張春霞，劉峰

優(yōu)博專欄

造血干細胞發(fā)育過程中的信號通路調控

張春霞1,2，劉峰1

1. 中國科學院動物研究所，膜生物學國家重點實驗室，北京 100101 2. 波士頓兒童醫(yī)院，波士頓 02115

血液系統(tǒng)是維持機體生命活動最重要的系統(tǒng)之一，為機體提供所需的氧氣和營養(yǎng)物質，通過物質交換維持內環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，同時為機體提供免疫防御與保護。血細胞是血液的重要組成成分，機體中成熟血細胞類型起源于具有自我更新及分化潛能的多能成體干細胞—造血干細胞(hematopoietic stem cells, HSCs)。造血干細胞及各類血細胞產生、發(fā)育及成熟的過程稱為造血過程，該過程開始于胚胎發(fā)育早期并貫穿整個生命過程，任一階段出現異常都可能導致血液疾病的發(fā)生。因此，深入探究造血發(fā)育過程及其調控機制對于認識并治療血液疾病至關重要。近年來，以小鼠()和斑馬魚()作為動物模型來研究造血發(fā)育取得了一系列的進展。其中，BMP、Notch和Wnt等信號通路對造血干細胞的命運決定和產生發(fā)揮了重要作用。本文對這些信號通路在小鼠和斑馬魚造血過程中的調控作用進行系統(tǒng)總結，以期能夠完善造血發(fā)育過程的調控網絡并為臨床應用提供指導。

造血干細胞；信號通路；BMP；Notch；Wnt

造血干細胞(hematopoietic stem cells, HSCs)是一群具有自我更新及分化潛能的多能干細胞，可以產生所有類型的血細胞[1]。血細胞可以分為髓系和淋系兩大類，其中髓系細胞包括紅系細胞、粒系細胞、巨核系細胞和單核系細胞，淋系細胞主要包括T淋巴細胞、B淋巴細胞和自然殺傷性細胞(NK細胞)。造血干細胞及各類血細胞產生、發(fā)育和成熟的過程稱為造血過程。脊椎動物的造血過程起始于胚胎期，可以分為初級造血和次級造血兩個階段。造血干細胞以內皮-造血轉化的形式產生于次級造血階段。造血干細胞發(fā)育在脊椎動物中是高度保守的過程，該過程受到多種信號通路和調控因子的精密調控。一些信號通路，如ERK、Notch以及β-Catenin介導的Wnt信號通路，在造血干細胞產生過程中的作用是動態(tài)變化的，也是濃度和時間依賴的。深入了解這些信號通路在造血干細胞發(fā)育過程中的調控網絡和作用機制，不僅能夠幫助理解體內造血干細胞的產生過程，也能為體外造血提供理論依據。小鼠()和斑馬魚()是目前最常用的研究造血發(fā)育的動物模型。從胚胎發(fā)育早期到成體，盡管發(fā)生部位有所不同，造血發(fā)育的階段性過程在兩種動物模型中是相似的。本文以BMP、Notch和Wnt信號通路為例，詳細介紹信號通路在造血發(fā)育過程中的調控作用。

1 脊椎動物造血發(fā)育過程

1.1 小鼠造血發(fā)育

哺乳動物的造血發(fā)生起源于胚胎的腹側中胚層，其中部分細胞特化為成血成血管細胞(hemangioblast)，這類細胞同時具有向血細胞和血管細胞分化的能力[2]。在小鼠中，成血成血管細胞最早出現在卵黃囊的血島區(qū)(blood island in the yolk sac)，胚胎期7.5天(E7.5)左右此處可檢測到血細胞的產生，這一過程稱為初級造血(primitive hematopoiesis)，主要產生初級紅系(primitive erythroid)和初級髓系(primitive myeloid)血細胞，為胚胎早期發(fā)育供氧氣和免疫防御[3]。E9.5卵黃囊區(qū)能夠產生一群具有分化成紅細胞、巨核細胞和巨噬細胞等多項潛能的紅系–髓系前體細胞(erythro-myeloid progenitors, EMPs)[4,5]。近期研究發(fā)現特定組織定居的巨噬細胞，如肝臟的Kupffer細胞、腦部的小膠質細胞、上皮的郎格罕氏細胞及肺部的肺泡巨噬細胞等，都來源于卵黃囊的紅系–髓系前體細胞，并不依賴于造血干細胞[6,7]。除紅系和髓系細胞之外，在造血干細胞產生之前，卵黃囊還能產生一群具有淋系(lymphoid)分化潛能的前體細胞，可以分化為B淋巴細胞和T淋巴細胞，為機體供免疫防御[8]。

