桑語,羅怡(西華師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,四川 南充 637002)
作為最具毒性的重金屬之一,汞(mercury, Hg) 以多種形態(tài)廣泛存在于自然界中,往往威脅著野生動物、人類健康和生態(tài)環(huán)境安全[1]。經(jīng)自然源或人為源排放,汞進(jìn)入水、土壤或空氣中,能夠在生物體內(nèi)富集,并通過食物鏈向高營養(yǎng)級生物傳遞[2],進(jìn)而導(dǎo)致廣泛的暴露風(fēng)險[3]。人類處于食物鏈的頂端,受到的危害是極大的。近年來,隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展,汞的使用范圍也在不斷擴大,隨之帶來的汞污染增加了生態(tài)環(huán)境中的重金屬污染負(fù)荷。
在陸生生態(tài)系統(tǒng)中,螞蟻(蟻科formicidae)往往能占到其生物總量的15%~20%,并在生態(tài)系統(tǒng)中扮演著捕食者、被捕食者和互利者等多種角色[4-5]。螞蟻在日?;顒又?,很容易接觸環(huán)境中的有害重金屬并富集在體內(nèi)[6]。相較于其他類的昆蟲,螞蟻活動范圍和強度較小,且對環(huán)境變化高度敏感,能有效反映其生活環(huán)境中的重金屬狀況[3]。此外,螞蟻分布廣、種類多、種群數(shù)量大、易于采集[7],可以作為其生活環(huán)境的污染狀況的理想指示生物。微波消解法處理樣品具有方便快捷、消解能力強、樣品及試劑用量少等特點。原子熒光法譜線簡單、靈敏度高、檢出限低。目前,已有較多研究采用微波消解-原子熒光法測定汞等重金屬元素。然而,關(guān)于螞蟻體內(nèi)總汞含量的微波消解-原子熒光法未見報道,本文以螞蟻作為研究對象,通過建立微波消解-原子熒光法測定螞蟻體內(nèi)總汞含量,為螞蟻指示環(huán)境變化提供新的思考。
1.1.1 儀器
AFS-921 型原子熒光光度計,北京吉天儀器有限公司;微波消解儀,北京萊伯泰科儀器股份有限公司。
1.1.2 試劑
載流:量取50 mL 硝酸(GR),緩慢加入到超純水中,定容至1 000 mL,混勻。
還原劑:稱取0.05 g 硼氫化鈉溶于500 mL0.5%氫氧化鉀溶液中,混勻。
汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 μg/mL),國家有色金屬及電子材料分析測試中心.
汞標(biāo)準(zhǔn)使用液(1 μg/L):由汞標(biāo)準(zhǔn)溶液用5%硝酸溶液逐級稀釋得到。
實驗用水為超純水,配制溶液的試劑均為優(yōu)級純。
1.2.1 樣品采集
采用陷阱法[8]采集螞蟻樣本。在四川省南充市的城市園林生境中設(shè)置了若干樣方,陷阱設(shè)置在樣方中的平坦區(qū)域,將塑料杯埋入地下,杯唇與地面齊平,杯內(nèi)倒入丙二醇,以殺死螞蟻并能在短時間內(nèi)保存螞蟻。螞蟻樣本采集持續(xù)時間為48 h。采集的螞蟻樣本保存在75%的酒精中。
1.2.2 樣品清洗干燥
螞蟻經(jīng)過物種鑒定后,用超純水離心洗滌,去除螞蟻表面的雜質(zhì)及塵土,用無塵紙吸干表面水分。將同種螞蟻裝在離心管中,置于鼓風(fēng)干燥箱,以50 ℃烘48 h[9]。
1.2.3 樣品消解
本次實驗選擇了在四川省南充市城市園林中采集到的日本弓背蟻(camponotus japonicus)樣品。稱取干燥的螞蟻樣品0.05 g 于消解罐中,加入8 mL 硝酸(GR),輕搖混勻,加蓋,靜置過夜,按表1 的程序進(jìn)行消解[10]。待消解罐冷卻至室溫后取出,緩慢打開罐蓋,防止泄壓導(dǎo)致樣品噴濺而損耗。用少量的超純水沖洗罐蓋上殘留的液滴。將消解罐置于電熱消解儀中80 ℃加熱,趕去棕色氣體。取出消解罐,將消解液轉(zhuǎn)移至25 mL 的容量瓶中,用少量超純水洗滌罐壁,并將洗滌液合并于容量瓶中,用超純水定容至刻度,充分混勻后靜置,用0.45 μm 濾膜過濾,待用[10]。
開機,按表2 條件設(shè)置好儀器參數(shù),將儀器與元素?zé)纛A(yù)熱1 h,按照AFS-921 原子熒光光度計程序測定相應(yīng)熒光值。
表1 微波消解程序
表2 儀器工作參數(shù)
汞燈預(yù)熱結(jié)束后,將汞標(biāo)準(zhǔn)使用液、樣品空白、樣品溶液在1.3 條件下測定。設(shè)置儀器自動稀釋1 μg/L 的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液,配制曲線濃度梯度為0.1、0.2、0.4、0.8、1.0 μg/L。標(biāo)準(zhǔn)曲線由儀器軟件計算得到。
2.1.1 燈電流和負(fù)高壓
