何力為 ,周學(xué)進 ,寧 平
[1.昆明學(xué)院,滇池(湖泊)污染防治合作研究中心,云南昆明650214;2.昆明理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院;3.云南云投生態(tài)環(huán)境科技股份有限公司]
鉻是現(xiàn)代化工的基本原料之一,中國是鉻鹽生產(chǎn)大國,鉻鹽產(chǎn)量約占世界鉻化合物總產(chǎn)量的40%[1]。鉻渣主要來自鉻鹽生產(chǎn)中鉻礦的焙燒工藝, 隨著產(chǎn)業(yè)升級和環(huán)保要求提升,鉻鹽生產(chǎn)規(guī)模有所縮減,鉻渣排放量相應(yīng)減少,但數(shù)量仍非??捎^。根據(jù)中國無機鹽協(xié)會2014 年鉻鹽行業(yè)產(chǎn)能數(shù)據(jù)及少鈣焙燒工藝鉻渣排放率計算[2],中國鉻渣排放量為48.5 萬~64.6 萬 t/a,世界鉻渣排放量為 120 萬~160 萬 t/a。鉻渣堆存會造成土壤和地下水中Cr(Ⅵ)超標(biāo),最終對人體健康造成風(fēng)險[3-4]。 因此,鉻渣的解毒和利用也得到廣泛的關(guān)注。
鉻渣解毒根據(jù)方法的不同一般分為干法、濕法、微生物法和穩(wěn)定化/固化法[5]。其中,濕法藥劑成本過高,Cr(Ⅲ)容易再次氧化[6];微生物法處理量小、周期長,難以大規(guī)模應(yīng)用[7];穩(wěn)定化/固化法會使廢物總量增加,處置成本升高[8]。 而干法解毒工藝簡單、處理量大,在工程實踐中應(yīng)用較多。 近年來,為了進一步降低成本,實現(xiàn)資源化利用,以廢治廢干法解毒鉻渣的方法正逐漸受到關(guān)注[9-10]。何力為等采用實驗室模擬的一氧化碳(CO)工業(yè)廢氣解毒鉻渣,在較低溫度(400~500 ℃)條件下,Cr(Ⅵ)浸出毒性可降低至0.05 mg/L 以下, 大幅降低了工藝溫度和還原劑成本,并且為 CO 工業(yè)廢氣提供了新的利用途徑[9,11]。
雖然國內(nèi)外對鉻渣解毒方法的研究較多, 但大部分解毒后的鉻渣仍需進行安全填埋, 增加了成本也造成土地資源的占用。因此,在滿足環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn)的同時有效利用鉻渣的方法研究尤為重要。 資源化利用是將鉻渣作為某些工業(yè)材料的替代品的處置方法,如用于制備水泥、磚塊等,也可制備陶瓷、微晶玻璃等新型材料[12-13]。 但現(xiàn)有的報道多采用未解毒的鉻渣,且主要關(guān)注材料的性能,對于資源化利用后Cr(Ⅵ)在環(huán)境中穩(wěn)定性的研究較為少見[14]。 經(jīng)過解毒或是安全填埋的鉻渣中殘余的Cr(Ⅵ)被證明會隨著時間推移從礦物晶格中緩慢釋放出來,Cr(Ⅵ)的浸出毒性隨之升高, 因此鉻渣資源化的環(huán)境安全性有待研究[15-16]。而采用脫毒鉻渣進行資源化利用,其中可釋放的Cr(Ⅵ)含量大幅降低,環(huán)境風(fēng)險也能隨之減小。
因此,本文以模擬CO 工業(yè)廢氣解毒的脫毒鉻渣作為研究對象,考察了脫毒鉻渣制備礦物摻合料時,摻加量對水泥材料的物理性能的影響, 對制備的膠砂試件做了理化性能實驗, 并通過浸出毒性實驗和半動態(tài)浸出毒性實驗,對環(huán)境影響下總Cr 和Cr(Ⅵ)的遷移特性做了研究, 為脫毒鉻渣制備水泥礦物摻合料方法的應(yīng)用和環(huán)境安全性評估提供基礎(chǔ)。
