龍春麗, 宋拉拉, 胡明文, 夏忠敏, 秦利軍

(1.貴州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院， 貴陽 550025； 2.貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院辣椒研究所， 貴陽 550006；3.山地植物資源保護與種質(zhì)創(chuàng)新教育部重點實驗室， 貴陽 550025；4.貴州大學(xué)農(nóng)業(yè)生物工程研究院， 貴陽 550025；5.貴州省土壤肥料工作總站， 貴陽 550005)

辣椒(CapsicumannuumL.)屬茄科(Solanaceae)一年生或多年生植物，是重要的茄果類蔬菜，營養(yǎng)價值較高，在世界各地被大范圍種植和食用[1]。我國辣椒種植面積已超過130萬hm2，總產(chǎn)量約2 800萬t，每年總產(chǎn)值約為700億元[2]。其中，貴州是辣椒的主產(chǎn)區(qū)之一，僅2018年種植面積就高達35萬hm2，占全國辣椒種植總面積的16.6%，是貴州省規(guī)?；图卸茸罡叩氖卟藛纹穂3]。近年來，化學(xué)農(nóng)藥及肥料的不合理施用，導(dǎo)致農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境不斷惡化[4]。鎘是農(nóng)耕地中常見的重金屬污染物，作物通過根系吸收的鎘超過閾值時，往往會抑制其生長[5]。研究表明，鎘脅迫會引起植株表型異常，如葉、莖黃化，株高降低，葉寬變窄，莖圍縮小等[6-8]。另外，廖芳芳等[9]研究發(fā)現(xiàn)，鎘對不同品種辣椒種子萌發(fā)的影響不同，抗性品種的種子萌發(fā)指標顯著高于不抗品種；時小東等[10]研究鎘對米蕎1號種子萌發(fā)影響發(fā)現(xiàn)，低濃度的鎘能促進種子萌發(fā)，提高種子萌發(fā)率、萌發(fā)勢、萌發(fā)指數(shù)和活力指數(shù)等指標，而高濃度鎘則會抑制種子萌發(fā)。貴州辣椒資源豐富，如牛角椒、線椒、簇生朝天椒和小山椒等[11]，因此篩選和培育耐鎘的地方辣椒品種對促進貴州辣椒產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有十分重要的意義。本試驗以貴州15個地方辣椒品種中篩選出的兩個耐鎘辣椒品種LCL 4和LCL 6為材料，研究CdCl2脅迫對其種子萌發(fā)特征指標(發(fā)芽率和發(fā)芽勢)及抗性生理指標(MDA含量和AOEs酶活)的影響，分析這些指標在兩個品種中的變化差異，以期為篩選培育耐鎘地方辣椒品種、實現(xiàn)耐鎘辣椒品種規(guī)?；N植提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

材料試劑：辣椒品種LCL 4和LCL 6，種子由貴州省農(nóng)科院辣椒研究所提供。CdCl2、CuSO4和冰醋酸(分析純，≥99.5%)購于天津科密歐化學(xué)試劑有限公司；丙二醛(malonaldehyde，MDA)含量測定試劑盒以及超氧化歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、過氧化物酶(peroxidase，POD)和過氧化氫酶(catalase，CAT)酶活性測定試劑盒均購于南京建成生物工程研究所。

主要儀器：臺式離心機(BECKMAN COULTER Microfuge 20 R Centrifuge)、分析天平(DENVER INSTRUMENT Max 210 g，d=0.1 mg)、水浴鍋(Thermo SCIENTIFIC HAAKE SC 100)、渦旋振蕩器(Thermo SCIENTIFIC M 37610-33 CN)、精密pH計(METTLER TOLEDO FiveEasy FE 20)、可見光分光光度計(Thermo SCIENTIFIC Varioskan Flash 3001)。

1.2 方 法

1.2.1鎘脅迫下種子萌發(fā)指標測定

分別配制200 mg·L-1的CdCl2溶液和0.01 g·mL-1的CuSO4溶液各500 mL備用。挑選籽粒飽滿、大小一致的辣椒種子若干浸泡于0.01 g·mL-1的CuSO4溶液中消毒60 min，之后用無菌蒸餾水反復(fù)沖洗5～6次，晾干備用。種子晾干后撒播于墊有兩層無菌濾紙的玻璃培養(yǎng)皿(直徑為9 mm)中(每皿50粒)，用移液槍吸取6 mL 200 g·mL-1的CdCl2溶液完全浸潤濾紙，加上蓋后以Parafilm封口膜(PM-996)進行密封以防止水分蒸發(fā)，對照組以清水替代CdCl2溶液，每個處理設(shè)3個重復(fù)。觀察并記錄種子萌發(fā)情況。以胚根突破種皮露白作為種子萌發(fā)的標志，實驗過程中及時補充CdCl2溶液或蒸餾水以保證濾紙濕潤。辣椒種子萌發(fā)后第7天計算發(fā)芽勢，第14天時計算發(fā)芽率。分別按下列公式計算發(fā)芽率和發(fā)芽勢。

