單秀琪 王 芮 張致榮 朱澤宇 劉振生 滕麗微*

(1.東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物與自然保護(hù)地學(xué)院，哈爾濱，150040；2.國(guó)家林業(yè)和草原局保護(hù)生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，哈爾濱，150040；3.寧波機(jī)場(chǎng)集團(tuán)有限公司，寧波，315012)

毛是哺乳動(dòng)物(Mammalia)的皮膚衍生物，是高度特化與高度進(jìn)化的結(jié)果[1]，通過(guò)毛固有的形態(tài)特征我們可以將其區(qū)別于任何纖維類物質(zhì)，毛的結(jié)構(gòu)差異又能體現(xiàn)哺乳動(dòng)物各自的進(jìn)化及適應(yīng)特征[2]。使得毛的研究對(duì)揭示動(dòng)物所處的環(huán)境特點(diǎn)有重要意義[3]。毛作為哺乳動(dòng)物所特有的皮膚衍生物，是由表皮的上皮濾泡狀凹陷部分的基質(zhì)細(xì)胞發(fā)育而成[4]。毛的微觀結(jié)構(gòu)根據(jù)功能和適應(yīng)性差異，存在著復(fù)雜性。以毛為材料研究動(dòng)物體及其適應(yīng)性具有不用傷害動(dòng)物、便于推廣等特點(diǎn)，被用于物種鑒定、分類、功能適應(yīng)性評(píng)價(jià)和毛制品品質(zhì)研究，一直以來(lái)得到廣泛的關(guān)注[5]。毛與外界環(huán)境直接接觸，毛的顏色、結(jié)構(gòu)可以體現(xiàn)動(dòng)物對(duì)外界環(huán)境的適應(yīng)特征。例如與周圍環(huán)境顏色相近的毛可以起到偽裝作用。氣候轉(zhuǎn)冷時(shí)，哺乳動(dòng)物毛與毛之間形成的相對(duì)靜止的空氣層也能起到保溫作用。有資料表明，動(dòng)物過(guò)冬的4種主要方式為儲(chǔ)存食物、冬眠、遷徙、換毛。多數(shù)哺乳動(dòng)物采取換毛這一主要方式來(lái)適應(yīng)季節(jié)性變化。國(guó)內(nèi)外關(guān)于動(dòng)物毛季節(jié)性變化的研究，已經(jīng)涉及許多物種，包括紫貂(Marteszibellina)[6]、阿爾山雪兔(Lepustimidus)[7-8]、安哥拉長(zhǎng)毛兔(Angorarabbit)[9]、鄂爾多斯細(xì)毛羊(Ovisaries)[10]、松鼠(Sciuridae)[11]等。巖羊(Pseudoisnayaur)[12]，又稱為崖羊、石羊，是國(guó)家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物，毛被青灰色，常與巖石極難分辨，因而有保護(hù)作用。因?yàn)楣庹障旅苑夯宜{(lán)，又稱為藍(lán)羊、青羊，英文名blue sheep 便是由此而來(lái)[13]。本文擬通過(guò)對(duì)祁連山地區(qū)的巖羊不同季節(jié)身體的毛進(jìn)行檢測(cè)，來(lái)探究季節(jié)的變化對(duì)祁連山地區(qū)巖羊毛的影響，為哺乳動(dòng)物對(duì)季節(jié)變化的適應(yīng)性提供參考。

1 材料與方法

1.1 研究地概況

祁連山脈位于中國(guó)青海省東北部與甘肅省西部邊境。東西長(zhǎng)800 km，南北寬200—400 km，海拔4 000—6 000 m，山系西北高，東南低，地理坐標(biāo)為94°10′—103°04′E，35°50′—39°19′N，面積約2 062 km2。祁連山地區(qū)為大陸性高寒半濕潤(rùn)山地氣候，四季不甚分明。年均氣溫在4℃以下，氣溫年較差較大。全年降水量主要集中在5—9月，年降水量在400 mm左右。一般山地東部氣候較濕潤(rùn)，西部較干燥。水主要來(lái)自冰川消融，是河西走廊綠洲的主要水源。