初級造血是一個短暫的階段，其產生的血細胞類型和數目不足以維持胚胎發(fā)育和成體需要，因此很快就被次級造血(definitive hematopoiesis)代替[4]。造血干細胞產生于次級造血階段，主要在E10.5小鼠胚胎的動脈–性腺–中腎區(qū)(aorta-gonad-mesone-phros, AGM)產生[9]，在小鼠的胎盤[10]等區(qū)域也能檢測到造血干細胞。隨著研究的深入，造血干細胞的產生過程已經逐漸明晰。在主動脈腹側壁的一群內皮細胞可以特化成具有造血潛能的生血內皮(hemogenic endothelium, HE)，隨后細胞形態(tài)發(fā)生變化，形成造血簇(hematopoietic clusters)，逐漸脫離動脈內皮形成造血干細胞進入主動脈，這一過程稱為內皮–造血轉化(endothelial-to-hematopoietic transition, EHT)[11]。新產生的造血干細胞在E12左右進入胎肝(fetal liver, FL)并進行大量擴增并逐漸成熟，其中一部分造血干細胞隨后進入胸腺，分化為T淋巴細胞。最終，造血干細胞定位到終生造血器官骨髓(bone marrow, BM)。正常狀態(tài)下骨髓中的造血干細胞處于靜息狀態(tài)，一旦機體需要，造血干細胞將會迅速動員起來并分化成各種血細胞以補充機體需要[1]。

1.2 斑馬魚造血發(fā)育

在過去的20年里，斑馬魚憑借其獨特的優(yōu)勢，已經成為研究發(fā)育的經典動物模型。首先，斑馬魚是體外受精，從受精卵到發(fā)育至成體的整個過程都可以在體外直接觀察，而且便于進行操控；其次，斑馬魚胚胎是透明的，利用各種轉基因或活體標記技術，能夠對各組織器官的發(fā)育進行實時觀察和追蹤；再次，斑馬魚產卵的周期比較短，并且較易獲得大量胚胎，這樣有利于進行高通量篩選實驗；最重要的是斑馬魚的基因組與哺乳動物高度保守，斑馬魚中的很多成果可以為哺乳動物的相關研究提供參考[12]。

斑馬魚的造血發(fā)育過程與哺乳動物相似，均起源于胚胎的腹側中胚層。在發(fā)育過程中，后部的側板中胚層(posterior lateral mesoderm, PLM)逐漸向中間遷移形成中間細胞團(intermediate cell mass, ICM)，并在此處產生初級紅系細胞。同時前部側板中胚層(anterior lateral mesoderm, ALM)能夠產生初級髓系細胞[12,13]。斑馬魚的紅系–髓系前體細胞出現在受精后36小時(36 hours post fertilization, 36 hpf)左右的尾部造血組織(caudal hematopoietic tissue, CHT)，并且能夠在此處進行分化[14]。斑馬魚的造血干細胞也是在AGM區(qū)域經過內皮–造血轉化過程產生。利用轉基因熒光標記的方法對斑馬魚造血干細胞的產生過程進行實時追蹤觀察發(fā)現，主動脈腹側壁的部分內皮細胞可以特化成為生血內皮，其形態(tài)也由扁平逐漸變成圓形，最后以出芽的形式脫離主動脈[14,15]。與小鼠不同的是，斑馬魚的造血干細胞不形成血細胞簇，而是以單個細胞的形式產生，并在產生后直接進入動靜脈之間的間充質，隨后進入靜脈。斑馬魚的內皮–造血轉化過程起始于32 hpf，在60 hpf之前結束。新產生的造血干細胞隨后會遷移到CHT區(qū)域進行擴增和分化，部分細胞會遷移到胸腺分化成T淋巴細胞。造血干細胞最終會進入斑馬魚的終生造血器官—腎臟(Kidney Marrow)，為胚胎和成體提供各類血細胞。

