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        不同地區(qū)黃秋葵根結(jié)線蟲的SCAR鑒定及其防治

        2021-04-29 15:58:59練冬梅賴正鋒姚運法
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年3期
        關(guān)鍵詞:根結(jié)線蟲黃秋葵防治

        練冬梅 賴正鋒 姚運法

        摘要:根結(jié)線蟲病是黃秋葵生產(chǎn)中的重要地下病害,危害黃秋葵植株的生長,降低其產(chǎn)量。采用序列特異性擴增區(qū)聚合酶鏈反應(yīng)(SCAR-PCR)技術(shù)鑒定不同地區(qū)黃秋葵上根結(jié)線蟲的種類,并通過4種不同措施防治黃秋葵根結(jié)線蟲。結(jié)果表明,在福建省漳州市龍文區(qū)、福建省三明市永安市和福建省莆田市秀嶼區(qū),黃秋葵根結(jié)線蟲的種類為南方根結(jié)線蟲,10.2%阿維噻唑膦顆粒劑的防治效果最好,為今后黃秋葵根結(jié)線蟲病的防治研究提供了理論參考。

        關(guān)鍵詞:黃秋葵;根結(jié)線蟲;SCAR;防治

        黃秋葵(Abelmoschus esculentus L.)屬錦葵科(Malvaceae)秋葵屬(Abelmoschus)[1],別稱秋葵(okra)、補腎草、咖啡葵等,為一年或多年生草本植物,原產(chǎn)于非洲,20世紀(jì)20年代初從印度引入我國,現(xiàn)在國內(nèi)各地均有栽培。黃秋葵作為一種特色的保健型蔬菜,在廣東、福建、山東等地區(qū)均有大規(guī)模種植[2],在福建省不同地區(qū),每年的黃秋葵種植面積累計達到2 000 hm2,在福建建寧、泰寧和將樂等地區(qū),黃秋葵品種洋辣、癡椒的種植歷史已有百年之久[3]。由于黃秋葵生產(chǎn)的規(guī)?;⒃O(shè)施化和連作化且絕大部分黃秋葵易受根結(jié)線蟲侵染[4],根結(jié)線蟲病已經(jīng)成為世界上黃秋葵分布最廣、危害最大的植物寄生線蟲之一,嚴(yán)重影響了黃秋葵的生長和產(chǎn)量[5]。因此,黃秋葵根結(jié)線蟲病防控技術(shù)的研究受到越來越多的關(guān)注,研究內(nèi)容包括黃秋葵嫁接玫瑰茄砧木[6]、篩選抗病品種[4-5,7-8]等手段。本研究采用序列特異性擴增區(qū)聚合酶鏈反應(yīng)(SCAR-PCR)快速檢測技術(shù)鑒定黃秋葵根結(jié)線蟲種類,并研究不同技術(shù)措施對黃秋葵根結(jié)線蟲的防治效果,以期為今后黃秋葵根結(jié)線蟲病的防治研究提供理論參考。1 材料與方法

        1.1 SCAR-PCR鑒定

        1.1.1 樣品采集 于2019年7月分別采集福建省漳州市龍文區(qū)、三明市永安市、莆田市秀嶼區(qū)黃秋葵生長后期的根樣。采樣方法以5點式為主,剪去植株地上部后將5~10株黃秋葵的根系放在1個塑料袋中作為根樣。

        1.1.2 線蟲的分離 在解剖鏡下直接用挑針挑出發(fā)病根樣中的雌蟲,用液氮處理后于-70 ℃冰箱中保存。

        1.1.3 單條線蟲DNA的提取 線蟲DNA提取參考王江嶺等的方法[9]。將單條根結(jié)線蟲雌蟲放入含有8 μL ddH2O、1 μL 10×Ex Taq buffer(Mg2+ free)的200 μL PCR管中,在液氮中冷凍1 min后,于95 ℃處理2 min,重復(fù)3次,向PCR管中加入1 μL 1 mg/mL蛋白酶K,于65 ℃溫育1 h后,于 95 ℃ 靜置10 min。用掌上離心機瞬時離心,上清液即可用于PCR擴增或置于-20 ℃冰箱中備用。

