陳麒竹 戴德 羅國(guó)慶

【摘要】 喉癌是耳鼻咽喉科常見(jiàn)的惡性腫瘤，不斷地有研究證明咽喉反流是導(dǎo)致喉癌的致病因素之一。應(yīng)用抑酸藥物治療咽喉反流物未能達(dá)到預(yù)期效果，人們發(fā)現(xiàn)咽喉反流物中胃蛋白酶較穩(wěn)定地存在，且在非酸性環(huán)境下仍可損傷喉部黏膜細(xì)胞。在喉癌組織中胃蛋白酶的表達(dá)較正常組織增多。治療上發(fā)現(xiàn)胃蛋白酶抑制劑于咽喉反流治療是有效的，減少喉細(xì)胞損傷進(jìn)而減少喉癌的發(fā)生。

【關(guān)鍵詞】 喉癌 咽喉反流 胃蛋白酶

[Abstract] Laryngeal cancer is a common malignant tumor in otorhinolaryngology， it has been proved that laryngopharyngeal reflux is one of the pathogenic factors of laryngeal cancer. When treatment with acid suppression drugs failed to achieve the desired effect， it has been found that pepsin is stable in the throat reflux， and it can still damage the laryngeal mucosa cells in non acid environment. The expression of pepsin in laryngeal carcinoma was higher than that in normal tissues. It is found that pepsin inhibitor is effective in the treatment of laryngopharyngeal reflux， which can reduce the damage of laryngeal cells and the occurrence of laryngeal cancer.

[Key words] Laryngeal cancer Laryngopharyngeal reflux Pepsin

First-authors address： Guangdong Medical University， Zhanjiang 524000， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2021.06.045

喉癌是耳鼻咽喉科常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，占全身惡性腫瘤的1%～3%，占頭頸腫瘤的30%～50%，96%～98%為鱗狀細(xì)胞癌。已有大量數(shù)據(jù)證明喉癌與吸煙、飲酒兩大因素相關(guān)，隨著煙草使用的減少，喉癌的發(fā)病率在過(guò)去10年中每年下降2.4%，但是60.9%的5年生存率在過(guò)去幾年中變化不大[1-2]。主要是因?yàn)榇蠖鄶?shù)患者在確診時(shí)已經(jīng)是晚期（Ⅲ期或Ⅳ期）[3]。通過(guò)研究的深入及拓寬，發(fā)現(xiàn)咽喉反流也是喉癌的致病危險(xiǎn)因素之一[4]。咽喉反流通過(guò)胃內(nèi)容物中的胃酸、胃蛋白酶及膽汁酸等對(duì)咽喉部黏膜反復(fù)刺激導(dǎo)致喉上皮黏膜損傷及結(jié)構(gòu)的改變，長(zhǎng)期慢性炎癥形成是咽喉反流促使喉癌發(fā)生的原因[5]。現(xiàn)有的研究表明，胃蛋白酶是咽喉反流的良好標(biāo)記物[6]。關(guān)于咽喉反流中胃蛋白酶在喉癌診斷及治療中的作用也引起研究者的重視。

1 咽喉反流是喉癌危險(xiǎn)因素之一

咽喉反流（laryngopharyngeal reflux，LPR）是指胃內(nèi)容物反流至咽喉和上呼吸道、消化道部位，通常以食管上括約肌為界，損傷咽喉部黏膜，而導(dǎo)致多種耳鼻咽喉癥狀和炎癥性疾病，也可能導(dǎo)致咽喉腫瘤。近年來(lái)，LPR與咽喉部疾病存在密切關(guān)聯(lián)已得到廣泛認(rèn)同，許多患者可在沒(méi)有食管損傷情況下（如反酸、胃灼熱），出現(xiàn)明顯的咽喉部癥狀，如聲嘶、咽部異物感、吞咽不暢、咽痛、慢性咳嗽等[7]。據(jù)估計(jì)，到耳鼻喉科診所就診的患者中，10%患反流性疾病，而在聲音嘶啞的患者中，有高達(dá)55%的患者有反流性疾病[8]。Langevin等[9]通過(guò)多變量分析得出，胃反流是喉癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一。同時(shí)Parsel等[10]對(duì)18項(xiàng)病例對(duì)照研究進(jìn)行Meta分析，得出無(wú)論吸煙和飲酒史，胃食管反流（GERD）和LPR與喉癌的存在之間存在正相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。類(lèi)似于慢性反流進(jìn)入食管會(huì)引起炎癥-反流性食管炎，在反流性食管炎中慢性炎癥可導(dǎo)致細(xì)胞DNA損傷、增殖過(guò)度等細(xì)胞變性可致Barrett食管患者患食管腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加[11]。同樣咽喉部缺乏保護(hù)免受倒流引起損傷的防御機(jī)制（蠕動(dòng)、黏液以及碳酸氫鹽屏障），LPR可引起咽喉部的炎癥性及腫瘤性病變。更有數(shù)據(jù)表示每周僅有3次反流發(fā)作可導(dǎo)致慢性喉?yè)p傷，而食道每天最多有50次反流發(fā)作（pH值低于4.0）被認(rèn)為是正常的[8]。Bardhan等[12]認(rèn)為食管外反流既可以是液體，也可以是氣體的存在，使反流在咽喉及氣道中的作用及影響更廣。