原料與試劑:磷酸氫二鉀(K2HPO4)、碳酸鈉(Na2CO3)、氫氧化鈉(NaOH)、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)、濃 硫 酸 (H2SO4)、 濃 硝 酸 (HNO3)、 二 苯 碳 酰 二 肼(C13H14N4O)等,均為分析純。 實驗用水為去離子水。
儀器:SP-752 型紫外分光光度計、AA-7003 型火焰原子吸收分光光度計、SK-G06123K 型管式電爐 、7500 型 ICP-MS 光 譜 儀 、GZS-1 型 標(biāo) 準(zhǔn) 振 篩機)、BT-9300S 型激光粒度分布儀、HDW-100 型電子萬能壓力實驗機。
1.2.1 鉻渣解毒及預(yù)處理
原料鉻渣樣品來自云南省某鉻鹽企業(yè)。 將真空管式爐中通入實驗室配置的模擬CO 工業(yè)廢氣,在升溫條件下對鉻渣樣品進行解毒[11]。 模擬氣體各組分配比 (體積分數(shù)):CO,60%;H2,5%;N2,35%。450 ℃條件下還原30 min 制備脫毒鉻渣。 將脫毒鉻渣粉磨為比表面積為(600±20)m2/kg、相對密度為3 077 kg/m3的脫毒鉻渣粉備用。
1.2.2 水泥膠砂試件制備
參照水泥膠砂強度實驗標(biāo)準(zhǔn)[17],分別制備脫毒鉻渣替代10%~40%(質(zhì)量分數(shù))水泥的實驗砂漿,水灰質(zhì)量比為 0.25 左右(表1)。 實驗使用 P·O 42.5 級水泥,標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量為27%(質(zhì)量分數(shù)),3 d 抗折強度為 5.6 MPa,28 d 抗折強度為 9.6 MPa,3 d 抗壓強度為30.1 MPa,28 d 抗壓強度為63.5 MPa,比表面積為339 m2/kg, 初凝時間為217 min, 終凝時間為252 min。 采用 40 mm×40 mm×160 mm 三聯(lián)試模成型,標(biāo)記后養(yǎng)護24 h 脫模。
表1 水泥膠砂試件配比Table 1 Proportion and code of mortar used in the test
1.2.3 強度實驗
脫模后的試件分別養(yǎng)護至 3、7、10、28 d,按照水泥膠砂強度實驗標(biāo)準(zhǔn)方法測抗折強度、抗壓強度[17]。
1.2.4 半動態(tài)浸出實驗
參照放射性固化體浸出方法, 在短時間內(nèi)模擬膠砂試件中總Cr 和Cr(Ⅵ)在雨水長期浸泡作用下的浸出特性[18]。 將養(yǎng)護 28 d 的試件浸入浸出劑去離子水中,試件表面積為(10±2) cm2,浸出液體積為2 880 mL。 標(biāo)準(zhǔn)實驗時間間隔為 2、5、17、24、24、24、24 h,擴展實驗時間間隔為 3、14、28 d,共 50 d。 根據(jù)浸出液中總Cr 和Cr(Ⅵ)測定結(jié)果,計算各指標(biāo)有效擴散系數(shù)D,計算方法:
式中,D 為有效擴散系數(shù),cm2/s;V 為試件體積,cm3;S 為試件表面積,cm2;ani為第 n 浸出周期第 i組分浸出量,A0i為第 i 組分的初始總量;Δtn為第 n 次浸出的時間間隔,s;T 為第 n 浸出周期的持續(xù)時間,s。
采用浸出因子L 評價試件中污染物的浸出特性,計算公式:
式中,L 為浸出因子;β 為常數(shù),1.0 cm2/s。