2 造血干細胞產生過程的關鍵轉錄因子

在造血發(fā)育過程中，轉錄因子Scl (stem cell leukemia，也稱作T-cell acute lymphocytic leukemia 1, TAL1)是成血成血管細胞的標記基因之一，對主動脈和造血干細胞的發(fā)育都有重要的調控作用[16,17]。斑馬魚的基因有兩個轉錄本—和，雖然這兩個轉錄本都能夠參與調控造血干細胞的產生，但是它們分別調控內皮-造血轉化過程的不同階段。通過構建熒光標記的和轉基因斑馬魚并進行實時觀察發(fā)現，在生血內皮細胞中特異表達，對生血內皮的命運決定至關重要，而則在新產生的造血干細胞中特異表達，對造血干細胞在AGM區(qū)的維持發(fā)揮作用[18]。

作為常用的造血干細胞標記基因之一，轉錄因子Runx1(RUNX family transcription factor 1，也稱作acute mylogenous leukemia 1, AML1)可以標記所有的胚胎造血干細胞[19]。在小鼠胚胎中進行的功能實驗發(fā)現，缺失后次級造血過程被阻斷[20]。進一步的條件性敲除實驗發(fā)現，內皮細胞中的Runx1對于造血干細胞的產生必不可少，而造血干細胞產生之后，Runx1對造血維持并不重要[21]。近年來，對于Runx1在造血干細胞產生過程中的作用有了進一步認識。通過觀察斑馬魚內皮–造血轉化過程發(fā)現，缺失后，部分內皮細胞可以發(fā)生形變并開始出芽，但在形成造血干細胞過程中這群細胞會發(fā)生破裂，導致造血干細胞無法產生[15]。隨后的研究發(fā)現，Runx1可以保證造血特性的獲得，而其下游靶基因Gfi1/Gfi1b (growth factor independent 1A transcription repressor 1)能夠在生血內皮細胞中抑制內皮基因的表達，并促進細胞發(fā)生形變，進而保證造血干細胞的正常產生[22]。

除此之外，Gata2 (GATA binding protein 2)也是造血干細胞產生的關鍵調控因子。在小鼠的造血發(fā)育過程中，Gata2在主動脈及造血干細胞簇中特異表達[23]。在內皮細胞中特異性敲除Gata2發(fā)現，生血內皮可以正常產生，但是內皮-造血轉化過程不能發(fā)生[24]，與Runx1不同的是，在造血干細胞產生之后，血細胞中的Gata2對于造血干細胞的生存和維持也非常重要[24,25]。斑馬魚的有兩個同源基因—，和。其中，在受精后11小時就開始表達于成血成血管細胞中[26]，而特異性表達在生血內皮中[27]。在功能上，Gata2a和Gata2b都能通過調控的表達來促進生血內皮的特化，同時又受到Gata2a的調控[27,28]。

3 調控造血干細胞發(fā)育的信號通路

3.1 BMP信號通路

骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bone morphogenesis proteins, BMPs)是轉化生長因子(transforming growth factor β, TGF-β)超家族的一員[29]。作為一種形態(tài)發(fā)生素，BMP信號在胚胎發(fā)生、發(fā)育以及成體組織穩(wěn)態(tài)的維持中都發(fā)揮著重要作用[30]。經典的BMP信號通路是Smads依賴性的。BMP配體先與I型受體(BMPRIs) 結合，形成復合體后再與II型受體(BMPRII)結合。II型受體是持續(xù)激活型的，能夠磷酸化I型受體。激活的I型受體隨后磷酸化下游的Smad蛋白。作為細胞內的信號分子，脊椎動物中的8種Smad蛋白可以分為3類：受體調節(jié)型Smads (receptor-regulated Smads, R-Smads)、共配體型Smads (common-mediator Smads, Co-Smads)以及抑制型Smads (inhibitory Smads, I-Smads)。Co-Smads (Smad4)和I-Smads (Smad6和Smad7)在TGF-β超家族中是通用的，而R-Smads中能夠參與BMP信號傳導的主要包括Smad1、Smad5和Smad8[31]。

經受體激活后的R-Smads從細胞膜上脫離，在胞內與Smad4結合并進入細胞核。在細胞核內，Smads可以結合DNA，同時可以招募共同作用因子調控基因表達，如Smad1/5–Smad4與OAZ (Olf-1/ EBF-associated zinc finger)形成復合體后能夠招募共激活因子p300/CBP等促進基因表達[32]；Smad1- Smad4與Nkx3.2形成復合體后能夠招募共抑制因子mSin3/HDAC1等抑制基因表達[33]。作為抑制型Smads，Smad6能夠抑制Smad4與磷酸化Smad1的結合從而阻斷BMP信號的傳遞[34]；Smad7能夠競爭性地結合TGF-β或BMP受體，并能夠與Smurf1/2共同作用通過泛素化途徑降解受體進而阻斷信號的傳遞[35,36]。

