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        HPLC指紋圖譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)比較同株不同生長(zhǎng)年限亳白芍化學(xué)成分差異

        2021-04-22 23:57:10金傳山劉軍玲
        中草藥 2021年8期
        關(guān)鍵詞:白芍芍藥年限

        徐 超,林 杰,金傳山, 2*,劉軍玲

        HPLC指紋圖譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)比較同株不同生長(zhǎng)年限亳白芍化學(xué)成分差異

        徐 超1,林 杰1,金傳山1, 2*,劉軍玲3*

        1. 安徽中醫(yī)藥大學(xué),安徽 合肥 230012 2. 中藥飲片制造新技術(shù)安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥 230012 3. 安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院,安徽 合肥 230051

        對(duì)同株不同生長(zhǎng)年限的白芍化學(xué)成分差異進(jìn)行比較研究,為白芍藥材最佳采收和質(zhì)量控制提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。基于HPLC方法建立的白芍指紋圖譜,應(yīng)用于同株不同生長(zhǎng)年限白芍,并對(duì)其相似性和差異性進(jìn)行分析,在此基礎(chǔ)上對(duì)其中沒(méi)食子酸、氧化芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、苯甲酸、1,2,3,4,6--五沒(méi)食子酰葡萄糖、苯甲酰芍藥苷7種成分進(jìn)行含量測(cè)定。利用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012A版)計(jì)算相似度,運(yùn)用主成分分析(PCA)和聚類(lèi)分析對(duì)樣品進(jìn)行模式識(shí)別研究。同株不同生長(zhǎng)年限的白芍指紋圖譜相似性較高,特征峰差異性體現(xiàn)于有4個(gè)峰在低年限中存在,另有1個(gè)峰只在高年限中存在。有5個(gè)峰存在增加趨勢(shì),15個(gè)峰存在降低趨勢(shì)。白芍生長(zhǎng)過(guò)程中芍藥內(nèi)酯苷呈現(xiàn)降低趨勢(shì),芍藥苷、1,2,3,4,6--五沒(méi)食子酰葡萄糖呈現(xiàn)增加趨勢(shì)。白芍隨著年限的增加,其最高年限的比值始終最大,且其干質(zhì)量比例增加。相似度結(jié)果顯示白芍不同年限間表現(xiàn)出較強(qiáng)的一致性,相鄰年限間相似性更大,聚類(lèi)分析發(fā)現(xiàn),白芍隨著生長(zhǎng)年限增加,含量逐漸穩(wěn)定。另采用綜合質(zhì)量數(shù)對(duì)不同年限白芍進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果顯示白芍5年生采收最佳。同株不同生長(zhǎng)年限白芍化學(xué)成分和主要成分含量上存在一定差異,建議在第5年采收。

        白芍;指紋圖譜;化學(xué)計(jì)量學(xué);生長(zhǎng)年限;沒(méi)食子酸;氧化芍藥苷;芍藥內(nèi)酯苷;芍藥苷;苯甲酸;1,2,3,4,6--五沒(méi)食子酰葡萄糖;苯甲酰芍藥苷

        白芍為毛茛科植物芍藥Pall.的干燥根[1],主產(chǎn)于安徽亳州、浙江磐安、四川中江等地,習(xí)稱亳白芍、杭白芍、川白芍,其中安徽亳州的白芍產(chǎn)量最大[2]。亳白芍多為規(guī)范化栽培種植,于栽培后3~5年夏秋二季采挖,但受其環(huán)境和市場(chǎng)價(jià)格波動(dòng)的影響,實(shí)際采挖期在2~5年不等。由于白芍為多年生宿根植物,其每株白芍在栽下后的每年都會(huì)發(fā)出新根,每株白芍中的不同根生長(zhǎng)年限或不同,如5年生白芍存在5、4、3年生根等,而4年生白芍中有4、3年生根等,目前,對(duì)白芍生長(zhǎng)年限的研究?jī)H限于不同年份的差異,而同株不同生長(zhǎng)年限白芍產(chǎn)量和質(zhì)量是否有區(qū)別至今未見(jiàn)報(bào)道。因此,本實(shí)驗(yàn)采用HPLC方法對(duì)同株不同生長(zhǎng)年限白芍的指紋圖譜研究及其中7種成分含量測(cè)定,并采用聚類(lèi)分析和主成分分析等化學(xué)計(jì)量學(xué)方法分析(PCA)不同生長(zhǎng)年限亳白芍在生長(zhǎng)過(guò)程中化學(xué)組分種類(lèi)和積累存在的差異,對(duì)亳白芍采收提供理論依據(jù)。

