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        基于CO2激光單點加熱的微泡腔制備及其性能研究

        2021-05-17 02:36:58麻艷娜顧兆麒谷付星
        光學(xué)儀器 2021年2期
        關(guān)鍵詞:微腔微泡涂覆

        郭 濤,麻艷娜,顧兆麒,谷付星

        (上海理工大學(xué) 光電信息與計算機(jī)工程學(xué)院,上海 200093)

        引 言

        在現(xiàn)代光學(xué)中,回音壁模式(WGM)光學(xué)微腔是一個被廣泛研究且發(fā)展迅速的領(lǐng)域。科研人員已經(jīng)利用不同性質(zhì)的材料制備出許多不同腔體形狀的WGM微腔,例如,通過硅基材料制備的球形、環(huán)形、圓盤形微腔[1-2],以及近幾年研究的聚合物微瓶腔[3-4]、微光纖微腔[5]和毛細(xì)管微腔[6-8]。WGM光學(xué)微腔具有高品質(zhì)因子以及低模式體積的優(yōu)勢,可以被封裝在小體積的高靈敏度傳感器或者微激光器中,在非線性光學(xué)、腔光力學(xué)以及其他應(yīng)用研究領(lǐng)域均具有廣闊的應(yīng)用前景[1]。

        在微腔的制備過程中,由于 C O2激光具有加熱溫度穩(wěn)定并且不會產(chǎn)生熱氣流的優(yōu)勢, C O2激光通常被用作加熱源。例如,以 C O2激光加熱微光纖并擠壓微光纖即可制備出微瓶腔[5],或者加熱重疊在一起的兩根光纖即可熔接光纖[9],常見的微泡腔也是通過 C O2激光加熱毛細(xì)管得到的一種微腔。微泡腔的優(yōu)勢是可以在不破壞微腔表面光滑度的前提下,將待測樣品注入空心的微腔內(nèi)部進(jìn)行高靈敏度的傳感檢測。對石英玻璃的微泡腔還可以通過摻雜其他材料來增加其非線性效應(yīng)[10]。當(dāng)微泡腔的壁厚達(dá)到亞微米量級且腔內(nèi)包含高折射率的液體時,倏逝光場的大部分被約束在其中空芯內(nèi)并與液體中的物質(zhì)發(fā)生強(qiáng)烈的相互作用,這種微泡腔也被稱為準(zhǔn)液滴微泡腔[11-12]。

        2010年,Sumetsky等[6]用穩(wěn)定的 C O2激光器加熱旋轉(zhuǎn)的毛細(xì)管制備得到直徑370 μm、壁厚2 μm的微泡腔,其Q值為1.5× 1 06。2011年,Berneschi等[7]通過高壓電弧放電產(chǎn)生的熱量熔融毛細(xì)管,制備得到壁厚為4 μm、Q值為6×107的微泡腔。此外,因為可以向微泡腔中空的內(nèi)部結(jié)構(gòu)注入液體,因此可以被廣泛應(yīng)用于CO2氣體傳感[13],磁場傳感[14]和電流傳感[15]等領(lǐng)域。

        在上述這些以激光加熱制備微泡腔的方法中,制備裝置需要進(jìn)行分光,即需要采用兩路CO2激光同時照射毛細(xì)管兩邊[16]以達(dá)到均勻加熱的效果。為了得到質(zhì)量好的球形微泡,還需要兩束激光照射在毛細(xì)管的相同位置上,因此裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜,對準(zhǔn)難度較大。因此,本文采用CO2激光器對毛細(xì)管進(jìn)行單點加熱,通過精確控制加熱溫度和氣體流速來制備出微泡腔,并通過進(jìn)一步優(yōu)化激光光斑的大小,以得到大直徑、亞波長壁厚的高品質(zhì)球形微泡腔。

        1 實驗裝置

        圖1為制備微泡腔的實驗裝置,主要由信號發(fā)生器、 C O2激光器、光纖夾持器、質(zhì)量流量計、氬氣瓶、顯微物鏡、硒化鋅透鏡和二維線性位移臺等組成。所使用的 C O2激光器(SYNRAD,ti系列)最大輸出功率為60 W,出射光束直徑約為2.5 mm。使用信號發(fā)生器(RIGOL,DG1022U)將出射激光調(diào)制成一個重復(fù)頻率為20 kHz的脈沖信號,并且通過改變脈沖信號的占空比來調(diào)節(jié)出射激光的輸出功率。質(zhì)量流量計(Sevenstar,D08-1F)可以調(diào)節(jié)并顯示氬氣的流速,流速最大可以增加到500 mL/min。兩個光纖夾持器用以固定毛細(xì)管,光纖夾持器下的二維線性位移臺可以調(diào)整毛細(xì)管的朝向使其垂直于激光照射的方向。毛細(xì)管的一端用密封膠封住,另一端連接氬氣增壓系統(tǒng)。 C O2激光經(jīng)過焦距為51 mm的平凸硒化鋅透鏡聚焦到毛細(xì)管上,形成加熱光斑,并采用20倍的顯微物鏡(Mitutoyo, M PLAN Apo)來觀察。

