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        二次鋁灰中氮化鋁的特性及其脫除工藝研究進(jìn)展

        2021-06-11 03:08:58張宇李勇李春雷屈毅王毅
        礦產(chǎn)保護(hù)與利用 2021年2期
        關(guān)鍵詞:鋁灰火法氮化

        張宇, 李勇, 李春雷, 屈毅, 王毅

        1.蘭州理工大學(xué) 石油化工學(xué)院,甘肅 蘭州 730050;2.中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司蘭州分公司,甘肅 蘭州 730080

        據(jù)統(tǒng)計(jì),中國(guó)在2019年金屬鋁生產(chǎn)量高達(dá)3 504萬(wàn)t[1],而每生產(chǎn)1 t鋁就會(huì)產(chǎn)生110 kg的鋁灰,這意味著中國(guó)年產(chǎn)超過(guò)350萬(wàn)t的鋁灰,加之以往未處理填埋堆存的鋁灰,目前中國(guó)積存鋁灰已愈千萬(wàn)噸。鋁灰是鋁加工過(guò)程中產(chǎn)生的一種危險(xiǎn)固體廢棄物[2],可分為一次鋁灰和二次鋁灰(Secondary aluminum dross,SAD)[3]。一次鋁灰產(chǎn)生于鋁加工過(guò)程中(如電解氧化鋁),主要成分為金屬鋁及其氧化物,鋁含量占總質(zhì)量的50%以上。SAD通常是指一次鋁灰回收金屬鋁后的殘?jiān)?,鋁含量占總質(zhì)量的5%~20%,主要成分為氧化鋁、氮化鋁(AlN)、尖晶石、其它金屬化合物和無(wú)機(jī)鹽[4],呈松散的小顆粒或塵粒狀。

        鋁灰中含有AlN是《國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄》(2016)將其列為具有毒性、易燃性的有色金屬?gòu)U物的主要原因之一[5]。AlN的存在不僅使得鋁灰在受潮時(shí)釋放出具有刺激性氣味的氨氣,還可能出現(xiàn)氨氮(N-NH3)團(tuán)聚現(xiàn)象,對(duì)地下水產(chǎn)生高毒性風(fēng)險(xiǎn)[6]。由于缺乏低成本、規(guī)模化、相對(duì)成熟的處理工藝,就地填埋和堆積仍是當(dāng)前SAD的主要處置方法[7]。就地填埋和堆積不僅造成SAD中鋁資源的浪費(fèi),同時(shí)還帶來(lái)了嚴(yán)重的環(huán)境污染問(wèn)題,因此,SAD的無(wú)害化、減量化、資源化處理迫在眉睫,而AlN的脫除、轉(zhuǎn)化成為鋁灰無(wú)害化處理中一個(gè)至關(guān)重要的問(wèn)題。鑒于此,本文介紹了SAD中AlN的來(lái)源、存在形式及其危害,重點(diǎn)闡述了AlN在不同條件下的轉(zhuǎn)化機(jī)理及影響因素,討論了SAD中AlN的脫除工藝的特點(diǎn)及優(yōu)缺點(diǎn),指出了今后SAD脫氮工藝的研究方向。

        1 氮化鋁的物理化學(xué)特性

        AlN是鋁加工或一次鋁灰高溫回收金屬鋁過(guò)程中鋁液與氮?dú)饨佑|后的產(chǎn)物[8],在冷卻后以不規(guī)則的顆粒存在于鋁液表面浮渣中,進(jìn)而被機(jī)械或手動(dòng)收集存留于鋁灰中[9,10]。鋁灰中AlN的含量因收集深度和收集速度的不同而存在差異,但其生成是不可避免的。

        AlN主要以大顆粒塊狀或針狀顆粒單獨(dú)存在、或與α-Al2O3共存于鋁灰中[11]。鋁灰中AlN含量與鋁灰粒徑密切相關(guān)[12],一般而言,鋁灰粒徑越小AlN含量越高,但當(dāng)粒徑小于100 μm時(shí),由于高比表面積,AlN可能被氧化或羥基化形成氧化鋁或氫氧化鋁,因此AlN主要存在于粒徑為100~200 μm的鋁灰顆粒中[12]。