2 咽喉反流中的胃蛋白酶

為了進(jìn)一步探討LPR與咽喉病變、喉癌之間的關(guān)系，一些研究者檢測(cè)了反流液的單個(gè)成分（主要是酸、胃蛋白酶和膽汁酸）對(duì)咽喉細(xì)胞生物學(xué)的直接影響。關(guān)于胃酸，有數(shù)據(jù)表示，雖然在胃食管反流中質(zhì)子泵抑制劑（PPI）是首選治療用藥。但是PPI對(duì)包括LPR在內(nèi)的咽喉氣道反流的治療效果不顯著[13]。通過(guò)Agrawal等[14]研究可見(jiàn)PPI實(shí)際上顯示出了胃灼熱等癥狀的改善，而不是慢性咽喉癥狀。同時(shí)，在一些胃切除術(shù)治療消化性潰瘍中發(fā)現(xiàn)，術(shù)后會(huì)增加喉癌和咽癌的風(fēng)險(xiǎn)[15-16]。Lechien等[17]通過(guò)評(píng)估先前胃切除術(shù)患者的臨床研究表明，非酸性反流的成分促進(jìn)了喉癌的發(fā)展。所以鑒于缺乏數(shù)據(jù)支持PPI對(duì)LPR癥狀的有益作用，建議在沒(méi)有典型GERD與LPT癥狀的情況下，不建議使用PPI治療近端氣道反流。而關(guān)于膽汁酸則被認(rèn)為反流達(dá)咽喉部的胃回流液中的生理膽汁酸濃度尚未顯示會(huì)導(dǎo)致喉?yè)p傷[18]。作為反流液中的主要成分胃蛋白酶引起重視，研究發(fā)現(xiàn)喉咽反流期間胃蛋白酶通過(guò)影響碳酸酐酶（CA-Ⅲ）和Sep 70蛋白質(zhì)使喉黏膜細(xì)胞受損，變性而易于發(fā)生與返流相關(guān)的炎癥[18]，甚至誘發(fā)咽喉部腫瘤。于咽喉部非酸性環(huán)境下（pH<8），胃蛋白酶可通過(guò)附在喉細(xì)胞上，耗盡其防御能力，并通過(guò)內(nèi)吞作用造成咽喉部細(xì)胞進(jìn)一步的內(nèi)部損傷[19]，通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)胃蛋白酶在pH值7.4時(shí)可通過(guò)改變細(xì)胞多個(gè)基因的表達(dá)水平[12]，而損害下咽上皮細(xì)胞。更有實(shí)驗(yàn)證明胃蛋白酶可作為L(zhǎng)PR診斷指標(biāo)，目前Peptest新型無(wú)創(chuàng)性反流診斷試驗(yàn)，就是通過(guò)含有兩種高特異性的人胃蛋白酶單克隆抗體，用于檢測(cè)反流病的生物標(biāo)志物胃蛋白酶[20]，同時(shí)唾液胃蛋白酶也被證實(shí)可作為輔助診斷LPR的指標(biāo)[21]。