3.1.1 經典的BMP-Smad1/5在HSC發(fā)育過程的調控作用

脊椎動物的造血發(fā)育起源于腹側中胚層， BMP蛋白(尤其是BMP4)能夠誘導腹側中胚層的形成[37,38]。為了進一步研究BMP信號通路在造血發(fā)育中的作用，研究人員用轉基因的方法在時間和空間上來控制BMP信號的活性。首先，為避免BMP信號缺失對早期中胚層發(fā)育的影響，研究人員利用造血、血管及前腎前體細胞特異性的啟動子在斑馬魚胚胎側板中胚層中過表達功能缺失的BMP受體，發(fā)現BMP信號在這些前體細胞中的缺失能夠促進血管和造血的發(fā)育但抑制前腎發(fā)育，說明BMP信號在細胞命運決定中起到重要的調控作用[39]。隨后，為避免對動脈發(fā)育的影響，研究人員利用熱激蛋白(heat shock protein 70, hsp70)啟動子特異性地在斑馬魚動脈發(fā)育完成之后過表達功能缺失的BMP受體來抑制BMP信號通路，結果發(fā)現造血干細胞的產生和維持不能正常進行[40]，說明BMP信號在造血發(fā)育中具有不可缺少的作用。雖然BMP4在24hpf的斑馬魚胚胎中表達于腹側間充質(ventral mesenchyme)中，但是BMP受體Bmpr2a在主動脈內皮中可以檢測到[41]，暗示著BMP受體可以將BMP信號傳遞到主動脈中，進而調控造血干細胞的產生。在小鼠胚胎中，BMP4在腹側間充質中表達，BMP受體Alk3、Alk6和BmprII，以及BMP下游效應因子Smad1、4、5在AGM區(qū)動脈和血細胞中表達用小分子藥物抑制BMP信號后，小鼠造血活性明顯降低[42]。以上這些研究說明BMP信號對造血干細胞的產生和維持都發(fā)揮重要作用。

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對于BMP信號通路調控造血發(fā)育過程的分子機制，近年來也有深入研究。作為BMP信號通路下游的關鍵信號分子，Smad1和Smad5對于斑馬魚的初級造血過程發(fā)揮著不同的作用。Smad1缺失能夠增加初級紅細胞的數目，而成熟巨噬細胞的產生受到抑制；Smad5缺失導致初級紅細胞的缺陷，巨噬細胞不受影響；但是Smad1或Smad5的缺失都會導致次級造血前體細胞的減少[43,44]。在小鼠成血成血管前體細胞中，缺失Smad1可以促進后續(xù)造血基因的表達，同時能夠使胞核內的磷酸化Smad2 (pSmad2)信號增強，這也暗示著BMP和TGF-β信號通路在造血發(fā)育調控中存在互作[45]。另外，作為TGF-β超家族共用的Co-Smad，Smad4在小鼠內皮細胞而不是血細胞中的缺失能夠增加造血動脈內造血簇的產生，也能夠促進體外造血前體細胞的產生[46]，意味著內皮細胞的Smad4在小鼠造血發(fā)育過程中發(fā)揮著抑制作用。但是Smad5敲除的小鼠，造血干細胞的產生明顯減少，內皮細胞的特性有所增強[44]。體外實驗發(fā)現Smad1直接結合到啟動子區(qū)域，促進其表達；同時，Smad6可以在Smurf1的協助下抑制Runx1的活性[47]，暗示著BMP信號通路可能通過Smad1直接調控造血基因的表達；但在體內造血過程中是否存在直接調控還有待進一步驗證。

