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        腸道分節(jié)絲狀菌對(duì)宿主腸黏膜免疫系統(tǒng)的影響及其在模式動(dòng)物中的研究進(jìn)展

        2021-05-17 08:12:00鐘奇祺張海波黎力之廖曉鵬關(guān)瑋琨郭冬生
        中國(guó)畜牧雜志 2021年5期
        關(guān)鍵詞:宿主黏膜腸道

        鐘奇祺,張海波,黎力之,廖曉鵬,關(guān)瑋琨*,郭冬生*

        (1.宜春學(xué)院生命科學(xué)與資源環(huán)境學(xué)院,江西省高等學(xué)校硒農(nóng)業(yè)工程技術(shù)研究中心,宜春市功能農(nóng)業(yè)與生態(tài)環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西宜春 336000;2.宜春學(xué)院繼續(xù)教育學(xué)院,江西宜春 336000)

        腸道分節(jié)絲狀菌(Segmented filamentous bacteria,SFB)自1849 年被發(fā)現(xiàn)并取名為“enteric flora”后,采用16S rRNA 基因序列分析法進(jìn)行鑒定證實(shí)其為不同于梭菌亞屬的一個(gè)新亞屬,命名為“Segmented filamentous bacteria[1-2]。SFB 作為回腸末端優(yōu)勢(shì)菌,也是最早被報(bào)道對(duì)宿主先天性免疫和固有性免疫同時(shí)產(chǎn)生影響的腸道菌[3]。研究表明SFB 定植對(duì)動(dòng)物腸黏膜免疫建立及腸道環(huán)境調(diào)控具有重要意義,一方面SFB通過(guò)向外伸出獨(dú)特鉤狀結(jié)構(gòu)與腸上皮細(xì)胞(Intestinal Epithelial Cells,IECs)緊密結(jié)合,使抗原借道IECs向CD4+T 細(xì)胞呈遞,刺激其向輔助性T 17(T Helper 17,Th17)細(xì)胞分化,完善腸內(nèi)免疫機(jī)制[4-5];另一方面,Th17 細(xì)胞所產(chǎn)生白細(xì)胞介素(Interleukin,IL)-17 與IL-22 協(xié)同促進(jìn)β-防御素2 表達(dá),保證腸道屏障結(jié)構(gòu)與功能的完整性[6]。此外,SFB 促進(jìn)IgA+B 細(xì)胞增殖,同時(shí)腸腔IgA 也高效作用于SFB 與IECs 結(jié)合位點(diǎn),防止SFB 異常擴(kuò)增,所以腸道SFB 與IgA 產(chǎn)生存在反饋調(diào)節(jié)[7-8]。目前關(guān)于SFB 與宿主腸黏膜免疫系統(tǒng)間相互作用的系統(tǒng)綜述較為缺乏。因此,本文基于SFB 最新研究進(jìn)展,重點(diǎn)闡述SFB 與Th17 細(xì)胞、IgA+B 細(xì)胞和固有淋巴細(xì)胞(Innate Lymphoid Cells,ILCs)的互作關(guān)系,并就SFB 在模式動(dòng)物中的研究進(jìn)行綜述,為指導(dǎo)動(dòng)物健康養(yǎng)殖提供理論參考依據(jù)。

        1 SFB 簡(jiǎn)介

        1.1 SFB 形態(tài)及生命周期 SFB 定植時(shí)形態(tài)發(fā)生改變,產(chǎn)生鉤狀突起作為細(xì)絲伸長(zhǎng)點(diǎn)助力錨定,選擇性黏附于宿主IECs[9]。SFB 附著IECs 后,細(xì)絲向遠(yuǎn)端生長(zhǎng)分裂,隨長(zhǎng)度增長(zhǎng)菌體內(nèi)壁逐漸增厚至形成4 層細(xì)胞壁,同時(shí)中部開始內(nèi)陷逐漸靠攏形成隔,將內(nèi)膜包被小體分成不對(duì)稱兩小節(jié),稱為次級(jí)未分化細(xì)胞[10]。一旦次級(jí)未分化細(xì)胞分化為子細(xì)胞與母細(xì)胞,母細(xì)胞便將子細(xì)胞吞噬容納,子細(xì)胞在其中又將分化為2 個(gè)細(xì)胞后代,隨細(xì)絲擴(kuò)散或形成孢子釋放[11]。在適宜條件下,菌體內(nèi)陷隔便降解形成管狀結(jié)構(gòu),將細(xì)胞運(yùn)送至宿主腸道內(nèi)分散定植,開始新一輪黏附增殖;但非適宜條件時(shí),后代細(xì)胞在母細(xì)胞內(nèi)包裹肽聚糖后變?yōu)樵撍拗鲀?nèi)缺乏定植能力的內(nèi)生孢子,隨糞便排出,直至外界適宜條件出現(xiàn),水平傳播給下一宿主,完成SFB 生命周期[12]。

