黃天衛(wèi) ,龔敏麗 ,馬 妮 ,趙 愛 ,周家明 *
(1.文山學(xué)院三七研究院,文山663099;2.文山學(xué)院化工學(xué)院,文山663099)
黃精Polygonatum sibiricum, 屬于藥食同源。 中國藥典收載的品種主要包括黃精、 滇黃精和多花黃精。 黃精的主要化學(xué)成分是黃精多糖,另外還有黃酮類化合物、甾體類、三萜類、木脂素類、香豆素類、脂肪酸和脂肪族長鏈化合物。黃精味干、性平,入肺、脾、腎經(jīng),具有益氣養(yǎng)陰;潤肺補脾,滋腎填精之功效。 主治陰虛勞嗽;肺燥咳嗽;脾虛乏力;食少口干;腎虧腰膝酸軟;陽痿遺精;耳鳴目暗;須發(fā)早白;體虛贏瘦;風(fēng)癩癬疾等。目前經(jīng)黃精藥理學(xué)研究表明,其具有降血糖、降血脂、抗炎抗菌、延緩衰老、調(diào)節(jié)免疫力、抗腫瘤等多種藥理作用。 鐵皮石斛 Dendrobium officinale Kimura et Migo 是一種名貴的中藥材, 是多年生草本植物,該藥具有“植物黃金”的美譽,被譽為“救命仙草”藥界的“大熊貓”。 鐵皮石斛加工后干品稱鐵皮楓斗,其藥效成分主要是鐵皮石斛的主要有效成分有多糖、生物堿、聯(lián)芐類化合物、菲類化合物、黃酮類物質(zhì)、氨基酸及微量元素等。 現(xiàn)代研究表明,鐵皮石斛具有增強免疫力、抗腫瘤、抗氧化、抗肝損傷、降血糖等多種藥理作用。
口服液作為一種新劑型深受廣大消費者的喜愛,隨著對中藥材的藥理、 藥化及臨床研究的逐步深入,在保健品、藥品應(yīng)用也越來越廣泛。 現(xiàn)代社會經(jīng)濟高速發(fā)展,人民的生活水平不斷提高,健康消費觀念也在不斷加強,對食品營養(yǎng)和口味的要求超過以往任何時期,具有良好嗜好性和營養(yǎng)性的風(fēng)味口服液產(chǎn)品將具有重要的意義和廣闊的市場前景。本文利用一定比例的黃精、鐵皮石斛提取濃縮液經(jīng)過提取、濃縮、加醇靜置冷卻、抽濾、濃縮、二次醇沉、濃縮等工藝,加入一定比例木糖醇、甜菊糖苷甜味劑調(diào)配,以及注意溫度、pH 等因素的影響,再經(jīng)過巴士殺菌,冷卻,確定一種最佳的、適合人體服用的比例,制成出一款外觀漂亮、最佳口感的、有益人體身體健康的保健黃精鐵皮石斛口服液。實驗充分利用黃精和鐵皮石斛獨特的口感和豐富的營養(yǎng),探究營養(yǎng)保健口服液的綜合開發(fā)。 運用黃精和鐵皮石斛制作口服液,充分利用了黃精和鐵皮石斛的營養(yǎng)價值,其營養(yǎng)價值及保健功能突出,具有較好的發(fā)展前景。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、電熱干燥箱、循環(huán)水真空泵、不銹鋼粉粹機、離心機、電子分析天平、BCD-190TMPK 海爾冰箱。
原料:黃精(購買于文山市城南三七交易市場);鐵皮石斛(購買于文山市城南三七交易市場;輔料:木糖醇、甜菊糖苷(市售級)。
黃精鐵皮石斛口服液研制工藝流程設(shè)計
2.2.1 原料前處理
選擇雜質(zhì)較少、顆粒較小的黃精和鐵皮石斛。 分別取黃精、鐵皮石斛各300g,置于不銹鋼破碎機中破碎,破碎成較均勻的0.2~0.3cm 見方的小塊 ,加入等量的無離子水,浸泡數(shù)小時后,升溫85℃~90℃浸提,保溫10~12h,然后分離出浸提汁,將浸提汁過濾至汁液中無殘渣為止。
2.2.2 提取
提取黃精:黃精第一次加入10 倍量蒸餾水,回流提取2h,從溶媒沸騰計時,控制溫度90℃,保溫到時,壓出藥液; 第二次再加入8 倍量蒸餾水, 回流提取1.5h;第三次再加入6 倍量蒸餾水,回流提取1h[1]。