3 胃蛋白酶與喉癌

研究發(fā)現(xiàn)，喉癌患者癌組織中胃蛋白酶陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于正常組織[22]。在喉癌組織中胃蛋白酶的表達(dá)定位在鱗狀上皮細(xì)胞或鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞上，以細(xì)胞胞漿表達(dá)為主，在正常人、聲帶白斑、喉癌組織中可見(jiàn)胃蛋白酶表達(dá)依次增高[23]。對(duì)于胃蛋白酶對(duì)咽喉部癌細(xì)胞作用，研究學(xué)者們發(fā)現(xiàn)雖然胃蛋白酶在pH值2.4～2.8的酸性環(huán)境下活性最大，但在非酸性（pH<8）的情況下，胃蛋白酶仍可保持穩(wěn)定，所以胃蛋白酶進(jìn)入咽喉部（pH值6～6.5）后可過(guò)受體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞作用進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)，儲(chǔ)存于pH較低細(xì)胞內(nèi)囊泡保留其穩(wěn)定性，隨后運(yùn)送至細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜的細(xì)胞器（如線粒體等），當(dāng)咽喉部反流事件再次發(fā)生，咽喉部pH值降低到5以下，胃蛋白酶可以重新被激活而損傷細(xì)胞，使細(xì)胞內(nèi)線粒體腫脹變形[24]，使細(xì)胞內(nèi)ROS（活性氧）生成增加，刺激IL-1和IL-8炎性細(xì)胞因子表達(dá)上調(diào)，擴(kuò)大炎性反應(yīng)，誘導(dǎo)DNA損傷，影響喉上皮細(xì)胞基因組穩(wěn)定性，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞變性及死亡。當(dāng)用NADPH氧化抑制劑或ROS清除劑預(yù)處理后，胃蛋白酶的ROS生成量、線粒體損傷、炎性細(xì)胞因子分泌及DNA損傷顯著減少[25-28]。

體外研究發(fā)現(xiàn)，胃蛋白酶在促進(jìn)喉癌細(xì)胞系的Hep-2和Tu212細(xì)胞的增殖，集落形成，遷移和IL-8分泌[27]。胃蛋白酶濃度的增加改變了Hep-2和Tu212細(xì)胞的形態(tài)。通過(guò)誘導(dǎo)上皮細(xì)胞-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）的發(fā)生而致細(xì)胞由上皮性多邊樣向間質(zhì)性纖維樣改變。隨著胃蛋白酶濃度的増高，上皮標(biāo)志物E-cadherin表達(dá)下調(diào)，間質(zhì)標(biāo)志物Vimentin、P-catenin表達(dá)上調(diào)。Johnston等[26]發(fā)現(xiàn)胃蛋白酶顯著改變了與致癌作用有關(guān)的27個(gè)基因及，22個(gè)microRNA的表達(dá)，增加S期分布，造成細(xì)胞癌變。最近在用胃蛋白酶處理咽喉部癌細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)現(xiàn)，在誘導(dǎo)G1/S過(guò)渡過(guò)程中NF-κB、TRAIL和NOTCH信號(hào)的變化可能參與了咽喉癌細(xì)胞增殖、分化和凋亡[28]。

4 檢測(cè)胃蛋白酶的方法

目前檢測(cè)咽喉反流主要有反流體征評(píng)分量表（reflux finding score，RFS）和反流癥狀指數(shù)量表（reflux symptom index，RSI）[29]，但容易受主觀因素的影響，特異度和敏感度均不高。而24 h食管、咽喉雙探頭pH監(jiān)測(cè)[30]，為有創(chuàng)性操作且檢查時(shí)間較長(zhǎng)，被患者接受度較低。而胃蛋白酶是一種蛋白水解酶，其前體胃蛋白酶原僅由胃主細(xì)胞釋放。它出現(xiàn)在食管或更近端（咽或氣道）提示胃食管反流（GOR）。胃蛋白酶無(wú)論在酸性或非酸性咽喉反流中（pH<8）均能較穩(wěn)定地存在，這使得胃蛋白酶非常適合作為檢測(cè)臨床樣本中反流的生物標(biāo)志物[31-32]。Peptest新型無(wú)創(chuàng)性反流診斷試驗(yàn)，是通過(guò)含有兩種高特異度的人胃蛋白酶單克隆抗體而用于檢測(cè)唾液中反流病的生物標(biāo)志物胃蛋白酶。Peptest的敏感度較高，但某些中心的特異度較低，總體上只有中等的特異度，可結(jié)合RFS、RSI調(diào)查表進(jìn)一步診斷。Weitzendorfe等[6]在對(duì)70例與LPR相關(guān)的主要癥狀的患者進(jìn)行胃鏡、唾液胃蛋白酶及RSI檢查，唾液胃蛋白酶在使用216 ng/mL的最佳臨界值診斷LPR時(shí)顯示出86.2%的特異度和41.5%的敏感度。此外，唾液胃蛋白酶值與RSI得分之間存在顯著相關(guān)性（r=0.344，P=0.046）。在我國(guó)，Du等[32]對(duì)250例有GERD癥狀的患者和35例無(wú)癥狀唾液胃蛋白酶監(jiān)測(cè)，在胃蛋白酶測(cè)試的最佳臨界值為76 ng/mL，對(duì)GERD診斷的敏感度為73.0%，特異度為88.3%。血清胃蛋白酶原（PG）是由胃黏膜腺體細(xì)胞中高爾基體分泌出細(xì)胞進(jìn)而入胃腔，PG可經(jīng)胃酸激活為胃蛋白酶。而胃腔內(nèi)約1%的PG又可經(jīng)胃黏膜的毛細(xì)血管進(jìn)入到血液循環(huán)，PG在血液中非常穩(wěn)定[33]。已有大量研究表明，血清胃蛋白酶原水平的升高或下降與胃部及食管疾病具有相關(guān)性[34-35]。咽喉部黏膜相較于胃部及食管，缺乏黏液-碳酸氫鹽屏障，更易被反流液損傷，喉癌與胃血清蛋白酶原的關(guān)系被人重視。張義等[36]研究提示喉癌患者血清PGⅠ、PGR水平較正常人低。目前血清胃蛋白酶原可通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法（ELISA）、放射免疫分析法（RIA）、時(shí)間分辨熒光免疫分析法（TRFIA）、乳膠增強(qiáng)免疫比濁法、光激化學(xué)發(fā)光免疫分析法等檢測(cè)。