3.1.2 造血干細胞發(fā)育過程中BMP信號通路與FGF信號通路的相互作用

在脊椎動物早期胚胎發(fā)育，包括神經特化、初級造血和胚胎干細胞命運維持等過程中，BMP信號通路和ERK介導的FGF信號通路都發(fā)揮作用[48~50]，共同對細胞命運的選擇進行調控。通過啟動子驅動的遺傳學控制以及特異性的化學抑制劑處理，研究人員發(fā)現在造血干細胞的產生過程中BMP信號通路持續(xù)發(fā)揮作用，而ERK信號通路的作用是動態(tài)變化的。在血管發(fā)生過程中，ERK信號通路是動脈分化所必須的，一旦動靜脈分化完成，ERK信號就需要下調至閾值范圍內以保證造血干細胞的產生。BMP信號通路在Smad1/5介導下調控ERK信號。Smad1/5招募共抑制因子HDAC1到啟動子區(qū)，使其乙?；较陆?，從而在轉錄水平上抑制的表達。進一步研究發(fā)現，在斑馬魚造血發(fā)育過程中，過度激活的ERK信號能夠增強動脈內皮細胞的特性以及內皮細胞間的緊密連接，最終導致生血內皮的產生及內皮–造血轉化過程受到抑制，進而影響造血干細胞的產生[44]。在小鼠造血發(fā)育過程中，研究人員在內皮細胞內特異性敲除Smad4，發(fā)現動脈內皮中的BMP4表達增加，而增加的BMP4能夠通過非Smad依賴的方式激活ERK通路，從而增加造血細胞簇的產生[46]。這兩項研究說明BMP信號通路可以在蛋白水平和轉錄水平上通過調控ERK信號的活性來影響造血干細胞的產生，而ERK信號對造血干細胞的調控是動態(tài)變化的(圖1)。

3.2 Notch信號通路

Notch蛋白是一個在進化上非常保守的跨膜受體蛋白，能夠介導細胞-細胞間的信號傳導，對于細胞命運決定非常重要[51]。在哺乳動物和斑馬魚中，Notch信號是由多個蛋白之間的相互關聯進行信號傳遞的，包括信號接收細胞表面的Notch信號的跨膜受體(小鼠Notch1、Notch2、Notch3和Notch4，斑馬魚Notch1a、Notch1b、Notch2和Notch3)與信號釋放細胞所釋放的Notch配體(Jagged和Delta)結合[52,53]。隨后，在ADAM TACE金屬蛋白酶(ADAM metalloprotease)的作用下，Notch受體S2位點被切割，在γ-分泌酶(γ-Secretase)的作用下S3位點被切割，釋放出Notch細胞內結構域(Notch intracellular domain, NICD)。而在無Notch信號激活的情況下，細胞核內的RBPj能夠招募轉錄共抑制復合物(nuclear corepressor, NCoR)以及組蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase, HDACs)抑制Notch信號靶基因的轉錄。Notch信號激活后，NICD可以入核，替換RBPj并且招募轉錄共激活復合物從而激活Notch信號靶基因的轉錄[54]。

圖1 斑馬魚造血干細胞發(fā)育過程中的信號通路調控示意圖

3.2.1 Notch信號通路在HSC發(fā)育過程的調控作用

Notch信號是造血干細胞發(fā)育過程中非常重要，也是研究較多的信號通路。Notch信號缺失的突變體中動脈血管不能正常分化[55]，作為造血干細胞的來源，動脈血管的缺陷會導致造血干細胞異常產生，這一功能是由Notch1介導的[56]。動脈特異性標記基因作為靶基因，可以直接受Notch1調控[57]。進一步研究發(fā)現，Notch信號通路對造血干細胞命運決定及其產生過程也發(fā)揮著細胞自主性調控作用。利用hsp70:gal4;uas:NICD轉基因斑馬魚品系，在不同時期進行熱激處理來控制動脈標記基因的表達，發(fā)現Notch通過Runx1調控造血干細胞的產生與動脈發(fā)育是兩個獨立的過程[58]。小鼠中的實驗也證明，Jagged1介導的Notch1信號的激活可以通過調節(jié)Gata2和Cdca7調控基因的表達，進而調控造血干細胞的產生，這也不依賴于動脈發(fā)育[27,59~61]。整體來講，不同的Notch配體可以介導不同強度的Notch信號，Jagged1能夠介導生血內皮細胞中低強度的Notch信號來維持造血干細胞的產生，而Dll4維持內皮細胞中高強度的Notch信號來保證動脈的分化[62]。

