曹聯(lián)飛，林瑞平，姜全清，符林杰

（1.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，杭州310021；2.平湖市畜牧獸醫(yī)站（動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心），浙江 嘉興314200；3.平湖市全清養(yǎng)蜂科技研究所，浙江 嘉興314200）

浙江漿蜂（Zhejiang Royal Jelly bee）是我國(guó)著名的蜂王漿高產(chǎn)型西方蜜蜂遺傳資源，由浙江省杭嘉湖地區(qū)的蜂農(nóng)在意大利蜂的基礎(chǔ)上，為提高蜂王漿產(chǎn)量，在20 世紀(jì)60—80 年代大規(guī)模定向選育而形成[1]。浙江漿蜂對(duì)于我國(guó)蜂王漿產(chǎn)量和出口量長(zhǎng)期位居世界首位起著關(guān)鍵作用。浙江漿蜂于2009年通過(guò)國(guó)家畜禽遺傳資源委員會(huì)鑒定，并從2013年開(kāi)始被列入《浙江省畜禽遺傳資源保護(hù)名錄》。

浙江漿蜂的原產(chǎn)地在浙江省嘉興市平湖地區(qū)和杭州市蕭山一帶，因此又被稱為“平湖漿蜂”和“蕭山漿蜂”。由于原產(chǎn)地處于沿海區(qū)和錢塘江畔，在20世紀(jì)蜜粉源豐富，交通相對(duì)閉塞，隔離條件較好，從而為浙江漿蜂的形成提供了獨(dú)特的地理生態(tài)環(huán)境[1]。然而，隨著城市化進(jìn)程的加快和工業(yè)化的發(fā)展，嘉興市平湖地區(qū)和杭州市蕭山地區(qū)已經(jīng)發(fā)展成為重要的工業(yè)區(qū)，且油菜、紫云英等蜜粉源植物大量減少，使得浙江漿蜂養(yǎng)殖成本大幅度上升，養(yǎng)蜂效益不斷下降，且養(yǎng)蜂產(chǎn)業(yè)后繼無(wú)人，導(dǎo)致浙江漿蜂的蜂群數(shù)量大量減少。據(jù)浙江省平湖市畜牧獸醫(yī)部門統(tǒng)計(jì)，平湖的浙江漿蜂蜂群數(shù)量已由2005 年的1.1 萬(wàn)群（峰值）減少到2019年的6 000多群，養(yǎng)蜂戶數(shù)也減少了一半。為保護(hù)浙江漿蜂這一寶貴的蜂種資源，非常有必要對(duì)浙江漿蜂進(jìn)行遺傳多樣性的監(jiān)測(cè)研究，從而及時(shí)采取有效的保護(hù)措施。

微衛(wèi)星分子標(biāo)記技術(shù)具有分布廣泛、多態(tài)性豐富、共顯性遺傳、側(cè)翼序列相對(duì)保守、穩(wěn)定性好、檢測(cè)簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛用于物種遺傳多樣性、種群結(jié)構(gòu)、親緣關(guān)系等的分析中，也是評(píng)價(jià)保種效果的有效分子標(biāo)記之一[2-3]。蜜蜂是社會(huì)性昆蟲(chóng)，同一個(gè)蜂群里的所有工蜂具有相同的母系，而其線粒體DNA（mitochondrial DNA, mtDNA）為母系遺傳，因此，利用線粒體DNA進(jìn)行蜜蜂遺傳多樣性研究具有很大的優(yōu)勢(shì)[4]。吉挺等[5]利用微衛(wèi)星分子標(biāo)記研究發(fā)現(xiàn)，平湖漿蜂具有較高的群體雜合度和豐富的遺傳多樣性。YIN 等[6]利用微衛(wèi)星分子標(biāo)記發(fā)現(xiàn)，不同分布區(qū)的浙江漿蜂的遺傳多樣性較豐富，而且不同分布區(qū)之間存在明顯的遺傳分化。CAO等[7]利用線粒體COⅠ-COⅡ序列和ND2序列分析了浙江漿蜂的線粒體基因型，其中，COⅠ-COⅡ序列分析結(jié)果支持浙江漿蜂來(lái)源于意大利蜂，但是ND2序列分析結(jié)果顯示浙江漿蜂與意大利蜂存在一定差異。本研究進(jìn)一步利用微衛(wèi)星分子標(biāo)記和線粒體DNA分析了不同年份浙江漿蜂（平湖）群體的遺傳多樣性變化，從而為有效保護(hù)浙江漿蜂提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣本采集