        1 儀器與材料

        1.1 儀器

        Agilent 1260高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent公司);島津ATY224-電子天平(日本Shimadzu),賽多利斯Sartorius百萬(wàn)分之一電子天平(德國(guó)Sartorius公司);津騰GM-0.5A隔膜真空泵(天津市津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)

        1.2 材料

        對(duì)照品沒(méi)食子酸(批號(hào)YAO505YA14,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%)、氧化芍藥苷(批號(hào)Y31D5J1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%)、芍藥內(nèi)酯苷(批號(hào)Z16M6B1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥91.4%)、芍藥苷(批號(hào)X27F8C30162,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%)、苯甲酸(批號(hào)TS0911CA14,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%)、1,2,3,4,6--五沒(méi)食子酰葡萄糖(批號(hào)P29F7F10218,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99%)、苯甲酰芍藥苷(批號(hào)P02D7F26004,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%),以上對(duì)照品均購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司,乙腈為色譜純,水為娃哈哈純凈水,其他試劑均為分析純。3、4、5年生亳白芍各10株,均于2017年12月采集自亳州市十八里鎮(zhèn)的安徽協(xié)和成飲片有限公司,將白芍根部取下,洗凈泥土,備用。經(jīng)安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院金傳山教授鑒定,30株亳白芍樣品均為毛茛科植物白芍Pall.的干燥根,符合《中國(guó)藥典》2015年版的要求。

        2 方法

        2.1 同株不同生長(zhǎng)年限的白芍樣品收集

        白芍中的纖維在酸性環(huán)境下,可被間苯三酚染為紫色。基于此原理可對(duì)不同生長(zhǎng)年限白芍進(jìn)行鑒別。截取所測(cè)白芍橫切面,滴入一滴濃鹽酸溶液,再滴加一滴間苯三酚溶液,靜置。通過(guò)鑒別斷面纖維束圈數(shù)多少(年輪),判別每根白芍的生長(zhǎng)年限。通過(guò)染色法,實(shí)驗(yàn)將3年生同株白芍分為3、2年生者,將4年生同株白芍分為4、3、2年生者,將5年生同株白芍分為5、4、3、2年生者。并分別將各年限白芍鮮藥加工為白芍藥材。

        表1 不同生長(zhǎng)年限白芍樣品信息

        2.2 色譜條件

        依據(jù)課題組前期研究實(shí)驗(yàn)條件[3-4],色譜柱為Waters Symmetry ShieldTM RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm)(美國(guó)Waters公司)流動(dòng)相為乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),二元梯度洗脫程序?yàn)椋?~20 min,95%~80%B;20~30 min,80%~75%B;30~45 min,75%~70%B;45~55 min,70%~65% B。柱溫25 ℃,體積流量1.0 mL/min,進(jìn)樣量10 μL,檢測(cè)波長(zhǎng)0~8 min,274 nm;8~14 min,214 nm;14~18 min,257 nm;18~20.5 min,232 nm;20.5~28 min,220 nm;28~34 min,228 nm;34~38 min,217 nm;38~55 min,229 nm,檢測(cè)時(shí)間為55 min。

        2.3 對(duì)照品溶液的制備

        精密稱取對(duì)照品沒(méi)食子酸、氧化芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、苯甲酸、1,2,3,4,6--五沒(méi)食子酰葡萄糖和苯甲酰芍藥苷適量于25 mL量瓶中,以甲醇溶解并定容至刻度,得含沒(méi)食子酸65.12 μg/mL、氧化芍藥苷115.80 μg/mL、芍藥內(nèi)酯苷18.40 μg/mL、芍藥苷19.16 μg/mL、苯甲酸204.70 μg/mL、1,2,3,4,6--五沒(méi)食子酰葡萄糖35.28 μg/mL和苯甲酰芍藥苷25.04 μg/mL混合對(duì)照品溶液。