        AlN的主要晶型為六角纖維狀和閃鋅礦狀,其XRD特征峰分別為35.9°、37.8°、49.8°和38°、44°、65°。這兩種晶型都具有較高的反應(yīng)活性[14],既可以與水反應(yīng)生成氨氣(NH3),還可與酸或堿生成鋁鹽或氫氧化鋁,同時(shí)AlN在高溫焙燒的條件下可以氧化生成α-Al2O3。反應(yīng)吉布斯自由能隨溫度的變化如圖1所示,從圖1可以看出Al與N2生成AlN在常溫下就可自發(fā)進(jìn)行,因此SAD中AlN的生成不可避免。在303 K~373 K溫度范圍內(nèi)AlN與水、酸或堿的反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行,高溫下AlN也可向生成α-Al2O3的方向自發(fā)進(jìn)行。

        圖1 溫度對(duì)吉布斯自由能的影響

        2 氮化鋁的水解行為研究

        2.1 氮化鋁水解機(jī)理

        SAD中α-Al2O3因穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)難以與水反應(yīng)[15],而相對(duì)于Al而言,AlN因大的比表面積而與水的反應(yīng)性更高[16],因此,研究AlN水解機(jī)理就成為SAD無(wú)害化處理過(guò)程中主要的問(wèn)題。

        在303~373 K范圍內(nèi),如圖1所示,AlN水解反應(yīng)的吉布斯自由能為-217.54~-194.59 kJ/mol,說(shuō)明AlN水解在標(biāo)準(zhǔn)條件下可自發(fā)進(jìn)行[17]。AlN的水解是放熱的,同時(shí)生成了NH4+和OH-[18-20],因此水解環(huán)境的溫度和pH隨著時(shí)間的推移而增高。此外,AlN水解動(dòng)力學(xué)模型可用未反應(yīng)核模型描述[21],即反應(yīng)過(guò)程中AlN的顆粒大小不變,核心不發(fā)生反應(yīng),但反應(yīng)的界面不斷向核心推進(jìn)的非催化液固相反應(yīng)模型。

        AlN的水解產(chǎn)物與溫度密切相關(guān),相應(yīng)水解方程式如(1)~(3)[22]:

        AlN+3H2O=Al(OH)3+NH3↑(T<351 K)

        (1)

        AlN+2H2O=AlOOHamorph+NH3↑(T>351 K)

        (2)

        NH3+H2O?NH4++OH-

        (3)

        AlN在溫度高于351 K時(shí)水解傾向于生成無(wú)定型的偏鋁酸(一水軟鋁石,AlOOHamorph),在溫度低于351 K時(shí)水解傾向于生成Al(OH)3。但SVEDBERG等人[23]發(fā)現(xiàn)AlN在溫度為85 ℃水解1 h后存在不同比例的AlOOHamorph和Al(OH)3相,這是因?yàn)樗猱a(chǎn)物AlOOHamorph是不穩(wěn)定的,在一定條件下經(jīng)過(guò)足夠長(zhǎng)的時(shí)間會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Al(OH)3結(jié)晶[24]。因此AlN的水解過(guò)程可以總結(jié)為3個(gè)互相依賴的階段:水解初期(又稱培育階段)、AlOOH的形成和轉(zhuǎn)化階段(第二階段)和Al(OH)3的形成和生長(zhǎng)階段(第三階段)[25]。

        在反應(yīng)初期,AlN表面會(huì)生成一層薄的水合氧化鋁層,該產(chǎn)物層會(huì)阻礙水解反應(yīng)的進(jìn)行,因此AlN在水解反應(yīng)初期存在一個(gè)誘導(dǎo)期[21],誘導(dǎo)期隨溫度的升高而縮短[26],隨溶液pH的降低而增加。

        以上研究主要集中于AlN粉末和AlN陶瓷的水解行為,但SAD成分復(fù)雜,一個(gè)或多個(gè)組分的出現(xiàn)使得SAD中AlN反應(yīng)活性更高(水解反應(yīng)平衡常數(shù)K為4.88×1057)。因此,SAD中AlN的水解過(guò)程不同于AlN粉末或AlN陶瓷,其不存在誘導(dǎo)期[24],并且水解產(chǎn)物僅存在Al(OH)3相,不存在AlOOH相。

