借鑒田丹等近年來在國防標準物質研制的經驗[15-16]，利用氣相色譜- 質譜聯(lián)用(GC-MS)和高效液相色譜(HPLC)技術對工業(yè)級卡托辛進行了定性定量分析；根據(jù)其成分的結構特性及各成分極性、溶解度的差異，確定了從工業(yè)級卡托辛分離制備高含量雙核二茂鐵的工藝，從而為該類燃速催化劑的耐遷移性、相關推進劑安全生產及長儲穩(wěn)定奠定基礎。

1 實驗方法

1.1 儀器與試劑

工業(yè)級卡托辛原料,天元營口化工研究所生產；石油醚，60～90 ℃沸程，廣東光華科技股份有限公司生產；甲醇，分析純，廣東光華科技股份有限公司生產；二氯甲烷，色譜純，阿拉丁試劑(上海)有限公司生產；中性氧化鋁，200～300目，天津科密歐化學試劑有限公司生產。氣相色譜儀，美國ThermoFisher Scientific公司Thermo Trace 1300型號；高效液相色譜儀，日本日立公司L-7110型號。

1.2 GC-MS分析

GC色譜柱為美國ThermoFisher Scientific公司生產的TG-1MS型號。柱長30 m，內徑320 μm，固定相深層液膜厚度0.25 μm，溫度上限為350 ℃，100% 二甲基聚硅氧烷，超低流失，非極性，毛細管柱；氣相測試條件：載氣用高純氮氣，恒流1.2 mL/min，分流比1∶17，進樣口310 ℃；進樣量1 μL，F(xiàn)ID檢測器310 ℃，柱箱程序升溫：初始溫度120 ℃，35 ℃/min升溫至220 ℃，隨后10 ℃/min升溫至300 ℃并保持7 min；質譜條件:采用的電子轟擊(EI)離子源溫度為300 ℃，EI電壓為75 eV，采用全掃描模式，溶劑延遲為3.5 min.使用面積歸一法確定各組分含量。

稱取樣品0.05 g，以正己烷溶解后定容于10 mL容量瓶中制成樣品溶液，進行氣相色譜分析，剔除溶劑峰后歸一化法計算樣品相對含量。取5次平行測定數(shù)據(jù)的算術平均值作為最終結果。

1.3 HPLC分析

HPLC色譜柱為美國ThermoFisher Scientific公司生產的ODS-2 HYPERSIL型號，柱長150 mm，內徑4.6 mm，填料粒徑5 μm；檢測波長254 nm；流動相的體積比為甲醇∶水=87∶13，0.45 μm孔徑濾膜過濾；流速為1.0 mL/min；進樣量為10 μL；柱溫為恒溫25 ℃。

1.4 柱層析法分離提純制備雙核二茂鐵

100 ℃活化固定相6 h，冷卻后以霧化器加入一定質量百分數(shù)的超純水后放入烘箱，在60～70 ℃下使水分平衡4 h，冷卻后密封待用。層析柱柱長200 mm，內徑20 mm，石油醚為流動相，濕法裝柱，使用超純水洗凈的石英砂均勻撒入層析柱最上端(約厚1 cm)。將占固定相總質量0.15%～0.45%的樣品自層析柱的柱頭加入，其液面到石英砂下緣時，再加入流動相；調節(jié)真空泵的真空度，使流動相流速適宜，待層析柱中樣品分帶以后，分別接取各色帶的淋洗液，旋蒸除溶劑后，用GC檢測。

1.5 溶解- 析出法分離提純制備雙核二茂鐵

將甲醇與石油醚以比例混合配置溶劑，在恒溫水浴超聲振蕩器中將溶劑加熱至臨近沸點，在超聲震蕩下緩慢加入卡托辛工業(yè)品原料，直至溶液剛好飽和，再將溶液置于-20 ℃冷凍靜置3 h后，燒杯底部析出黏稠膏狀物，趁冷倒出上層淺黃色溶液并取出下層黏稠膏狀物，用GC檢測。

2 結果與討論

2.1 工業(yè)級卡托辛的組成分析

2.1.1 GC-MS分析工業(yè)級卡托辛組成

利用GC-MS分析工業(yè)品卡托辛，色譜圖見圖1，質譜圖見圖2.

圖1 工業(yè)級卡托辛的GC圖Fig.1 GC diagram of industrial grade catocene

圖2 GC-MS分析工業(yè)級卡托辛的質譜圖Fig.2 Mass spectra of industrial grade catocene analyzed by GC-MS

由圖1可知，工業(yè)級卡托辛是由10余種組分組成的混合物，依據(jù)出峰時間先后，該混合物在GC上可分為兩種類型：一種保留時間較短，在3.0～8.0 min之間，總相對含量為15.18%；另一種保留時間相對較長，在8.0～18.0 min之間，總相對含量為84.82%。由圖2可知，這兩種類型組分的相對分子質量差異較大，低沸點的相對分子質量在186～286之間，高沸點的相對分子質量在440～496之間。