        2.4 供試品溶液的制備

        白芍藥材,粉碎,過(guò)4號(hào)篩,取0.5 g,精密稱定,置25 mL量瓶中,加入15 mL稀乙醇,超聲處理(功率240 W,頻率45 kHz)30 min,放冷,定容至刻度線,搖勻,以0.45 μm有機(jī)濾頭濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

        2.5 數(shù)據(jù)分析

        采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》(2012 A)進(jìn)行分析,確定共有峰,生成對(duì)照?qǐng)D譜并進(jìn)行相似度計(jì)算。以相對(duì)共有峰峰面積為變量,將數(shù)據(jù)導(dǎo)入SPSS24.0軟件進(jìn)行PCA分析,篩選導(dǎo)致樣品間差異的化學(xué)成分。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 指紋圖譜的構(gòu)建和色譜峰的分析

        取9批白芍樣品,按“2.3”項(xiàng)下方法制備各供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣HPLC測(cè)定,記錄色譜圖,導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012 A)進(jìn)行分析、比較,經(jīng)多點(diǎn)校正和自動(dòng)匹配后,生成對(duì)照指紋圖譜、疊加圖及對(duì)照指紋圖譜見(jiàn)圖1、2。9批白芍樣品共得到21個(gè)共有峰,與對(duì)照品對(duì)比,指認(rèn)出其中7個(gè)共有峰,分別為沒(méi)食子酸(峰5)、氧化芍藥苷(峰13)、芍藥內(nèi)酯苷(峰18)、芍藥苷(峰21)、苯甲酸(峰44)、1,2,3,4,6--五沒(méi)食子酰葡萄糖(峰46)、苯甲酰芍藥苷(峰55)。其中芍藥苷(峰21)峰面積寬,分離度高,峰形較好,設(shè)為參照峰(S)。

        圖1 9批白芍樣品的指紋圖譜疊加圖

        5-沒(méi)食子酸 13-氧化芍藥苷 18-芍藥內(nèi)酯苷 21-芍藥苷 44-苯甲酸 46-1,2,3,4,6-O-五沒(méi)食子酰葡萄糖 55-苯甲酰芍藥苷

        3.2 特征峰差異性分析

        上述9批樣品以色譜峰保留時(shí)間在±0.1 min 內(nèi)且DAD光譜吸收曲線圖一致的情況下視為同一化學(xué)組分,其中峰面積小于10的視為低響應(yīng)噪音峰,通過(guò)安捷倫化學(xué)工作站自動(dòng)積分得出9個(gè)樣品中共檢出的56個(gè)不同成分色譜峰,按保留時(shí)間順序依次編號(hào)為1~56,得出9×56的峰面積數(shù)據(jù)矩陣。通過(guò)對(duì)9×56峰面積數(shù)據(jù)矩陣進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析得出,不同生長(zhǎng)年限的亳白芍在化學(xué)組分上存有一定規(guī)律性差異。峰6、7、39、48僅存在于低年限白芍樣品。其中峰6、48存在于3年生白芍第2、3年、4年生白芍第2年,5年生白芍第2、3年樣品中,峰39存在3年生白芍第2、3年,4、5年生白芍第2年中。峰7則僅存在于3、4、5年生白芍第2年中。另外,3、4、5年生白芍第2年白芍皆沒(méi)有峰38。組分積累量差異體現(xiàn)于:峰13、16、18、19、20、22、24、37、38、43、50、51、52、53、55呈現(xiàn)降低趨勢(shì)、峰4、5、32、44、46則呈現(xiàn)增加趨勢(shì)。

        3.3 相似度評(píng)價(jià)