1.2 材料

2015年7—8月、2015年12月—2016年1月，分別前往蘭州市五泉山動(dòng)物園采集救助于祁連山的野生成體巖羊的巖羊毛(♂：3只，♀：5只)。采集方法為直接采集頸部、背部、腹側(cè)、腹下、臀部、腿部、蹄部7個(gè)部位的夏季和冬季粗毛。在實(shí)驗(yàn)室按照性別和季節(jié)分類，每個(gè)部位選取完整的毛(具有毛根、毛干、毛尖)50根，共計(jì)112種不同的毛，5 600個(gè)樣本。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 光學(xué)顯微鏡樣本的制備

髓質(zhì)花紋片的制備：前處理包括：脫脂、將毛樣置于小燒杯中，用脫脂液(乙醚和95%乙醇按體積1∶1組成)脫脂10 min，置于無(wú)水乙醇中脫水2 min；將脫水后毛樣置于二甲苯中透明15 min；最后用無(wú)水乙醇清洗并自然晾干。將晾干的毛樣本放到清潔的無(wú)機(jī)玻璃片上，用樹(shù)膠加蓋玻片封固，貼標(biāo)簽，等待樹(shù)膠晾干。

1.3.2 掃描電鏡樣本的制備

掃描電鏡樣本制備：將毛樣放置于KQ5200DB超聲波清洗器中清洗4 h，自然干燥后，黏附在日新0.5 mm雙面碳導(dǎo)電膠帶上，放置于IB25離子濺射儀中鍍金30 s。將鍍金后的毛樣本再黏附到JCM-5000掃描電鏡載物臺(tái)上觀察并拍照。

1.4 數(shù)據(jù)測(cè)量及計(jì)算

1.4.1 粗毛自然長(zhǎng)度、伸直長(zhǎng)度、卷曲度測(cè)算

粗毛自然長(zhǎng)度指自然狀態(tài)下由毛根到毛尖的距離；毛的伸直長(zhǎng)度指將毛伸直后由毛根到毛尖的距離。測(cè)量毛伸直長(zhǎng)度時(shí)將毛置于玻璃片上，滴一滴水，用棉簽將其挑直，再行測(cè)量。粗毛自然長(zhǎng)度和毛伸直長(zhǎng)度均采用德國(guó)美耐特?cái)?shù)顯游標(biāo)卡尺直接讀數(shù)(精度為0.01 mm)。此外，毛的卷曲度體現(xiàn)毛的彎曲程度，通過(guò)毛卷曲度=[(毛伸直長(zhǎng)度-粗毛自然長(zhǎng)度)/毛伸直長(zhǎng)度]×100%進(jìn)行計(jì)算。

1.4.2 毛細(xì)度、髓質(zhì)細(xì)度、髓質(zhì)指數(shù)的測(cè)算

每個(gè)樣本的毛細(xì)度、髓質(zhì)細(xì)度，均通過(guò)裝有線形顯微測(cè)微尺的Olympus顯微鏡下測(cè)量。細(xì)度均選取毛的最粗段測(cè)量(圖1)，毛髓質(zhì)指數(shù)=(毛髓質(zhì)細(xì)度/毛細(xì)度)×100%，即毛髓質(zhì)指數(shù)=(L1′/L1)×100%。

1.4.3 毛根與毛尖無(wú)髓段的長(zhǎng)度及比例測(cè)算

毛尖無(wú)髓段長(zhǎng)度為自毛尖到出現(xiàn)髓質(zhì)處的長(zhǎng)度；毛根無(wú)髓段長(zhǎng)度為自髓質(zhì)開(kāi)始缺失至毛根末端的長(zhǎng)度(圖2)，在裝有線形顯微測(cè)微尺的Olympus顯微鏡下直接測(cè)量。用毛尖和毛根無(wú)髓段的長(zhǎng)度除以該毛的伸直長(zhǎng)度即為對(duì)應(yīng)無(wú)髓段的比例。

1.5 統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)

用Excel與SPSS 22.0對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析；利用單因素方差分析中的最小顯著差數(shù)法(LSD)進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)。

2 結(jié)果與分析

2.1 毛外觀特征

根據(jù)景松巖等[14]對(duì)毛類型的劃分，巖羊的體被為不成紡錘形的粗毛組成的覆蓋層，下層為絨毛。本次選取的7個(gè)部位中，腹下部毛為黃白色毛，可以直接區(qū)別于其他6個(gè)部位。頸部、背部、腹側(cè)部、臀部為青灰色，腿部和蹄部青灰色和黑色交替出現(xiàn)，雄性顏色比雌性略深。