于2012、2015、2019 年分別在浙江省嘉興市平湖市的30個(gè)蜂場(chǎng)每場(chǎng)隨機(jī)選擇1個(gè)蜂群，每蜂群隨機(jī)取30只左右工蜂，放入無(wú)水乙醇中，置于－20 ℃冰箱中保存，備用。所有蜂場(chǎng)飼養(yǎng)的均為浙江漿蜂，且長(zhǎng)期定地飼養(yǎng)或者小轉(zhuǎn)地飼養(yǎng)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 基因組DNA 提取

取無(wú)水乙醇浸泡保存的蜜蜂樣本，每群隨機(jī)取1只工蜂，剪取蜜蜂胸部肌肉，按照細(xì)胞/組織基因組DNA 提取試劑盒DP1201（北京百泰克生物技術(shù)有限公司）的說(shuō)明和步驟提取蜜蜂總DNA。

1.2.2 微衛(wèi)星位點(diǎn)選擇及擴(kuò)增分型

參考文獻(xiàn)[8]，選擇最常用、多態(tài)性較好的5 個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)，其引物信息見(jiàn)表1。10 μL聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction, PCR）體系如下：10×緩沖液1 μL，25 mmol/L MgCl20.60～0.68 μL，10 mmol/L dNTP 1 μL，10 nmol/L 上下游引物各0.4 μL，DNA 模板1 μL，Taq酶0.1 μL，用純水補(bǔ)齊。PCR 擴(kuò)增程序：94 ℃預(yù)變性4 min；94 ℃變性0.5 min，55～58 ℃退火0.5 min，72 ℃延伸0.5 min，35個(gè)循環(huán)；72 ℃延伸10 min。含熒光標(biāo)記的PCR產(chǎn)物由北京擎科新業(yè)生物技術(shù)有限公司進(jìn)行測(cè)序檢測(cè)。

1.2.3 線粒體DNA 序列擴(kuò)增與測(cè)序

使 用 引 物E2（5′-GGCAGAATAAGTGCATT G-3′）和H2（5′-CAATATCATTGATGACC-3′）[9]對(duì)mtDNA 的COⅠ-COⅡ序列進(jìn)行擴(kuò)增。使用引物ILE（5′-TGATAAAAGAAATATTTTGA-3′）和L1（5′-GAATCTAATTAATAAAAAA-3′）[10]對(duì)mtDNAND2序列進(jìn)行擴(kuò)增。40 μL PCR擴(kuò)增體系如下：10×緩 沖 液4 μL，25 mmol/L MgCl24 μL，10 mmol/L dNTP 4 μL，10 nmol/L上下游引物各1.6 μL，DNA模板3 μL，Taq酶0.5 μL，用純水補(bǔ)齊。PCR 擴(kuò)增程序?yàn)椋?4 ℃預(yù)變性5 min；94 ℃變性1 min，48 ℃或42 ℃退火1 min，72 ℃延伸1 min，35 個(gè)循環(huán)；72 ℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物送至生工生物工程（上海）股份有限公司進(jìn)行雙向測(cè)序。

表1 微衛(wèi)星位點(diǎn)的引物信息及反應(yīng)條件Table 1 Primer information and reaction conditions for microsatellite loci

1.2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

使用GeneMapper 4.0軟件導(dǎo)出微衛(wèi)星數(shù)據(jù)的圖譜文件，根據(jù)圖譜中的波峰位置判斷目標(biāo)片段的大小，并生成Excel 格式的數(shù)據(jù)。使用POPGENE 1.32軟件[11]對(duì)觀察等位基因數(shù)（Na）、有效等位基因數(shù)（Ne）、等位基因頻率、觀察雜合度（Ho）、期望雜合度（He）等進(jìn)行計(jì)算和哈代-溫伯格平衡（Hardy-Weinberg equilibrium,HWE）檢驗(yàn)。利用Microsatellite-Toolkit軟件計(jì)算多態(tài)信息含量（polymorphism information content,PIC）。運(yùn)用SPSS 17.0 對(duì)3 個(gè)年份間的遺傳多樣性指標(biāo)進(jìn)行差異顯著性分析，以P＜0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