近年來，隨著研究的深入，越來越多的結果證明Notch信號通路在造血發(fā)育過程中的作用是動態(tài)變化的，而且也是劑量依賴性的。在斑馬魚中，利用Notch信號的報告基因轉基因和造血干細胞標記基因以及轉基因魚系，追蹤斑馬魚造血過程，發(fā)現tp1cmyb或tp1runx1細胞不會發(fā)生內皮-造血轉化，是因為這些細胞首先要失去Notch活性轉變成tp1細胞后才能產生造血特性，最終轉變成造血干細胞。另外，應用轉基因魚系Tg (hsp70:dn- MAML)和Tg (hsp70:GAL4/UAS:NICD)胚胎，通過在不同時期熱激處理控制Notch信號強度，研究者發(fā)現在動靜脈分化之前，激活Notch信號能夠促進造血干細胞的產生。在動靜脈發(fā)育完成后，動脈內皮細胞中的Notch信號的持續(xù)激活則會抑制造血干細胞的產生，而降低Notch信號強度，能夠促進造血干細胞的產生[63]。在雞胚造血干細胞產生過程中，隨著表達的增加，Notch信號會逐漸降低，而抑制Notch信號后會在一定程度上促進造血干細胞的產生[64]。

3.2.2 Notch信號通路上游調控因子

隨著對造血干細胞產生中Notch信號動態(tài)調控機制的認識越來越清楚，越來越多的研究闡釋了Notch信號通路的上游調控機制(圖1)。首先，為保證動脈內皮的分化及造血干細胞的產生，Notch信號需要正確的激活。在動靜脈分化階段，脊索分泌的Hedgehog信號能夠促進體節(jié)中血管內皮生長因子(Vascular endothelial growth factor, Vegf)的表達，Vegf可以與具有動脈特性的成血管細胞表面的Vegf受體結合，進而激活動脈內皮中的Notch信號，促進動脈的分化[65]。炎性信號也可以激活Notch信號并且特異性地調控造血干細胞的產生，而對動脈發(fā)育沒有影響。初級中性粒細胞分泌的腫瘤壞死因子a (tumor necrosis factor a, TNFa)和粒細胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF)可以與內皮細胞表面的受體TNFR2，Toll樣受體(Toll-like receptor 4, TLR4)結合，通過經典的炎性信號通路使得內皮細胞內的NFkB進入細胞核，進而調控Notch受體Jagged1的表達[66,67]。除此之外，內皮細胞內的初級纖毛發(fā)生也能夠促進Notch信號在動脈內皮的激活，從而促進生血內皮細胞的特化，保障造血干細胞的正常產生[68]。

另一方面，動脈內皮分化完成后，生血內皮細胞內Notch信號的下降也受到嚴密的調控。在轉錄水平上，NcoR2作為一個轉錄共抑制因子，特異表達在斑馬魚AGM區(qū)，通過調控啟動子的乙?；揭种破滢D錄，進而抑制Vegfd及其下游的Notch信號，以保證內皮-造血轉化過程中內皮特性的降低及造血特性的獲得[69]。在轉錄后調控水平上，內皮細胞表達的N6-methyladenosine (m6A)甲基轉移酶Mettl3能夠在mRNA的3′UTR區(qū)域進行m6A修飾，從而使得mRNA能被Ythdf2識別并降解。Mettl3或Ythdf2的缺失都會導致mRNA水平的升高，最終導致內皮細胞特性的增強而阻止造血干細胞的產生[70]。在蛋白水平上，生血內皮細胞中的G蛋白偶聯受體183 (G protein- coupled receptor 183, Gpr183)在內皮-造血轉化開始之前能夠通過招募β-Arrestin1和E3連接酶Nedd4來降解Notch1蛋白從而降低Notch信號的活性，以保證造血干細胞的正常產生[63]。此外，在生血內皮特化過程中，Rab5c通過精密調控Notch信號通路配體和受體的內吞運輸，最終促進了造血干細胞的發(fā)育[71]。

3.3 Wnt信號通路

Wnt信號通路可以分為β-Catenin依賴的經典Wnt信號通路(canonical pathway)，非典型平面細胞極性途徑(planar cell polarity pathway)以及非經典Wnt信號/鈣通路(Wnt/Ca2+pathway)。這3種信號通路都依賴于Wnt配體與細胞膜表面受體Frizzled (Fzd)的結合以及細胞內Dishevelled的招募。Wnt信號通路的激活對于胚胎早期形態(tài)發(fā)生，體軸發(fā)育以及干細胞自我更新都至關重要[72]。