化學(xué)組分及含量采用X 射線熒光光譜分析法(XRF)分析;Cr(Ⅵ)及總 Cr 浸出濃度測定按照硫酸硝酸法制備浸提液[19],采用分光光度法測定浸提液中 Cr(Ⅵ)濃度[20],火焰原子吸收分光光度法測定其中總Cr 濃度;Cr(Ⅵ)總量測定按照堿消解法制備消解液[21],采用分光光度法測定其中 Cr(Ⅵ)含量。 每個樣品做3 次平行,取平均值,誤差范圍小于5%。
對鉻渣樣品及脫毒后的鉻渣中Cr(Ⅵ)及總Cr 測定結(jié)果表明,鉻渣樣品中 Cr(Ⅵ)總量為5 896 mg/kg,Cr(Ⅵ) 浸出質(zhì)量濃度為 337 mg/L,總Cr 浸出質(zhì)量濃度為455 mg/L;脫毒鉻渣中Cr(Ⅵ)總量為 14 mg/kg,Cr(Ⅵ)浸出質(zhì)量濃度為 0.03 mg/L,總Cr 浸出質(zhì)量濃度為0.08 mg/L, 低于鉻渣利用最嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)限值:Cr(Ⅵ)浸出質(zhì)量濃度<0.05 mg/L,Cr 浸出質(zhì)量濃度<0.15 mg/L[22]。
對脫毒鉻渣化學(xué)組分及含量進行測定, 結(jié)果見表2。 參照?;郀t礦渣質(zhì)量系數(shù)(K)計算方法,求得脫毒鉻渣 K 值為 15.8,計算方法[23]:
式中,K 為質(zhì)量系數(shù),各化學(xué)組分按照質(zhì)量比計。
參照火山灰質(zhì)混合材料活性強度標(biāo)準(zhǔn)計算脫毒鉻渣的活性指數(shù) R 值為 77.4%,計算方法[24]:
式中,Si為30%脫毒鉻渣與70%水泥制備膠砂28 d抗壓強度,S0為水泥制備膠砂28 d 抗壓強度。
表2 脫毒鉻渣主要化學(xué)組成Table 2 Major chemical composition and content of detoxified chromium residue %
礦渣粉作為混合材摻入硅酸鹽水泥時質(zhì)量系數(shù)要求為K>l.2,K 值越大礦渣中活性組分比例越高;活性混合材活性指數(shù)R 值要求不得小于65%,活性指數(shù)越高抗壓強度比越大[25]??梢?,脫毒鉻渣凝膠活性和抗壓強度比較高, 有作為水泥礦物摻合料輔助凝膠的性能基礎(chǔ)。
對不同脫毒鉻渣摻加比例制備的水泥砂漿凝結(jié)時間進行測定,結(jié)果見表3。 由表3 可見,隨著鉻渣用量的增加,膠砂凝結(jié)時間的初凝和終凝時間延長。這是因為鉻渣的水化活性低于水泥, 完全水化所需的時間較長,凝結(jié)時間延長。
表3 水泥膠砂凝結(jié)時間Table 3 The setting time of cement mortar min
對不同比例脫毒鉻渣制備的水泥膠砂試件的抗壓、抗折強度進行測定,結(jié)果表明,隨著脫毒鉻渣摻加量的增加,試件的抗壓、抗折強度逐漸降低(圖1)。與對照組相比,脫毒鉻渣用量的增加對28 d 強度的影響高于對3 d 強度的影響, 說明脫毒鉻渣作為礦物摻合料對水泥早期強度的不利影響較小, 后期強度的不利影響較大。 但所有處理組中, 試件的28 d強度均可以達到混凝土結(jié)構(gòu)設(shè)計規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)中C60以上強度等級(抗壓強度標(biāo)準(zhǔn)值38.5 MPa,抗折強度標(biāo)準(zhǔn)值2.85 MPa),說明脫毒鉻渣作為礦物摻合料替代10%~40%的水泥制備的混凝土的強度性能較好。
