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        28 例甲狀腺炎合并甲狀腺惡性腫瘤臨床特征分析

        2021-05-10 03:24:34姜鑫包圓圓張景斌
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年5期
        關(guān)鍵詞:差異

        姜鑫,包圓圓,張景斌

        1.吉林省人民醫(yī)院甲狀腺乳腺外科,吉林長春 130021;2.長春中醫(yī)藥大學(xué),吉林長春 130021

        甲狀腺癌是五大女性惡性腫瘤疾病之一, 近年來,發(fā)病率呈逐年上升的趨勢[1]。甲狀腺炎是慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎,也是自身免疫性疾病,多合并結(jié)節(jié)出現(xiàn),會導(dǎo)致患者的甲狀腺功能發(fā)生減退,而且有癌變的風(fēng)險[2]。 據(jù)報道[3],甲狀腺炎合并甲狀腺惡性腫瘤與單純甲狀腺癌有較大差異,臨床可以配合多種篩查方式,輔助臨床鑒別診斷甲狀腺癌或甲狀腺癌合并甲狀腺炎。此病多發(fā)女性患者,病理分析發(fā)現(xiàn),患者的甲狀腺中有彌漫性淋巴細(xì)胞浸潤,形成淋巴濾泡。 病理顯示, 甲狀腺癌中最常見的類型是甲狀腺乳頭狀癌。甲狀腺癌合并甲狀腺炎同時存在已在很多報道中提出[4]。研究甲狀腺炎和甲狀腺癌相關(guān)性,區(qū)別與單純甲狀腺惡性腫瘤, 也成為臨床研究的重點課題。 該文2018 年3 月—2020 年2 月收治的單純甲狀腺癌患者30 例,28 例甲狀腺炎合并甲狀腺惡性腫瘤患者設(shè)作觀察組,通過超聲、病理等多種診斷方式,對甲狀腺炎合并甲狀腺惡性腫瘤與單純甲狀腺癌的臨床情況進(jìn)行對比,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        取該院收治的單純甲狀腺癌患者30 例設(shè)作對照組, 28 例甲狀腺炎合并甲狀腺惡性腫瘤患者設(shè)作觀察組。 兩組分組研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者和家屬對該研究知情同意并簽署同意書。 兩組年齡、性別等基礎(chǔ)資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

        表1 兩組患者基礎(chǔ)資料對比

        表1 兩組患者基礎(chǔ)資料對比

        性別男組別 年齡 平均年齡觀察組(n=28)對照組(n=30)χ2/t 值P 值女35 25 25 0.076 0.783 13~60 44.5±4.8 18~70 44.6±5.9 0.071 0.944

        1.2 方法

        對兩組患者術(shù)前檢測甲狀腺各項指標(biāo), 包括TGAb、TPOAb、TSH。 根據(jù)檢測數(shù)據(jù)和彩超檢查。 其中甲狀腺功能選擇電化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行檢測,正常參考值范 圍 是:TGAb 0~115 IU/mL、TPOAb 0~34 IU/mL、TSH 0.27~4.20 mU/L。 根據(jù)彩超分析患者的腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況。

        1.3 觀察指標(biāo)

        統(tǒng)計并記錄兩組術(shù)前甲狀腺功能[甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、促甲狀腺素(TSH)];統(tǒng)計兩組甲狀腺乳頭狀癌發(fā)病率、腫瘤大小、微小癌、多灶性甲狀腺癌、頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、包膜外侵情況[5]。

        1.4 統(tǒng)計方法

        使用SPSS 20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以()表示,組間差異比較以t 檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)及百分比(%)表示,組間差異比較以χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 甲狀腺功能各指標(biāo)

        術(shù)前檢測兩組患者的甲狀腺功能[甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、促甲狀腺素(TSH)],觀察組各項指標(biāo)均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

        表2 兩組患者甲狀腺功能各指標(biāo)比較()

        表2 兩組患者甲狀腺功能各指標(biāo)比較()

        組別 TGAb(IU/mL) TPOAb(IU/mL) TSH(mU/L)觀察組(n=28)對照組(n=30)t 值P 值204.25±18.98 39.02±6.48 44.980<0.001 60.25±6.02 17.30±3.58 33.288<0.001 6.38±0.65 5.90±0.49 3.189 0.002

        2.2 甲狀腺乳頭狀癌發(fā)病率

        術(shù)后病理檢測甲狀腺乳頭狀癌, 觀察組26 例(92.9%)高于對照組21 例(70.0%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.923,P=0.026<0.05)。

        2.3 腫瘤大小

        兩組腫瘤大小,觀察組(1.56±0.43)cm 小于對照組 (1.92±0.70)cm, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (t=2.340,P=0.023<0.05)。

        2.4 微小癌、多灶性甲狀腺癌

        兩組微小癌發(fā)病率,觀察組13 例(46.4%)、多灶性甲狀腺癌發(fā)病率14 例(50.0%)均高于對照組4 例(13.3%)、6 例(20.0%),微小癌發(fā)病率對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.656,P=0.006);多灶性甲狀腺癌發(fā)病率對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.770,P=0.016<0.05)。

        2.5 頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、包膜外侵情況

        兩組頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、包膜外侵犯,觀察組例7(25.0%)、3 例(10.7%)均低于對照組15 例(50.0%)、11 例(36.7%),頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.845,P<0.05),包膜外侵對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.327,P=0.021<0.05)。