        1.2 SFB 代謝特征 對(duì)小鼠和大鼠SFB 分離物進(jìn)行基因組測(cè)序后,發(fā)現(xiàn)皆為1.5~1.62 Mbp 的小基因組,含1 350~1 400 個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因和低水平的G+C,序列內(nèi)容與梭狀芽胞桿菌屬高度相似,二者最大區(qū)別在于糖利用途徑不同[13]。SFB 基因組具有非氧化戊糖磷酸和葡萄糖轉(zhuǎn)化為丙酮酸糖酵解途徑的完整基因,但缺少有氧呼吸所必需的三羧酸循環(huán)途徑的絕大多數(shù)基因[14]。當(dāng)腸上皮表面SFB 定植位點(diǎn)上出現(xiàn)低氧時(shí),SFB 將啟動(dòng)精氨酸酶與過(guò)氧化氫酶基因的表達(dá),形成自我保護(hù)[10]。研究證實(shí),SFB 存在極嚴(yán)重的營(yíng)養(yǎng)缺陷,喪失幾乎所有氨基酸(除賴氨酸)、維生素及輔酶因子的合成能力,完全依賴生存環(huán)境的供給維持自身[15]。此外,SFB 對(duì)鐵的需要量異常強(qiáng)烈,其自身無(wú)法合成鐵載體,但SFB可編碼3 種鐵攝取調(diào)節(jié)劑驅(qū)動(dòng)周圍細(xì)菌的鐵載體,控制其他細(xì)菌中鐵含量[16]。因此,SFB 代謝對(duì)腸內(nèi)環(huán)境存在高度依賴性,印證其對(duì)IECs 緊密黏附的必要性,而這樣的黏附作用又在SFB 抗原呈遞刺激腸道免疫建立時(shí)發(fā)揮重要作用。