        圖1 C O2 激光單點加熱制備微泡腔的裝置圖Fig.1 Setup of microbubble preparation by C O2 laser single-spot heating

        2 實驗和討論

        2.1 微泡腔的制備過程

        圖2為用于制備微泡腔的毛細(xì)管(Polymicro,TSP100170)及制備出的微泡腔。毛細(xì)管材料主要為石英玻璃,圖2(a)顯示了表面包裹了聚酰亞胺涂覆層的毛細(xì)管。聚酰亞胺的熔點遠(yuǎn)低于石英玻璃,可用酒精燈內(nèi)焰對其進(jìn)行加熱,然后用酒精擦除。去除涂覆層后的毛細(xì)管如圖2(b)所示,外徑為140 μm,內(nèi)徑為100 μm。在輕巧(AC)模式下,以0.3 Hz的頻率、0.5 μm的掃描范圍,用原子力顯微鏡(AFM)掃描毛細(xì)管表面。對所測曲面進(jìn)行了2階展平處理后,得到平整狀態(tài)下均方根(RMS)粗糙度為139 pm。可見采用涂覆層去除法制備得到的毛細(xì)管表面非常光滑,無涂覆層殘余。

        微泡腔制備過程如下:

        1)將剝?nèi)ネ扛矊拥墓饫w(Corning,SMF-28)固定在光纖夾持器上,并將脈沖信號的占空比提高到4%。通過二維平移臺移動顯微物鏡直至觀察到光纖被激光熔融的位置,即確認(rèn)激光加熱光斑的位置。

        2)用剝?nèi)ネ扛矊拥拿?xì)管取代光纖并固定在光纖夾持器上,打開質(zhì)量流量計以較小的流速10 mL/min往毛細(xì)管中通入氬氣,通氣5 s后關(guān)閉。然后將激光脈沖信號的占空比調(diào)節(jié)到3.6%,待毛細(xì)管熔融后,再次打開質(zhì)量流量計通入氬氣。

        圖2 毛細(xì)管與微泡腔的光學(xué)顯微鏡圖Fig.2 Optical micrograph of capillary and microbubbles

        3)當(dāng)毛細(xì)管被加熱到出現(xiàn)明顯的膨脹現(xiàn)象時,關(guān)閉質(zhì)量流量計;當(dāng)微泡腔形狀如圖2(c)所示的狀態(tài)時,關(guān)閉激光器。

        在加熱毛細(xì)管的過程中,通過增加加熱時間和提高脈沖信號的占空比可以制備直徑更大、壁厚更小的微泡腔,其壁厚與微泡的直徑成反相關(guān)。當(dāng)脈沖信號的占空比從3.6%緩慢提高到3.9%時,制備得到的大直徑微泡腔如圖2(d)所示,此時觀察到微泡腔僅有半球形,半球體的直徑約為 250 μm。

        由于WGM微腔中的光以全反射的方式沿著微腔的內(nèi)表面?zhèn)鞑1],所以當(dāng)微泡是半球形時,光不容易被束縛在腔內(nèi),其Q值較低。為了實現(xiàn)高品質(zhì)的球形微泡腔,需要進(jìn)一步優(yōu)化制備的參數(shù)。參數(shù)優(yōu)化方式如下:

        1)調(diào)節(jié)硒化鋅透鏡的高度,改變加熱光斑的高度,使得毛細(xì)管處于激光光斑的正中央。

        2)通過二維線性位移臺調(diào)節(jié)硒化鋅透鏡的位置,調(diào)節(jié)加熱光斑的大小。當(dāng)激光光斑變大,激光的輸出功率密度降低,熔融毛細(xì)管需要的占空比也會越大。當(dāng)激光脈沖信號的占空比達(dá)到4%時,觀察到毛細(xì)管熔融,吹出的微泡腔如圖3(a)所示,此時微泡腔是直徑約為270 μm的球形,其壁厚最薄處為0.9 μm,最厚處為5.8 μm。