燈電流和負(fù)高壓影響儀器檢測的靈敏度和噪聲[11]。適當(dāng)?shù)脑龃鬅綦娏骱拓?fù)高壓可以提高儀器靈敏度,同時,噪聲也會增大。為保證儀器檢測的靈敏度和適宜信噪比,設(shè)定負(fù)高壓為270 V,燈電流為30 mA。
2.1.2 載氣流量與屏蔽氣流量
載氣流量與屏蔽氣流量影響氫氬焰及熒光信號的穩(wěn)定性。載氣流量過大時會稀釋原子蒸氣,過小時氫氬焰不穩(wěn)定,導(dǎo)致熒光信號降低或沒有信號;屏蔽氣可以在氫氬焰外圍阻隔空氣,維持氫氬焰穩(wěn)定,保證熒光信號的穩(wěn)定[12]。選擇載氣流量為600 mL/min,屏蔽氣流量為900 mL/min,儀器檢測信號穩(wěn)定,滿足實驗要求。
2.1.3 原子化器高度
原子化器高度(爐高)影響熒光信號,儀器靈敏度隨著原子化器高度的增加而減少,但是原子化器高度過低,會出現(xiàn)氣相干擾,增大空白熒光強度,為獲得適宜的原子熒光強度且保證達(dá)到最佳信噪比,實驗選擇原子化器高度為8 mm[13]。
2.1.4 還原劑濃度
還原劑由氫氧化鉀跟硼氫化鈉配制而成,一定濃度的氫氧化鉀保證了還原劑溶液的穩(wěn)定性。硼氫化鈉的濃度與氫化物發(fā)生進(jìn)樣的效率密切相關(guān),適當(dāng)濃度的硼氫化鈉既可以避免反應(yīng)時產(chǎn)生過量的氫,又能保證氣態(tài)物的形成,提高靈敏度[14]?;谝陨显颍瑢嶒炦x擇了0.5%氫氧化鉀+0.01%硼氫化鈉作為還原劑。
2.1.5 載流的選擇
酸度較低時,可能使溶液中某些共存的金屬離子產(chǎn)生干擾[15];酸度較高時,硼氫化鈉大量分解,產(chǎn)生的氫氣會稀釋汞原子蒸氣的濃度,使熒光信號變小,信噪比降低。5%的硝酸溶液作為載流,能得到較好的信號值及信噪比。
通過檢測汞標(biāo)準(zhǔn)使用液,在0.1~1.0 μg/L 范圍內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:I=909.743 4×C+2.144 0,相關(guān)系數(shù)R2≥0.999,測定數(shù)值如表3 所示。
檢出限的測定參考甘杰等[16]的方法,在設(shè)置好的儀器條件(1.3)下,平行測定11 次試劑空白溶液,以3 倍試劑空白熒光值的標(biāo)準(zhǔn)偏差計算檢出限,得到檢出限為0.012 9 μg/L。
采用微波消解-原子熒光法,測定大蝦成分有證標(biāo)準(zhǔn)樣品(GBW 10050(GSB-28),根據(jù)所得的測定結(jié)果計算方法的準(zhǔn)確度,同時設(shè)置兩個全程序空白,所有樣品及空白溶液均平行測定6 次(n=6)。大蝦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中汞含量理論值為49±8 μg/kg,儀器檢測值為46.927~50.280 μg/kg,測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符,方法回收率在80%~120%范圍內(nèi),RSD≤5.28%。該方法穩(wěn)定可靠。
表3 標(biāo)準(zhǔn)曲線熒光值
(1)由于汞的靈敏度比較高,應(yīng)注意來自各方面的污染特別是器皿污染,實驗過程中所用到的玻璃器皿、容量瓶等均先用自來水清洗干凈,在1∶1 硝酸溶液中浸泡過夜,經(jīng)超純水清洗以后再用。
(2)聚四氟乙烯消解罐應(yīng)避免用硬質(zhì)毛刷清洗,以避免刷子的劃痕使樣品殘留在罐壁,應(yīng)在1∶1 硝酸溶液中浸泡過夜,采用去離子水清洗后烘干,加入8 mL 硝酸進(jìn)行空白消解,待冷卻后再次用超純水清洗后烘干,以減少實驗過程中的污染。
(3)載流、還原劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液均是現(xiàn)用現(xiàn)配。
(4)汞燈預(yù)熱時間約需1 h 左右,以降低由于燈漂移產(chǎn)生的測量誤差。
(5)螞蟻樣品在采集后需先清洗掉表面的塵土,然后保存于75%的酒精中,-20 ℃保存至鑒定物種。鑒定物種后的螞蟻經(jīng)過超純水離心洗滌,50 ℃烘干,常溫干燥條件下保存。
螞蟻是獨特的社會性昆蟲,不同物種之間存在不同的生存策略及棲息地要求,對重金屬污染物的敏感性及響應(yīng)可能也存在差異。螞蟻營巢居生活,其棲息地具有長期性,種群結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定,樣本量大,易于采集,且采樣調(diào)查不會對整個螞蟻群落造成不可恢復(fù)性的破壞。本文建立了微波消解-原子熒光法測定螞蟻中的總汞,該方法靈敏,準(zhǔn)確且穩(wěn)定,所用試劑及樣品量少,適用于螞蟻中的總汞濃度的檢測分析。應(yīng)用于實際樣品測定時,能夠準(zhǔn)確、快速測定螞蟻體內(nèi)總汞含量,進(jìn)而從不同層面(物種和群落層面)探討螞蟻體內(nèi)的汞富集機制。