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        污染場地修復藥劑安全利用問題及對策

        2021-06-23 02:07:52張飛杰朱凱旋袁溶瀟郭觀林
        環(huán)境科學研究 2021年6期
        關鍵詞:污染評價

        可 欣, 周 燕,, 張飛杰,, 朱凱旋, 楊 敏, 袁溶瀟, 郭觀林*

        1.沈陽航空航天大學能源與環(huán)境學院, 遼寧 沈陽 110136 2.生態(tài)環(huán)境部土壤與農(nóng)業(yè)農(nóng)村生態(tài)環(huán)境監(jiān)管技術中心, 北京 100012 3.中國環(huán)境科學研究院土壤與固體廢物研究所, 北京 100012

        目前我國土壤修復產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展,據(jù)不完全統(tǒng)計2019年我國污染場地修復規(guī)模超過60億元[1]. 在這些修復工程中,固化/穩(wěn)定化、淋洗、化學氧化/還原等修復藥劑修復技術具有周期短、適用范圍廣、操作簡單等優(yōu)勢,而得以廣泛應用. 2018年我國土壤修復工程99個案例中,固化/穩(wěn)定化技術應用占48.5%、化學氧化/還原技術占34.3%、淋洗修復技術占1%[2]. 以目前普遍應用的固化/穩(wěn)定化修復藥劑2%~5%的添加比例估算,大量的修復藥劑會被應用于場地修復,其成分可能會對土壤、植物造成不良影響. 修復藥劑中硫成分會降低植物葉綠素含量和酶活性[3]. 修復藥劑中磷的淋失會造成水體富營養(yǎng)化和地下水污染,同時可能導致土壤中砷、硒、鎢的浸出[4]. 修復藥劑本身的酸堿性或修復過程可能會導致土壤酸堿極端,破壞原有土壤理化性質、降低微生物、酶活性. 外源性修復藥劑進入土壤的危害及可能引發(fā)的二次污染地下水問題不容忽視. 目前污染土壤修復分析評估指標一般只包括污染物濃度的測定,基于修復藥劑對土壤本身物理、化學、生物性質及地下水影響的評估存在缺陷.

        本文闡述了常用場地修復藥劑的分類與修復機理,對修復藥劑的潛在危害性進行分析,提出針對修復藥劑安全的評價指標和安全管控的建議,以期為修復藥劑安全利用提供參考.

        1 場地修復藥劑分類與修復機理

        目前在修復過程中涉及到修復藥劑的技術包括固化/穩(wěn)定化、淋洗、化學氧化/還原等. 不同技術所采用的藥劑類型、添加量、反應機理和后期風險管控措施均有區(qū)別. 近年來,包括天然材料、人工合成材料、副產(chǎn)品等來源的材料被用作場地修復藥劑. 表1、表2、表3分別對固化/穩(wěn)定化、淋洗、化學氧化/還原等修復藥劑類型、修復對象和來源進行了分類和總結.

        表1 常見固化/穩(wěn)定化藥劑的類型及來源

        表2 常見淋洗藥劑類型及來源

        表3 常見化學氧化/還原藥劑類型及來源

        土壤修復過程中藥劑的作用效果會因污染物特性產(chǎn)生差異,不同修復藥劑對污染物的作用機理差異明顯. 固定化技術通過添加固定化藥劑將污染物質封入惰性材料或在污染物外加上低滲透材料,減少污染物的淋洗面積,以降低污染物的遷移性;穩(wěn)定化技術將穩(wěn)定化藥劑與土壤混合,與土壤污染物發(fā)生吸附、絡合、螯合等反應,改變污染物的賦存形態(tài)或組成,減小其毒性、溶解性和遷移性[44];淋洗技術利用淋洗藥劑對污染物解吸、溶解、螯合等作用,把污染物轉移至淋洗藥劑中,后與土壤固液分離處理,達到清洗土壤的目的[45];化學氧化修復技術通過化學氧化藥劑與污染物發(fā)生氧化反應,降解污染物或轉化污染物毒性、移動性;化學還原修復技術藥劑可降解污染物或將污染物轉化為固定態(tài),從而降低污染物的生物可利用性和遷移性[46].

        常見的固化/穩(wěn)定化藥劑一般分為無機、有機和復合3種類型,無機類藥劑反應機理主要有:堿性材料提高土壤pH,增加土壤表面負電荷,增大對金屬陽離子的吸附,或生成重金屬的氫氧化物或碳酸鹽沉淀;粘土礦物類材料層狀結構上的負離子可與金屬陽離子發(fā)生離子交換反應或共沉淀反應;磷酸鹽類固定藥劑本身可與重金屬離子反應,形成難溶性的沉淀而固定重金屬[14];金屬氧化物類材料可通過專項吸附將重金屬間隔在金屬氧化物層間減少重金屬的移動性[47]. 有機類藥劑反應機理一般包括以下兩種情形:①天然有機材料利用有機材料中的有機質及豐富的含氧官能團(如·OH、·COOH等),與污染物發(fā)生吸附、絡合或螯合反應[48];②非天然有機材料如生物炭利用其孔隙多導致的大表面積對污染物吸附,表面含氧官能團的配位作用可與重金屬反應生成絡合物,也可提高土壤pH,使重金屬移動性降低[49]. 復合類藥劑主要類型有無機類+無機類藥劑、無機類+有機類藥劑. 無機類藥劑引起的pH變化可被有機類藥劑中的有機質緩解,無機類藥劑可與有機類藥劑吸附的污染物發(fā)生離子交換反應降低污染物毒性. 復合類藥劑可同時發(fā)揮無機類和有機類藥劑的優(yōu)勢.