提取鐵皮石斛:第一次加入8 倍量蒸餾水,回流提取2h,從溶媒沸騰計時,控制溫度90℃,保溫到時,壓出藥液; 第二次再加入6 倍量蒸餾水, 回流提取1.5h;第三次再加入4 倍量蒸餾水,回流提取1h[2]。
2.2.3 濃縮
控制濃縮溫度為75 攝氏度濾過后的提取液再進行適當(dāng)濃縮。 其濃縮程度, 一般以每日服用量在30-60m1 為宜。
2.2.4 醇沉、靜置、抽濾
為了減少口服液中的沉淀,需采用凈化處理,采用水提醇沉靜化處理。分別注入3 倍量的95%酒精的攪拌靜置24h。 再進行進行抽濾。
2.2.5 離心
精密吸取水提濃縮液100mL, 離心處理 (4000 r/min, 10 min)
2.2.6 二次醇沉、濃縮、抽濾
將稠膏用3 倍量的80%酒精溶解, 傾去上清液。再將過濾后的藥液進行濃縮,黃精和鐵皮石斛各濃縮的300ml,然后進行抽濾,絮狀沉淀烘干備用。
2.2.7 調(diào)配
將黃精和鐵皮石斛合并,用白砂糖和優(yōu)質(zhì)蜂蜜或者木糖醇作甜味劑, 白砂糖應(yīng)先配成65%~70%的糖漿,并將10%~15%的蜂蜜加人。 調(diào)配時,原料汁與糖漿的比按 1∶0.5~0.6 進行充分混合后,過濾。 加入穩(wěn)定劑PVP 和防腐劑羥苯乙酯。
2.2.8 產(chǎn)品殺菌、使用儀器及包裝滅菌
采用多種滅菌法(如煮沸法、蒸汽法、熱壓法等)進行滅菌服液產(chǎn)品使用加熱滅菌法, 注意控制加熱溫度,防止影響口服液的品質(zhì)及口感;將沸騰的水倒入口服液容器中進行消毒殺菌。 棕色瓶裝罐。
2.2.9 成品
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)色澤棕黃,有光澤,口味甜爽,有原料風(fēng)味,含糖合適,含有豐高的原料成分。 防腐劑使用山梨酸、苯甲酸和丙酸等。
采用綜合評分法隨機選取10 名食品科學(xué)與工程專業(yè)人員為鑒評員對黃精鐵皮石斛口服液的色澤、滋味及氣味、狀態(tài)、雜質(zhì)四方面進行感官評價,求取平均值,總分以100 分計,具體的產(chǎn)品感官評價標(biāo)準(zhǔn)見表1。
表1 黃精鐵皮石斛液感官評價標(biāo)準(zhǔn)表
3.2.1 含糖量
預(yù)滴定實驗:取樣液15ml 加入5ml 的蒸餾水,加入鹽酸5ml 于容量瓶中,搖勻,放入溫度為68℃的水浴鍋中水解15min, 冷卻至室溫后加入2 滴甲基紅,加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH 至中性(若有氣泡,可加入少量的有機硅消泡劑), 用蒸餾水定容至刻度100ml。 取一個三角瓶加入斐林試劑 I、II 各 5ml,放入4 顆玻璃珠,加入50ml 蒸餾水,放在電爐加熱至沸騰后, 用樣液來滴定待藍色消失加入2 滴次甲基藍,繼續(xù)滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀, 記錄數(shù)據(jù)做為預(yù)滴定實驗。
平行實驗:再取3 個三角瓶分別依次加入斐林試劑 I、II 各 5ml,放入 4 顆玻璃珠,加入 50ml 蒸餾水,滴定前先加入比預(yù)實驗少1ml 的樣液,放在電爐加熱至沸騰1min 后,加入2 滴次甲基藍,繼續(xù)滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,記錄3 次平行實驗的數(shù)據(jù),算出平均值為滴定所消耗樣液的體積V3。
計算總糖含量:X={F/[(V1/V2)*V3]}*1000g/l
X:總糖含量 F=0.05576115
V1:樣液取樣量
V2:定容的體積
V3:滴定所消耗樣液的體積
3.3.2 防腐劑試驗