5 治療咽喉反流，預(yù)防喉癌發(fā)生

咽喉反流液體中主要為胃酸、胃蛋白酶及膽汁酸等對(duì)咽喉部黏膜反復(fù)刺激導(dǎo)致喉上皮黏膜損傷及結(jié)構(gòu)的改變。針對(duì)胃酸作用，臨床上常使用質(zhì)子泵抑制劑（PPI）等抑酸藥物治療，但并未達(dá)到預(yù)期效果[37]。胃蛋白酶被證明在咽喉反流中的作用[17]，針對(duì)作用于胃蛋白酶的靶向治療有望成為治療反流的新方法，其主要通過(guò)以下兩方面：（1）使胃蛋白酶原被激活前不可逆失活;（2）通過(guò)受體拮抗劑阻止受體介導(dǎo)的胃蛋白酶攝取這兩方面研究胃蛋白酶靶向治療藥[33]。研究發(fā)現(xiàn)姜黃素、依卡倍特鈉和黑樹(shù)莓提取物可抑制胃蛋白酶活性和胃蛋白酶誘導(dǎo)的線粒體損傷和增殖。其中姜黃素主要通過(guò)消除胃蛋白酶介導(dǎo)的抑制腫瘤基因表達(dá)的作用，改變了內(nèi)吞作用后胃蛋白酶的亞細(xì)胞定位[38]。對(duì)于頑固的咽喉反流，藥物治療無(wú)效，又嚴(yán)重影響日常生活，明顯咽喉部損傷而促進(jìn)咽喉部腫瘤的發(fā)生時(shí)，可以選擇手術(shù)治療。腹腔鏡抗反流手術(shù)（LARS）在部分咽喉反流患者治療中療效得到肯定[39]。

喉癌是最常見(jiàn)的頭頸部惡性腫瘤之一，盡管醫(yī)學(xué)治療不斷發(fā)展進(jìn)步，其死亡率仍未見(jiàn)明顯下降，主要是未能及時(shí)預(yù)防及早期發(fā)現(xiàn)。目前研究表明咽喉反流是喉癌的致病因素之一，而胃蛋白酶被認(rèn)為是咽喉反流中損傷咽喉部細(xì)胞而引起喉癌的主要作用成分，可通過(guò)檢測(cè)胃蛋白酶來(lái)提高LPR的檢出率。對(duì)于通過(guò)防止咽喉反流對(duì)咽喉部細(xì)胞的損傷而減少喉癌的發(fā)生，關(guān)于胃蛋白酶抑制劑的進(jìn)一步研究將成為喉癌防治的重要研究方向。

參考文獻(xiàn)

[1] Chu E A，Kim Y J.Laryngeal Cancer：Diagnosis and Preoperative Work-up[J].Otolaryngol Clin North Am，2008，41（4）：673-695.