        修復工程中用于淋洗的修復藥劑類型包括無機淋洗劑、螯合劑、表面活性劑、天然有機酸. 無機淋洗藥劑主要是通過離子交換、酸解等作用使污染物從土壤解吸,降低土壤污染物含量. 螯合劑將與土壤結合的污染物解絡后,與污染物形成強螯合物分離污染物. QIAO等[50]采用連續(xù)式和間歇式兩種EDTA輔助淋洗方法進行研究,發(fā)現(xiàn)連續(xù)浸提可以去除75.43%的鉛、53.21%的鎘,間歇浸提可以去除78.08%的鉛、57.37%的鎘. 表面活性劑的反應機理有以下兩種情形:①通過潤濕和滲透污染土壤,利用其分子結構中憎水基與疏水有機物與土壤結合,降低界面張力使污染物增流,或對污染物的膠束增容,促進土壤有機污染物的解吸[51];②與重金屬離子發(fā)生離子交換或配合作用,把重金屬離子從土壤中分離. 天然有機酸可與重金屬污染物通過絡合作用溶解土壤中污染物,進而去除污染物.

        化學氧化藥劑可以將有機大分子污染物質氧化分解為小分子物質或最終礦化為CO2、H2O及無機鹽物質,主要用于處理有機物污染土壤. 場地土壤修復常用的化學氧化藥劑有高錳酸鹽、臭氧、Fenton試劑、及過硫酸鹽. 高錳酸鹽可與有機物上的氫發(fā)生反應,使氫鍵斷裂后實現(xiàn)氧化[52]. 臭氧可直接氧化活性芳香烴、胺等有機物,也可分解后產(chǎn)生自由基(·OH)與有機物發(fā)生加成反應、脫氫反應降解有機物. Fenton及類Fenton試劑活化組分H2O2產(chǎn)生·OH以氧化作用降解有機污染物. 過硫酸鹽含有過氧基(—O—O—),與水接觸可產(chǎn)生S2O82-,能有效地降解有機污染. YAN等[53]利用菱鐵礦分別催化H2O2和H2O2-過硫酸鹽體系處理三氯乙烯(TCE),結果表明隨H2O2或過硫酸鹽藥劑量增加,生成了更多的·OH或SO4-·,TCE去除率分別為49.3%和100%. 目前常見的化學還原藥劑包括鐵系還原藥劑和硫系還原藥劑,二者都可將高價態(tài)、高毒性重金屬還原為低價態(tài)、低毒重金屬. 以修復Cr6+污染土壤為例,主要有以下兩種方法:①利用硫系還原藥劑H2S使土壤呈弱酸還原態(tài),將土壤中的Cr6+還原為Cr3+;②鐵系還原藥劑ZVI或Fe2+將Cr6+還原為Cr3+,本身被氧化為Fe3+,最終Cr3+與Fe3+形成CrxFe1-x(OH)3沉淀,同時降低了Cr的生物可利用性和遷移性.

        2 場地修復藥劑對土壤環(huán)境的危害

        修復藥劑的修復效果與場地環(huán)境和修復藥劑性質、施用量相關. 土壤巖性、含水率、污染空間分布的異質性以及施工過程中的攪拌均勻程度都會影響修復藥劑的靶向性和傳質效果,進而影響修復方案中修復藥劑的施用量. 一方面,當施用量偏低時,會導致污染土壤的修復不達標;另一方面,過量施加修復藥劑不僅增加了修復成本,還會對土壤理化性質造成影響,且形成二次污染物. 如圖1所示,修復藥劑及修復產(chǎn)物會通過土壤孔隙遷移從而擴大污染范圍,還會直接或間接遷移至地下水. 此外,修復產(chǎn)物會經(jīng)過生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)擴散,對生態(tài)安全和人體健康產(chǎn)生風險. 我國土壤修復行業(yè)正逐步進入規(guī)范化管理的關鍵階段,因而在開發(fā)和應用高效修復藥劑的同時,需要關注修復藥劑的負面影響.

        圖1 修復藥劑及修復產(chǎn)物遷移模型Fig.1 Migration model of remediation agents and degradation products

        2.1 修復藥劑對土壤物理化學特征的危害

        使用修復藥劑會改變土壤的物質組成,主要表現(xiàn)為影響土壤透氣性、持水量和水分傳導率,對土壤物理環(huán)境產(chǎn)生副作用. 修復藥劑加入時,會不同程度地改變土壤的容重和密度,從而引起土壤持水量的變化;同時,修復藥劑可能會降低土壤毛管孔隙度和通氣性,提高土壤飽和導水率引起毛管水量下降,最終導致土壤蓄水量的下降. WEI等[54]利用生物炭探究其在干、濕循環(huán)后土壤的開裂形狀和收縮特性,結果表明隨生物炭施用量的增加,干燥過程中裂縫裂隙度、等效寬度、分形維數(shù)和開裂連通性指數(shù)均降低;經(jīng)過3個濕潤和干燥循環(huán)后,150 g/kg處理的裂縫裂隙度下降了56.9%,土壤的收縮能力降低了45.54%,且土壤空隙率與含水率的相關性隨生物炭利用率的增加而減小. 王興照[55]研究了土壤毛細水特性受表面活性劑的影響,表明施用3種表面活性劑(十二烷基硫酸鈉、Tween40、Tween80)分別降低了土壤毛細水上升高度的13.6%、22.1%和27.9%,在一定程度下,土壤含水率和毛細水的上升速率與表面活性劑濃度呈負相關. 戚興超[56]對離子型表面活性劑影響土壤性質的研究表明,陽離子型十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)在施入土壤30 min后增大了粒級在2~0.25 mm和<0.053 mm團聚體的數(shù)量,土壤團聚體的平均重量直徑、團聚體的穩(wěn)定性分別與表面活性劑的濃度成正比,隨CTAB濃度增加,土壤水分滲入速率增大.