        2.2 影響氮化鋁水解的因素

        AlN的水解行為影響因素主要有水解溫度、水解時(shí)間、溶液pH及其它因素。

        不同條件下鋁渣灰中AlN水解后的含量如表1所示[27],從表1可以看出,AlN水解程度與水解溫度呈正比關(guān)系,隨著水解溫度的升高,水解速率會(huì)加快,水解程度會(huì)更高。AlN水解程度與水解時(shí)間也呈正比關(guān)系,隨著水解時(shí)間的延長(zhǎng),水解速率逐漸降低,但水解程度會(huì)更高。

        表1 不同條件下鋁渣灰中AlN水解后的含量/%

        水解影響因素的主次關(guān)系依次為水解時(shí)間、水解溫度[28],因此水解時(shí)間越長(zhǎng)、水解溫度越高,AlN水解程度越大。

        AlN水解程度還受到溶液pH的影響,堿性環(huán)境中的OH-會(huì)加強(qiáng)水解產(chǎn)物粒子的凝膠作用,進(jìn)而促進(jìn)AlN水解[29,30];酸性環(huán)境中AlN表面會(huì)有一層鋁鹽的覆蓋,阻止了水與AlN的接觸,進(jìn)而水解受到抑制[31,32],反應(yīng)放熱溫度顯著降低,但這一過(guò)程中占主導(dǎo)地位的控制機(jī)理尚不清楚。

        其它因素如粒度、攪拌速度、液固比等對(duì)AlN水解程度有一定影響,粒度越小、攪拌速度越快、液固比越小的反應(yīng)條件對(duì)AlN水解有一定程度的促進(jìn)作用。

        3 氮化鋁的氧化行為研究

        3.1 氮化鋁氧化機(jī)理

        AlN作為一種非氧化物,在600~1 300 ℃有氧的情況下對(duì)氧的親和力極強(qiáng)[33,34],部分氧會(huì)固溶入AlN點(diǎn)陣中,從而形成鋁空位,能向著生成Al2O3的方向進(jìn)行[35],進(jìn)而發(fā)生氧化轉(zhuǎn)變?yōu)锳l2O3。符合下列反應(yīng)式(4):

        4AlN+3O2=2Al2O3+2N2

        (4)

        在空氣中AlN的氧化過(guò)程包括先轉(zhuǎn)變?yōu)楦谎鯌B(tài)的AlN,然后再轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)的Al2O3,再氧化成θ-Al2O3,然后進(jìn)一步晶型轉(zhuǎn)變生成最終產(chǎn)物α-Al2O3[36],動(dòng)力學(xué)研究表明AlN的氧化反應(yīng)具有較小的活化能和較大的指前因子,因此具有較大的反應(yīng)速率,氧化溫度越高,時(shí)間越短。在氧化初期存在一個(gè)短時(shí)間的反應(yīng)控制環(huán)節(jié),而后擴(kuò)散控制成為主要控制環(huán)節(jié),因此AlN氧化過(guò)程受反應(yīng)機(jī)制和擴(kuò)散機(jī)制交替控制[37]。

        AlN的氧化機(jī)理[38]如圖2a所示,包括:(1)O2分子向AlN顆粒表面的過(guò)渡層擴(kuò)散;(2)O2在AlN顆粒表面的活性位點(diǎn)的吸附;(3)O2和AlN顆粒在表面相互作用;(4)生成的N2從固體表面脫附,生成的α-Al2O3覆蓋在固體表面;(5)生成的N2向大氣中擴(kuò)散。對(duì)于AlN氧化模型如圖2b所示,其動(dòng)力學(xué)模型也可視為產(chǎn)物層控制未反應(yīng)核模型,反應(yīng)過(guò)程中AlN的顆粒大小不變,核心不發(fā)生反應(yīng),但反應(yīng)的界面不斷向核心推進(jìn),直至α-Al2O3膜完全覆蓋在表面,反應(yīng)界面無(wú)法向內(nèi)部推進(jìn)時(shí)反應(yīng)終止。

        圖2 (a)AlN氧化反應(yīng)機(jī)理圖;(b)AlN氧化反應(yīng)模型圖

        3.2 影響氮化鋁氧化的因素

        一般認(rèn)為,影響AlN氧化的因素主要有以下三個(gè):氧化溫度、氧化時(shí)間、氣氛組成。

        隨著氧化溫度的升高,AlN氧化速率加快,AlN表面由AlN和α-Al2O3共存[39]向α-Al2O3方向轉(zhuǎn)變,溫度越高,AlN氧化程度越大。

        AlN氧化與氧化時(shí)間符合拋物線規(guī)律,隨著氧化時(shí)間的推移,AlN氧化速率先增大后減弱,最終氧化停止,氧化時(shí)間的延長(zhǎng)有一定程度的抑制效果[40]。這也說(shuō)明AlN氧化主要受擴(kuò)散機(jī)制影響,生成的氧化層一定程度上阻礙了氧化進(jìn)行。