        在熔融的石英玻璃自身張力的作用下,微泡腔的內(nèi)外表面都趨于形成圓形,所以微泡腔赤道面的截面應(yīng)是兩個不同心的圓形。根據(jù)極坐標(biāo)下圓的表達(dá)式,可以得到微泡腔壁厚wb的表達(dá)式,即

        式中:d為兩個圓心之間的距離;router、rinner分別為外半徑和內(nèi)半徑。而對于d,其又可表示為

        式中wt為微泡腔最薄處的壁厚。壁厚wb隨著θ的變化而變化:當(dāng) θ 為90°時,壁厚為最薄處;當(dāng) θ 為270°時,壁厚為最厚處。

        圖3是微泡腔及其原子力顯微鏡(AFM)掃描圖,所測微泡腔曲面已進(jìn)行了2階展平處理,在平整狀態(tài)下測得微泡腔表面RMS粗糙度為191 pm??梢娒?xì)管在加熱膨脹為微泡腔的過程中,表面粗糙度幾乎沒有發(fā)生改變。當(dāng)脈沖信號的占空比提高到4.3%時,可以吹出直徑約為297 μm的微泡腔。將遭破損的毛細(xì)管表面旋轉(zhuǎn)至破損截面向上,如圖4所示,測得毛細(xì)管最薄壁厚僅為0.8 μm。

        圖3 球形微泡腔的光學(xué)顯微鏡照片和AFM掃描圖Fig.3 Optical micrograph and AFM scanning graph of spherical microbubble

        2.2 微泡腔的仿真

        為了節(jié)省計算成本并盡可能還原仿真物的形狀,本文采用二維(2D)方式模擬求證制備得到的微泡腔質(zhì)量。使用COMSOL的電磁模塊,在同樣的條件下分別以2D方式模擬了兩個直徑為270 μm的微泡腔,得到微泡腔的特征頻率和品質(zhì)因子。設(shè)定微泡腔的管壁折射率為1.45,材料為石英玻璃并且邊界平滑。微泡腔的外部為空氣,內(nèi)部未填充任何物質(zhì)也為空氣,折射率都為1。整個結(jié)構(gòu)外包裹了完美匹配層(PML)邊界,其中:均勻微泡腔的結(jié)構(gòu)為兩個不同直徑的同心圓,直徑分別為 270.0 μm和263.3 μm;而非均勻微泡腔在相同的結(jié)構(gòu)下將內(nèi)圓向下移動了2.45 μm使得加熱側(cè)壁厚比非加熱側(cè)的壁厚少了 4.9 μm。

        圖4 表面破損的微泡腔光學(xué)顯微鏡照片F(xiàn)ig.4 Optical micrograph of microbubble with broken surface

        圖5顯示了兩次仿真的電場TE模式分布,其等同于上述兩種微泡腔赤道面上(平行于毛細(xì)管橫截面)的TE模式分布。當(dāng)特征頻率為193.459 0 THz時,壁厚均勻的微泡腔中TE模場為一階模,其Q值為2.1× 1 06。當(dāng)特征頻率為193.373 3 THz時,壁厚不均勻的微泡腔中TE模場為一階模,其Q值為2.1× 1 05。由此可見,微泡腔壁厚均勻與否使其Q值相差10倍。因此單點加熱造成微泡腔壁厚的略不均勻,雖然降低了一部分諧振品質(zhì),但其加工方式簡潔,仍然可以產(chǎn)生較高Q值的諧振腔。

        圖5 微泡腔中的TE模式電場分布仿真圖Fig.5 Simulation of TE mode electric field distribution in microbubbles

        3 結(jié) 論

        本文采用 C O2激光器單點加熱毛細(xì)管的方法,通過調(diào)節(jié)激光加熱溫度和毛細(xì)管中的壓強(qiáng),制備得到了直徑大、壁厚小且表面光滑的微泡腔。實驗過程中簡化了制備條件,通過調(diào)節(jié)激光光斑,增加加熱面積,成功得到了球形微泡腔。在高倍顯微鏡下,測得微泡腔的直徑約為270 μm,壁厚最薄處僅為0.9 μm,符合準(zhǔn)液態(tài)微泡腔的條件。

        通過模擬仿真壁厚均勻和不均勻的微泡腔,證明了單點加熱得到的壁厚略不均勻的微泡腔,雖然其Q值與壁厚均勻的微泡腔相比降低了一些,但是仍然具有較高的諧振Q值,因此也可廣泛用于高質(zhì)量的光學(xué)諧振腔及高精度傳感中。進(jìn)一步的工作是將毛細(xì)管熔融拉細(xì),使產(chǎn)生的微泡腔體積和壁厚進(jìn)一步減少,更適用于超小封裝的高靈敏度傳感器中。

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