        修復藥劑與土壤組分物質發(fā)生離子交換、氧化還原等化學反應后,會破壞原有土壤的化學環(huán)境. 一方面,修復藥劑或修復產(chǎn)物可能會改變土壤的pH,導致土壤酸堿度失衡,例如,砷污染土壤修復中,使用生物炭等堿性修復藥劑會導致土壤pH增大,增強砷活性,引起土壤孔隙水中砷濃度增加[57];另一方面,氧化/還原性修復藥劑與土壤中變價元素或污染物反應會引起離子價態(tài)改變,影響土壤氧化還原電位,進而影響污染物以及土壤組分遷移和存在形態(tài),例如,陰離子表面活性劑可將土壤中K+等陽離子去除,降低土壤陽離子交換量. 淋洗修復會在淋洗過程中導致土壤中營養(yǎng)物質(氮、磷、鉀等)的流失. GUO等[58]淋洗修復土壤重金屬污染的研究表明,F(xiàn)eCl3、EDTA、MC(EDTA、GLDA、檸檬酸摩爾比為1∶1∶3)淋洗的石灰性污染土壤中總氮含量分別下降了13.9%、9.85%和10.9%,總鉀含量分別下降了16.1%、5.7%、3.6%. 富含官能團的修復藥劑可與土壤膠體中的顆粒形成復合體,促使土壤中有機物大量分解. 氧化性修復藥劑可將有機質中可氧化部分降解. 陳玉等[59]利用化學氧化劑修復污染土壤研究表明,向污染土壤分別施用2.5 mmol/g的過氧化氫、Fenton試劑和高錳酸鉀后,土壤7%的有機質含量分別降至4.19%、3.77%、2.98%. 納米藥劑作為當前研究較多的修復藥劑,應用于污染土壤修復時,也會對土壤組分產(chǎn)生一定負面影響. 尹勇等[60]將nSiO2、nTiO2、nZnO三種納米藥劑施入水稻田的試驗表明,3種納米藥劑均降低了土壤有機質含量,且3種不同濃度的nSiO2和nTiO2處理后,土壤有效磷和有效鉀含量均降低.

        2.2 修復藥劑對土壤生物特征的危害

        修復藥劑不僅會直接影響土壤中營養(yǎng)物質的輸送,還會對微生物產(chǎn)生毒害作用,影響微生物的活性,進而限制微生物參與土壤分解生態(tài)系統(tǒng)的物質交換和能量流動. Tilston等[61]對nZVI(零價鐵)修復氯代芳烴污染土壤的研究表明,nZVI加入改變了土壤理化條件(pH、Eh),降低了氯芳香族礦化微生物的活性. 微生物的多樣性也會對修復藥劑響應發(fā)生變化. Palmroth等[62]的土柱淋洗試驗發(fā)現(xiàn),改良Fenton藥劑〔0.4 g/g (以H2O2計)土壤〕氧化未酸化土壤后,柱滲濾液對費歇爾弧菌的毒性增加,微生物活性和活細胞豐度均較低. 土壤微生物對修復藥劑劑量的耐受度也應作為修復藥劑應用過程中的重要參考. TU等[63]在多硫化鈣修復鎘污染土壤的研究表明,添加CaSx可顯著抑制土壤微生物活性,1%和2% CaSx處理后可恢復微生物活性、群落多樣性和豐富度,而5% CaSx處理后微生物代謝活性明顯下降. 此外,修復藥劑引起土壤性質改變也會催化土壤中酶活性降低,引起土壤自凈能力及土壤肥力降低. 祝方等[64]關于螯合劑對鋅污染場地土壤中酶活性的研究表明,高濃度的EDTA對酶活性的增幅降低,高濃度草酸和EDDS顯著抑制磷酸酶的活性.

        修復藥劑在修復過程中會引起土壤結構、通氣性和水分滲濾的改變,導致殘留污染物、修復藥劑及其分解物通過淋溶等途徑進入地下水,引發(fā)二次污染. 如磷酸鹽類穩(wěn)定藥劑施用過程中,隨著施用量的增加,淋失量超過10%,有較高滲濾風險,易造成水體富營養(yǎng)化[65]. 螯合劑由于難降解,在淋洗修復過程中也有滲濾污染地下水的風險. WEN等[66]研究表明,20 d后EDTA降解率僅為14%. 此外,表面活性劑能增大有機污染物的溶解度,增強污染物的遷移性,進入地下水后導致污染范圍擴大.

