根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥注冊(cè)辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準(zhǔn)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所等12家單位申報(bào)的利福昔明子宮注入劑等4種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，核發(fā)《新獸藥注冊(cè)證書(shū)》，發(fā)布產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。

批準(zhǔn)山東亞康藥業(yè)股份有限公司申報(bào)的硫氰酸紅霉素可溶性粉變更注冊(cè)，并發(fā)布紅霉素殘留檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)（試行），自發(fā)布之日起執(zhí)行。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽按照《中國(guó)獸藥典》（2015年版）一部同品種執(zhí)行。

批準(zhǔn)長(zhǎng)春市中保牧生物科技有限公司申報(bào)的聚乙二醇牛血紅蛋白偶聯(lián)物變更注冊(cè)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽按照《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2017年版）化學(xué)藥品卷同品種執(zhí)行。