在β-Catenin依賴的經典Wnt信號通路中，無Wnt配體的情況下，細胞內的β-Catenin被降解復合物(destruction complex, Dishevelled-Axin-GSK3)結合并磷酸化，磷酸化的β-Catenin被β-TrCP識別并泛素化，從而被進一步降解。在Wnt配體與細胞膜上的受體Frizzled (通常為Fzd1或Fzd4)以及共受體LRP5或LRP6結合后使得LRP蛋白發(fā)生磷酸化，磷酸化的LRP能夠結合降解復合物，阻止β-TrCP對β-Catenin的泛素化及降解，最終細胞漿內的β-Catenin得以穩(wěn)定存在。部分β-Catenin進入細胞核與TCF/LEF轉錄因子家族共同調控下游基因的表達，進而調控胚胎體軸建立、組織發(fā)生、干細胞的自我更新、增殖和分化，以及成體組織穩(wěn)態(tài)等過程[73]。

在非典型平面細胞極性途徑(Wnt/PCP pathway)中，Wnt配體(如Wnt5a、Wnt7、Wnt11等)與受體Frizzled (通常為Fzd3、Fzd6和Fzd7)及共受體(如PTK7、ROR2和RYK)或細胞表面蛋白(CD146、VANGL2、Syndecan和Glypican)結合后，進一步招募Dishevelled與受體復合物結合，激活下游的Rho家族的小G蛋白(如Cdc42、Rac1和RhoA)來調控細胞骨架的形成，并通過JNK通路調控下游基因的轉錄，進而調控細胞極性及細胞遷移[74]。在非經典Wnt信號/鈣通路(Wnt/Ca2+pathway)中，Wnt配體(如Wnt5a)與受體Frizzled結合后能夠通過G蛋白將信號傳遞給PLCr從而促進Ca2+的釋放。Ca2+的增加一方面能通過CaMKII激酶來調控下游信號，另一方面能夠通過NFAT來調控下游基因的表達[75]。Wnt信號/鈣通路對于胚胎背腹分化和體軸形成以及細胞分化都有重要作用[76]。

3.3.1 Wnt信號通路在HSC發(fā)育過程的調控作用

在斑馬魚中，過表達Wnt信號通路下游的抑制因子和能夠抑制造血干細胞的產生，而前列腺素E2 (prostaglandin E2, PGE2)可以調控Wnt信號通路中β-Catenin的磷酸化進而調控造血發(fā)育[77]。斑馬魚體節(jié)中Wnt9a的缺失雖然對造血干細胞的命運決定沒有影響，但卻導致造血干細胞整體數目減少。進一步的實驗說明體節(jié)中的Wnt9a能夠為造血干細胞的增殖提供有利微環(huán)境，從而保證造血干細胞的正常作用。Wnt信號通路可以和BMP信號通路共同激活Cdx-Hox，進而調控造血過程[78]。在小鼠中，利用GSK3的抑制劑來增強Wnt信號能夠增加造血干細胞的數目；相反，β-Catenin的小分子拮抗劑處理能夠減少造血干細胞的數目。另外，在小鼠的胚胎造血過程中發(fā)現，Wnt對造血干細胞產生的作用也是動態(tài)變化的[79]。在內皮–造血轉化發(fā)生之前，β-Catenin在內皮細胞中的激活可以促進造血干細胞的產生，一旦造血的命運決定完成之后，β-Catenin的活性就會下調[79]。近期對于視黃酸(retinoic acid, RA)信號通路的研究發(fā)現，它能夠下調生血內皮細胞或造血前體細胞中的Wnt信號通路，以促進造血干細胞的產生[80]。

除經典的Wnt/β-Catenin信號通路之外，β-Catenin非依賴性的Wnt信號通路也能夠調控造血發(fā)育過程(圖1)。在受精后14~17小時左右斑馬魚胚胎中，體節(jié)中的Wnt16可以促進Notch配體DeltaC和DeltaD的表達，體節(jié)中的Notch3能夠接受DeltaC和DeltaD傳遞的信號，進而促進生骨節(jié)(sclerotome)和造血干細胞的特化，以細胞非自主性的方式調控造血干細胞的產生[81,82]。鑒于斑馬魚胚胎發(fā)育中Wnt16與FGF的活性有時間和空間上的相似性，研究人員對兩個信號通路進行檢測后發(fā)現，Wnt16對DeltaC的調控作用是由FGF信號通路介導的[83]。另外，Rspondin1作為Wnt信號的激活因子，可以通過調控Wnt16的表達來調控造血干細胞的產生[84]。但是目前對于體節(jié)如何調控造血干細胞命運決定的分子機制還有待進一步研究。

