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        新型咔唑橋聯(lián)雙咪唑鹽的合成、表征及抑菌活性

        2021-06-04 10:13:52羅杰偉張仕祿
        合成化學(xué) 2021年5期

        羅杰偉, 趙 波, 張仕祿, 劉 軍

        (川北醫(yī)學(xué)院 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,四川 南充 637000)

        雜環(huán)卡賓(NHCs)是環(huán)狀的卡賓,主要由咪唑鹽的去質(zhì)子化制得。由于咪唑上鄰近的兩個(gè)N的Pπ-Pπ供電子作用,使得N-雜環(huán)卡賓中卡賓碳很穩(wěn)定。不同于傳統(tǒng)的卡賓,N-雜環(huán)卡賓是富電子、中性的σ-供電子配體,是一種強(qiáng)的親核試劑,其一般與主族或者過(guò)渡金屬元素相連,比磷化合物具有更好地穩(wěn)定性[1-3]。N-雜環(huán)卡賓是在20世紀(jì)50年代由 Skell 首次發(fā)現(xiàn)的,它是金屬配位化合物的常見(jiàn)配體,自從Arduengo等發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定的N-雜環(huán)卡賓(NHC)以來(lái),N-雜環(huán)卡賓(NHCs)已成為有機(jī)金屬化學(xué)中一類(lèi)非常重要的配體[4-6]。近年來(lái),大量含咪唑的配體如二咪唑、三咪唑和四咪唑類(lèi)化合物已被廣泛制備,并且此類(lèi)化合物在研究、發(fā)展及應(yīng)用等方面越來(lái)越活躍[7-12]。但是含有咔唑的N-雜環(huán)卡賓咪唑鹽很少報(bào)道[13-15]。因此,本文以咔唑?yàn)闃蚵?lián)基團(tuán),合成了兩個(gè)新型的N-雜環(huán)卡賓前體(Scheme 1)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        XT-4型雙目顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(溫度計(jì)未校正);Bruker Avance 400 MHz型核磁共振儀;Bruker SMART 1000 CCD型X-射線單晶衍射儀。

        Scheme 1

        所用試劑均為分析純。

        1.2 合成

        (1) 9-乙基咔唑(1)的合成

        稱(chēng)取咔唑5.1 g(30.5 mmol)溶解于34 mL無(wú)水THF中,分批次加入氫化鈉1.67 g(41.8mmol)作為備用液;再稱(chēng)取溴乙烷10.9 g(100 mmol),溶解于84 mL無(wú)水THF中,加熱到70 ℃后滴加上述備用液,回流48 h,冷卻,減壓除去溶劑,依次用二氯甲烷和水洗滌,甲醇重結(jié)晶得黃色固體(1) 5.12 g,產(chǎn)率86%, m.p.68 ℃;1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ: 1.44~1.47(t,J=6.0 Hz, 3H), 4.37~4.42(m, 2H), 7.24~7.27(m, 2H), 7.42~7.44(d,J=8 Hz, H), 7.48~7.51(m, 2H), 8.12~8.14(m, 2H)。

        (2) 3,6-二碘-9-乙基咔唑(2)的合成

        依次稱(chēng)取9-乙基咔唑5 g(25.64 mmol)和KI 5.1 g(30.7 mmol),溶解于50 mL冰醋酸中,加熱至85 ℃,將KIO36.6 g(30.8 mmol)分批次加入到體系中,繼續(xù)反應(yīng)8 h,冷卻,攪拌下將母液倒入冰水浴中,析出固體,抽濾,飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,純化得白色固體(2) 8.48 g,產(chǎn)率74%, m.p.154 ℃;1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ: 1.38~1.42(t,J=7.2 Hz, 3H), 4.27~4.36(m, 2H), 7.17~7.19(t,J=4.0 Hz, 2H), 7.71~7.73(m, 2H), 8.33~8.34(m, 2H)。

        (3) 3,6-雙咪唑-9-乙基咔唑(3)的合成

        稱(chēng)取CuI 2.7 g(14.1 mmol)和鄰菲羅啉6 g(33.3 mmol) 溶解于10 mL DMF中, 120 ℃反應(yīng)10 min,冷卻至室溫,依次加入叔丁醇鉀10.1 g(90 mmol),咪唑6.1 g(89.6 mmol),少量的18-冠-6,3,6-二碘-9-乙基咔唑5 g(11.2 mmol),140 ℃反應(yīng)48 h,冷卻,依次用二氯甲烷和水洗滌,干燥,抽濾,減壓除去溶劑,乙酸乙酯重結(jié)晶得黃色固體(3) 2.3 g,產(chǎn)率63%, m.p.167 ℃;1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ:1.32~1.35(t,J=6.0 Hz, 3H), 4.51~4.54(m, 2H), 7.15(s, 1H), 7.74~7.81(m, 6H), 8.23(s, 2H), 8.48~8.49(s, 2H)。

