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        二次鋁灰無害化處置技術研究

        2021-04-19 11:24:30任玉寶劉昌明馮靜陽張新研
        有色金屬加工 2021年2期
        關鍵詞:鋁灰氮化氧化鋁

        任玉寶,劉昌明,王 帥,馮靜陽,張新研,張 弟

        (遼寧忠旺集團有限公司,遼寧 遼陽 111003)

        二次鋁灰是電解鋁、鑄造鋁及其他鋁行業(yè)在生產(chǎn)、使用和回收等過程中產(chǎn)生的含有金屬鋁和其他成份的固體物質(zhì)。二次鋁灰成份復雜,通常含有15%~30%的氮化鋁,該物質(zhì)遇水會發(fā)生水解反應,釋放大量氨氣,極易污染環(huán)境[1-3]。2020年,國家生態(tài)環(huán)境部發(fā)布《國家危險廢物名錄》,明確將二次鋁灰定為危險廢物,于2021年1月1日起執(zhí)行。由于被歸入危廢的時間較短,國內(nèi)尚沒有成熟的二次鋁灰工業(yè)化處置方法。當前二次鋁灰的處置方法主要分電熱法、酸浸法、堿熔法,目前均停留在試驗室階段,因存在難分離、造價高、易產(chǎn)生二次危廢等問題,很難實現(xiàn)工業(yè)化[4-6]。本試驗開發(fā)出一套二次鋁灰無害化處置方案,其工藝簡單連續(xù),工業(yè)化可行性強,可實現(xiàn)二次鋁灰的無害化處置。

        1 試驗部分

        1.1 二次鋁灰成份

        根據(jù)二次鋁灰在回收利用過程中的使用次數(shù)及金屬鋁含量,將二次鋁灰分為一次鋁灰和二次鋁灰,其中一次鋁灰的主要成份是金屬鋁,含鋁質(zhì)量分數(shù)為70%~80%。經(jīng)回轉(zhuǎn)爐回收后變成二次鋁灰,二次鋁灰主要成份為氧化鋁、氮化鋁,少量的金屬鋁和一定量的氯化鈉、氯化鉀和二氧化硅等,其中氧化鋁質(zhì)量分數(shù)為20%~50%,氮化鋁質(zhì)量分數(shù)為15%~30%。因不同鋁企在原料鋁錠、熔煉鋁工藝等方面的差異,使得二次鋁灰的成分存在一定差異。

        1.2 試驗方案與機理

        二次鋁灰無害化處置工藝主要分三步進程,首先對二次鋁灰進行高效水解;其次對水解后的固體廢渣進行煅燒處理,收集產(chǎn)物氧化鋁,作為仿古磚或耐火材料等原料;最后處理水解廢液,通過濃縮結(jié)晶回收催化劑,蒸干廢液,收集氯化鈉和氯化鉀混合物,制成熔鋁精煉劑。

        1.2.1 二次鋁灰水解

        通常情況下,鋁灰遇水會發(fā)生水解產(chǎn)生大量氨氣,但存在水解速率低,水解不徹底的現(xiàn)象。試驗證實,鋁灰常規(guī)水解反應進行24h,鋁灰內(nèi)氮化鋁水解部分占比低于40%。加入以碳酸鹽為主的混合催化劑后,鋁灰常規(guī)水解反應進行24h,鋁灰內(nèi)氮化鋁水解部分高于95%。水解后的脫氮鋁灰經(jīng)過濾完成固液分離,過程產(chǎn)生的氨氣經(jīng)稀硫酸吸收得到硫酸銨。反應式如下:

        AlN+ 3H2O→Al(OH)3+NH3

        2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4

        NaAlO2+2H2O→NaOH+ Al(OH)3

        二次鋁灰水解試驗,分別從二次鋁灰粒度、液固比(水解溶劑與二次鋁灰質(zhì)量比)、水質(zhì)、水解時間、灰催比(二次鋁灰與催化劑質(zhì)量比)、水解溫度等幾方面進行研究,開發(fā)水解試驗反應工藝。

        1.2.2 廢水回收再利用

        對廢液進行蒸發(fā)濃縮,至一定比重后,將廢液冷卻至0℃,溶液中的催化劑析出,過濾收集催化劑,最后再將剩余的溶液蒸干,得到熔鋁精煉劑。

        1.2.3 脫氮二次鋁灰回收再利用

        對水解后未反應及水解產(chǎn)生的氫氧化鋁混合物進行高溫煅燒處理,煅燒溫控950℃~960℃,時控0.5h~1h,煅燒后收集產(chǎn)物氧化鋁并分析成份。