        2 SFB 與動(dòng)物腸黏膜免疫細(xì)胞的互作

        2.1 SFB 與腸內(nèi)Th17 細(xì)胞的互作 在抗原刺激下固有層CD4+T 細(xì)胞特異性增殖分化為Treg 細(xì)胞、濾泡輔助性T 細(xì)胞和Th17 細(xì)胞等不同亞群[17]。轉(zhuǎn)錄因子維甲酸受體的相關(guān)孤立受體γt 分泌IL-17A、IL-17F 和IL-22為Th17 細(xì)胞出現(xiàn)的特征,Th17 細(xì)胞出現(xiàn)后可有效保護(hù)宿主免受細(xì)菌和真菌感染,維持腸黏膜免疫穩(wěn)態(tài)[18-19]。研究證實(shí),SFB 陽(yáng)性小鼠腸內(nèi)Th17 細(xì)胞數(shù)量及IL-17水平顯著高于SFB 陰性小鼠,可知SFB 影響Th17 細(xì)胞增殖及IL-17 分泌量[20-22]。SFB 不僅能生成特異性產(chǎn)物,對(duì)抗原呈遞方式也存在選擇。Goto 等[23]為證明SFB 誘導(dǎo)Th17 細(xì)胞增殖對(duì)主要組織相容性復(fù)合體 II(Major Histocompatibility Complex-II,MHC-II)的 依賴性,選用H2-Ab-/-小鼠(存在MHC-II 缺陷)移植野生型小鼠的CD4+T 細(xì)胞和SFB 菌株,結(jié)果顯示小鼠體內(nèi)存在高水平CD4+T 細(xì)胞,SFB 成功定植腸道,Th17細(xì)胞數(shù)量卻明顯低于野生型小鼠。探究MHC-II 各類表達(dá)細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)除CD11c+細(xì)胞外小鼠腸內(nèi)樹突狀細(xì)胞(Dendritic Cells,DCs)不同亞群(CD11b+CD103+、CD11b-CD103+等)的耗竭對(duì)固有層中Th17 細(xì)胞水平不造成影響[22,24]。由此可見,腸道DCs 的MHC-II基因表達(dá)對(duì)于SFB 介導(dǎo)的Th17 細(xì)胞增殖具有重要作用。Yi 等[25]分別將源于大鼠和小鼠的SFB 定植于無(wú)菌小鼠體內(nèi),發(fā)現(xiàn)大鼠來(lái)源的SFB 促進(jìn)Th17 細(xì)胞分化能力遠(yuǎn)低于小鼠,后續(xù)試驗(yàn)表明,其定植結(jié)果與缺乏黏附能力的SFB 變異株一致,說(shuō)明SFB 的黏附能力是觸發(fā)宿主CD4+T 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵。SFB 伸出鉤狀結(jié)構(gòu)與IECs 產(chǎn)生緊密連接,出現(xiàn)獨(dú)特的微生物黏附引發(fā)的內(nèi)吞作用(Microbial Adhesion Triggered Endocytosis,MATE),更利于抗原捕獲進(jìn)行抗原呈遞[21]。MATE 形成特有囊泡結(jié)構(gòu)以獲取SFB 細(xì)胞壁上以蛋白P3340 為主的抗原物質(zhì)進(jìn)入IECs,通過(guò)IECs 內(nèi)體-溶酶體網(wǎng)絡(luò)運(yùn)送至細(xì)胞基底層,誘使血清淀粉樣A 蛋白(Serum Amyloid A,SAA)產(chǎn)生,其中SAA1 與SAA2 高度表達(dá)作用于固有層CD11c+細(xì)胞,提高IL-6 和IL-23 分泌量,刺激幼稚CD4+T 細(xì)胞向Th17 細(xì)胞方向分化[21,26]。綜上所述,SFB 利用獨(dú)特黏附作用定植于宿主IECs,特異選擇抗原呈遞方式,誘導(dǎo)機(jī)體Th17 細(xì)胞增殖,維持黏膜穩(wěn)態(tài)(圖1)。SFB 可促進(jìn)動(dòng)物Th17 細(xì)胞增殖,加強(qiáng)宿主對(duì)致病菌及SFB 本身的防御。研究表明,IL-17 受體(IL-17 Repoter,IL-17R)可直接調(diào)控α-防御素、Nox1(一種NADPH 氧化酶)和多聚免疫球蛋白(Polymeric Immunoglobulin Receptor,pIgR)受體基因表達(dá)水平,是限制SFB 及其他病原菌異常擴(kuò)增的關(guān)鍵因子之一,其中IL-17A、IL-17F 與IL-17R 結(jié)合后抑菌作用最為顯著[27-28]。研究證明,IL-17A 和CXCR2 依賴的中性粒細(xì)胞在SFB 及其他致病菌急速擴(kuò)張時(shí)向回腸募集,致使SFB 及致病菌數(shù)量明顯降低,黏膜屏障完整性得以維持[26,29]。因此,SFB 與Th17 細(xì)胞的相互作用利于機(jī)體腸黏膜免疫防御建立,保障腸道健康,但SFB 異常擴(kuò)增觸發(fā)IL-17R 作用后導(dǎo)致SFB 數(shù)量下降,是針對(duì)SFB 自身的反向調(diào)節(jié),還是抑制其他病原菌增殖而引發(fā)的SFB 數(shù)量協(xié)同降低,需進(jìn)一步求證。

        圖1 SFB 與腸內(nèi)Th17 細(xì)胞的互作

        2.2 SFB 與IgA+B 細(xì)胞的互作 分泌型免疫球蛋白(Secretory Immunoglobulin A,sIgA)釋放主要發(fā)生在派爾集合淋巴結(jié)(Peyer's Patches,PPs)。將單定植SFB 或大腸桿菌的小鼠進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)兩類小鼠PPs 數(shù)量差別不大,但是SFB 定植小鼠出現(xiàn)明顯較大的PPs 生發(fā)中心,產(chǎn)生高濃度誘導(dǎo)配體(Proliferation Inducing LIgAnd,APRLI)和B 細(xì)胞活化因子(B Cell Activating Factor,BAFF),B220+IgA+B 細(xì)胞水平在細(xì)菌定植20 d 后激增達(dá)到頂峰,刺激宿主淋巴濾泡和三級(jí)淋巴組織形成,糞便sIgA 濃度與活性均顯著提高[30-31]。此外,除誘導(dǎo)IgA 產(chǎn)生外,SFB 還促使IECs 中pIgR 釋放,利于IgA 通過(guò)上皮進(jìn)入腸腔發(fā)揮作用[32]。