        (4) 配體L的合成

        稱(chēng)取3,6-雙咪唑-9-乙基咔唑2 g(6.1 mmol)溶解于50 mL無(wú)水THF中,依次加入氯乙酰苯胺2.067 g (12.2 mmol)和少量KI,回流反應(yīng)48 h,冷卻,抽濾,THF洗滌,干燥得白色固體(L) 2.97 g,產(chǎn)率73%, m.p.196 ℃;1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 1.34~1.38 (t,J=7 Hz, 3H),4.61~4.63(m, 2H), 5.40(s, 4H), 7.08~7.12(t,J=7.4 Hz), 7.32~7.36(t,J=7.6Hz), 7.63~7.65(d,J=8 Hz), 7.93~7.95(m, 2H), 8.01~8.07(t,J=8.8 Hz), 8.37(s, 2H), 8.75~8.76(d,J=4 Hz),9.93(s, 2H), 10.95(s, 2H);13C NMR(100 MHz, DMSO-d6)δ: 14.16, 25.50, 51.97, 67.38, 111.73, 115.66, 119.61, 121.53, 121.81, 122.45, 124.32, 125.27, 127.66, 129.33, 137.06, 138.68, 140.81,163.88。

        表1 M的幾何氫鍵參數(shù)

        (5) 配體M的合成

        稱(chēng)取3,6-雙咪唑-9-乙基咔唑2 g(6.1 mmol)溶解于50 mL無(wú)水THF中,依次加入溴乙烷1.32 9 g(12.2 mmol)和少量KI,回流反應(yīng)48 h,冷卻,抽濾,THF洗滌后再加入六氟磷酸銨1.989 g(12.2 mmol),繼續(xù)反應(yīng)24 h,抽濾,得白色固體(M)3.56 g,產(chǎn)率68%, m.p.186 ℃;1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 1.34~1.37 (t,J=7 Hz, 3H), 1.52~1.60 (t,J=7.4 Hz, 6H), 4.29~4.35(m, 4H), 4.60~4.65(m, 2H), 7.91~7.93(m, 2H), 8.01~8.03 (d,J=8 Hz, 2H), 8.06~8.07 (t,J=1.8 Hz), 8.28~8.29 (t,J=2 Hz, 1.6 Hz, 2H), 8.60~8.61(d,J=4 Hz), 9.75(s, 2H)。

        1.3 晶體結(jié)構(gòu)

        采用SHEIXTL-97程序通過(guò)最小二乘法定義直接法解析晶體結(jié)構(gòu),氫原子坐標(biāo)經(jīng)差值Fourier合成得到,非氫原子坐標(biāo)由直接法得到。M的晶體參數(shù)解析由SAINT5.0和SHELXTXL-97程序完成(表1)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 M的晶體結(jié)構(gòu)

        單晶衍射顯示M屬于單斜晶系、P2(1)/n空間群,一個(gè)晶體不對(duì)稱(chēng)單元包含兩個(gè)陽(yáng)離子和4個(gè)陰離子。在圖1中,每個(gè)咪唑陽(yáng)離子周?chē)加袃蓚€(gè)六氟磷酸根離子。咔唑環(huán)與(N4—N5—C18—C19—C20)和(N1—N2—C3—C4—C5)之間夾角分為28.12°和46.57°, 晶體中有C—H—F氫鍵和π…π非共價(jià)鍵相互作用,相鄰分子之間依靠氫鍵和咔唑環(huán)平面之間π…π堆積作用有序構(gòu)成超分子結(jié)構(gòu)。

        圖1M的晶體結(jié)構(gòu)

        表2 M的晶體學(xué)數(shù)據(jù)

        表3 L和M的抑菌性

        2.2 抑菌活性

        金黃色葡萄球菌和大腸桿菌菌種活化后,將其接種LB培養(yǎng)基,37 ℃震蕩培養(yǎng)18 h備用。配合物L(fēng)和M分別溶于DMSO中配成溶液,用DMSO倍比稀釋成5個(gè)濃度梯度(200、 150、 100、 50和25)。取培養(yǎng)菌液1 μL加入1 mL無(wú)菌培養(yǎng)液中稀釋?zhuān)瑢?0 μL稀釋混勻菌液分別與200 μL上述藥液混勻,鋪于LB固體平板上,靜止24 h。同時(shí)設(shè)置咪唑?qū)φ战M,當(dāng)咪唑質(zhì)量濃度為20.0 mg/mL,對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌抑菌圈直徑為6.0 mm。配合物L(fēng)和M抑菌結(jié)果如表3所示。由表3可見(jiàn),L對(duì)兩種細(xì)菌均有一定的抑菌作用,且隨藥液濃度降低,抑菌作用降低;且對(duì)金黃色葡萄球菌的抑菌作用明顯強(qiáng)于大腸桿菌。M對(duì)兩種細(xì)菌也有抑菌作用,但抑菌效果差別不大。L對(duì)兩種細(xì)菌抑菌效果強(qiáng)于M,可能是L中咪唑環(huán)連接乙酰苯胺基團(tuán)增強(qiáng)了抑菌效果。

        合成了兩個(gè)新型N-雜環(huán)卡賓前體3,6-雙(3′-N-苯基-2-乙酰胺咪唑)-9-乙基咔唑二氯化物(L)和3,6-雙(3′-乙基咪唑)六氟磷酸鹽(M),并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。抑菌試驗(yàn)顯示咪唑鹽L對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌抑菌效果強(qiáng)于咪唑鹽M。

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