使用DNAStar 5.0（美國(guó)DNAStar 公司）對(duì)線粒體DNA序列進(jìn)行拼接。利用DnaSP 6.0軟件[12]進(jìn)行單倍型分析。獲得的單倍型序列使用NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/）中的BLAST 確定單倍型類型，并統(tǒng)計(jì)各單倍型的分布頻率。

2 結(jié)果與分析

2.1 微衛(wèi)星位點(diǎn)分析結(jié)果

2.1.1 浙江漿蜂（平湖）全群的遺傳多樣性

浙江漿蜂（平湖）全群的不同微衛(wèi)星位點(diǎn)的觀察等位基因數(shù)、有效等位基因數(shù)、雜合度和多態(tài)信息含量如表2 所示。從中可以看出：在全群中共檢測(cè)到53個(gè)等位基因，其平均觀察等位基因數(shù)（Na）為10.6個(gè)，平均有效等位基因數(shù)（Ne）為3.859 1個(gè)，平均觀察雜合度（Ho）和平均期望雜合度（He）分別為0.567 4、0.685 8，平均多態(tài)信息含量（PIC）為0.653 1。說(shuō)明浙江漿蜂（平湖）的遺傳多樣性較豐富。

表2 基于微衛(wèi)星位點(diǎn)浙江漿蜂（平湖）全群的遺傳多樣性檢測(cè)結(jié)果Table 2 Genetic diversity testing results of Zhejiang Royal Jelly bee(Pinghu)based on microsatellite loci

在所檢測(cè)的5個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)中，A14、A107、Ad3和B124的PIC＞0.5，說(shuō)明這些基因位點(diǎn)為高度多態(tài)的基因位點(diǎn)，A88為中度多態(tài)基因位點(diǎn)。

2.1.2 不同年份優(yōu)勢(shì)等位基因頻率的比較

優(yōu)勢(shì)等位基因是群體中最穩(wěn)定的基因，在某種程度上體現(xiàn)了群體的特征。不同年份各微衛(wèi)星位點(diǎn)的優(yōu)勢(shì)等位基因頻率比較結(jié)果見(jiàn)表3。從中可知：A107 和Ad3 的優(yōu)勢(shì)等位基因頻率在30%左右，A14和B124的優(yōu)勢(shì)等位基因頻率在50%左右，A88的優(yōu)勢(shì)等位基因頻率在70%左右。F檢驗(yàn)結(jié)果顯示，P2012∶2015=0.621，P2015∶2019=0.557，P2012∶2019=0.925，即3個(gè)年份間在5個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的優(yōu)勢(shì)等位基因頻率差異不顯著。

表3 不同年份浙江漿蜂（平湖）的優(yōu)勢(shì)等位基因長(zhǎng)度及頻率Table 3 Length and frequencies of predominant alleles for five microsatellite loci in Zhejiang Royal Jelly bee(Pinghu)among different years

2.1.3 不同年份的微衛(wèi)星位點(diǎn)遺傳多樣性比較

浙江漿蜂（平湖）不同年份各微衛(wèi)星位點(diǎn)的遺傳多樣性指標(biāo)數(shù)值見(jiàn)表4。從中可知：不同年份不同微衛(wèi)星位點(diǎn)的觀察等位基因數(shù)（Na）在4～12 之間，2012、2015 和2019 年的平均觀察等位基因數(shù)（Na）分別為8.2、8.2、9.0；不同年份不同微衛(wèi)星位點(diǎn)的有效等位基因數(shù)（Ne）在1.366 7～6.844 1 之間，2012、2015和2019年的平均有效等位基因數(shù)（Ne）分別為3.505 4、4.152 7、3.617 8；不同年份不同微衛(wèi)星位點(diǎn)的觀察雜合度（Ho）在0.275 9～0.933 3 之間，2012、2015和2019年的平均觀察雜合度（Ho）分別為0.535 2、0.615 4、0.551 5；不同年份不同微衛(wèi)星位點(diǎn)的期望雜合度（He）在0.272 9～0.868 4之間，2012、2015和2019年的平均期望雜合度（He）為0.658 4、0.711 8、0.680 8；不同年份不同微衛(wèi)星位點(diǎn)的多態(tài)信息含量（PIC）在0.255 1～0.839 0 之間，2012、2015 和2019年的平均多態(tài)信息含量（PIC）為0.616 5、0.665 4、0.642 6。經(jīng)F檢驗(yàn)，3 個(gè)年份間的所有遺傳多樣性指標(biāo)差異均不顯著（P＞0.05）。