[2] National Cancer Institute.SEER：cancer stat facts：larynx cancer.2018.Available at：http：//seer.cancer.gov/statfacts/html/laryn.html.Accessed February 10，2018.

[3] Bonomi M R，Blakaj A， Blakaj D.Organ preservation for advanced larynx cancer：A review of chemotherapy and radiation combination strategies[J].Oral Oncology，2018，86：301-306.

[4]李澤文，郭俊宇，周潔，等.胃食管反流病與喉癌關(guān)系的Meta分析[J].山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報(bào)，2016，30（3）：40-46.

[5] Wilson J A.What is the evidence that gastroesophageal reflux is involved in the etiology of laryngeal cancer？[J].Current Opinion in Otolaryngology & Head & Neck Surgery，2005，13（2）：97-100.

[6] Weitzendorfer M，Antoniou S A，Schredl P，et al.Pepsin and oropharyngeal pH monitoring to diagnose patients with laryngopharyngeal reflux[J].The Laryngoscope，2020，130（7）：1780-1786.

[7] Koufman J A.The otolaryngologic manifestations of gastroesophageal reflux disease（GERD）：a clinical investigation of 225 patients using ambulatory 24-hour pH monitoring and an experimental investigation of the role of acid and pepsin in the development of laryngeal injury[J].The Laryngoscope，1991，101（4 Pt 2 Suppl 53）：1-78.

[8] Koufman J A，Amin M R，Panetti M.Prevalence of reflux in 113 consecutive patients with laryngeal and voice disorders[J].Otolaryngol Head Neck Surg，2000，123（4）：385-388.

[9] Langevin S M，Michaud D S，Marsit C J，et al.Gastric reflux is an independent risk factor for laryngopharyngeal carcinoma[J].Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention，2013，22（6）：1061-1068.

[10] Parsel S M，Wu E L，Riley C A，et al.Gastroesophageal and Laryngopharyngeal Reflux AssociatedWith Laryngeal Malignancy：A Systematic Reviewand Meta-analysis[J].Clinical Gastroenterology and Hepatology，2019，17（7）：1253-1264.

[11] Francisco S，Daniela M，Patti M G.Gastroesophageal reflux and Barretts esophagus：a pathway to esophageal adenocarcinoma[J].Updates in Surgery，2018，70（3）：339-342.

[12] Bardhan K D，Strugala V，Dettmar P W.Reflux Revisited： Advancing the Role of Pepsin[J].International Journal of Otolaryngology，2012（4）：646901.

[13] Martinucci I，de Bortoli N，Savarino E， et al.Optimal treatment of laryngopharyngeal reflux disease[J].Therapeutic Advances in Chronic Disease，2013，4（6）：287-301.

[14] Agrawal N，Yadlapati R，Shabeeb N，et al.Relationship between extralaryngeal endoscopic findings， proton pump inhibitor（PPI） response， and pH measures in suspected laryngopharyngeal reflux[J].Diseases of the Esophagus：Official Journal of the International Society for Diseases of the Esophagus，2019，32（4）.

[15] Lagergren J，Lindam A.Increased risk of laryngeal and pharyngeal cancer after gastrectomy for ulcer disease in a population-based cohort study[J].British Journal of Cancer，2012，106（7）：1342-1345.

[16] Cianci R，Galli J，Agostino S.Gastric Surgery as a Long-term Risk Factor for Malignant Lesions of the Larynx[J].Archives of Surgery，2003，138（7）：751-754.

[17] Lechien J R，Akst L M，Hamdan A L，et al.Evaluation and Management of Laryngopharyngeal Reflux Disease：State of the Art Review[J].Otolaryngology Head and Neck Surgery，2019，160（5）：762-782.

[18] Eto T，Tompkins R K.Further studies on the inhibition of pepsin by bile salts[J].Annals of Surgery，1986，203（1）：8-12.

[19] Kowalik K，Krzeski A.The role of pepsin in the laryngopharyngeal reflux[J].Otolaryngol Pol，2017，71（6）：7-13.

[20] Johnston N，Wells C W，Samuels T L，et al.Pepsin in nonacidic refluxate can damage hypopharyngeal epithelial cells[J].Annals of Otology Rhinology & Laryngology，2009，118（09 part1）：677-685.

[21] Wang Y F，Yang C Q，Chen Y X，et al.The validation in china of a Non㊣nvasive salivary pepsin biomarker containing two unique human pepsin monoclonal antibodies to diagnose gastroesophageal reflux disease[J].Journal of Digestive Diseases，2019，20（6）：278-287.