二茂鐵屬于芳香性化合物，可發(fā)生Friedel-Crafts反應。對二茂鐵進行乙?；?、還原可合成乙基二茂鐵；以乙基二茂鐵為原料，在酸性條件下進行二次烷基化反應，便可得到卡托辛。在此合成過程中，各步都會有少量原料殘留。此外，由于二茂鐵存在兩個對稱的富電子環(huán)戊二烯，都可能進行酰基化反應，因而在乙酰化反應中會有二乙?；a物。根據(jù)以上卡托辛的合成過程，結合GC-MS分析結果，可確定出卡托辛中各類有機組分的結構，結果見表1.卡托辛含有：二茂鐵、乙基二茂鐵、乙烯基二茂鐵、二乙基二茂鐵和乙?；F等單核二茂鐵，相對含量為15.18%；2,2-雙(乙基二茂鐵)丙烷、(二茂鐵- 乙基二茂鐵)丙烷和乙?；〈目ㄍ行恋入p核二茂鐵，相對含量為84.82%，其中2,2-雙(乙基二茂鐵)丙烷(卡托辛)存在4個同分異構體，總相對含量為72.14%。

表1 工業(yè)級卡托辛主要組分及相對含量(GC-MS)Tab.1 Main components and relative contents (GC-MS) of industrial grade catocene

2.1.2 HPLC分析工業(yè)級卡托辛的組成

HPLC分析工業(yè)級卡托辛，色譜圖見圖3.由圖3可知，保留時間在0～10.0 min之間為單核二茂鐵，保留時間在13.0～24.82 min為雙核二茂鐵。樣品測試時間延長至最大保留時間的4倍，期間不再有其他峰，證明樣品中二茂鐵衍生物組分均已出峰。單核二茂鐵組分與雙核二茂鐵組分的出峰時間相差較大，表明兩組分極性相差較大，因此可通過柱層析法對其進行分離。

圖3 工業(yè)級卡托辛的HPLC圖Fig.3 HPLC diagram of industrial grade catocene

2.2 柱層析法分離提純制備雙核二茂鐵

由HPLC分析可知，單、雙核二茂鐵組分的極性差異較大，可通過制備量相對較大、操作簡單的正相柱層析進行分離；固定相可選用柱層析硅膠與中性氧化鋁，流動相選用非極性溶劑。在薄層色譜法研究中發(fā)現(xiàn)，以石油醚、正戊烷作流動相時對其分離效果較好。由于正戊烷沸點過低，極易揮發(fā)，故最終選用石油醚作為流動相。

研究中發(fā)現(xiàn)，固定相的含水量是影響分離效果的關鍵因素，因此以200～300目中性氧化鋁為固定相，考察了固定相含水量對收率、純度、分離效率的影響，結果如表2所示。由表2可知，當固定相的含水量在2%時，可將工業(yè)級卡托辛分為3個色帶：第一帶為二茂鐵、乙基二茂鐵、二乙基二茂鐵等烷基化的單核二茂鐵；第二帶為雙核二茂鐵；第三帶為酰基化二茂鐵、氧化聚合物等極性較大的雜質。

表2 固定相含水量對工業(yè)級卡托辛分離效果的影響Tab.2 Effect of water content of stationary phase on separation efficiency of industrial grade catocene

在固定相含水量為2%條件下，考察了SiO2-C、Al2O3-N及其粒徑對工業(yè)級卡托辛分離效果的影響，結果見表3.

表3 固定相種類及粒徑對工業(yè)級卡托辛分離效果的影響Tab.3 Effects of types and particle size of stationary phase on separation efficiency of industrial grade catocene

研究發(fā)現(xiàn)，當以硅膠為固定相時，收率較低且一次柱層析所需時間更長，因而選擇中性氧化鋁為固定相，最佳粒徑為200～300目，該條件下得到的樣品收率純度最高，所需時間也較短。

通過GC對柱層析法純化得到的雙核二茂鐵進行了分析，色譜圖見圖4，剔除溶劑峰后通過面積歸一化法確定其相對含量。由圖4可知，保留時間在8～18 min之間的為雙核二茂鐵，總相對含量為99.52%。重復批次實驗結果見表4，柱層析法分離制備雙核二茂鐵相對含量的平均值為99.59%，表明柱層析法完全可以純化制備純度大于99.50%的雙核二茂鐵。

表4 柱層析分離工藝重復性實驗Tab.4 Repeatability experiment of column chromatography separation process

圖4 柱層析法制備的雙核二茂鐵GC圖Fig.4 GC diagram of binuclear ferrocene prepared by column chromatography

采用1H NMR對柱層析法分離提純的雙核二茂鐵進行分析，氫譜圖見圖5.由圖5可知：化學位移4.09處出現(xiàn)的多重峰歸屬于茂環(huán)的氫質子吸收峰；化學位移2.42處出現(xiàn)的四重峰歸屬于雙核二茂鐵的亞甲基氫質子吸收峰；化學位移1.80處出現(xiàn)的單峰歸屬于雙核二茂鐵中乙?；臍滟|子吸收峰；化學位移1.62處出現(xiàn)的四重峰歸屬于橋碳甲基的氫質子吸收峰；化學位移1.16處出現(xiàn)的三重峰歸屬于雙核上甲基的氫質子吸收峰。對化學位移4.09×10-6、2.42×10-6、1.62×10-6和1.16×10-6積分高度進行計算，各位置氫原子比值接近8∶2∶6∶3，可以確定其為雙核二茂鐵，而無單核二茂鐵等組分。