        3 場地修復藥劑環(huán)境安全性能評價

        藥劑安全評估的目的是確定化學物質是否對健康或環(huán)境構成風險. 目前我國場地修復藥劑安全應用還存在一些問題,缺乏藥劑使用的引導規(guī)范;評價集中于污染物濃度,缺乏針對修復藥劑成分以及施用對土壤環(huán)境影響的安全性評價體系. 以修復藥劑成分安全性和修復后長效性為切入點,建立修復藥劑安全性評估體系尤為迫切.

        3.1 場地修復藥劑成分安全性評價

        進入21世紀以來,各國對土壤修復藥劑安全日益重視. 2016年我國農(nóng)業(yè)部發(fā)布的《土壤調理劑 通用要求》(NY/T 3034—2016)[67],要求調理劑對其主要成分含量、pH、有毒有害成分限量(根據(jù)不同原料)等做出明示. 2019年我國頒布了針對土壤添加劑的《肥料中有毒有害物質的限量要求》(GB 38400—2019)[68],對肥料中有毒有害的重金屬和有機物含量限值做出明確規(guī)定. 2018年我國農(nóng)業(yè)部發(fā)布了《肥料和土壤調理劑 急性經(jīng)口毒性試驗及評價要求》[69],以受試劑對小鼠的經(jīng)口半數(shù)致死劑量為標準,將受試劑分為無毒、低毒、中等毒和高毒4個等級,以評價受試劑的毒性. 藥劑安全應用的研究日益增多,但尚缺乏完善的場地修復藥劑安全性評價規(guī)范.

        從修復場地后土壤的應用類型出發(fā),構建修復藥劑成分安全性評價體系,可以加強場地修復過程中修復藥劑的安全性和長效性評價. 修復藥劑中金屬安全性評價可參考土壤污染風險篩選值、國家或地方土壤背景值以及《肥料中有毒有害物質的限量要求》中金屬指標確定. 修復藥劑中其他有毒有害物質的限制規(guī)定可參考相關化學物質安全法〔如《弗蘭克勞騰伯格21世紀化學物質安全法》(LCSA)〕[70]、相關化學物質名錄〔如《中國現(xiàn)有化學物質名錄》(IECSC)[71]、歐盟REACH法[72]等〕等資料. 制定針對修復藥劑成分安全性評價方法,確定修復藥劑成分安全評價指標,建立修復藥劑危害成分名錄,進而規(guī)范修復藥劑的準入成分和劑量范圍,才能確保場地修復藥劑的安全.

        3.2 場地修復藥劑修復后安全性評價

        確定修復藥劑對土壤的物理化學、生物環(huán)境影響的評價指標,可以更全面評估應用土壤修復藥劑后土壤環(huán)境質量的變化. 對比使用前后土壤背景值、土壤肥力、土壤生物活性、土壤生態(tài)質量中具體指標值變化,可以準確評估修復藥劑施用對土壤環(huán)境的影響. 通過選定合適的土壤/地下水質量評價模型和案例驗證,利用相關性分析、主成分分析和判別分析確定修復藥劑與指標,及其組合相互關聯(lián)的方向和強度,建立對應于應用修復藥劑的土壤指標最小數(shù)據(jù)集(MDS),將修復藥劑劑量與土壤指標值變化進行回歸分析,確定指標的臨界限值,可以簡潔高效地評估修復藥劑對場地造成的影響. 表4總結了近幾年國內不同地塊土壤評價指標最小數(shù)據(jù)集,由于土壤的復雜性和異質性,指標的代表性尚需更多的研究和驗證.

        表4 不同地塊土壤質量評價指標最小數(shù)據(jù)集

        場地土壤質量評價過程具有不確定性和主觀性,制定基于模糊邏輯的環(huán)境質量指標能更嚴格且實際地評估土壤質量,為場地土壤質量的評估工作開辟了新途徑. 由專家小組基于模糊邏輯和模糊集理論確定修復藥劑修復效果動態(tài)質量指數(shù)(S-DQI)指標[82],可持續(xù)有效評價修復藥劑修復后土壤質量變化.專家小組判定土壤動態(tài)質量的屬性,并結合MDS構建法制定針對修復藥劑的土壤指標數(shù)據(jù)集;確定相關指標的隸屬表示函數(shù),并確定標準化優(yōu)先級向量以表示具體土壤指標,進而確定評價修復藥劑應用前后土壤質量的S-DQI;相關部門、機構對修復前后S-DQI長期監(jiān)測,以有效估計由于修復藥劑應用引起的土壤質量變化,促進場地修復藥劑的安全應用.

        《污染場地風險管控與土壤修復技術效果評估技術導則》(HJ 25.5—2018)[83]中明確提出對化學氧化、還原修復產(chǎn)生的二次污染物需進行評估. 加強基于修復藥劑化學組成的污染修復反應機理研究,對修復產(chǎn)物做出更準確的判斷,可更有效地對修復產(chǎn)物進行安全性評價,包括修復產(chǎn)物對污染場地周圍土壤的污染評價,以及對地下水的安全評價,確保修復后修復產(chǎn)物不會產(chǎn)生二次危害.

        4 場地修復藥劑的管控思考與建議

        4.1 場地修復藥劑準入土壤管控

        2019年《土壤污染防治法》新增了建立土壤有毒有害物質的防控制度,并將逐步推出土壤修復相關細分領域的相關細則. 對進入土壤后的修復藥劑開展安全和效果評估,加強修復藥劑準入管控,避免二次污染,有利于推行場地修復可持續(xù)發(fā)展理念.