口服液中會有少量微生物存在,添加適量的防腐劑能延長其保質(zhì)期。 采用低毒的山梨酸鉀做為防腐劑,考察 0.01%、0.02%、0.03%等不同添加量對口服液的影響。
3.3.3 理化與微生物指標(biāo)檢測
按照 GB/T5009-2003 對桔梗多糖口服液中總糖度和鉛、 砷、 汞等重金屬含量進行檢測, 總酸采用NaOH 中和滴定法測定; 按照 GBT15038-2006 檢測方法對黃精鐵皮石斛多糖口服液中細菌總數(shù)、大腸菌群和致病菌進行檢測。
分別選擇雜質(zhì)較少、 顆粒較小的黃精和鐵皮石斛,取黃精、鐵皮石斛,置于不銹鋼破碎機中破碎,破碎成較均勻的0.2~0.3cm 見方的小塊, 用粉粹機破碎得黃精、鐵皮石斛各300g。
提取黃精:黃精第一次加入10 倍量蒸餾水,回流提取2h,從溶媒沸騰計時,控制溫度90℃,保溫到時,壓出藥液; 第二次再加入8 倍量蒸餾水, 回流提取1.5h;第三次再加入6 倍量蒸餾水,回流提取1h。
提取鐵皮石斛:第一次加入8 倍量蒸餾水,回流提取2h,從溶媒沸騰計時,控制溫度90℃,保溫到時,壓出藥液; 第二次再加入6 倍量蒸餾水, 回流提取1.5h;第三次再加入4 倍量蒸餾水,回流提取1h。
選擇提取好的的黃精:鐵皮石斛按 1∶1、1∶2、1∶3、2∶1、3∶1 質(zhì)量比配制成5 組不同比例的黃精鐵皮石斛液,進行感官評價,指標(biāo)見表2,結(jié)果分析見表3。
表2 黃精鐵皮石斛液感官評分標(biāo)準(zhǔn)
表3 黃精鐵皮石斛液感官評價表
由表3 可知,當(dāng)黃精質(zhì)量:鐵皮石斛質(zhì)量比為2∶1時,兩種物質(zhì)香味協(xié)調(diào),口感適中,顏色外觀協(xié)調(diào),評分達到85 分。
4.2.1 提取的主要因素-加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)對口服液品質(zhì)的影響
黃精因素水平的選擇: 選擇影響提取的主要因素-加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)作為考察對象, 用正交表進行設(shè)計,因素與水平見表4。并以黃精含糖量為評價指標(biāo),優(yōu)選最佳提取工藝。 根據(jù)單因素試驗確定最佳的提取工藝來分別提取黃精和鐵皮石斛。詳見表4。
表4 提取的主要因素-加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)對口服液品質(zhì)的影響
確定最佳提取工藝后, 按選定的最優(yōu)工藝提取多糖3 次:提取黃精:黃精第一次加入10 倍蒸餾水,回流提取2h,從溶媒沸騰計時,控制溫度90℃,保溫到時,壓出藥液第二次再加入8 倍量蒸餾水,回流提取1.5h;第三次再加入6 倍量蒸餾水,回流提取1h。
鐵皮石斛因素水平的選擇:選擇影響提取的主要因素-加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)作為考察對象, 用正交表進行設(shè)計,因素與水平見表5。并以鐵皮石斛含糖量為評價指標(biāo),優(yōu)選最佳提取工藝。 詳見表5。
表5 提取的主要因素-加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)對口服液品質(zhì)的影響
確定最佳提取工藝后, 按選定的最優(yōu)工藝提取多糖3 次, 以驗證試驗結(jié)果。
提取鐵皮石斛:第一次加入8 倍量蒸餾水,回流提取2h,從溶媒沸騰計時,控制溫度90℃,保溫到時,壓出藥液; 第二次再加入6 倍量蒸餾水, 回流提取1.5h;第三次再加入4 倍量蒸餾水,回流提取1h。
4.2.2 甜味劑添加量對口服液品質(zhì)的影響