2.2 粗毛自然長(zhǎng)度與伸直長(zhǎng)度

毛被長(zhǎng)度是動(dòng)物最直觀的形態(tài)特征，本次對(duì)祁連山地區(qū)巖羊粗毛自然長(zhǎng)度、毛伸直長(zhǎng)度進(jìn)行了測(cè)量，統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表1與表2。

表1 祁連山地區(qū)巖羊粗毛自然長(zhǎng)度(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)

表2 祁連山地區(qū)巖羊毛伸直長(zhǎng)度(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)

由表1和表2可知：巖羊7個(gè)部位的粗毛自然長(zhǎng)度與毛伸直長(zhǎng)度具有一定差異。除過(guò)冬季雄性外，祁連山地區(qū)巖羊臀部毛的長(zhǎng)度與腹下部無(wú)顯著性差異(P>0.05)；從毛的伸直長(zhǎng)度看，無(wú)論雌雄、季節(jié)、祁連山地區(qū)巖羊粗毛的毛伸直長(zhǎng)度均保持腹下部最大，且顯著大于頸部、腿部和蹄部(P<0.05)。

2.2.1 冬夏兩季比較

由圖4 可以直觀看出，祁連山地區(qū)巖羊，同一個(gè)體相同部位冬季的粗毛自然長(zhǎng)度、毛伸直長(zhǎng)度均高于夏季，且經(jīng)過(guò)顯著性檢驗(yàn)，祁連山地區(qū)冬季巖羊體被粗毛的平均值顯著大于夏季(P<0.05)。

2.2.2 雌雄性二型性分析

對(duì)祁連山地區(qū)巖羊雌性和雄性體被(7個(gè)部位平均值)粗毛自然長(zhǎng)度和伸直長(zhǎng)度值進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，結(jié)果如表3所示。

表3 祁連山地區(qū)巖羊雌性與雄性體被粗毛自然長(zhǎng)度、伸直長(zhǎng)度差異性分析結(jié)果

由表3可知：祁連山地區(qū)巖羊的粗毛自然長(zhǎng)度與伸直長(zhǎng)度在雌性與雄性之間并無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

2.3 卷曲度

祁連山地區(qū)巖羊粗毛卷曲度統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表4。

表4 祁連山地區(qū)巖羊毛卷曲度(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)

由表4可知：祁連山巖羊冬季腹側(cè)部毛的卷曲度最小，顯著小于臀部(P<0.05)。夏季蹄部毛卷曲度最大，且顯著高于其他6個(gè)部位(P<0.05)。其他部位無(wú)顯著差異(P>0.05)。

對(duì)巖羊雌性和雄性體被(7個(gè)部位平均值)粗毛卷曲度進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，結(jié)果如表5所示。

表5 巖羊雌性與雄性體被粗毛卷曲度差異性分析結(jié)果

由表5可知：祁連山地區(qū)巖羊粗毛卷曲度在雌性與雄性之間并無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

2.4 髓質(zhì)細(xì)度與毛細(xì)度

祁連山地區(qū)巖羊粗毛毛髓質(zhì)細(xì)度、毛細(xì)度統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表6和7所示。

表6 祁連山地區(qū)巖羊毛髓質(zhì)細(xì)度(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)

表7 祁連山地區(qū)巖羊毛細(xì)度(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)

由表6和表7可知：巖羊粗毛的毛細(xì)度和毛髓質(zhì)細(xì)度變化具有一致性。祁連山巖羊粗毛毛細(xì)度和毛髓質(zhì)細(xì)度以腹下部和臀部最大，顯著高于腿部和蹄部(P<0.05)。巖羊7個(gè)部位的毛髓質(zhì)細(xì)度和毛細(xì)度大小順序?yàn)椋焊瓜虏?臀部>腹側(cè)部>背部/頸部>腿部>蹄部。

2.4.1 不同季節(jié)差異分析

由圖5，在同一個(gè)地區(qū)，巖羊粗毛的毛髓質(zhì)細(xì)度與毛細(xì)度的變化趨勢(shì)是一致的，呈正相關(guān)。巖羊雄性個(gè)體冬毛的髓質(zhì)細(xì)度與毛細(xì)度均顯著高于夏季(P<0.05)，巖羊雌性個(gè)體冬毛髓質(zhì)細(xì)度與毛細(xì)度均顯著高于夏季(P<0.05)。