        對修復藥劑明確安全準入細則,有利于實施過程的有效管控. 依據(jù)修復藥劑安全性評價,準入細則可以從成分準入和劑量準入兩個方面做出規(guī)定. 成分準入以修復藥劑成分直接毒性為依據(jù),明確要求用于生產(chǎn)修復藥劑的成分清單,禁止添加對場地造成破壞的成分,從源頭阻止高毒性修復藥劑的應用.劑量準入的規(guī)范對象為對污染場地直接毒性較小,但長期累積后具有較大潛在危害性的修復藥劑. 劑量準入綜合考慮修復藥劑對污染場地物理、化學及生物的影響,對修復藥劑的施加劑量范圍做出具體規(guī)定.

        4.2 場地修復藥劑安全應用策略

        完善我國針對場地修復藥劑安全性的評價指標體系和評價方法,強化修復后的長期監(jiān)管,促進修復藥劑的安全應用. 加強基于生態(tài)毒理學、環(huán)境歸趨、生態(tài)毒理學的修復藥劑安全性研究,建立針對修復藥劑的生態(tài)毒理據(jù)庫,建立包括物理、化學、生物在內的評價指標體系,評價修復藥劑對場地的影響.

        從生態(tài)安全和人體健康安全角度,結合模糊邏輯和MDS,確定基于生態(tài)環(huán)境風險和人體健康的修復藥劑安全性評價指標,以劑量效應關系量化評價修復藥劑的安全性.

        持續(xù)強化基于修復藥劑安全性的風險管控和修復后監(jiān)管,防止修復過程的二次污染. 強化修復安全監(jiān)督責任,建立修復藥劑安全性應用問題的反饋機制;強化修復藥劑應用后的二次污染防治監(jiān)督.

        參考文獻(References):

        [1] 劉陽生,李書鵬,邢軼蘭,等.2019年土壤修復行業(yè)發(fā)展評述及展望[J].中國環(huán)保產(chǎn)業(yè),2020,261(3):26-30.

        [2] 張娟,劉陽生,李書鵬,等.2018年土壤修復行業(yè)發(fā)展概述及發(fā)展展望[J].中國環(huán)保產(chǎn)業(yè),2019,250(4):17-19.

        [3] 崔巖山.硫對土壤鎘鋅鉛的植物有效性影響的研究[D].北京:中國科學院研究生院,2004.

        [4] MIRETZKY P,FERNANDEZ-CIRELLI A.Phosphates for Pb immobilization in soils:a review[J].Environmental Chemistry Letters,2008,6(3):121-133.

        [5] HALE B,EVANS L,LAMBERT R.Effects of cement or lime on Cd,Co,Cu,Ni,Pb,Sb and Zn mobility in field-contaminated and aged soils[J].Journal of Hazardous Materials,2012,199/200:119-127.

        [6] LI Shan,HUANG Xiao,MUHAMMAD F,etal.Waste solidification/stabilization of lead-zinc slag by utilizing fly ash based geopolymers[J].RSC Advances,2018,8(57):32956-32965.

        [7] ZHOU Rui,LIU Xiaochen,LUO Lin,etal.Remediation of Cu,Pb,Zn and Cd-contaminated agricultural soil using a combined red mud and compost amendment[J].Internationall Biodeterioration & Biodegradation,2017,118:73-81.

        [8] SUN Yuebing,ZHAO Dan, XU Yingming,etal.Effects of sepiolite on stabilization remediation of heavy metal-contaminated soil and its ecological evaluation[J].Frontiers of Environmental Science & Engineering,2015,10(1):85-92.

        [9] ANTONIADIS V,ZANNI A A,LEVIZOU E,etal.Modulation of hexavalent chromium toxicity onOriganumvulgarein an acidic soil amended with peat,lime,and zeolite[J].Chemosphere,2018,195:291-300.

        [10] HUAN-PING JING,WANG XueJiang,etal.Sustainable utilization of a recovered struvite/diatomite compound for lead immobilization in contaminated soil:potential,mechanism,efficiency,and risk assessment[J].Environmental Science and Pollution Research International,2019,26(5):4890-4900.

        [11] ZHANG Gangya,LIN Yunqing,WANG Mingkuang.Remediation of copper polluted red soils with clay materials[J].Journal of Environmental Sciences,2011,23(3):461-467.

        [12] FANG Yueying,CAO Xinde,ZHAO Ling,etal.Effects of phosphorus amendments and plant growth on the mobility of Pb,Cu,and Zn in a multi-metal-contaminated soil[J].Environmental Science and Pollution Research,2012,19(5):1659-1667.

        [13] CUI Hongbiao,SHI Yu,ZHOU Jing,etal.Effect of different grain sizes of hydroxyapatite on soil heavy metal bioavailability and microbial community composition[J].Agriculture,Ecosystems & Environment,2018,267:165-173.

        [14] CAO X,MA L Q,RHUE D R,etal.Mechanisms of lead,copper,and zinc retention by phosphate rock[J].Environmental Pollution,2004,131(3):435-444.

        [15] XENIDIS A,STOURAITI C,PAPASSIOPI N.Stabilization of Pb and As in soils by applying combined treatment with phosphates and ferrous iron[J].Journal of Hazardous Materials,2010,177(1):929-937.

        [16] LIN Jiajiang,SUN Mengqiang,SU Binglin,etal.Immobilization of cadmium in polluted soils by phytogenic iron oxide nanoparticles[J].Science of the Total Environment,2019,659:491-498.