2.2 線粒體DNA 分析結(jié)果

線粒體COⅠ-COⅡ序列分析結(jié)果（表5）顯示，浙江漿蜂（平湖）全群存在2 種單倍型C1a 和C2d。在2012、2015 和2019 年，C1a 的分布頻率由80.0%上升到93.3%，而C2d 的分布頻率則由20.0%降低為6.7%。

線粒體ND2序列分析結(jié)果（表5）顯示，浙江漿蜂（平湖）全群存在4 種單倍型。在2012、2015 和2019 年，單倍型N1 的分布頻率由56.7%升高到90.0%，而單倍型N2、N3、N4 的分布頻率都逐漸降低，且單倍型N4 在2019 年的實(shí)驗(yàn)樣本中沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)。

3 討論與結(jié)論

微衛(wèi)星標(biāo)記評(píng)價(jià)遺傳多樣性受到微衛(wèi)星位點(diǎn)和數(shù)目、基因型分型方法、取樣等因素影響。選擇的微衛(wèi)星位點(diǎn)和數(shù)目不同，反映的遺傳信息就不同，獲得的等位基因數(shù)可能就會(huì)有差異。傳統(tǒng)的微衛(wèi)星基因型分型方法是采用聚丙烯酰胺凝膠電泳與銀染相結(jié)合，設(shè)備簡(jiǎn)單，成本低，但是誤差較大，所以目前一般都采用熒光PCR 結(jié)合測(cè)序儀來(lái)判斷基因型，以提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。衡量微衛(wèi)星位點(diǎn)多態(tài)性高低的重要指標(biāo)是多態(tài)信息含量（PIC）。當(dāng)PIC＞0.5時(shí)，微衛(wèi)星位點(diǎn)具有高度多態(tài)性；當(dāng)0.25＜PIC＜0.5時(shí)，微衛(wèi)星位點(diǎn)具有中度多態(tài)性；當(dāng)PIC＜0.25 時(shí)，微衛(wèi)星位點(diǎn)為低度多態(tài)性[13]。本研究進(jìn)行全群分析和不同年份分析時(shí)，A14、A107、Ad3 和B124的PIC在0.591 3～0.839 0之間，屬于高度多態(tài)性的基因位點(diǎn)，A88的PIC在0.255 1～0.440 3之間，屬于中度多態(tài)性基因位點(diǎn)，說(shuō)明本研究所選的基因位點(diǎn)較合適，能夠提供充分的遺傳信息。經(jīng)差異顯著性檢驗(yàn)，全群以及不同年份的有效等位基因數(shù)顯著小于觀察等位基因數(shù)（P＜0.05），說(shuō)明浙江漿蜂（平湖）群體的等位基因分布不均勻?；蛭稽c(diǎn)Ad3在不同年份群體中都顯著偏離哈代-溫伯格平衡，而且觀察雜合度顯著小于對(duì)應(yīng)的期望雜合度，出現(xiàn)雜合子缺失現(xiàn)象，推測(cè)可能與人工選擇有關(guān)，也可能是由于引物結(jié)合區(qū)序列發(fā)生了突變，致使部分等位基因不能有效擴(kuò)增。

表4 不同年份基于微衛(wèi)星位點(diǎn)浙江漿蜂（平湖）的遺傳多樣性檢測(cè)結(jié)果Table 4 Genetic diversity testing results of Zhejiang Royal Jelly bee(Pinghu)among different years based on microsatellite loci