        在氧氣濃度較低的情況下,O2的氧化能力有限,AlN沒(méi)有完全氧化[41],僅在表面形成了氧化薄膜,這層氧化薄膜會(huì)阻礙AlN的進(jìn)一步氧化。

        綜上所述氧化溫度越高,反應(yīng)氧氣濃度越大均有利于AlN的氧化。氧化時(shí)間與AlN的氧化程度呈現(xiàn)拋物線關(guān)系,為使AlN氧化達(dá)到最大程度,選擇適宜的氧化時(shí)間尤為重要。

        4 二次鋁灰的除氮工藝

        依據(jù)AlN的轉(zhuǎn)化行為可將SAD的除氮工藝分為濕法和火法,濕法通過(guò)將SAD與過(guò)量的溶劑混合,其中的AlN與溶劑反應(yīng)達(dá)到二次鋁灰除氮的目的,火法則利用AlN在高溫下氧化轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的α-Al2O3,達(dá)到降低二次鋁灰反應(yīng)性的目的。

        4.1 濕法除氮工藝

        濕法除氮工藝中使用最廣泛的溶劑是工業(yè)用水,其特點(diǎn)是利用AlN與水反應(yīng)后產(chǎn)生的氨氣在水中溶解度大的特點(diǎn)實(shí)現(xiàn)了SAD的除氮。Berzelius Umwelt—Service AG(B.U.S)公司[42]將預(yù)處理過(guò)的SAD在80 ℃水中處理2~3 h,過(guò)程中產(chǎn)生的氣體主要為氫氣、氨氣、甲烷等,其中氨氣溶解在水中,該工藝已建立商業(yè)化的處理廠。倪紅軍等人[43]在溫度為30~100 ℃的水中加入SAD粉末和反應(yīng)劑并進(jìn)行攪拌、過(guò)濾、烘干,最終得到除氮后的殘?jiān)?。反?yīng)后的鋁灰渣中的氮元素形成銨鹽,并且在整個(gè)處理過(guò)程中沒(méi)有氨氣的溢出,有效避免了氨氣對(duì)環(huán)境的污染以及對(duì)人的傷害。

        水作為溶劑雖然有工藝簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)性高的優(yōu)勢(shì),但該中性環(huán)境中AlN水解程度不高,只有高pH值才能使AlN有效水解,因此,堿性溶劑能大大提高SAD除氮效果。陳湘清等人[44]將鋁灰與石灰混合水洗催化脫氨,在石灰投料比為10%、溫度為80 ℃條件下反應(yīng)20 h后殘?jiān)蠥lN含量降至3%,脫氨過(guò)程中釋放的氣體機(jī)械收集后其中氨氣體積濃度為12%。付明波等人[45]將鋁灰按一定比例與水混合形成料漿,過(guò)濾后濾渣和堿液混合,保溫?cái)嚢杷?,最終殘?jiān)蠥lN含量為0.52%。

        酸性溶劑可以除氮,還可以回收AlN中的Al,實(shí)現(xiàn)SAD的Al資源的回收利用。Li等人[46]使用二氧化碳的飽和水溶液進(jìn)行處理,以吸收生成的氨,弱酸性的H2CO3溶液有助于氨的吸收轉(zhuǎn)化。二氧化碳通氣速率為40 mL/min,溶液可達(dá)到飽和。在礦漿比為120、溫度為291 K條件下反應(yīng)3 h,AlN轉(zhuǎn)化為NH4HCO3,從溶液中逸出的氨量迅速減少,達(dá)到了氨吸收的目的。Amer等人[47]在溫度為373 K、漿比0.1的條件下反應(yīng)5 h,稀硫酸一次浸出除去雜質(zhì)后,濃硫酸加壓浸出將AlN制得硫酸鋁和硫酸銨,通過(guò)該工藝可以回收88.5%左右的鋁和氮作為銨鋁礬。