        [17] XU Xiaowei,CHEN Chuang,WANG Ping,etal.Control of arsenic mobilization in paddy soils by manganese and iron oxides[J].Environmental Pollution,2017,23:37-47.

        [18] SHI Weiyu,SHAO Hongbo,LI Hua,etal.Co-remediation of the lead-polluted garden soil by exogenous natural zeolite and humic acids[J].Journal of Hazardous Materials,2009,167(1/2/3):136-140.

        [19] FARRELL M,GRIFFITH G W,HOBBS P J,etal.Microbial diversity and activity are increased by compost amendment of metal-contaminated soil[J].Fems Microbiology Ecology,2010,71(1):94-105.

        [20] ALABOUDI K A,AHMED B,BRODIE G.Effect of biochar on Pb,Cd and Cr availability and maize growth in artificial contaminated soil[J].Annals of Agricultural Sciences,2019,64(1):95-102.

        [21] ZHAO Lianqin,GUAN Xin,YU Baowei,etal.Carboxylated graphene oxide-chitosan spheres immobilize Cu2+in soil and reduce its bioaccumulation in wheat plants[J].Environment International,2019,133:105208.

        [22] MOUTSATSOU A,GREGOU M,MATSAS D,etal.Washing as a remediation technology applicable in soils heavily polluted by mining-metallurgical activities[J].Chemosphere,2006,63(10):1632-1640.

        [23] JANG Min,HWANG J S,CHOI S I.Sequential soil washing techniques using hydrochloric acid and sodium hydroxide for remediating arsenic-contaminated soils in abandoned iron-ore mines[J].Chemosphere,2007,66(1):8-17.

        [24] GAO Ruili,ZHU Pengfei,GUO Guangguang,etal.Efficiency of several leaching reagents on removal of Cu,Pb,Cd,and Zn from highly contaminated paddy soil[J].Environmental Science and Pollution Research,2016,23(22):23271-23280.

        [25] GLUHAR S,JEZ E,LESTAN D.The use of zero-valent Fe for curbing toxic emissions after EDTA-based washing of Pb,Zn and Cd contaminated calcareous and acidic soil[J].Chemosphere,2019,215:482-489.

        [26] CHEN Hong,CUTRIGHT T.EDTA and HEDTA effects on Cd,Cr,and Ni uptake by Helianthus annuus[J].Chemosphere,2001,45(1):21-28.

        [27] WANG Guiyin,ZHANG Shisong,XU Xiaoxun,etal.Heavy metal removal by GLDA washing:optimization,redistribution,recycling,and changes in soil fertility[J].Science of the Total Environment,2016,569-570.

        [29] LIANG Chun,PENG Xianjia.Mobilization of arsenic from contaminated sediment by anionic and nonionic surfactants[J].Journal of Environmental Sciences,2016,56(6):281-289.

        [30] YAN Jingchun,GAO Weiguo,QIAN Linbo,etal.Remediation of nitrobenzene contaminated soil by combining surfactant enhanced soil washing and effluent oxidation with persulfate[J].Plos One,2015,10(8):e0132878.

        [31] LU Li,ZHU Lizhong.Effect of a cationic surfactant on the volatilization of PAHs from soil[J].Environmental Science & Pollution Research International,2012,19(5):1515-1523.

        [32] 張方立,黨志,孫貝麗,等,不同淋洗劑對土壤中多氯聯(lián)苯的洗脫[J].環(huán)境科學研究,2014,27(3):287-294.

        ZHANG Fangli,DANG Zhi,SUN Beili,etal.Study on the desorption of polychlorinated biphenyls (PCBs) by different eluents from contaminated soils[J].Research of Environmental Sciences,2014,27(3):287-294.

        [33] 丁寧,徐貝妮,彭燦,等.表面活性劑淋洗去除高嶺土中鎘和鉛的研究[J].環(huán)境科學與技術,2017,40(8):184-188.

        DING Ning,XU Beini,PENG Can,etal.Research on washing of kaolinite to remove cadmium and lead by surfactants[J].Environmental Science & Technology (China),2017,40(8):184-188.

        [34] 魏世強,木志堅,青長樂.幾種有機物對紫色土鎘的溶出效應與吸附-解吸行為影響的研究[J].土壤學報,2003,40(1):110-117.

        WEI Shiqiang,MU Zhijian,QING Changle.Effect of several organic substances on the solubility and adsorption-desorption behaviors of cadmium in purplish soil[J].Acta Pedologica Sinica,2003,40(1):110-117.

        [35] WEI Meng,CHEN Jiajun,LIU Yunsong.The Combination of Na2EDTA and reducing organic acid on remediation of soil contaminated by heavy metals[J].Key Engineering Materials,2017,744:531-535.

        [36] BOULANGé M,LORGEOUX C,BIACHE C,etal.Fenton-like and potassium permanganate oxidations of PAH-contaminated soils:impact of oxidant doses on PAH and polar PAC (polycyclic aromatic compound) behavior[J].Chemosphere,2019,224:437-444.

        [37] AKPOVETA O V,MEDJOR W O,MEDJOR E A.Fenton treatment via oxidative mechanism and its kinetics on soil polluted with automatic gas oil[J].Petroleum,2018,4(4):452-456.