        1.1.4 PCR引物 本研究采用的SCAR標(biāo)記引物見表1。

        1.1.5 PCR擴增與電泳 PCR擴增反應(yīng)采用 25 μL 體系,包括5 μLDNA模板,1 μL F引物,1 μL R引物,12.5 μL 2×Taq MasterMix(含染料),4.5 μL ddH2O。PCR擴增程序:94 ℃預(yù)變性4 min;94 ℃ 變性30 s,退火30 s(溫度參照表1),72 ℃延伸1 min,40個循環(huán);72 ℃延伸10 min,4 ℃保存。取5 μL PCR擴增產(chǎn)物在濃度為1.2%的瓊脂糖凝膠上檢測擴增片段的大小,以DNA marker DL 2000作為分子量對照。電泳完畢后在溴化乙錠(EB)染液中染色10 min,用凝膠成像儀觀察并拍照。

        1.2 防治技術(shù)研究

        1.2.1 材料與藥劑 供試黃秋葵品種閩秋葵3號由福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)研究所選育[14]。淡紫擬青霉顆粒劑(含5億活孢子/g,處理1)、10%阿維菌素顆粒劑(處理2)、10.2%阿維噻唑膦顆粒劑(處理3)、生菜(處理4)種子均為市售。

        1.2.2 試驗方法 2019年8月,選擇根結(jié)線蟲發(fā)生較重的福建省漳州市龍文區(qū)朝陽鎮(zhèn)登科村福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)研究所蔬菜種植基地進行試驗,設(shè)3次重復(fù),每個重復(fù)設(shè)1個小區(qū),每個小區(qū)面積為24 m2。處理1~3的施藥方法嚴(yán)格按照說明進行,處理4為黃秋葵幼苗定植前20 d,在栽培壟兩側(cè)條播誘集根結(jié)線蟲的生菜種子,黃秋葵定植 35 d 后,將生菜連根拔除。黃秋葵移栽60 d后,采用5點隨機取樣法,每個點取3株,每個小區(qū)共取樣15株,取樣后記錄發(fā)病級數(shù)。CK為清水處理。

        1.2.3 根結(jié)線蟲病分級標(biāo)準(zhǔn) 0級,無根結(jié);1級,僅有少量根結(jié),1% ≤根結(jié)百分率<10%;2級,根結(jié)明顯,10% ≤根結(jié)百分率<25%;3級,25%≤根結(jié)百分率<50%;4級,50%≤根結(jié)百分率<75%;5級,根結(jié)百分率≥ 75%。

        根結(jié)線蟲病病情指數(shù)=[(病級數(shù)×該級病株數(shù))/(調(diào)查總株數(shù)×最高病級數(shù))]×100;

        防治效果=(對照病情指數(shù)-處理病情指數(shù))/對照病情指數(shù)×100%。

        1.2.4 根結(jié)線蟲蟲口密度調(diào)查 采用5點取樣法,每點取0~40 cm土層的病土,將5點取到的土樣混勻后從中稱取100 g,用貝爾曼漏斗法分離土壤中的二齡幼蟲,將二齡幼蟲懸浮液充分混勻后,取2 mL液體定容,從中吸取100 μL于皿底打格的培養(yǎng)皿中,在解剖鏡下對二齡幼蟲進行計數(shù),重復(fù)3次,取平均值。每個處理小區(qū)的二齡幼蟲總量統(tǒng)一換算成1 kg土樣中的幼蟲總量。

        1.2.5 數(shù)據(jù)分析 用DPS進行數(shù)據(jù)分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 SCAR分子鑒定結(jié)果

        利用5種常見根結(jié)線蟲的特異性引物(表1)對福建省漳州市龍文區(qū)、福建省三明市永安市、福建省莆田市秀嶼區(qū)所采集樣本中分離得到的根結(jié)線蟲進行擴增與電泳觀察,得到的片段均為1 000 bp左右(圖1),與前人所得擴增產(chǎn)物大小一致[10],確定根結(jié)線蟲的種類為南方根結(jié)線蟲(Meloidogyne incognita),但未檢出其他根結(jié)線蟲種類。