發(fā)芽率(%)=(14 d內(nèi)供試種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù))×100%；

發(fā)芽勢(%)=(7 d內(nèi)供試種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù))×100%。

1.2.2辣椒苗培養(yǎng)及鎘脅迫處理

分別將兩品種種子撒播于育苗盤中，在16 h光照(28 ℃)/8 h黑暗(23 ℃)條件下自然萌發(fā)，待辣椒苗長至6 cm時，挑選長勢一致的幼苗移栽至花盆(盆高18 cm，直徑15 cm，每盆裝培養(yǎng)基質(zhì)5 kg)后，置于溫度為(25±2)℃，濕度為80%，光照為1 800 lx的玻璃溫室中培養(yǎng)。每個品種種植15株，對辣椒幼苗進行常規(guī)管護。待辣椒幼苗長至4片真葉時，用配制的150 mg·L-1的CdCl2溶液進行灌根處理，CdCl2溶液施用量以花盆底部開始流出液體為宜。分別于第0天(處理前)、第1、3、5天剪取相同葉位的葉片0.2 g，液氮速凍后，保存于-80 ℃冰箱備用。

1.2.3鎘脅迫下辣椒苗MDA含量測定

取不同時期的凍存辣椒葉片各0.1 g，分別加入900 μL生理鹽水進行研磨制備成10%組織勻漿液體，于4 000 r·min-1條件下離心10 min，取上清液為待測樣品。按照MDA測定試劑盒使用說明操作，測定待測樣品在532 nm波長下的吸光值，每組設(shè)3個重復(fù)。

1.2.4鎘脅迫下辣椒苗AOEs活性測定

待測樣按照1.2.3步驟進行制備，SOD、POD和CAT酶活性測定參照試劑盒說明書進行。 測定待測樣品在550、420 nm和405 nm波長下的吸光值，分別計算SOD、POD和CAT酶活性，每組設(shè)3個重復(fù)。

1.2.5數(shù)據(jù)處理

利用SPSS 17.0軟件對測定數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，采用Excel 2010軟件制圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 鎘對不同品種辣椒種子萌發(fā)的影響

由表1可知，200 mg·L-1的CdCl2溶液處理下LCL 6種子發(fā)芽率為96.26%，而LCL 4種子發(fā)芽率為96.67%，后者在脅迫條件下發(fā)芽率略高于前者，說明200 mg·L-1的CdCl2溶液對兩個品種的辣椒種子萌發(fā)存在一定的抑制作用，且對LCL 6種子的抑制較強。LCL 4種子發(fā)芽勢對照組為100%，處理組為96.67%，而LCL 6發(fā)芽勢對照組為96%，處理組為93.3%，表明LCL 4種子在200 mg·L-1的CdCl2脅迫條件下具有較好的萌發(fā)特性，且發(fā)芽的整齊度較好。

表1 200 mg·L-1 CdCl2溶液對兩品種辣椒種子萌發(fā)的影響

2.2 鎘脅迫對葉片MDA含量的影響

MDA含量可反映植物受傷害的程度，故MDA含量可以用作評價生物的抗逆性和受傷害程度的指標[12]。150 mg·L-1CdCl2處理辣椒幼苗后，LCL 4和LCL 6辣椒葉片表現(xiàn)為隨著時間的推移MDA含量逐漸下降的變化特征。LCL 4品種在處理第3天時，MDA含量與第1天相比有一定程度的增加，而僅為處理前(第0天)的56.25%。在處理第5天時兩個品種MDA含量都顯著降低，且LCL 6中MDA含量略低于LCL 4，兩者差異不顯著。

2.3 鎘脅迫對葉片SOD活性的影響

CdCl2溶液處理后，2個辣椒品種葉片中SOD活性均有一定增加，之后表現(xiàn)為隨脅迫時間推移SOD活性出現(xiàn)先增后降的變化趨勢。在CdCl2脅迫第3天時，LCL 4品種和LCL 6品種中SOD酶活均達到最大值，分別為913.73 U·(g·min)-1和756.25 U·(g·min)-1。在第5天時，兩個品種SOD酶活性開始下降，LCL 4降至762.2 U·(g·min)-1，而LCL 6降至524.53 U·(g·min)-1。這種先升后降的趨勢符合一般抗性植物響應(yīng)逆境脅迫的規(guī)律?？傮w而言，LCL 4品種中SOD活性比LCL 6活性高，說明前者在應(yīng)答CdCl2脅迫時抗性更強。

2.4 鎘脅迫對葉片CAT活性的影響

CdCl2脅迫后CAT活性測定表明，隨著鎘處理時間的延長，CAT與SOD變化趨勢類似，即先增加后下降。在處理第5天時，兩個品種CAT含量均開始下降，LCL 4品種中CAT活性為125.34 U·(g·min)-1，為脅迫處理前(第0天時)的 61.6%，而LCL 6品種中CAT活性為116.40 U·(g·min)-1，為脅迫處理前(第0天時)的72.8%。整體上，這兩個品種CAT變化趨勢一致，但LCL 4品種相比較LCL 6品種活性強，說明前者對H2O2有較強的清除能力。