        [38] GOI A,VIISIMAA M.Integration of ozonation and sonication with hydrogen peroxide and persulfate oxidation for polychlorinated biphenyls-contaminated soil treatment[J].Journal of Environmental Chemical Engineering,2015,3(4):2039-2047.

        [39] MEDINA R,DAVID-GARA P M,FERNNDEZ-GONZLEZ A J,etal.Remediation of a soil chronically contaminated with hydrocarbons through persulfate oxidation and bioremediation[J].Science of the Total Environment,2018,618:518-530.

        [40] AHMAD R,HASAN I.L-cystein modified bentonite-cellulose nanocomposite (cellu/cys-bent) for adsorption of Cu2+,Pb2+,and Cd2+ions from aqueous solution[J].Separation Science and Technology,2015,51(3):381-394.

        [41] MAHAR A,WANG P,ALI A,etal.(Im)mobilization of soil heavy metals using CaO,FA,sulfur,and Na2S:a 1-year incubation study[J].International Journal of Environmental Science and Technology,2017,15(3):607-620.

        [42] MAZLOOMI S,NASSERI S,NABIZADEH R,etal.Remediation of fuel oil contaminated soils by activated persulfate in the presence of MnO2[J].Soil and Water Research,2016,11(2):131-138.

        [43] WAZNE M,JAGUPILLA S C,MOON D H,etal.Assessment of calcium polysulfide for the remediation of hexavalent chromium in chromite ore proc essing residue (COPR)[J].Journal of Hazardous Materials,2007,143(3):620-628.

        [44] 黃占斌,李昉澤.土壤重金屬固化穩(wěn)定化的環(huán)境材料研究進展[J].中國材料進展,2017,36(11):840-851.

        HUANG Zhanbin,LI Fangze.Research progress of environmental meterials on solidification and stabilization of heavy metals in soil[J].Materials China,2017,36(11):840-851.

        [45] 可欣,李培軍,鞏宗強,等.重金屬污染土壤修復技術中有關淋洗劑的研究進展[J].生態(tài)學雜志,2004,23(5):145-149.

        KE Xin,LI Peijun,GONG Zongqiang,etal.Advances in flushing agents used for remediation of heavy metal-contaminated soil[J].Chinese Journal of Ecology,2004,23(5):145-149.

        [46] 于穎,周啟星.污染土壤化學修復技術研究與進展[J].環(huán)境污染治理技術與設備,2005(7):1-7.

        [47] KUMPIENE J,LAGERKVIST A,MAURICE C.Stabilization of As,Cr,Cu,Pb and Zn in soil using amendments:a review[J].Waste Management,2006,28(1):215-225.

        [48] 華珞,白鈴玉,韋東普,等.有機肥-鎘-鋅交互作用對土壤鎘鋅形態(tài)和小麥生長的影響[J].中國環(huán)境科學,2002,22(4):59-63.

        HUA Luo,BAI Yuling,WEI Dongpu,etal.Effects of interaction by organic manure-Cd-Zn on Cd,Zn formation in soil and wheat growth[J].China Environmental Science,2002,22(4):59-63.

        [49] BIEDERMAN L A,HARPOLE W S.Biochar and its effects on plant productivity and nutrient cycling:a meta-analysis[J].Global Change Biology Bioenergy,2013,5(2):202-214.

        [50] QIAO Jiangbo,SUN Huimin,LUO Xiuhua,etal.EDTA-assisted leaching of Pb and Cd from contaminated soil[J].Chemosphere,2017,167:422-428.

        [51] JOHNSON D N,PEDIT J A,MILLER C T.Efficient,near-complete removal of DNAPL from three-dimensional,heterogeneous porous media using a novel combination of treatment technologies[J].Environmental Science & Technology,2004,38(19):5149-5156.

        [52] LADBURY J W,CULLIS C F.Kinetics and mechanism of oxidation by permanganate[J].Chemical Reviews,1958,58(2):403-438.

        [53] YAN Ni,LIU Fei,HUANG Weiying.Interaction of oxidants in siderite catalyzed hydrogen peroxide and persulfate system using trichloroethylene as a target contaminant[J].Chemical Engineering Journal,2013,219:149-154.

        [54] WEI Cuilan,GAO Weida,WHALLEY W R,etal.Shrinkage characteristics of lime concretion black soil as affected by biochar amendment[J].Pedosphere,2018,28(5):713-725.

        [55] 王興照.表面活性劑對土壤毛細水上升特性的影響研究[D].昆明:昆明理工大學,2018.

        [56] 戚興超.離子型表面活性劑在土壤上的吸附及其對土壤性質的影響[D].泰安:山東農(nóng)業(yè)大學,2016.

        [57] HARTLEY W,DICKINSON N M,RIBY P,etal.Arsenic mobility in brownfield soils amended with green waste compost or biochar and planted with Miscanthus[J].Environmental Pollution,2009,157(10):2654-2662.

        [58] GUO Xiaofang,ZHAO Guohui,ZHANG Guixiang,etal.Effect of mixed chelators of EDTA,GLDA,and citric acid on bioavailability of residual heavy metals in soils and soil properties[J].Chemosphere,2018,209:776-782.

        [59] 陳玉,任文會,文國濤,等.化學氧化修復二甲四氯污染土壤研究[J].環(huán)境工程,2016,34(S1):1008-1111.

        CHEN Yu,REN Wenhui,WEN Guotao,etal.Remediation of 2-meythyl-4-chlorophenoxyacetic acid contaminated soil by chemical oxidation[J].Environmental Engineering,2016,34(S1):1008-1111.