        將9批不同年限亳白芍樣品色譜圖導(dǎo)入“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012 A版)”軟件中,在保留時(shí)間窗口設(shè)定為0.1 min的中位數(shù)法下采用多點(diǎn)校正后進(jìn)行自動(dòng)匹配,軟件計(jì)算得出各樣品及與對(duì)照?qǐng)D譜的相似度,結(jié)果見(jiàn)表2。由結(jié)果可知,以對(duì)照?qǐng)D譜(R)為參照,除5年生第2年亳白芍相似度為0.952外其余均大于0.97,表現(xiàn)出較強(qiáng)的一致性;另一方面,以9批不同生長(zhǎng)年限樣品間的相似度可知,3~5年亳白芍不同生長(zhǎng)年限下,以最后一年為相似度為1.000,呈現(xiàn)增加趨勢(shì)。綜上所述可知,不同生長(zhǎng)年限亳白芍之間組分呈現(xiàn)較強(qiáng)的一致性,且隨著生長(zhǎng)年限增加相似性增加。

        表2 不同生長(zhǎng)年限白芍相似度結(jié)果

        3.4 聚類(lèi)分析

        系統(tǒng)聚類(lèi)法亦稱階梯或?qū)哟尉垲?lèi)法,是聚類(lèi)分析諸方法中最為常見(jiàn)的一種,其基本思想是將多個(gè)樣品各自作為一類(lèi),將相關(guān)系數(shù)距離最近的2類(lèi)合并成一新類(lèi),得到的新類(lèi)再和其他類(lèi)進(jìn)行相關(guān)系數(shù)的距離分析,直至所有的樣品合為一大類(lèi),形成聚類(lèi)圖,最后根據(jù)聚類(lèi)實(shí)際情況進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆诸?lèi)。聚類(lèi)分析結(jié)果見(jiàn)圖3。除5年生白芍第2年樣品距離較遠(yuǎn)外,其他樣品距離皆近。其中5年生第4年、第5年聚為一類(lèi),4年生第3年、第4年聚為一類(lèi),且這2類(lèi)后聚為一大類(lèi),說(shuō)明白芍在生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)趨于穩(wěn)定。

        圖3 樣品聚類(lèi)分析樹(shù)狀圖

        3.5 PCA

        PCA分析是通過(guò)對(duì)原始指標(biāo)相互關(guān)系的研究,找出少數(shù)幾個(gè)既保留原始指標(biāo)的主要信息且互不相關(guān)的綜合指標(biāo),用以概括原始指標(biāo)信息的多元統(tǒng)計(jì)方法。將上述9批亳白芍樣品指紋圖譜色譜數(shù)據(jù)矩陣導(dǎo)入SPSS 24.0軟件。KMO統(tǒng)計(jì)量和Bartlett檢驗(yàn)結(jié)果表明可以進(jìn)行PCA,提取初始特征值大于1的主成分1個(gè),解釋了總變異的99.150%,說(shuō)明所提取的該主成分可以代表色譜峰面積的絕大多數(shù)信息,見(jiàn)表3。

        表3 特征值和方差貢獻(xiàn)率

        3.6 白芍不同年限干質(zhì)量、鮮質(zhì)量占比研究

        將不同生長(zhǎng)年限白芍樣品進(jìn)行稱定質(zhì)量,并對(duì)其烘干后重新稱定質(zhì)量。結(jié)果見(jiàn)表4。白芍隨著年限的增長(zhǎng),其最高年限所占比例最大。且根據(jù)鮮、干質(zhì)量比可以看出,同株不同生長(zhǎng)年限白芍中年限低的白芍比重會(huì)降低,而年限高的白芍比重會(huì)增加。

        3.7 不同生長(zhǎng)年限白芍7種成分含量測(cè)定

        計(jì)算其中沒(méi)食子酸、苯甲酸、氧化芍藥苷、苯甲酰芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、1,2,3,4,6-五沒(méi)食子酰芍藥苷7種成分含量,結(jié)果見(jiàn)表5。