4 結語與展望

造血干細胞能夠自我更新并分化產生各種類型的血細胞，其重建造血的能力是臨床上利用骨髓移植治療血液疾病的基礎。因此全面系統(tǒng)地研究造血發(fā)育過程的分子機制和復雜的信號調控網絡，有助于突破臨床上造血干細胞匱乏的瓶頸，對血液疾病的治療和新藥的研發(fā)都有非常重要的意義。目前，對于造血干細胞的產生過程已經有清晰的認識，但是該過程的調控機制還有待進一步完善。

近年來，隨著對造血干細胞產生過程中各個信號通路調控機制的研究越來越多，人們也越來越意識到在內皮-造血轉化過程中，調控因子的動態(tài)平衡非常重要。例如：ERK和Notch信號的激活在這個過程中的作用都是動態(tài)變化的。在內皮細胞中ERK和Notch的激活都是動脈分化所必需的，但是隨著內皮-造血轉化的開始，內皮細胞若要獲得造血特性，細胞內調控內皮特性的ERK和Notch信號活性需要下調，以保證造血特性的獲得及維持。一旦這些信號沒有及時下調，那么內皮-造血轉化過程就不能完成，也不能產生造血干細胞。在體外造血過程中，能否通過調控這些信號通路的活性來促進造血干細胞的產生和維持還需要進一步研究。

致謝

感謝中國科學院動物研究所馬東媛博士和中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學科學院血液學研究所)王璐博士對本文的仔細閱讀和修改。

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Regulatory signaling pathways in hematopoietic stem cell development

Chunxia Zhang1,2, Feng Liu1

The blood system provides the body with oxygen and nutrients, maintains the homeostasis of the internal environment through material exchange, and keeps the body with immune defense and protection. Hematopoietic stem cells (HSCs), which are pluripotent adult stem cells with self-renewal and differentiation potential, are the origin of mature blood cells in the body. The production, development and maturation processes of HSCs and their derivatives are the so-called ‘hematopoiesis’, which begins in the early embryonic development and throughout the life course; any abnormality during these processes can cause the occurrence of hematological diseases. Therefore, a deeper understanding of hematopoietic development and its regulation is important to the diagnosis and treatment of blood diseases. In recent years, a series of advances have been made in studying hematopoietic development using mice and zebrafish as animal models. It has been shown that BMP, Notch and Wnt signaling pathways play an important role in the fate determination and generation of HSCs. In this review, we systematically summarize the regulatory roles of these signaling pathways in the hematopoietic process of mice and zebrafish embryos, to improve our understanding on the underlying regulatory network of hematopoietic development and provide guidance for clinical application.

hematopoietic stem cell; signaling pathways; BMP; Notch; Wnt

張春霞，2010—2017年就讀于中國科學院動物研究所，在血液與心血管發(fā)育研究組攻讀博士學位，目前在美國哈佛醫(yī)學院/波士頓兒童醫(yī)院做博士后。博士期間，主要研究斑馬魚造血干細胞發(fā)育的調控機制，闡明了BMP與ERK信號通路在造血干細胞產生過程中的相互關聯(, 2014年)，發(fā)現了炎性信號通路可以通過Notch信號來調控造血干細胞的產生(, 2015年)，首次揭示了m6A修飾在胚胎造血干細胞命運決定中的關鍵作用(, 2017年)。這些工作不僅增加了人們對造血干細胞產生機制的認識，而且對體外誘導擴增造血干細胞提供了理論指導。博士論文《BMP-ERK信號通路以及炎性信號調控斑馬魚造血干細胞產生的分子機制》獲得2020年中國科學院優(yōu)秀博士生論文。

2021-01-20;

2021-03-01

國家重點研發(fā)計劃項目(編號：2018YFA0800200，2018YFA080100)，中國科學院戰(zhàn)略性科技先導專項(編號：XDA16010207)和國家自然科學基金重點項目(編號：32030032，31830061)資助[Supported by the National Key Research and Development Program of China (Nos.2018YFA0800200, 2018YFA080100), the Strategic Priority Research Program of the Chinese Academy of Sciences, China (No. XDA16010207), and the National Natural Science Foundation of China (Nos. 32030032, 31830061)]

張春霞，博士，研究方向：造血干細胞發(fā)育。E-mail: zhangchxa@163.com

劉峰，研究員，博士生導師，研究方向：造血干細胞發(fā)育。E-mail: liuf@ioz.ac.cn

10.16288/j.yczz.21-026

2021/3/16 11:16:44

URI: https://kns.cnki.net/kcms/detail/11.1913.R.20210315.0942.003.html

(責任編委: 張雷)