        [60] 尹勇,劉靈.三種納米材料對水稻幼苗生長及根際土壤肥力的影響[J].農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境學報,2020,37(5):736-743.

        YIN Yong,LIU Ling.Effects of three nanomaterials on the growth and rhizospheric soil fertility of rice seedlings[J].Journal of Agricultural Resources and Environment,2020,37(5):736-743.

        [61] TILSTON E L,COLLINS C D,MITCHELL G R,etal.Nanoscale zerovalent iron alters soil bacterial community structure and inhibits chloroaromatic biodegradation potential in Aroclor 1242-contaminated soil[J].Environmental Pollution,2013,173:38-46.

        [62] PALMROTH M R T,LANGWALDT J H,AUNOLA T A,etal.Effect of modified fenton′s reaction on microbial activity and removal of pahs in creosote oil contaminated soil[J].Biodegradation,2006,17(2):29-39.

        [63] TU Chen,GUAN Feng,SUN Yuhuan,etal.Stabilizing effects on a Cd polluted coastal wetland soil using calcium polysulphide[J].Geoderma,2018,332:190-197.

        [64] 祝方,商執(zhí)峰,陳雨,等.螯合劑-大白菜修復電子垃圾拆解場地土壤中鋅與磷酸酶活性的研究[J].安全與環(huán)境工程,2014,21(3):41-45.

        ZHU Fang,SHANG Zhifeng,CHEN Yu,etal.Experimental study on the remediation of soils in the E-waste disassembling sites by chelator and Chinese cabbage[J].Safety and Environmental Engineering,2014,21(3):41-45.

        [65] BASTA N T,MCGOWEN S L.Evaluation of chemical immobilization treatments for reducing heavy metal transport in a smelter-contaminated soil[J].Environmental Pollution,2004,127(1):73-82.

        [66] WEN Jia,STACEY S P,MCLAUGHLIN M J,etal.Biodegradation of rhamnolipid,EDTA and citric acid in cadmium and zinc contaminated soils[J].Soil Biology & Biochemistry,2009,41(10):2214-2221.

        [67] 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部.NY/T 3034—2016 土壤調理劑 通用要求[S].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2016.

        [68] 國家市場監(jiān)督管理總局,中國國家標準化管理委員會.GB 38400—2019 肥料中有毒有害物質的限量要求[S].北京:中國標準出版社,2019.

        [69] 農(nóng)業(yè)部.NY/T 1980—2018 肥料和土壤調理劑 急性經(jīng)口毒性試驗及評價要求[S].北京:中國標準出版社,2019.

        [70] US EPA.The Frank R. Lautenberg chemical safety for the 21stcentury act[Z].Washington DC:Senate and House of Representatives of the United States of America in Congress assembled,2016:114-182.

        [71] 生態(tài)環(huán)境部.中國現(xiàn)有化學物質名錄[M].北京:中國環(huán)境科學出版社, 2013.

        [72] 白利強.歐盟REACH法規(guī)對中國化學品管理啟示[C]//白利強.中國毒理學會管理毒理與風險評估專業(yè)委員會第四屆全國會員代表大會暨學術交流會.蘇州:中國毒理學會,2013:108-111.

        [73] LI Xiaoyan,WANG Dongyan,REN Yongxing,etal.Soil quality assessment of croplands in the black soil zone of Jilin Province,China:establishing a minimum data set model[J].Ecological Indicators,2019,107:105251.

        [74] LI Peng,SHI Kun,WANG Yuanyuan,etal.Soil quality assessment of wheat-maize cropping system with different productivities in China:establishing a minimum data set[J].Soil & Tillage Research,2019,190:31-40.

        [75] LI Peng,WU Mengchen,KANG Guodong,etal.Soil quality response to organic amendments on dryland red soil in subtropical China[J].Geoderma,2020,373:114416.

        [76] SHAO Guodong,AI Juanjuan,SUN Qiyu,etal.Soil quality assessment under different forest types in the Mount Tai,central eastern China[J].Ecological Indicators,2020,115:106439.

        [77] YU Pujia,LIU Shiwei,ZHANG Liang,etal.Selecting the minimum data set and quantitative soil quality indexing of alkaline soils under different land uses in northeastern China[J].Science of the Total Environment,2018,616/617:564-571.

        [78] WU Chunsheng,LIU Gaohuan,HUANG Chong,etal.Soil quality assessment in Yellow River Delta:establishing a minimum data set and fuzzy logic model[J].Geoderma,2019,334:82-89.

        [79] LIU Jie,WU Lichao,CHEN Dong,etal.Development of a soil quality index forCamelliaoleiferaforestland yield under three different parent materials in southern China[J].Soil and Tillage Research,2018,176:45-50.

        [80] YU Pujia,HAN Dongliang,LIU Shiwei,etal.Soil quality assessment under different land uses in an alpine grassland[J].Catena,2018,171:280-287.

        [81] PANG Danbo,CAO Jianhua,DAN Xinqiu,etal.Recovery approach affects soil quality in fragile karst ecosystems of southwest China:implications for vegetation restoration[J].Ecological Engineering,2018,123:151-160.

        [83] 生態(tài)環(huán)境部.HJ 25.5—2018 污染場地風險管控與土壤修復技術效果評估技術導則[Z].北京:中國環(huán)境科學出版社,2018.

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