        3.8 最佳采收期確定

        為了確定亳白芍不同年限最佳采收期,將干質(zhì)量代表白芍產(chǎn)量,7種主要化學(xué)成分比例總值代表白芍質(zhì)量,建立亳白芍綜合質(zhì)量數(shù),該年限下綜合質(zhì)量數(shù)為該年限白芍中7種成分含量與該年限下干質(zhì)量乘積,該年份綜合質(zhì)量數(shù)為該年7種成分含量與該年限下干質(zhì)量乘積之和,結(jié)果見(jiàn)表6。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,10株3、4、5年生白芍中綜合質(zhì)量數(shù)含量最高的是5年生白芍,其產(chǎn)量最大,質(zhì)量較高,因此白芍最佳采收期為5年。

        表4 不同生長(zhǎng)年限白芍干、鮮質(zhì)量比例

        表5 不同生長(zhǎng)年限白芍7種成分含量測(cè)定

        表6 不同生長(zhǎng)年限亳白芍質(zhì)量綜合分析

        4 討論

        藥物采收的科學(xué)合理對(duì)保證中藥材質(zhì)量?jī)?yōu)質(zhì)均一具有極其重要的作用,更是對(duì)中藥臨床使用的重要保障[5-6]。傳統(tǒng)上對(duì)中藥材的采收具有相應(yīng)的規(guī)定,如根和根莖為植物的貯藏器官,在地上部分開(kāi)始生長(zhǎng)時(shí),往往會(huì)消耗根中貯藏的養(yǎng)分,故宜在植物生長(zhǎng)停止,花葉萎謝的休眠期,或春季發(fā)芽之前采收。葉類(lèi)及全草類(lèi)中藥應(yīng)在植物生長(zhǎng)最旺盛時(shí),或在花蕾將開(kāi)放時(shí),或在花盛開(kāi)而果實(shí)種子尚未成熟時(shí)采收,此時(shí)植物已經(jīng)完全長(zhǎng)成,而且生命力最旺盛。樹(shù)皮類(lèi)相對(duì)而言皮多在清明到夏至?xí)r間采集,此時(shí)植物體內(nèi)液汁較多、形成層細(xì)胞分裂迅速,樹(shù)皮易于剝離,同時(shí)有效成分含量高,如杜仲、厚樸。根皮在冬季采收,如牡丹皮、地骨皮等。中藥在治療疾病時(shí)發(fā)揮作用的并不是單一成分,而是大類(lèi)成分的總體作用。在自然資源的藥材的生長(zhǎng)過(guò)程中,物質(zhì)的新增或減少會(huì)造成藥效的差異。采收年限過(guò)早,藥物轉(zhuǎn)化不及,導(dǎo)致藥效達(dá)不到要求;而采收年限過(guò)遲,有效成分可能轉(zhuǎn)化,藥效亦達(dá)不到要求。

        本實(shí)驗(yàn)研究的白芍,來(lái)源于毛茛科植物芍藥的根,通常來(lái)說(shuō)白芍栽種后3~5年均有采收,過(guò)早采收產(chǎn)量低,過(guò)遲采收則根心空,不僅產(chǎn)量低,品質(zhì)也會(huì)受到影響[7-8]。一般來(lái)說(shuō),根類(lèi)植物多采收于秋冬季或初春時(shí)節(jié),此時(shí)植株地上部分枯萎或僅發(fā)芽露苗,物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)多貯藏于地下部分,根的物質(zhì)含量及種類(lèi)最多。白芍含有多個(gè)化學(xué)組分群,主要為單萜及其苷類(lèi)化合物、三萜類(lèi)化合物、黃酮類(lèi)化合物、鞣質(zhì)類(lèi)和多糖等[9],白芍中含有的糖苷類(lèi)成分如芍藥苷及含量較少的氧化芍藥苷、苯甲酰芍藥苷等對(duì)學(xué)習(xí)記憶能力有一定的改善作用[10];其中的沒(méi)食子酸類(lèi)成分如沒(méi)食子酸、1,2,3,4,6-五沒(méi)食子酰葡萄糖等具有抗氧化、抗炎作用[11];而苯甲酸則被認(rèn)為是對(duì)植物生長(zhǎng)和人體吸收有害成分。《中國(guó)藥典》2015年版只規(guī)定了白芍采收時(shí)節(jié)為夏、秋兩季采收,并未對(duì)其年限進(jìn)行規(guī)定。對(duì)于白芍不同采收年限間化學(xué)成分差異,已有部分報(bào)道。李同莉等[12]對(duì)不同年限不同部位的亳白芍進(jìn)行高效液相色譜指紋圖譜研究,并對(duì)其中芍藥苷含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明隨著生長(zhǎng)年限的增加,芍藥苷含量及指紋圖譜主成分含量均逐漸減少,因此采收亳白芍應(yīng)以生長(zhǎng)2~3年者為好,且應(yīng)保留細(xì)根入藥。而禤雪梅[13]則采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定不同生長(zhǎng)年限白芍中沒(méi)食子酸和芍藥苷的含量,隨著生長(zhǎng)年限的增加,白芍中沒(méi)食子酸含量逐漸降低,芍藥苷的含量逐漸增加。