        SFB 誘導(dǎo)產(chǎn)生IgA 存在負(fù)反饋調(diào)節(jié),防止SFB 過(guò)度定植[15]。Macpherson 等[33]研究發(fā)現(xiàn),腸道B 細(xì)胞缺乏IgA 類抗體轉(zhuǎn)化開關(guān)——胞嘧啶核苷脫氨酶(Activationinduced Cytidine Deaminase,AID),且IgM合成不受影響時(shí),小鼠腸道內(nèi)SFB 異常迅速擴(kuò)增,進(jìn)行重組IgA 反應(yīng)后B220+IgA+B 細(xì)胞數(shù)目回到正常水平,隨后SFB 數(shù)量急劇下降,表明只有IgA 能夠解開SFB與IECs 的附著,而IgM 并不可以。腸腔IgA 將SFB高度包被,抑制其直接接觸腸壁,無(wú)法黏附IECs,失去定植能力,維持機(jī)體腸道屏障的完整性,抵御其他病原微生物入侵[32]。綜上,SFB 誘導(dǎo)產(chǎn)生IgA 可協(xié)助腸道環(huán)境穩(wěn)定,維護(hù)機(jī)體健康(圖2),但其對(duì)SFB 的作用如何異于其他免疫球蛋白仍需進(jìn)一步探究。

        圖2 SFB 與IgA+B 細(xì)胞的互作

        2.3 SFB 與ILCs 的互作 ILCs 是參與宿主固有免疫反應(yīng)的淋巴細(xì)胞,分為ILC2、ILC3 等,常見于黏膜屏障部位,局部微環(huán)境改變后,接收免疫應(yīng)答信號(hào)分子(如IL-7、IL-23 等),促使細(xì)胞因子(如IL-22、INF-γ)及其他介質(zhì)分泌,產(chǎn)生免疫監(jiān)視和免疫調(diào)節(jié)作用,其中ILC3 被認(rèn)為是腸道IL-22 的主要分泌者[32,34]。IL-22 能有效刺激巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2 表達(dá)和上皮巖藻糖基化,誘導(dǎo)IECs 衍生抗微生物分子(如RegIIIγ、抗菌肽等),抵御病原菌入侵上皮系統(tǒng),維持黏膜免疫穩(wěn)態(tài)[35-37]。SFB 誘導(dǎo)IL-22 是通過(guò)其定植后產(chǎn)生IL-23 間接進(jìn)行,IL-23R 在ILC3 上發(fā)出信號(hào),釋放IL-22,故IL-23R/IL-22 軸系出現(xiàn)缺陷導(dǎo)致SFB 異常增殖[38]。研究表明,將大鼠SFB 定植于缺乏SFB 的小鼠后,IL-22 恢復(fù)正常水平,揭示SFB 促進(jìn)ILC3 釋放IL-22。

        ILC3 通過(guò)依賴STAT3 的IL-22 信號(hào)觸發(fā)SAA 釋放,增強(qiáng)Th17 細(xì)胞分化,對(duì)SFB 定植產(chǎn)生影響。研究顯示,將SFB 定植于芳香烴受體缺陷小鼠,ILC3 基本生物學(xué)功能無(wú)法維持,導(dǎo)致IL-22 水平降低,SFB 數(shù)量異常增加,促使Th17 細(xì)胞增殖[42]。但Zhu[43]指出,ILC3 和IL-23R/IL-22 軸系抑制Th17 細(xì)胞反應(yīng),這與軸系限制共生細(xì)菌誘導(dǎo)特異性CD4+T 細(xì)胞反應(yīng)的能力有關(guān)。因此,SFB 通過(guò)Th17、IECs 和IL-23R/IL-22 軸系等組成的動(dòng)態(tài)網(wǎng)絡(luò)對(duì)ILCs 產(chǎn)生作用,那么深入探究各細(xì)胞和因子間關(guān)系,可為進(jìn)一步揭示SFB 影響ILCs 的分子機(jī)制提供理論依據(jù)。

