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        受血者與供血者Rh(D、C、c、E、e)抗原相容情況的回顧性分析

        2021-05-06 08:44:04王磊吳學(xué)忠
        臨床輸血與檢驗(yàn) 2021年2期

        王磊 吳學(xué)忠

        Rh血型系統(tǒng)是一種重要且復(fù)雜的血型系統(tǒng),由于紅細(xì)胞膜上Rh復(fù)合物的多樣性,形成了多種具有強(qiáng)抗原性的Rh血型抗原表位,其臨床重要性僅次于ABO血型系統(tǒng)[1]。與臨床密切相關(guān)的Rh血型抗原主要有D、C、c、E、e,輸血或妊娠可導(dǎo)致相應(yīng)不規(guī)則抗體的產(chǎn)生,引起不同嚴(yán)重程度的Rh系統(tǒng)溶血性輸血反應(yīng)和新生兒溶血性疾?。℉DN)[2,3]。目前,我國(guó)現(xiàn)行的《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》[4]對(duì)受血者和供血者要求進(jìn)行ABO、Rh(D)血型檢測(cè),但對(duì)Rh血型系統(tǒng)C、c、E、e抗原尚未要求,受血者可能存在Rh(C、c、E、e)不相容性輸血。江曉明[5]、史恩祥[6]等研究表明,C、c、E、e抗原不相容性輸血導(dǎo)致了受血者產(chǎn)生相應(yīng)不規(guī)則抗體,增加了患者再次輸血時(shí)配血相合的難度,影響患者的及時(shí)治療。近年來諸多文獻(xiàn)報(bào)道[7-9]受血者Rh(C、c、E、e)血型不規(guī)則抗體產(chǎn)生,致使交叉配血不合。為了解我院受血者與其供血者Rh(D、C、c、E、e)抗原相容情況,本研究收集ABO、Rh(D)、交叉配血均相合的受血者和供血者血樣,在保存期內(nèi)進(jìn)行Rh(D、C、c、E、e)抗原檢測(cè),回顧性分析受、供者Rh(D、C、c、E、e)抗原和表型分布差異及Rh(D、C、c、E、e)抗原相合、相容和不相容性輸血的比率并探討其臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

        材料與方法

        1 樣本來源及分組 收集我院2019年6月9日~2020年1月6日期間ABO、Rh(D)、交叉配血均相合的418例受血者、710例供血者的儲(chǔ)存血樣。

        Rh(D、C、c、E、e)抗原相容情況分為以下三種:相合,即受血者與供血者Rh(D、C、c、E、e)表型完全一致;相容,即受血者與供血者表型不完全一致,且受血者具有的Rh抗原包含供血者具有的全部Rh抗原;不相容,即受血者與供血者表型不完全一致,且供血者具有的Rh抗原包含受血者不具有的Rh抗原。

        2 試劑與儀器 ABO及RhD血型檢測(cè)卡(伯樂生命醫(yī)學(xué)產(chǎn)品),抗-C、抗-c、抗-E、抗-e試劑(IgM型)(上海血液生物醫(yī)藥),抗人球蛋白試劑(上海血液生物醫(yī)藥),抗體篩選紅細(xì)胞試劑盒及抗體鑒定紅細(xì)胞試劑盒(上海血液生物醫(yī)藥),凝聚胺介質(zhì)試劑盒(珠海貝索),抗人球蛋白微柱凝膠卡(伯樂生命醫(yī)學(xué)產(chǎn)品)。

        孵育器(ID-Incubator 37 S Ⅰ),離心機(jī)(IDCentrifuge 12 S Ⅱ),血清學(xué)低速離心機(jī)(安徽中科中佳)。

        3 檢測(cè)方法 RhD抗原檢測(cè)采用微柱凝膠法,Rh(C、c、E、e)抗原檢測(cè)采用試管鹽水法,交叉配血試驗(yàn)采用鹽水法+凝聚胺法(或抗人球蛋白微柱凝膠卡式法),不規(guī)則抗體篩選和鑒定采用試管鹽水法+抗人球蛋白微柱凝膠卡式法。

        4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 25.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料之間的比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果

        1 受、供者Rh(D、C、c、E、e)抗原及表型的分布比較 418例受血者中Rh(D、C、c、E、e)抗原陽(yáng)性比例分別為99.52%、90.67%、62.68%、49.76%和93.30%,710例供血者中Rh(D、C、c、E、e)抗原陽(yáng)性比例分別為99.30%、89.86%、55.63%、44.37%和93.52%,受、供者相應(yīng)Rh(D、C、c、E、e)抗原分布無顯著性差異(P>0.05)。見表1。

        表1 受、供者Rh(D、C、c、E、e)抗原分布比較

        418例受血者中Rh表型以CcDEe和CCDee為主,分別占比40.67%和37.32%;710例供血者中Rh表型以CCDee和CcDEe為主,分別占比43.80%和34.23%。受血者CcDEe表型分布比例高于供血者,供血者CCDee表型分布比例高于受血者,受、供者CcDEe和CCDee表型分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2 供血者與相應(yīng)受血者Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容情況 710例供血者與相應(yīng)受血者Rh(D、C、c、E、e)抗原相合、相容和不相容例數(shù)分別為229例、237例和244例,比例分別為32.25%、33.38%和34.37%。244例供、受者不相容以cE雙抗原不合占比最高(50.00%),其余依次為Ce雙抗原、E抗原、c抗原、C抗原和e抗原不合,見表3。