        2.2 防治效果分析

        2.2.1 病情指數(shù)和防治效果統(tǒng)計 試驗結(jié)果表明,4種不同措施對黃秋葵根結(jié)線蟲病均有一定的防治效果(表2),其中淡紫擬青霉(含5億活孢子/g)顆粒劑、1.0%阿維菌素顆粒劑、10.2%阿維噻唑膦顆粒劑、種植誘集根結(jié)線蟲的生菜的防治效果分別為36.4%、33.1%、67.5%、39.5%,其中10.2%阿維噻唑膦顆粒劑的防治效果最好。

        2.2.2 根結(jié)線蟲蟲口密度統(tǒng)計 由表3可以看出,4種不同措施對黃秋葵根結(jié)線蟲蟲口密度均有一定的降低作用,淡紫擬青霉(含5億活孢子/g)顆粒劑、1.0%阿維菌素顆粒劑、10.2%阿維噻唑膦顆粒劑、種植誘集根結(jié)線蟲的生菜的二齡幼蟲蟲口下降效果分別為37.4%、36.0%、60.7%、40.6%,其中10.2%阿維噻唑膦顆粒劑對根結(jié)線蟲蟲口密度的下降效果最佳。

        3 討論

        我國已報道的根結(jié)線蟲種類為57種,其中能引起蔬菜發(fā)生根結(jié)線蟲病的主要為南方根結(jié)線蟲(M. incognita)[15]、象耳豆根結(jié)線蟲(M. enterolobii)[16]、爪哇根結(jié)線蟲(M. javanica)[17]、北方根結(jié)線蟲(M. hapla)[18]、花生根結(jié)線蟲(M. arenaria)[19]。常規(guī)的根結(jié)線蟲種類鑒定方法主要有形態(tài)學(xué)鑒定法、寄主及生化鑒定法。近十幾年來,分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,為根結(jié)線蟲的準(zhǔn)確鑒定提供了重要手段。其中,序列特異性擴增區(qū)(sequence characterized amplified region,簡稱SCAR)是一種新型分子標(biāo)記,結(jié)果穩(wěn)定性好、可重復(fù)性強,已被廣泛應(yīng)用于植物根結(jié)線蟲的種類鑒定中[20-22]。本研究通過SCAR-PCR方法,從分子水平對不同地區(qū)根結(jié)線蟲的種類進行了準(zhǔn)確檢測和鑒定。世界范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)的危害黃秋葵的根結(jié)線蟲主要是南方根結(jié)線蟲(M. incognita)和象耳豆根結(jié)線蟲(M. enterolobii)[6,23-25]。我國黃秋葵以南方根結(jié)線蟲為主要種群,黃英凱鑒定得出,福建漳平地區(qū)黃秋葵的根結(jié)線蟲病原為南方根結(jié)線蟲[24];姚玉榮等鑒定得出,天津地區(qū)黃秋葵的根結(jié)線蟲病原為南方根結(jié)線蟲[25]。本研究結(jié)果顯示,危害福建省漳州市龍文區(qū)、福建省三明市永安市、福建省莆田市秀嶼區(qū)黃秋葵的根結(jié)線蟲種類與我國黃秋葵上主要根結(jié)線蟲種類相符,研究暫未發(fā)現(xiàn)其他根結(jié)線蟲。

        目前,防治根結(jié)線蟲的方法有輪作、藥劑防治、生物防治、抗病品種等。本試驗發(fā)現(xiàn),采用田間不同措施對黃秋葵根結(jié)線蟲病均有一定防治效果,能夠減輕根結(jié)線蟲的危害,降低病情指數(shù)和蟲口密度,其中10.2%阿維噻唑膦顆粒劑的防效最好,具有速效性好、殘留毒性低、對環(huán)境友好等優(yōu)點,可作為當(dāng)前黃秋葵根結(jié)線蟲防治的最佳藥劑選擇,但防治成本偏高,而1.0%阿維菌素顆粒劑、淡紫擬青霉(含5億活孢子/g)顆粒劑和種植誘集根結(jié)線蟲生菜的防效一般,但防治成本低,其中誘集根結(jié)線蟲的生菜連根拔除后可出售,從而增加生產(chǎn)效益。淡紫擬青霉顆粒劑在可持續(xù)農(nóng)業(yè)發(fā)展中的作用仍然十分重要,其高效防治技術(shù)還需不斷提升。

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