        3 SFB 在模式動(dòng)物腸道免疫中的研究現(xiàn)狀

        SFB 定植后具有抵御鼠傷寒沙門氏菌和檸檬酸桿菌入侵宿主的能力[44-45]。Lai 等[46]對(duì)不同年齡的小鼠腸道進(jìn)行監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),SFB 定植的腸段不再出現(xiàn)沙門氏菌,SFB 未定植的部位發(fā)現(xiàn)沙門氏菌,同時(shí)將SFB 移植至感染腸致病性大腸桿菌O103(enteropathogenic Escherichia coli 103,REPEC O103)的家兔模型發(fā)現(xiàn),SFB 穩(wěn)定存在后REPEC O103 無(wú)法引起相應(yīng)病癥。腸道SFB 不僅幫助動(dòng)物抵抗病原菌侵襲,還增強(qiáng)動(dòng)物防御腸道寄生蟲的能力。Burgess 等[47]研究發(fā)現(xiàn),痢疾變形蟲感染SFB單定植小鼠模型后,其腸內(nèi)中性粒細(xì)胞數(shù)量顯著上升,使宿主免受侵害。Edelblum 等[45]研究發(fā)現(xiàn),剛地弓形蟲感染小鼠在SFB 定植后觸發(fā)腸道通透性補(bǔ)償增加,產(chǎn)生大量IL-17A 抑制病原體易位。SFB 異常擴(kuò)增可介導(dǎo)產(chǎn)生劇烈的Th17 反應(yīng),誘使IL-17 過(guò)度產(chǎn)生觸發(fā)炎性腸病[48]。Jia 等[49]試驗(yàn)顯示,葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)結(jié)腸炎的小鼠體內(nèi)IL-17A、SFB 含量激增,使用蛋殼膜粉治療后,SFB 數(shù)量顯著降低,菌群多樣性恢復(fù),抑制Th17 細(xì)胞過(guò)度表達(dá),有效緩解結(jié)腸炎。此外,小鼠患重度聯(lián)合免疫缺陷癥移植CD4+T 細(xì)胞恢復(fù)后,將SFB+SPF 菌群混養(yǎng)定植腸內(nèi)才能誘發(fā)小鼠結(jié)腸炎,并伴隨SFB 數(shù)量增多;而SFB 單定植一段時(shí)間后數(shù)量下降,SPF 菌群定植卻未出現(xiàn)病理變化,表明SFB 異常擴(kuò)增導(dǎo)致結(jié)腸炎,且依賴腸內(nèi)其他共生菌產(chǎn)生輔酶因子(乙酰輔酶A、核黃素等)維持自身需要[25]。綜上所述,SFB 定植于模型動(dòng)物腸道對(duì)提高腸道菌群豐富度、阻止病原體危害宿主、維持腸道免疫具有重要意義,但SFB的異常增殖也會(huì)導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生腸道炎癥,調(diào)控SFB 水平可為未來(lái)治療腸道炎癥提供新方向。

        4 結(jié) 語(yǔ)

        SFB 定植在模式動(dòng)物試驗(yàn)中被證實(shí)與腸黏膜免疫具有積極的互作效應(yīng),主要與Th17 細(xì)胞、IgA+B 細(xì)胞及ILCs 發(fā)生作用。錨定于IECs 上的SFB,向Th17 細(xì)胞抗原呈遞,促使IL-17 分泌,阻止病原菌入侵上皮,同時(shí)IL-17R 的調(diào)控作用使腸內(nèi)SFB 水平保持穩(wěn)定,維持良好的腸道環(huán)境。SFB 刺激IgA+B 細(xì)胞增殖,使腸內(nèi)sIgA 維持較高水平,可特異解除過(guò)度增殖SFB 對(duì)IECs的黏附,反向控制SFB 定植,并靶向清除其他致病菌,進(jìn)而預(yù)防疾病發(fā)生。此外,SFB 可間接促進(jìn)ILC3 分泌IL-22,完善IL-23R/IL-22 軸系,加速腸黏膜免疫系統(tǒng)的建立。然而,腸道免疫為一復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),在SFB與宿主交互作用下對(duì)免疫是否造成其他影響尚無(wú)定論,故利用更為全面的分析手段深入探討SFB 對(duì)動(dòng)物體作用的分子機(jī)制,更有助于確定其在維護(hù)腸道健康和疾病預(yù)防方面的有益作用,為指導(dǎo)動(dòng)物健康養(yǎng)殖提供理論參考依據(jù)?,F(xiàn)有的研究成果顯示,SFB 獨(dú)特的黏附方式是其與動(dòng)物體發(fā)生積極互作效應(yīng)的基礎(chǔ),但SFB 菌株具有多樣性,不同動(dòng)物間SFB 存在差異,且不同菌株定植能力有強(qiáng)弱之別,而目前多數(shù)研究仍集中進(jìn)行于一類試驗(yàn)動(dòng)物上,關(guān)于畜禽SFB 的研究鮮有報(bào)道,因此建立SFB 體外分離純培養(yǎng)探究純培SFB 在其他動(dòng)物體是否發(fā)揮相同作用為今后的研究方向之一,同時(shí)也需要更多基礎(chǔ)試驗(yàn)為后續(xù)發(fā)展提供理論依據(jù)。

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