        本次實(shí)驗(yàn)對(duì)同株不同生長(zhǎng)年限下亳白芍進(jìn)行了指紋圖譜的建立和分析,并對(duì)其中7種成分的含量進(jìn)行測(cè)定。對(duì)同株不同生長(zhǎng)年限白芍進(jìn)行鮮干重的測(cè)量,結(jié)果顯示白芍隨著年限的增加,其最高年限的比值始終最大,且其干重比例增加。從7種化學(xué)成分含量差異來(lái)看,同株不同生長(zhǎng)年限白芍在生長(zhǎng)過(guò)程中芍藥內(nèi)酯苷呈現(xiàn)降低趨勢(shì),芍藥苷、1,2,3,4,6-五沒(méi)食子酰葡萄糖呈現(xiàn)增加趨勢(shì)。因此,僅從單一成分含量評(píng)價(jià)中藥材質(zhì)量存在一定的局限性。不同生長(zhǎng)年限白芍指紋圖譜相似度結(jié)果顯示白芍不同年限間表現(xiàn)出較強(qiáng)的一致性,相鄰年限間相似性更大,主成分分析和聚類(lèi)分析結(jié)果也證明了這一點(diǎn)。對(duì)指紋圖譜56個(gè)色譜峰組分進(jìn)行分析,結(jié)果顯示白芍有4個(gè)峰僅存在于低年限中,一個(gè)峰僅存在于高年限白芍中。此外,56個(gè)峰中,有5個(gè)峰呈現(xiàn)增加趨勢(shì),有15個(gè)峰呈現(xiàn)降低趨勢(shì)。另外對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行聚類(lèi)分析發(fā)現(xiàn),白芍隨著生長(zhǎng)年限增加,含量逐漸穩(wěn)定。由于白芍在5年產(chǎn)量大,成分含量相對(duì)穩(wěn)定,綜合質(zhì)量值大,因此建議采用第5年進(jìn)行采收。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)多指標(biāo)、多角度、多化學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)同株不同生長(zhǎng)年限白芍進(jìn)行整體分析,為確定白芍最佳采收時(shí)期提供了一定的科學(xué)依據(jù)和參考。

        利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

        [1] 中國(guó)藥典 [S]. 四部. 2015: 105.

        [2] 胡雨. 亳白芍商品規(guī)格調(diào)查分級(jí)及其質(zhì)量評(píng)價(jià)研究 [D]. 合肥: 安徽中醫(yī)藥大學(xué), 2016.

        [3] 梁德勤, 趙園園, 羅云, 等. 不同加工方式亳白芍的高效液相指紋圖譜及多成分含量比較 [J]. 安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2018, 37(2): 85-89.

        [4] 趙園園, 梁德勤, 金傳山, 等. 基于HPLC指紋圖譜的亳白芍不同炮制品標(biāo)準(zhǔn)湯劑7個(gè)成分含量測(cè)定 [J]. 天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā), 2018, 30(3): 404-411.

        [5] 施崇精, 劉小妹, 程中琴, 等. HPLC特征指紋圖譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)比較不同生長(zhǎng)年限川牛膝化學(xué)成分差異 [J]. 中草藥, 2018, 49(22): 5404-5409.