        1.3 試驗流程

        依據(jù)試驗方案設計出二次鋁灰處理流程,如圖1所示。

        圖1 二次鋁灰處理試驗流程

        2 結(jié)果與討論

        2.1 二次鋁灰催化效率影響因素

        2.1.1 前處理影響

        前處理從二次鋁灰球磨后的顆粒粒徑、反應過程液固比及反應用溶劑的水質(zhì)進行研究,研究上述因素對二次鋁灰水解程度的影響(表2)。由表2可知,球磨粒徑50目的二次鋁灰水解后氮化鋁剩余量高于1%,水解不徹底。球磨粒徑100目的二次鋁灰與球磨粒徑150目的二次鋁灰水解效果相差不多,因此選用粒徑100目作為二次鋁灰水解球磨粒徑。液固比對二次鋁灰水解程度影響較小,過低的液固比易出現(xiàn)反應不均、反應器及管道清理難度大等問題,過高的液固比會增加生產(chǎn)成本,因此將二次鋁灰水解液固比定為5~7。水質(zhì)方面,采用自來水或純水做反應溶劑對水解效果影響較小,考慮成本問題,溶劑選用自來水。

        表2 前處理對二次鋁灰水解程度的影響

        2.1.2 反應時間對氮化鋁水解影響

        圖2為反應時間對氮化鋁水解效果影響折線圖??梢钥闯龅X水解后剩余量與反應時間呈反比關系,水解前二次鋁灰中氮化鋁含量為17%,經(jīng)水解6h后,氮化鋁剩余量已降至1%以下??紤]到處理效果、穩(wěn)定性與生產(chǎn)時效,將反應時間定為6h~8h。

        圖2 反應時間對氮化鋁水解效果的影響

        2.1.3 催化劑用量對氮化鋁水解影響

        圖3為灰催比對氮化鋁水解效果影響折線圖。由圖可知,隨著催化劑量的增加,二次鋁灰中氮化鋁顯著降低,最后接近水解平衡,二次鋁灰中氮化鋁剩余0.5%~1%。結(jié)合數(shù)據(jù),灰催比定為20~40,水解可取得較好效果。

        圖3 灰催比對氮化鋁水解效果的影響

        2.1.4 溫度對氮化鋁水解影響

        圖4為溫度對氮化鋁水解效果影響折線圖。由圖可知,反應溫度對二次鋁灰水解過程有較大影響,隨著反應溫度的升高,二次鋁灰的水解過程變得更快,反應更徹底。結(jié)合能源效益及可操作性,最終選用40℃~50℃作為水解溫度。

        2.2 產(chǎn)品及催化劑回收

        2.2.1 催化劑回收

        向濾液內(nèi)通入一定量二氧化碳氣體,當溶液pH值達9~10時停止通氣,由于二氧化碳的加入,溶液內(nèi)鋁離子因pH值的降低逐漸轉(zhuǎn)化成氫氧化鋁沉淀。對二次過濾后的濾液蒸發(fā),濃縮至一定比重后,冷卻至0℃,通過結(jié)晶提煉催化劑,濾液濃縮比重與催化劑結(jié)晶關系為,將濾液比重濃縮至1.21g/cm3以上時,冷卻濾液可析出催化劑。當濾液比重濃縮至1.25g/cm3以上時,濃縮過程中部分催化劑會直接結(jié)晶,不利于后續(xù)管道輸送,且浪費能源。當濾液比重濃縮至1.21g/cm3~1.24g/cm3時,溶液剛好利于結(jié)晶。

        圖4 反應溫度對氮化鋁水解效果影響

        2.2.2 精煉劑回收

        用酸將濾液調(diào)制中性,將其剩余的催化劑轉(zhuǎn)變成精煉劑。然后將濾液置于蒸發(fā)皿上蒸干,得到精煉劑,實現(xiàn)資源的回收再利用。

        2.2.3 氧化鋁回收

        對脫氮二次鋁灰進行煅燒處理,煅燒溫控950℃~960℃,時控0.5h~1h,產(chǎn)物呈灰白色。經(jīng)XRF測試,氧化鋁含量達到90%以上,氧化鎂含量在3%~4%,其它金屬氧化物總含量在5%~7%。因氧化鋁含量較高,該脫氮鋁灰可作為耐火材料原料、電解鋁原料等。

        2.2.4 硫酸銨回收

        高溫水解過程中產(chǎn)生的氨氣可經(jīng)稀硫酸吸收,形成硫酸銨,硫酸銨飽和后降溫結(jié)晶析出,作為化肥原料外銷。

        3 結(jié)論

        通過試驗成功開發(fā)出一條二次鋁灰無害化處置路線,并優(yōu)化出水解最佳工藝為,二次鋁灰水解前破碎粒徑控制為小于100目;液固比控制為5~7;灰催比控制為20~40。水解過程中反應溫度控制為40℃~50℃,反應時間控制為6h~8h,按此控制既可確保二次鋁灰水解徹底,又可避免資源浪費。

        廢渣及廢液的最佳處置工藝為,向混合漿液中通二氧化碳氣體,然后經(jīng)過濾或離心進行固液分離,濾渣經(jīng)950℃~960℃煅燒可得氧化鋁,濾液通過結(jié)晶及蒸發(fā)操作依次可分離出催化劑及精煉劑,完全實現(xiàn)廢物的回收再利用。

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