        表2 受、供者Rh(D、C、c、E、e)表型分布比較

        表3 供血者與相應(yīng)受血者Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容情況

        3 不同表型受血者Rh(D、C、c、E、e)不相容性輸血的概率 不同表型受血者Rh(D、C、c、E、e)不相容的概率不同,ccDEE、ccDEe和CcDEE表型的受血者不相容性輸血概率較高,見表4。

        4 輸注不同個(gè)數(shù)供者血液的受血者Rh(D、C、c、E、e)不相容性輸血概率 418例輸注單個(gè)供者、兩個(gè)供者和多個(gè)供者血液的受血者中Rh(D、C、c、E、e)抗原相合(容)性輸血例數(shù)分別為143例、74例和24例,不相容性輸血例數(shù)分別為80例、71例和26例,輸注多個(gè)不同供者血液的受血者發(fā)生Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容性輸血的概率最高(P<0.05),見表5。

        表4 不同表型受血者Rh(D、C、c、E、e)不相容性輸血概率

        表5 輸注不同個(gè)數(shù)供者血液的受血者與供血者Rh(D、C、c、E、e)匹配情況分析

        討 論

        Rh血型系統(tǒng)抗原是人類紅細(xì)胞抗原家族的重要成員之一,具有重要的臨床意義。不同人群Rh抗原的表達(dá)與分布不完全相同,了解Rh抗原的表達(dá)與分布情況對(duì)于患者臨床輸血治療具有重要的參考價(jià)值[10]。本結(jié)果顯示,418例受血者中Rh(D、C、c、E、e)抗原陽(yáng)性比例分別為99.52%、90.67%、62.68%、49.76%和93.30%,710例供血者中Rh(D、C、c、E、e)抗原陽(yáng)性比例分別為99.30%、89.86%、55.63%、44.37%和93.52%,與江曉明[5]等的研究結(jié)果接近;受血者CcDEe表型比例高于供血者而供血者CCDee表型比例高于受血者,受血者輸注與自身Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容性血液的可能性大,受血者受到異體抗原免疫刺激從而增加產(chǎn)生不規(guī)則抗體的風(fēng)險(xiǎn)[11]。但是,本研究中受血者與供血者CcDEe和CCDee表型分布的差異可能與研究樣本量較少有關(guān),后續(xù)我們將進(jìn)一步增加研究樣本以做分析比較。

        目前,我國(guó)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》[4]未要求常規(guī)檢測(cè)受、供者Rh(C、c、E、e)抗原,雖然受、供者交叉配血試驗(yàn)相合,但受、供者之間Rh(D、C、c、E、e)抗原可能存在不相容,這無疑增加了受血者不相容性輸血的概率。本結(jié)果顯示,供血者與相應(yīng)受血者之間Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容輸血的比例較高(244例/710例);受血者中ccDEE、ccDEe和CcDEE表型者輸注供者血液時(shí),發(fā)生抗原不相容性輸血的概率高。這主要是由于供血者C和e抗原陽(yáng)性頻率高達(dá)89.86%和93.52%,因此C或e抗原陰性患者輸注相應(yīng)抗原陽(yáng)性供者血液的概率較高,從而增加受到異體抗原免疫刺激的可能,這與邱芳等的研究結(jié)論相近[12]。此外,本研究結(jié)果顯示,輸注單個(gè)、兩個(gè)或多個(gè)供者血液的受血者發(fā)生Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容性輸血的概率存在差異;受血者輸注多個(gè)供者的血液時(shí),其Rh(D、C、c、E、e)不相容性輸血的概率最高,表明受血者在輸注多個(gè)供者的血液時(shí)更容易受到異體抗原的免疫刺激,產(chǎn)生相應(yīng)的同種抗體[13,14]。

        另外,本研究期間還遇到4例患者因不規(guī)則抗體陽(yáng)性致交叉配血困難,經(jīng)抗體型特異性鑒定結(jié)果為3例抗-E、1例抗-cE。其中2例患者明確有輸血史,這可能因既往輸注了Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容的供者血液,進(jìn)而刺激機(jī)體產(chǎn)生了不規(guī)則抗體。因此,Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容性輸血對(duì)患者具有潛在的風(fēng)險(xiǎn),可能導(dǎo)致患者產(chǎn)生不規(guī)則抗體而無相容性血液可輸。上述4例患者通過檢測(cè)供血者Rh(D、C、c、E、e)抗原,選擇Rh表型一致且交叉配血相合的血液供患者輸注,均未發(fā)生輸血不良反應(yīng),血紅蛋白濃度得到有效提升。

        綜上所述,受、供者Rh(D、C、c、E、e)抗原檢測(cè)在交叉配血試驗(yàn)和臨床患者多次輸血治療中具有重要意義。實(shí)施Rh(D、C、c、E、e)相合性或相容性配血,一方面,可避免受血者輸注Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容的血液,降低異體抗原對(duì)機(jī)體免疫刺激產(chǎn)生不規(guī)則抗體的風(fēng)險(xiǎn);另一方面,遇到因Rh系統(tǒng)不規(guī)則抗體致使交叉配血不合且需輸血的患者時(shí),篩檢出Rh(D、C、c、E、e)表型相合或相容的供者血液,可有效縮短發(fā)血時(shí)間,提高患者血液輸注的安全性和有效性[15]。

        利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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