        [6] 王明喜. 淺談中藥的采收與質(zhì)量的關(guān)系 [J]. 中醫(yī)臨床研究, 2016, 8(13): 116-117.

        [7] 沈夢(mèng)蘭, 嚴(yán)斌俊, 秦路平. 不同產(chǎn)地、炮制方法、采收時(shí)間的芍藥中有效成分含量差異研究進(jìn)展 [J]. 浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2019, 43(6): 622-630.

        [8] 金傳山, 蔡一杰, 吳德玲. 不同采收期亳白芍中芍藥苷與白芍總苷的含量變化 [J]. 中藥材, 2010, 33(10): 1548-1550.

        [9] 崔虹, 朱佳茜, 馮秋芳, 等. 中藥白芍化學(xué)成分及生物活性研究進(jìn)展 [J]. 海峽藥學(xué), 2017, 29(9): 1-5.

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        [11] 王培. 五沒(méi)食子酰葡萄糖在不同丹皮中的分布及體內(nèi)代謝研究 [D]. 西安: 西北大學(xué), 2017.

        [12] 李同莉, 袁秀榮. 不同年限不同部位亳白芍的指紋圖譜研究 [J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊, 2017, 35(4): 854-857.

        [13] 禤雪梅. 不同生長(zhǎng)年限白芍中沒(méi)食子酸、芍藥苷含量比較 [J]. 臨床合理用藥雜志, 2019, 12(7): 13-14.

        Comparison of chemical composition ofin Bozhou with HPLC fingerprint and chemometrics in different growth years of same plant

        XU Chao1, LIN Jie1, JIN Chuan-shan1, 2, LIU Jun-ling3

        1. Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230012, China 2. Anhui Key Laboratory of New Technology in the Manufacture of Chinese Herbal Medicine Tablets, Hefei 230012, China 3. Anhui Institute for Food and Drug Control,Hefei 230051, China

        To compare and study the chemical composition differences ofwith different growth, in order to provide experimental data support for the best collection and quality control of.Based on HPLC method, the fingerprint ofwas applied to different growth years of the same plant, and its similarity and difference were analyzed. On this basis, the contents of seven components were determined. The similarity was calculated by the Similarity Evaluation System of Chromatographic Fingerprint of Traditional Chinese Medicine (2012A version), and the pattern recognition of the samples was studied by principal component analysis (PCA) and cluster analysis.The fingerprint ofwith different growth years of the same plant was similar, and the difference of characteristic peaks was reflected in the existence of four peaks in the low years. One peak only existed in the high years. There was an increasing trend in five peaks and a decreasing trend in 15 peaks. During the growth ofin Bozhou, alibiflorin showed a decreasing trend, while paeoniflorin and 1,2,3,4,6-pentagalloyglucose showed an increasing trend during the growth of.With the increase of years, the ratio of the highest years ofwas always the largest, and the proportion of dry weight ofincreased. The similarity results showed that there was a strong consistency among different years of, and the similarity between adjacent years was greater. Cluster analysis showed that the content ofwas stable with the increase of growth years. In addition, the comprehensive mass number was used to evaluatein different years. The results showed that the best harvest time ofwas in the fifth year.The chemical components and main components ofwith different growth years were different. It is suggested thatshould be collected in the fifth year.

        ; fingerprint; chemometrics; growth years; gallic acid; oxidized paeoniflorin; paeoniflorin; paeoniflorin; benzoic acid; 1,2,3,4,6--pentagalloyl glucose; benzoylpaeoniflorin

        R286.2

        A

        0253 - 2670(2021)08 - 2408 - 06

        10.7501/j.issn.0253-2670.2021.08.025

        2020-11-03

        國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃資助項(xiàng)目(2017YFC1701600)

        徐 超(1996—),碩士研究生,研究方向?yàn)橹兴庂|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范化研究。Tel: 15056087839 E-mail: 2757924369@qq.com

        金傳山(1963—),男,碩士,教授。Tel: 13355512699 E-mail: jcs4@sohu.com

        劉軍玲(1973—),女,碩士,主管藥師。E-mail: liujun-ling1973@sina.com

        [責(zé)任編輯 時(shí)圣明]

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