圖5 柱層析法制備的雙核二茂鐵1H NMRFig.5 1H NMR of binuclear ferrocene prepared by column chromatography

2.3 溶解- 析出法分離提純制備雙核二茂鐵

柱層析法雖可分離工業(yè)級卡托辛，獲得高純度的雙核二茂鐵，但分離效率較低，成本相對較高。在研究卡托辛的溶解性時發(fā)現(xiàn)，盡管二茂鐵類化合物的極性都較差，但低溫下單核二茂鐵在甲醇溶劑中的溶解度都比雙核二茂鐵大，而高溫超聲條件下雙核二茂鐵的溶解度也會增加。利用這種溶解度差異，可用溶解- 析出法來分離工業(yè)級卡托辛，制備雙核二茂鐵。首先制備甲醇與石油醚的混合溶劑，在高溫超聲條件下得到工業(yè)級卡托辛的飽和溶液，再將此飽和溶液在低溫條件下靜置以析出雙核二茂鐵。

利用此方法，探究了溶劑的配比對分離效果及收率的影響，結果如表5所示。由表5可知，最佳溶劑配比為甲醇∶石油醚=91∶9(體積比)，靜置時間4 h，一次純化得到純度高于96.50%的雙核二茂鐵，收率為70%。

表5 溶劑配比對雙核二茂鐵純度和收率的影響Tab.5 Effect of solvent ratio on purity and yield of binuclear ferrocene

通過GC對溶解- 析出法純化得到的雙核二茂鐵進行分析，色譜圖見圖6，剔除溶劑峰后通過面積歸一化法確定了各組分的相對含量。由GC測試數(shù)據(jù)可知：保留時間在3～8 min之間為單核二茂鐵，總相對含量為3.11%；保留時間在8～18 min之間的為雙核二茂鐵，總相對含量為96.89%。重復批次實驗結果見表6，從中可看出溶解- 析出法分離制備雙核二茂鐵相對含量的平均值為96.68%，表明溶解- 析出法完全可以純化制備純度大于96.5%的雙核二茂鐵。

圖6 溶解- 析出法制備的雙核二茂鐵GC圖Fig.6 GC diagram of binuclear ferrocene prepared by dissolution-precipitation method

表6 溶解- 析出法分離工藝重復性實驗Tab.6 Repeatability experiment of dissolution-precipitation separation process

采用1H NMR對溶解析出法分離提純制備的雙核二茂鐵進行分析，氫譜圖見圖7.由圖7可看出：化學位移4.11處出現(xiàn)的多重峰歸屬于茂環(huán)的氫質子吸收峰；化學位移2.38處出現(xiàn)的四重峰歸屬于雙核二茂鐵的亞甲基氫質子吸收峰；化學位移1.75處出現(xiàn)的單峰歸屬于雙核二茂鐵中乙?；臍滟|子吸收峰；化學位移1.60處出現(xiàn)的四重峰歸屬于橋碳甲基的氫質子吸收峰；化學位移1.15處出現(xiàn)的三重峰歸屬于雙核上甲基的氫質子吸收峰；化學位移1.51處出現(xiàn)的單峰歸屬于樣品中殘余水的氫質子吸收峰；化學位移1.26和化學位移0.88處出現(xiàn)的單峰歸屬于殘余溶劑石油醚的氫質子吸收峰。對化學位移4.11×10-6、2.38×10-6、1.75×10-6和1.15×10-6積分高度進行計算，各位置氫原子比值也接近8∶2∶6∶3，可以確定其主要是雙核二茂鐵組分。

圖7 溶解- 析出法制備的雙核二茂鐵1H NMRFig.7 1H NMR of binuclear ferrocene prepared by dissolution-precipitation method

由溶解- 析出法制備的雙核二茂鐵純度低于柱層析法，但該方法操作工藝簡便、快捷，溶液可以回收利用，成本低、綠色環(huán)保，可實現(xiàn)宏量制備。

3 結論

1)結合卡托辛的合成機理與GC-MS、HPLC 分析確定了工業(yè)級卡托辛中各成分的結構及相對含量。雙核二茂鐵的相對含量為84.82%，單核二茂鐵的相對含量為 15.18%。雙核二茂鐵中卡托辛的4種同分異構體的相對含量為 72.14%。

2)依據(jù)單核二茂鐵與雙核二茂鐵的極性差異，通過柱層析法實現(xiàn)了對工業(yè)級卡托辛的分離純化，在最優(yōu)條件下得到了純度大于 99.50%，收率為 93%的雙核二茂鐵。

3)依據(jù)單核二茂鐵與雙核二茂鐵溶解度的差異，通過溶解- 析出法分離工業(yè)級卡托辛，在甲醇和石油醚的體積比為91∶9條件下，得到了純度大于 96.5%，收率為70%的雙核二茂鐵。

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