圖1 脫毒鉻渣摻加量對強度的影響Fig.1 Effect of proportion of detoxified chromium residue on strength
將養(yǎng)護后的膠砂試件組置于自然環(huán)境中再放置28 d,分別測定Cr(Ⅵ)和總Cr 浸出濃度,結(jié)果表明,養(yǎng)護后的試件中Cr(Ⅵ)和總Cr 浸出質(zhì)量濃度均未檢出(<0.004 mg/L);在自然環(huán)境中放置28 d 的試件中,Cr(Ⅵ)浸出質(zhì)量濃度均低于 0.02 mg/L,總 Cr 浸出質(zhì)量濃度均低于0.05 mg/L。 這是由于脫毒鉻渣中可浸出的Cr(Ⅵ)含量較低,制備膠砂試件過程中,水化作用使得Cr(Ⅵ)和總Cr 進一步被固化。
采用半動態(tài)浸出毒性實驗測定膠砂試件中Cr(Ⅵ)和總Cr 不同浸出時間的累計浸出濃度,結(jié)果表明,隨著脫毒鉻渣添加比例的增加,Cr(Ⅵ)和總Cr 累積浸出濃度呈升高趨勢,說明試件中Cr(Ⅵ)和總Cr 在環(huán)境中的釋放特性受到初始含量的影響,初始含量越高遷移能力越強(圖2)。
圖2 累積Cr(Ⅵ)和總Cr 浸出濃度Fig.2 Cumulative concentration of Cr(Ⅵ) and Cr leaching
浸出因子L 是污染物在不同體系中相對遷移性的指標(biāo),數(shù)值變化范圍一般為5~15。 當(dāng)L 值為5時,D 值為10-5cm2/s,污染物遷移性較強;當(dāng)L 值為15 時,D 值為 10-15cm2/s,污染物幾乎不具有遷移性[26]。不同處理Cr(Ⅵ)和總Cr 平均有效擴散系數(shù)和浸出因子計算結(jié)果見表4。 隨著脫毒鉻渣摻加量的增加,Cr(Ⅵ)和總Cr 的平均有效擴散系數(shù)逐漸增加,浸出因子數(shù)值逐漸減低,但變化范圍不大,且總Cr 的平均有效擴散系數(shù)值低于Cr(Ⅵ),浸出因子高于Cr(Ⅵ),說明總 Cr 的遷移能力弱于 Cr(Ⅵ)。 不同處理中,Cr(Ⅵ)和總Cr 的平均有效擴散系數(shù)均達到10-10~10-9數(shù)量級,浸出因子>9,優(yōu)于玻璃體固化后的穩(wěn)定效果,表明脫毒鉻渣作為礦物摻合料使用時,Cr(Ⅵ)和總Cr 向環(huán)境中遷移的能力極弱,在自然環(huán)境中不易溶出。
表4 脫毒鉻渣摻加量對Cr(Ⅵ)和總Cr有效擴散系數(shù)和浸出因子的影響Table 4 The effect of dosage on diffusion coefficient and leachability index of Cr(Ⅵ) and Cr
1)脫毒鉻渣中Cr(Ⅵ)和總Cr 浸出濃度符合鉻渣資源化利用標(biāo)準(zhǔn),且質(zhì)量系數(shù)和活性指數(shù)較高,具有良好的凝膠活性和抗壓強度比, 可以滿足作為水泥礦物摻合料的性能要求。 2)隨著脫毒鉻渣摻加比例的增加,試件的抗壓、抗折強度略有降低,凝結(jié)時間延長,但在10%~40%的摻加比例條件下,試件的強度均達到混凝土結(jié)構(gòu)設(shè)計規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)C60 以上強度等級要求,可以滿足建筑材料的普遍需求。3)隨著脫毒鉻渣摻加量的增加Cr(Ⅵ)和總Cr 的有效擴散系數(shù)D 和浸出因子L 數(shù)值小幅上升,但兩者D 值范圍均為 10-10~10-9數(shù)量級,L 值均>9,擴散能力極低,證明脫毒鉻渣作為水泥礦物摻合料的處置方法環(huán)境安全性較高。