        3 討論

        甲狀腺癌在惡性腫瘤疾病中要占到2%左右,多發(fā)于女性人群,其中30~40 歲最為多見?;颊吲R床表現(xiàn)出甲狀腺痛性腫塊,此病發(fā)病慢,所以病程較長[6]。將超聲技術(shù)用于甲狀腺結(jié)節(jié)診斷具有較高的靈敏性,所以用于甲狀腺微癌也可以及早發(fā)現(xiàn),及早采取診斷和治療措施,才能提高患者的生存率。 甲狀腺癌中最常見的是乳頭狀甲狀腺癌[7]。 研究發(fā)現(xiàn)[8],甲狀腺癌與甲狀腺炎臨床有著明顯的病理差異。甲狀腺炎為自身免疫性疾病,主要診斷甲狀腺結(jié)節(jié),當(dāng)甲狀腺分泌素過少,就會影響甲狀腺功能, 但臨床沒有明顯的癥狀表現(xiàn)。該次研究中將甲狀腺炎聯(lián)合甲狀腺癌對比單純甲狀腺癌,兩種疾病合并存在也得到臨床醫(yī)師重視,對患者的病理進(jìn)行分析,討論如下。

        3.1 分析甲狀腺炎合并甲狀腺惡性腫瘤的臨床特點

        甲狀腺炎合并甲狀腺癌發(fā)病率高于其他類型甲狀腺癌,表明這兩種疾病間具有一定相關(guān)性。 甲狀腺炎合并甲狀腺癌間的關(guān)系尚無明確的結(jié)論。有研究發(fā)現(xiàn),這二者間無相關(guān)性,也有研究認(rèn)為這二者間具有相關(guān)性,主要學(xué)說指出:甲狀腺炎是甲狀腺癌前病變,通過甲狀腺炎發(fā)現(xiàn)到癌基因重排,在甲狀腺乳頭狀癌中。 表明甲狀腺炎炎癥對病灶處刺激,導(dǎo)致癌基因發(fā)生重排,使癌變風(fēng)險加大[9]。兩種疾病共同表達(dá)都表明了甲狀腺乳頭狀癌部前病變是甲狀腺炎。甲狀腺炎和甲狀腺癌具有病因?qū)W假說,其中致甲狀腺癌危險因素有電離輻射。 研究發(fā)現(xiàn),核泄露地區(qū)檢測甲狀腺炎發(fā)病率明顯較高,表明電離輻射是致甲狀腺炎和甲狀腺癌的發(fā)病原因。 當(dāng)甲狀腺組織受到破壞, 也會導(dǎo)致TSH 分泌過多, 長期刺激還會導(dǎo)致濾泡上皮增生過度,導(dǎo)致癌變。 甲狀腺炎與甲狀腺乳頭狀癌致病共同因素為高碘水平,過多攝入高碘會提高發(fā)病率。 慢性炎癥和甲狀腺癌受炎癥細(xì)胞的浸潤影響,甲狀腺炎病理表現(xiàn)出彌漫性淋巴細(xì)胞的浸潤,而乳頭狀癌中大量淋巴細(xì)胞表明,甲狀腺炎與甲狀腺乳頭狀癌間具有相關(guān)性。

        3.2 研究結(jié)果討論

        該次研究結(jié)果顯示,術(shù)前檢測兩組患者的甲狀腺功能[甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、促甲狀腺素(TSH)],觀察組各項指標(biāo)均高于對照組(P<0.05),與張德杰等[10]研究結(jié)果對比,實驗組甲狀腺乳頭狀癌比例高于對照組,腫瘤大小平均值(1.67±0.44)cm,小于對照組平均值(1.91±0.69)cm(P<0.05);實驗組微小癌患者比例(18/47)高于對照組(42/270),多灶性甲狀腺癌比例(19/47)高于對照組(61/270),存在頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者比例(17/47)低于對照組(151/270),包膜外侵犯者比例(7/47)低于對照組(84/270)(P<0.05)。 其研究結(jié)果與該文的研究結(jié)果相比,該文研究中,觀察組(1.56±0.43)cm 小于對照組(1.92±0.70)cm,兩組微小癌發(fā)病率;觀察組13 例(46.4%)、多灶性甲狀腺癌發(fā)病率14 例(50.0%)均高于對照組4 例(13.3%)、6 例(20.0%);兩組頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、包膜外侵犯,觀察組7 例(25.0%)、3 例(10.7%)均低于對照組15 例(50.0%)、11 例(36.7%);與參與文獻(xiàn)相比,結(jié)論具有一致性。 表明甲狀腺炎合并甲狀腺癌病灶較小,而且多為中心性現(xiàn)象,患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、包膜侵犯發(fā)生率更低,表明患者可能有較好預(yù)后。

        甲狀腺炎病理表現(xiàn)出彌漫性淋巴細(xì)胞浸潤,自身免疫性疾病,針對抗原產(chǎn)生抗體,可以聯(lián)合兩種抗體檢測作為甲狀腺炎診斷的依據(jù)。 當(dāng)TGAb、TPOAb 破壞甲狀腺組織后,會導(dǎo)致TSH 過多分泌,TSH 與甲狀腺惡性腫瘤發(fā)病具有密切的關(guān)系。TSH 和甲狀腺抗體水平升高具有相關(guān)性,也是影響疾病進(jìn)展成甲狀腺乳頭狀癌的危險因素。 所以,可以為患者提供左旋甲狀腺素,降低患者的TSH 水平,以此降低甲狀腺乳頭狀癌發(fā)病率。分析兩種疾病的臨床特點,隨訪觀察,指導(dǎo)患者選擇低碘飲食,適當(dāng)補充左旋甲狀腺素片,以此幫助患者調(diào)節(jié)免疫功能。

        綜上所述,甲狀腺炎合并甲狀腺惡性腫瘤與單純甲狀腺癌有較大差異,分析甲狀腺炎合并甲狀腺惡性腫瘤的病理機制和臨床特點,可以對臨床診治提供更準(zhǔn)確的治療方案,對患者臨床治療具有重要的作用。

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