表5 不同年份浙江漿蜂（平湖）的線粒體單倍型分布頻率Table 5 mtDNA haplotype distribution frequencies in Zhejiang Royal Jelly bee(Pinghu)among different years

基因雜合度也稱為基因多樣度，一般認(rèn)為，它是度量群體遺傳變異的一個(gè)最適參數(shù)。與觀察雜合度相比，期望雜合度受樣本取樣的影響較小，常用它來(lái)度量群體的遺傳多樣性。當(dāng)雜合度在0.5～0.8 之間則可認(rèn)為群體具有較高的多樣性[14]。本研究中，浙江漿蜂（平湖）全群的平均有效等位基因數(shù)為3.859 1個(gè)，平均觀察雜合度和平均期望雜合度分別為0.567 4和0.685 8，不同年份群體的觀察雜合度和期望雜合度也均在0.5～0.8 之間，而且除微衛(wèi)星位點(diǎn)A88 以外，其余的PIC 均大于0.5，說(shuō)明浙江漿蜂（平湖）具有較高的遺傳多樣性。吉挺等[15]利用6個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記分析了92 群江蘇省當(dāng)?shù)匾獯罄涞倪z傳多樣性，得出其平均有效等位基因數(shù)為5.17，平均觀察雜合度和平均期望雜合度分別為0.583 8 和0.500 7。彭文君等[16]利用16 個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記分析了245 群東北黑蜂的遺傳多樣性，得出其平均觀察雜合度和平均期望雜合度分別為0.62 和0.65，平均多態(tài)信息含量為0.60。陳孝梅等[17]利用16 個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記分析了30群東北黑蜂保護(hù)區(qū)的樣品，得出東北黑蜂的平均期望雜合度和PIC 分別為0.612 和0.571。浙江漿蜂（平湖）群體的平均期望雜合度（0.685 8）大于江蘇省當(dāng)?shù)匾獯罄涞钠骄谕s合度（0.500 7），也大于東北黑蜂的平均期望雜合度（0.65 和0.612），說(shuō)明與其他蜜蜂群體相比，浙江漿蜂（平湖）的遺傳多樣性較高。浙江漿蜂（平湖）飼養(yǎng)量較大，且分布在平原地區(qū)，沒(méi)有地理隔離，有利于群體間的交流。浙江漿蜂（平湖）遺傳多樣性較豐富，有利于進(jìn)行進(jìn)一步選育。

F檢驗(yàn)顯示，3 個(gè)年份間在平均等位基因數(shù)、平均觀察雜合度、平均期望雜合度、平均多態(tài)信息含量等指標(biāo)上差異均不顯著，說(shuō)明近年來(lái)浙江漿蜂（平湖）的遺傳多樣性較穩(wěn)定。這可能與浙江漿蜂（平湖）飼養(yǎng)量較大且飼養(yǎng)區(qū)域較封閉有關(guān)。吉挺等[5]利用6個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記分析了92群平湖漿蜂的遺傳多樣性，得出其平均觀察雜合度和平均期望雜合度分別為0.494 0 和0.498 1。YIN 等[6]利用18 個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記分析了48群平湖漿蜂的遺傳多樣性，得出其平均觀察雜合度和平均期望雜合度分別為0.507和0.522。上述相關(guān)研究所獲得的雜合度小于本研究的結(jié)果，可能與樣本采集的代表性或者使用的微衛(wèi)星標(biāo)記不同有關(guān)。