[22]牛紅燕.下咽癌患者組織中胃蛋白酶和血清中胃蛋白酶原的表達(dá)及意義[D].青島：青島大學(xué)，2018.

[23]譚嘉杰.胃蛋白酶在喉癌中的表達(dá)及作用[D].廣州：南方醫(yī)科大學(xué)，2016.

[24] Johnston N，Wells C W，Samuels T L，et al.Rationale for targeting pepsin in the treatment of reflux disease[J].Annals of Otology Rhinology & Laryngology，2010，119（8）：547.

[25] Tan Jia-Jie，Wang Lu，Mo Ting-Ting，et al.Pepsin promotes IL-8 signaling-induced epithelial-mesenchymal transition in laryngeal carcinoma[J].Cancer cell international，2019，19（1）.

[26] Johnston N，Yan J C，Hoekzema C R，et al.Pepsin promotes proliferation of laryngeal and pharyngeal epithelial cells[J].The Laryngoscope，2012，122（6）：1317-1325.

[27] Niu K，Guo C，Teng S，et al.Pepsin promotes laryngopharyngeal neoplasia by modulating signaling pathways to induce cell proliferation[J].PLoS One，2020，15（1）：e0227408.

[28] Kirti Y K.Reflux Finding Score（RFS） a Quantitative Guide for Diagnosis and Treatment of Laryngopharyngeal Reflux[J].Indian Journal of Otolaryngology & Head & Neck Surgery，2018，70（9 Suppl 2）：362-365.

[29]陳志凌，吳華為，梅顯偉，等.Dx-pH監(jiān)測(cè)與質(zhì)子泵抑制劑診斷性試驗(yàn)在咽喉反流性疾病診斷中的相關(guān)性分析[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2020，55（1）：34-39.

[30] Luebke K E，Samuels T L，Johnston N.The Role of Pepsin in LPR：Will It Change Our Diagnostic and Therapeutic Approach to the Disease？[J].Current Otorhinolaryngology Reports，2016，4（1）：1-8.

[31] Johnston N，Dettmar P W，Bishwokarma B，et al.Activity/Stability of Human Pepsin： Implications for Reflux Attributed Laryngeal Disease[J].The Laryngoscope，2010，117（6）：1036-1039.

[32] Du X，Wang F，Hu Z，et al.The diagnostic value of pepsin detection in saliva for gastro-esophageal reflux disease：a preliminary study from China[J].Bmc Gastroenterology，2017，17（1）：107.

[33] V??n?nen H，Vauhkonen M，Helske T，et al.Non-endoscopic diagnosis of atrophic gastritis with a blood test.Correlation between gastric histology and serum levels of gastrin-17 and pepsinogen I：a multicentre study[J].European Journal of Gastroenterology & Hepatology，2003，15（8）：885-891.

[34] Zagari R M，Rabitti S，Greenwood D C，et al.Systematic review with meta-analysis：diagnostic performance of the combination of pepsinogen，gastrin-17 and anti-Helicobacter pylori antibodies serum assays for the diagnosis of atrophic gastritis[J].Alimentary Pharmacology and Therapeutics，2017，46（7）：657-667.

[35] Mansour-Ghanaei F，Joukar F，Baghaee M，et al.Only serum pepsinogen Ⅰ and pepsinogen Ⅰ/Ⅱ ratio are specific and sensitive biomarkers for screening of gastric cancer[J].Biomolecular Concepts，2019，10（1）：82-90.

[36]張義，王志平，白潔，等.外周血胃蛋白酶原Ⅰ胃泌素-17及TOLL樣受體聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期喉癌的診斷價(jià)值[J].河北醫(yī)學(xué)，2019，25（09）：1431-1434.

[37] Kowalik K，Krzeski A.The role of pepsin in the laryngopharyngeal reflux[J].Otolaryngol Pol，2017，71（6）：7-13.

[38] Samuels T L，Pearson A C S，Wells C W，et al.Curcumin and anthocyanin inhibit pepsin-mediated cell damage and carcinogenic changes in airway epithelial cells[J].Annals of Otology Rhinology & Laryngology，2013，122（10）：632.

[39] Parl A，Weltz A S，Sanford Z，et al.Laparoscopic antireflux surgery（LARS） is highly effective in the treatment of select patients with chronic cough[J].Surgery，2019，166（1）：34-40.

（收稿日期：2020-11-23） （本文編輯：程旭然）