2.4.2 雌雄性二型性分析

對(duì)巖羊雌性和雄性體被(7個(gè)部位平均值)粗毛毛髓質(zhì)細(xì)度和毛細(xì)度進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，結(jié)果如表8所示。

由表8可知：雌性和雄性相比，祁連山地區(qū)巖羊冬季粗毛毛髓質(zhì)細(xì)度和毛細(xì)度之間差異極顯著(P<0.01)，夏季粗毛毛髓質(zhì)細(xì)度差異顯著(P<0.05)，夏季粗毛毛細(xì)度差異極顯著(P<0.01)。

表8 巖羊雌性與雄性體被粗毛毛髓質(zhì)細(xì)度、毛細(xì)度差異性分析結(jié)果

2.5 髓質(zhì)指數(shù)

祁連山地區(qū)巖羊粗毛毛髓質(zhì)指數(shù)結(jié)果如表9所示。

表9 祁連山地區(qū)巖羊毛髓質(zhì)指數(shù)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)

如表9所示：所測(cè)7個(gè)部位相比較，除蹄部和腿部夏季粗毛部分值外，其他部位髓質(zhì)指數(shù)均在90%以上。經(jīng)顯著性檢驗(yàn)，祁連山地區(qū)巖羊臀部和背部粗毛髓質(zhì)指數(shù)均無(wú)顯著差異(P>0.05)，且顯著高于腿部和蹄部(P<0.05)。祁連山地區(qū)巖羊的腹側(cè)部與臀部和背部粗毛毛髓質(zhì)指數(shù)無(wú)顯著差異(P>0.05)。背部和臀部為本次所測(cè)7個(gè)部位中髓質(zhì)指數(shù)最高部位，腹側(cè)部、腹下部，頸部次之，腿部和蹄部髓質(zhì)指數(shù)最小。

2.5.1 不同季節(jié)差異分析

由圖6，祁連山地區(qū)巖羊同一個(gè)體相同部位冬季粗毛的髓質(zhì)均高于夏季。

由表10可知：經(jīng)過(guò)顯著性檢驗(yàn)，祁連山地區(qū)雄性巖羊粗毛髓質(zhì)指數(shù)在冬季和夏季之間差異極顯著(P<0.01)，雌性巖羊冬夏季粗毛髓質(zhì)指數(shù)差異不顯著(P>0.05)。

表10 祁連山地區(qū)巖羊冬季與夏季粗毛毛髓質(zhì)指數(shù)顯著性分析

2.5.2 雌雄性二型性分析

對(duì)祁連山地區(qū)巖羊雌性和雄性體被(7個(gè)部位平均值)粗毛髓質(zhì)指數(shù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，結(jié)果如表11所示。

表11 巖羊雌性與雄性體被粗毛髓質(zhì)指數(shù)差異性分析結(jié)果

由表11可知：祁連山地區(qū)巖羊粗毛髓質(zhì)指數(shù)在雌性和雄性之間無(wú)顯著差異(P>0.05)。

2.6 毛根、毛尖無(wú)髓段比例

祁連山地區(qū)巖羊粗毛毛根、毛尖無(wú)髓段比例結(jié)果如表12和表13所示。

表12 祁連山地區(qū)巖羊毛根無(wú)髓段比例(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)

表13 祁連山地區(qū)巖羊毛尖無(wú)髓段比例(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)

由表12和表13可知：祁連山地區(qū)巖羊粗毛因部位不同而具有不一樣的無(wú)髓段比例。巖羊蹄部和腿部毛根無(wú)髓段比例最大，顯著高于背部和臀部(P<0.05)。

對(duì)祁連山地區(qū)巖羊雌性和雄性體被(7個(gè)部位平均值)粗毛髓質(zhì)指數(shù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，結(jié)果如表14所示。

表14 巖羊雌性與雄性體被粗毛毛根、毛尖無(wú)髓段比例差異性分析結(jié)果

由表14可知：祁連山地區(qū)巖羊粗毛毛根無(wú)髓段比例在雌性與雄性之間無(wú)顯著差異(P>0.05)，夏季雌性與雄性粗毛毛尖無(wú)髓段顯著極差異(P<0.01)，冬季無(wú)顯著差異(P>0.05)。