        濕法雖然是SAD除氮工藝中最常用的處理方法,處理過(guò)程中能避免氨氣的釋放,但不能避免氫氣、甲烷等氣體的釋放,若這些易燃易爆氣體積聚在廠房周圍,則會(huì)給生產(chǎn)帶來(lái)嚴(yán)重的安全隱患。因此,為實(shí)現(xiàn)除氮工藝過(guò)程中無(wú)易燃易爆氣體的產(chǎn)生,研究者將目光轉(zhuǎn)向火法除氮工藝。

        4.2 火法除氮工藝

        近年來(lái),火法處理工藝因在焙燒過(guò)程中既能將AlN轉(zhuǎn)化為Al2O3及N2,又能將碳化鋁轉(zhuǎn)化為Al2O3及CO2、金屬鋁轉(zhuǎn)化為Al2O3,降低SAD的反應(yīng)性,又可生產(chǎn)其它高附加值產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)SAD的資源化而受到青睞。火法通過(guò)添加不同的焙燒劑制備不同產(chǎn)品,例如添加碳酸鈉等堿性物質(zhì)制備偏鋁酸鈉[48],進(jìn)而制備凈水劑或建筑基材,還可添加特定比例的氧化鈣、氧化鎂制備鈣鋁黃長(zhǎng)石/鎂鋁尖晶石復(fù)相材料[49]。

        田林等人[50]將SAD與碳酸鈉質(zhì)量比11.4、焙燒溫度1 000 ℃、焙燒時(shí)間2 h條件下浸出制得冶金級(jí)Al2O3,浸出渣為一般固體廢棄物。Tripathy等人[51]對(duì)碳酸鈉焙燒鋁灰后堿浸回收鋁的試驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),堿浸過(guò)程中加入2%的NaOH可以回收90%的鋁。該工藝降低了所需溫度和堿量,實(shí)現(xiàn)SAD的低能耗、低成本的無(wú)害化工藝。

        火法在處理過(guò)程中存在著焙燒物在爐中燒結(jié)成硬塊、尾氣成分不明及塵粒擴(kuò)散等問(wèn)題,同時(shí)能耗極大,因此目前針對(duì)火法工藝研究較少。濕法、火法工藝雖都能有效實(shí)現(xiàn)SAD的除氮,但均存在不足之處,這必須得到足夠的重視?;鸱?濕法聯(lián)用是未來(lái)處理SAD的有效途徑,SAD經(jīng)過(guò)火法處理安全地降低其反應(yīng)性,再經(jīng)過(guò)濕法浸出回收其中有價(jià)金屬,實(shí)現(xiàn)了SAD的資源化。

        5 結(jié)語(yǔ)

        氮化鋁帶來(lái)的環(huán)境污染使得二次鋁灰成為危險(xiǎn)廢棄物,針對(duì)二次鋁灰的無(wú)害化處理就必須解決氮化鋁的轉(zhuǎn)化問(wèn)題。

        (1)氮化鋁的轉(zhuǎn)化可分為水解反應(yīng)和氧化反應(yīng),二次鋁灰中的氮化鋁的水解過(guò)程不存在誘導(dǎo)期,水解產(chǎn)物僅為氫氧化鋁,水解過(guò)程受影響的主次因素為水解時(shí)間、水解溫度,因此選擇最佳的水解時(shí)間以及水解溫度尤為重要。

        (2)氮化鋁的氧化行為可用未反應(yīng)核模型描述,該過(guò)程受反應(yīng)機(jī)制和擴(kuò)散機(jī)制交替控制,氧化過(guò)程受焙燒時(shí)間的影響呈拋物線趨勢(shì),因此選擇適宜的焙燒時(shí)間是實(shí)現(xiàn)氮化鋁完全轉(zhuǎn)化的重要因素。

        (3)濕法與火法除氮工藝都可實(shí)現(xiàn)鋁灰的有效脫氮,但目前工藝還存在缺乏鋁灰中氮化鋁等相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、尾氣成分及含量不明確、工藝尚不成熟等問(wèn)題。這些問(wèn)題在工藝中不可忽視,因此未來(lái)研究者應(yīng)著重關(guān)注這些問(wèn)題,對(duì)改善鋁灰無(wú)害處理的操作環(huán)境、提高處理過(guò)程的安全性、實(shí)現(xiàn)工藝的規(guī)?;哂兄匾饬x。

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