蜜蜂屬于一雌多雄的交配方式，即在一個(gè)蜂群里所有的工蜂都是同一只蜂王的后代，但是工蜂的父親則是與蜂王交配的多只雄蜂。西方蜜蜂蜂王一般與10 多只雄蜂完成交配[18]。在蜜蜂養(yǎng)殖過(guò)程中，蜂農(nóng)一般只選擇個(gè)別優(yōu)良蜂群培育新的后代蜂王，以用來(lái)替換所有蜂群的老蜂王，即一個(gè)蜂場(chǎng)里的所有蜂王均來(lái)自少數(shù)幾個(gè)母親蜂王，但是，交配的雄蜂一般不加以控制，而是來(lái)自周邊所有蜂場(chǎng)的蜂群。為避免可能的近交衰退，蜂農(nóng)之間經(jīng)常交換蜂王。浙江漿蜂（平湖）目前的飼養(yǎng)量較大，蜂場(chǎng)較多，且基本沒(méi)有地理隔離，與蜂王交配的雄蜂來(lái)源較豐富，因此，作為雙性遺傳的微衛(wèi)星標(biāo)記的研究結(jié)果顯示其擁有較高的遺傳多樣性。但是線粒體屬于母性遺傳，在蜂農(nóng)培育新蜂王的過(guò)程中受到強(qiáng)烈的人工選擇的影響，線粒體單倍型的變化對(duì)此較為敏感。本研究結(jié)果顯示：浙江漿蜂（平湖）群體里只存在少數(shù)幾種單倍型，而且主要單倍型的分布頻率隨著時(shí)間的推移逐漸升高，其他單倍型的分布頻率則都逐漸降低，單倍型單一化越來(lái)越明顯。近些年，交通日益便利，蜂農(nóng)之間的交流也更加方便，蜂農(nóng)之間交換蜂王也更加頻繁，這可能造成主要單倍型蜂王的使用越來(lái)越普遍。

浙江漿蜂是在特殊的歷史條件和特殊的自然地理環(huán)境下，經(jīng)人工選育而獲得的優(yōu)良蜜蜂資源，具有重要的生產(chǎn)應(yīng)用和研究?jī)r(jià)值。但是，隨著原產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境的改變，尤其是蜂農(nóng)老齡化嚴(yán)重，養(yǎng)蜂后繼乏人，原產(chǎn)地浙江漿蜂的蜂場(chǎng)數(shù)量及蜂群數(shù)量正在大量減少，這些都加劇了保護(hù)浙江漿蜂資源的緊迫性。浙江漿蜂雖然在我國(guó)養(yǎng)蜂生產(chǎn)中大量使用，但一般都是用作雜交親本。國(guó)家級(jí)蜜蜂基因庫(kù)雖然保存了浙江漿蜂，但是由于蜜蜂的群體性和特殊的交配方式，使得設(shè)立保護(hù)區(qū)成為保護(hù)蜜蜂資源的最佳方式。平湖作為浙江漿蜂的主要原產(chǎn)地和主要分布區(qū)，其自然地理?xiàng)l件和飼養(yǎng)方式非常適合浙江漿蜂資源的保護(hù)。目前的研究結(jié)果表明，浙江漿蜂（平湖）的遺傳多樣性較豐富，從而為浙江漿蜂的資源保護(hù)提供了有利條件。但線粒體單倍型的逐漸單一化也提出了警示，尤其是在未來(lái)，如果蜂場(chǎng)數(shù)量和蜂群數(shù)量繼續(xù)大量減少，勢(shì)必會(huì)影響浙江漿蜂（平湖）的遺傳多樣性水平。因此，建議加大對(duì)浙江漿蜂（平湖）的保護(hù)力度，一方面支持平湖地區(qū)的傳統(tǒng)養(yǎng)蜂生產(chǎn)，維持足夠的蜂場(chǎng)數(shù)量和蜂群數(shù)量，同時(shí)改善生態(tài)環(huán)境，尤其是蜜粉源條件；另一方面加強(qiáng)對(duì)浙江漿蜂（平湖）資源的監(jiān)測(cè)，在平湖不同地理區(qū)域選擇蜂場(chǎng)建立監(jiān)測(cè)點(diǎn)，進(jìn)行持續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)，以便及時(shí)采取更有效的保護(hù)措施。

綜上所述，微衛(wèi)星分析結(jié)果表明，浙江漿蜂（平湖）的遺傳多樣性較豐富，且近年來(lái)遺傳多樣性保持相對(duì)穩(wěn)定；而線粒體DNA 分析結(jié)果顯示，浙江漿蜂（平湖）的線粒體單倍型單一化越來(lái)越明顯。因此，建議對(duì)浙江漿蜂（平湖）的遺傳多樣性變化進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)，同時(shí)采取必要的保護(hù)措施。