2.5 鎘脅迫對葉片POD活性的影響

POD是植物體內(nèi)重要的抗氧化酶，可以清除植物細胞中的H2O2，進而減少活性氧對植物的傷害。POD活性測定表明，隨著脅迫時間延長POD活性也表現(xiàn)為先增加后減少的變化趨勢。CdCl2脅迫第3天時，POD活性均達到最大值，LCL 4為1116.05 U·(g·min)-1，LCL 6為981.32 U·(g·min)-1。第5天時降至最低值，分別為處理前的70.8%和78.2%。

3 討 論

土壤中重金屬污染嚴重制約了農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展[11]。據(jù)調(diào)查，貴州土壤中重金屬鎘含量的平均值為0.659 mg·kg-1，顯著高于無公害蔬菜及水果的產(chǎn)地環(huán)境中的鎘含量(0.3～0.6 mg·kg-1)[13]。彭思云等[14]研究表明，貴州省土壤中鎘和汞是主要的重金屬污染物，其中鎘的單因子污染指數(shù)高達4.05，說明全省境內(nèi)鎘污染較為嚴重。農(nóng)作物中鎘元素過量積累不僅會導(dǎo)致植物生長發(fā)育受阻，還會通過食物鏈進入動物和人體內(nèi)，進而引發(fā)多種疾病[15-16]。因此，篩選耐鎘抗鎘作物品種，對于農(nóng)業(yè)經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展及降低鎘素的毒害作用具有十分重要的意義。本研究以前期篩選的2個耐鎘地方辣椒品種LCL 4和LCL 6為材料，分析鎘脅迫對其種子萌發(fā)及對幼苗抗性生理變化等的影響，以期為培育耐鎘辣椒新品種提供理論依據(jù)。

本研究表明，LCL 6和LCL 4種子的發(fā)芽率分別為96.26%和96.67%，與對照組相(99%和100%)比較均有一定程度下降，說明200 mg·L-1CdCl2溶液在一定程度上抑制了種子的萌發(fā)，這與廖芳芳等[9]、孫亞莉[17]、宋拉拉等[18]研究結(jié)果一致，但兩者萌發(fā)率降幅均無顯著差異，說明此濃度CdCl2脅迫對LCL 6和LCL 4種子萌發(fā)率無顯著抑制作用。但發(fā)芽勢指標測定表明，CdCl2脅迫后LCL 4發(fā)芽勢為96.67%，低于對照組的100%，而LCL 6發(fā)芽勢為93.33%，低于對照組的96%。結(jié)合發(fā)芽率和發(fā)芽勢結(jié)果分析，兩個耐鎘品種中，以LCL 4品種種子受鎘脅迫的影響較小。另外，以150 mg·L-1CdCl2溶液對辣椒幼苗進行脅迫時發(fā)現(xiàn)，LCL 4和LCL 6葉片中MDA含量隨著時間的推移逐漸下降。在LCL 4品種中，脅迫處理第3天時，MDA含量與第1天相比有小幅增加，但僅為處理前的56.25%。說明鎘脅迫導(dǎo)致辣椒幼苗細胞質(zhì)膜發(fā)生氧化損傷，但兩個品種能較快調(diào)節(jié)自身保衛(wèi)機制降低質(zhì)膜氧化產(chǎn)物MDA的積累，從而保護細胞。

植物在應(yīng)答逆境脅迫時可通過調(diào)動自身保護酶活性，增強其對不良環(huán)境的抵抗能力[19-20]。研究表明，當(dāng)植物體內(nèi)O2-·含量異常時往往會引起CAT、SOD[21]、抗壞血酸過氧化物酶(ascorbate peroxidase，APX)、POD[22]、谷光甘肽還原酶(glutathione reductase，GR)等保護酶活性的高表達以消除O2-·或H2O2的過量積累。CdCl2脅迫后AOEs酶活測定表明，CdCl2脅迫3 d時，LCL 4品種和LCL 6品種中SOD酶活均達到極大值，分別為913.73 U·(g·min)-1和756.25 U·(g·min)-1，而在脅迫5 d時，兩個品種SOD酶活性開始下降，LCL 4降至762.2 U·(g·min)-1，而LCL 6降至524.53 U·(g·min)-1；在脅迫處理第5天時，LCL 4品種中CAT活性為125.34 U·(g·min)-1，為脅迫處理前(第0天時)的 61.6%，而LCL 6品種中CAT活性為116.40 U·(g·min)-1，為脅迫處理前(第0天時)的72.8%。LCL 4品種CAT活性較LCL 6強，說明對H2O2有較強的清除能力。另外，隨著脅迫時間延長POD活性也表現(xiàn)為先增加后減少的變化趨勢。CdCl2脅迫第3天時，POD活性均達到最大值，LCL 4為1 116.05 U·(g·min)-1，LCL 6為981.32 U·(g·min)-1。以上研究為進一步培育地方耐鎘辣椒品種、促進農(nóng)業(yè)經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展及探討耐鎘的調(diào)控機制提供理論依據(jù)。