在相同的提取、濃縮的條件下得到的黃精鐵皮石斛提取濃縮液作為原料, 分別試驗5ml/10ml~45ml/50ml 的黃精鐵皮石斛提取濃縮液添加量,0.001/50ml~0.01/100ml 的 甜 菊 糖 苷 添 加 量 1g/50ml ~10g/100ml 的木糖醇添加量對黃精鐵皮石斛口服液感官品質(zhì)的影響,根據(jù)黃精鐵皮石斛口服液感官評分標(biāo)準(zhǔn)對口服液的品質(zhì)進行評定,詳見表6。
表6 甜味劑添加量對黃精鐵皮石斛口服液影響的感官評分表
由表6 知,當(dāng)甜味劑甜菊糖苷和木糖醇添加量分別為0.04g,1.6g 時, 做出的黃精鐵皮石斛口服液均勻、澄清、口感較好,評分達到85 分。
由單因素實驗可知,黃精鐵皮石斛添加量(1∶1)、甜菊糖苷添加量、木糖醇添加量、餾水對口服液品質(zhì)的影響比較顯著,因此選擇這5 個因素進行的正交實驗,以感官評分作為檢測指標(biāo)。 黃精鐵皮石斛口服液制備工藝正交試驗因素水平表見表7,結(jié)果分析見表8。
表7 黃精鐵皮石斛口服液正交試驗因素水平表
表8 黃精鐵皮石斛口服研制工藝正交試驗結(jié)果分析
由表8 正交試驗結(jié)果可知:影響黃精鐵皮石斛口服液品質(zhì)的因素為黃精鐵皮石斛添加量>蒸餾水>甜味劑添加量。 試驗的最優(yōu)組合為A1B3C3D3,即在黃精鐵皮石斛添加量為20, 甜味劑甜菊糖苷和木糖醇添加量分別為0.04g、1.6g,蒸餾水為50ml 的條件下所研制出的黃精鐵皮石斛口服液品質(zhì)更好。
4.4.1 產(chǎn)品感官指標(biāo)
根據(jù)表1 的感官評價標(biāo)準(zhǔn)得出結(jié)果,詳見表9。
表9 產(chǎn)品的感官指標(biāo)
4.4.2 理化指標(biāo)
含糖量:50g/L。
4.4.3 微生物指標(biāo)
確定口服液最佳輔料含量為防腐劑羥苯乙酯0.03%,穩(wěn)定劑聚乙烯吡咯烷酮0.1%,pH 值為7,口服液在溫度及光照條件下穩(wěn)定,在加速實驗中6 個月時含量稍有下降。 口服液中沒有發(fā)現(xiàn)細菌、霉菌和酵母菌。
4.4.4 黃精鐵皮石斛口服液成本估算
據(jù)調(diào)研干黃精市售價150 元/kg, 鐵皮石斛市售價240 元/kg,甜菊糖苷市售價20 元/kg,木糖醇市售價20 元/kg。 以黃精鐵皮石斛添加量20ml 計,每制作70ml 黃精鐵皮石斛口服液需干黃精20g,干鐵皮石斛20g,甜菊糖苷 0.04g,木糖醇 1.6g,制作 70ml 黃精鐵皮石斛口服液的成本見表10。
表10 制作70ml 黃精鐵皮石斛口服液成本表
黃精、鐵皮石斛的主要成分是多糖,多糖耐熱目水溶性好,因此用直接水提取法可以將黃精、鐵皮石斛中多糖提取出來,能滿足口服液制備要求,本試驗采用正交分析法,以總黃酮、總多糖的提取量為評價指標(biāo), 對黃精鐵皮石斛口服液的提取工藝進行優(yōu)化選擇。 分析實驗結(jié)果表明,以水作為提取溶媒進行提取,影響黃精和鐵皮石斛總多糖的提取因素大小依次為:溫度>提取時間>料液比>提取次數(shù)和溫度>提取次數(shù)>料液比>提取時間。 因此,綜合考慮有效成分含量、節(jié)約成本等因素,提取溫度選擇90℃為宜提取溫度,提取時間為 60min,料液比為 1∶20,提取次數(shù)為 3 次,可制得品質(zhì)優(yōu)良的黃精鐵皮石斛口服液。該產(chǎn)品色澤純正均一,產(chǎn)品澄清,均勻透明,無雜質(zhì),香味協(xié)調(diào),口感適中。 本研究對于開發(fā)利用黃精、鐵皮石斛藥用保健價值具有一定的意義,為黃精鐵皮石斛口服液的合理開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。