3 討論

3.1 粗毛的顏色、結(jié)構(gòu)與被毛功能的關(guān)系

哺乳動(dòng)物的毛色受基因和環(huán)境的共同影響，在對(duì)哺乳動(dòng)物毛色形成的影響因素的研究中發(fā)現(xiàn)，酪氨酸源性色素及其分布及黑色素合成相關(guān)的基因都能夠?qū)Σ溉閯?dòng)物的毛色產(chǎn)生影響[15]。毛色也會(huì)隨溫度、性別和年齡的不同而變化[16]。由于哺乳動(dòng)物毛發(fā)形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與環(huán)境密不可分，因此不同部位的毛為適應(yīng)環(huán)境產(chǎn)生不同也會(huì)產(chǎn)生功能上的分化[17]，這是自然長(zhǎng)期選擇的結(jié)果。本次選取的7個(gè)部位中，腹下部毛的顏色與其他6個(gè)部位的毛色差異明顯，推測(cè)是功能的分化而引起的。

不同的粗毛的結(jié)構(gòu)決定了其不同的功能[18]。本實(shí)驗(yàn)研究的祁連山地區(qū)巖羊的粗毛的功能主要有保溫功能和保護(hù)功能兩種。其中，皮質(zhì)指數(shù)越大，保護(hù)功能越強(qiáng)，如腿部，蹄部。髓腔所占比例越高，保溫功能就越強(qiáng)。髓質(zhì)層由軟角蛋白構(gòu)成，內(nèi)有網(wǎng)格狀氣室，充滿空氣，祁連山地區(qū)年平均氣溫較低，發(fā)達(dá)的髓質(zhì)有利于祁連山地區(qū)的巖羊進(jìn)行保溫。在保溫上，絨毛的作用也不容忽視。在對(duì)鄂爾多斯細(xì)毛羊[10]、松鼠[11]等動(dòng)物的絨毛進(jìn)行季節(jié)性的研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，冬季絨毛平均長(zhǎng)度均高于夏季。此外，毛根無(wú)髓段比例反映了毛與皮膚的連接的穩(wěn)定程度。蹄部和腿部毛短，皮質(zhì)發(fā)達(dá)，毛根無(wú)髓段比例在腿部、蹄部處于較高水平，這使得在運(yùn)動(dòng)中不易凋落，也不易折斷，更易行使保護(hù)功能。

3.2 不同部位結(jié)構(gòu)性變化與功能的關(guān)系

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，祁連山地區(qū)巖羊在粗毛自然長(zhǎng)度、毛伸直長(zhǎng)度、卷曲度、毛細(xì)度和髓質(zhì)細(xì)度等方面均有差異。腹下部的毛伸直長(zhǎng)度最大，且顯著大于頸部、腿部和蹄部；巖羊冬季腹側(cè)部毛的卷曲度最小，夏季蹄部毛卷曲度最大，且顯著高于其他6個(gè)部位。

巖羊粗毛的毛細(xì)度和毛髓質(zhì)細(xì)度變化具有一致性。粗毛毛細(xì)度和毛髓質(zhì)細(xì)度以腹下部和臀部最大，顯著高于腿部和蹄部；毛髓質(zhì)指數(shù)可用來(lái)衡量動(dòng)物髓腔大小，在所測(cè)的7個(gè)部位中，除蹄部和腿部夏季粗毛部分值外，其他部位髓質(zhì)指數(shù)均在90%以上，背部和臀部髓質(zhì)指數(shù)最高，腹側(cè)部、腹下部，頸部次之，腿部和蹄部髓質(zhì)指數(shù)最小。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也可以看出，以臀部為主的腹側(cè)、腹下、臀部、背部、頸部這5個(gè)部位粗毛主要行使保溫功能。為執(zhí)行保溫功能，除增加毛密度外，長(zhǎng)度與髓質(zhì)指數(shù)增大是動(dòng)物常采取的策略[19]。對(duì)巖羊行為觀察發(fā)現(xiàn)，巖羊臥息時(shí)四肢位于腹下直接著地，最后臀部著地[20]，我們猜測(cè)卷曲度與巖羊的行為有關(guān)，頻繁的臥息使得四肢和臀部承受外力頻次高，與環(huán)境摩擦更大，更需要強(qiáng)化保護(hù)功能。毛根與皮膚直接連接，不會(huì)受到外界磨損[21]，此外，本次結(jié)果顯示，擁有較高髓質(zhì)指數(shù)的腹下部粗毛其毛根無(wú)髓段的比例也很大?？紤]到巖羊臥息時(shí)腹下部粗毛實(shí)際會(huì)與地面有一定接觸，推測(cè)是較高的毛根無(wú)髓段比例使得腹下部粗毛與皮膚穩(wěn)定接觸，不易掉落?？傮w來(lái)看，蹄部和腿部毛尖無(wú)髓段比例最大，這也是巖羊腹下部粗毛對(duì)提高耐磨性的適應(yīng)性體現(xiàn)。

3.3 季節(jié)性變化差異

為適應(yīng)季節(jié)的變化，很多動(dòng)物都具有換毛現(xiàn)象，如黃鼬(Mustelasibirica)[22]、林麝(Moschusberezovskii)[23]、松鼠[11]、馬鹿(Cervuscanadensis)[19]等，巖羊[24]也是如此。巖羊軀體主要有粗毛和絨毛兩種類型的毛，粗毛具有發(fā)達(dá)的髓質(zhì)。進(jìn)入冬季以后，祁連山地區(qū)溫度降低，該地區(qū)的動(dòng)物也會(huì)對(duì)于冷環(huán)境產(chǎn)生各種適應(yīng)性變化，其中，增加隔熱是最直接的方式[25]。冬季與夏季相比，粗毛在長(zhǎng)度和細(xì)度方面同時(shí)增大，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，同一個(gè)體相同部位冬季的粗毛自然長(zhǎng)度、毛伸直長(zhǎng)度、髓質(zhì)細(xì)度和毛細(xì)度均高于夏季，推測(cè)是與抵御寒冷有關(guān)，擴(kuò)大的髓腔容納更多空氣，以此增加隔熱。此外，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，冬季的雄性巖羊腹下部毛的長(zhǎng)度顯著高于其臀部毛的粗毛自然長(zhǎng)度，其他季節(jié)和性別的巖羊各部位粗毛自然長(zhǎng)度均無(wú)顯著差異。由于冬季是巖羊的發(fā)情季節(jié)[26]，巖羊通常以混合群和雌性群為主進(jìn)行集群活動(dòng)[27]，對(duì)于這種變化，推測(cè)可能是與巖羊的發(fā)情及交配行為相關(guān)；但雌性的粗毛髓質(zhì)指數(shù)在冬季與夏季之間差異卻不顯著，這一點(diǎn)與預(yù)期結(jié)果有所不同。可能是祁連山地區(qū)晝夜溫差大，冬季長(zhǎng)且寒冷干燥，夏季短而溫涼。雌性巖羊冬末秋初繁殖，孕期約160 d，次年5—6月產(chǎn)子[28]。巖羊?yàn)檫m應(yīng)溫度變化并維持繁殖需要的體溫，因此即便是在夏天，雌性巖羊的毛也保持較高的髓質(zhì)指數(shù)。

3.4 雌雄二型性

現(xiàn)有的研究表明巖羊雌性和雄性在身體形態(tài)、頭骨、牙齒[29]形態(tài)上存在著比較顯著差異。在本次實(shí)驗(yàn)中，祁連山地區(qū)巖羊粗毛的粗毛自然長(zhǎng)度、伸直長(zhǎng)度、卷曲度、毛根無(wú)髓段比例和冬季粗毛毛尖無(wú)髓段在雌性與雄性之間并無(wú)顯著性差異，但是在粗毛毛髓質(zhì)細(xì)度、毛細(xì)度、髓質(zhì)指數(shù)和夏季粗毛毛尖無(wú)髓段差異顯著，雌性均大于雄性。推測(cè)是因?yàn)閷?duì)于巖羊而言，盡管雌性和雄性具有相似的生理上行為，如臥息等，但是相對(duì)于雄性而言，雌性還需要生育和哺乳等，因此更需要將毛的結(jié)構(gòu)復(fù)雜化，用以維持體溫。這也是雌性巖羊相對(duì)于雄性巖羊而言對(duì)分工不同的適應(yīng)性的表現(xiàn)。