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        角膜后彈力層脫離的診斷與治療研究現(xiàn)狀

        2021-04-18 05:59:24尹琴琴賀貴云湖南師范大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科長沙40000湖南師范大學(xué)附屬第一醫(yī)院湖南省人民醫(yī)院眼科長沙40000
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        尹琴琴 賀貴云湖南師范大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科,長沙 40000;湖南師范大學(xué)附屬第一醫(yī)院 湖南省人民醫(yī)院眼科,長沙 40000

        通信作者:賀貴云,Email:1747768543@qq.com

        Descemet 膜為較堅(jiān)韌的透明均質(zhì)膜,成年人厚約10~12 μm,與角膜內(nèi)皮細(xì)胞層在維持角膜的透明性方面起主要作用。角膜后彈力層脫離(descemet membrane detachment,DMD)是指Descemet 膜及角膜內(nèi)皮細(xì)胞層與角膜基質(zhì)層的分離,通常發(fā)生在多種眼科手術(shù)期間或術(shù)后早期,如白內(nèi)障、角膜移植、青光眼、玻璃體切除、小梁切除、深層鞏膜切除、放射狀角膜切開、堿燒傷粘膜吻合術(shù)后等,其中最常見于白內(nèi)障術(shù)后。Monroe[1]指出,白內(nèi)障術(shù)后DMD 的發(fā)生率為43%,但大部分為亞臨床型,僅在術(shù)后角膜鏡檢查時被發(fā)現(xiàn),不影響視力,且大部分能自行恢復(fù)。近期的文獻(xiàn)認(rèn)為,白內(nèi)障術(shù)后DMD 的發(fā)生率為0.044%~0.52%[2-3]。此外也有關(guān)于YAG 激光周邊虹膜切開術(shù)后[4]、YAG 激光后囊切開術(shù)后、前房硅油取出術(shù)后、佩戴軟性角膜接觸鏡、安全氣囊致眼鈍挫傷、急閉青光眼急性發(fā)作后及堿燒傷后發(fā)生DMD的文獻(xiàn)報(bào)道,最晚可于術(shù)后30 年發(fā)生。近年來,尚有無任何危險(xiǎn)因素(如手術(shù)相關(guān)、前房炎癥、排斥、外傷、角膜病變等)的情況下,Descemet 膜與角膜基質(zhì)層發(fā)生自主分離的報(bào)道[5-6]。角膜后彈力層脫離(DMD)主要表現(xiàn)為持續(xù)性角膜水腫,根據(jù)水腫的范圍及程度,可引起不同程度的視力下降,嚴(yán)重者可因角膜內(nèi)皮失代償而導(dǎo)致大泡性角膜病變。早期及時診斷DMD 無疑可以促進(jìn)患者更好的視覺恢復(fù)并改善預(yù)后。目前,由于醫(yī)療設(shè)備及技術(shù)的不斷更新,為早期發(fā)現(xiàn)并診斷DMD 提供了更多途徑,同時也為DMD 的臨床診療提供了新的思路。

        1 病因

        導(dǎo)致DMD 的原因有多種,目前認(rèn)為,Descemet 膜與角膜基質(zhì)層之間的疏松附著是導(dǎo)致DMD 發(fā)生的解剖學(xué)基礎(chǔ)。Hirano 等[7]推測,角膜基質(zhì)和Descemet 膜之間粘附力降低,可能是由于TGFBI 基因突變引起的TGFBI 蛋白功能異常所致。但臨床上發(fā)現(xiàn),白內(nèi)障手術(shù)中即使角膜瓣被折向后,也并不發(fā)生后彈力層脫離。有些眼球明顯萎縮或角膜明顯擴(kuò)大的病例,后彈力層仍附著良好,因而說明后彈力層和基質(zhì)層之間仍有較好的粘著力[8]。Samuels[9]認(rèn)為后彈力層脫離的病理機(jī)制是后彈力層與基質(zhì)層間的彈性不同所致,脫離常常發(fā)生在眼壓高或其他原因引起角膜基質(zhì)層迅速水腫或收縮時,后彈力層與基質(zhì)層間粘附力降低,從而導(dǎo)致DMD。近年來,關(guān)于DMD 的一種提議的發(fā)生機(jī)制是由于Descemet膜與角膜基質(zhì)層交界面的異常或Descemet膜的纖維基質(zhì)附著異常[10],以及TGF-b 誘導(dǎo)的基因突變引起的角膜上皮蛋白功能異常,從而使得Descemet 膜對角膜基質(zhì)層的粘附力減弱。其發(fā)生的危險(xiǎn)因素大致分為以下幾方面:1.術(shù)者相關(guān)因素:手術(shù)切口不當(dāng)(過前、過窄、過于傾斜)致術(shù)中產(chǎn)生側(cè)向牽引力使得Descemet膜與角膜基質(zhì)層之間間隙增大甚至分離,使用鈍刀或飛秒激光輔助白內(nèi)障手術(shù)未仔細(xì)分離切口致透明角膜內(nèi)切口參差不齊,器械反復(fù)多次進(jìn)出前房,前房注液/氣/粘彈劑誤入角膜層間,術(shù)中淺前房,超聲乳化時間>60 s以及術(shù)中累計(jì)耗散能量(CDE)過高,植入人工晶體時的機(jī)械損傷,術(shù)畢水密切口不當(dāng)?shù)龋?.患者相關(guān)因素:高齡(>65 歲),術(shù)眼存在基礎(chǔ)角膜內(nèi)皮疾?。ㄈ鏔uch 角膜營養(yǎng)不良),致密的白內(nèi)障,Descemet 膜與角膜基質(zhì)層交界面的先天異常,患者術(shù)中不合作或麻醉不滿意致Descemet膜意外損傷,術(shù)眼外傷史等;3.其他因素:手術(shù)顯微鏡景深不夠,使得術(shù)中誤將Descemet膜判斷為晶狀體前囊膜,從而導(dǎo)致大范圍DMD。

        2 分類

        關(guān)于DMD 的分類,國內(nèi)外先后有幾位學(xué)者分別對其進(jìn)行了描述:1928 年,Samuels[9]將其分為主動脫離(后推)、被動脫離(后拉或撕開)、Descemet 膜與基質(zhì)層的彈性差異造成的脫離。1977 年,Mackool 和Holtz 將DMD 分為平面脫離和非平面脫離,當(dāng)Descemet 膜與基質(zhì)層分離的縱向距離小于或等于1 mm 時,列為平面型,若大于1 mm,則為非平面型,兩者進(jìn)一步細(xì)分為周邊脫離(周圍3 mm)、周邊和中央脫離。此種分類方法對于判斷治療和預(yù)后具有重要意義,平面型預(yù)后相對較好,甚至有部分可以自愈,而非平面型的DMD 在無手術(shù)干預(yù)的情況下,自發(fā)重新附著的可能性不大[11]。1990年,國內(nèi)劉祖國等[12]報(bào)道了11例白內(nèi)障術(shù)后發(fā)生大范圍DMD 脫離的病例,并將角膜后彈力層脫離分為局限性脫離,輕、中、重度及全脫離5 個等級。局限性小脫離:脫離范圍小于角膜面積的1/8,因在臨床上無明顯癥狀,對預(yù)后無明顯影響,不需處理;輕度脫離:后彈力層脫離范圍大于或等于角膜面積的1/8,小于角膜面積的1/4,可引起角膜局部水腫混濁,消失時間短,一般為術(shù)后半年內(nèi),對視力影響不大,預(yù)后好,可以處理或不處理;中度脫離:后彈力層脫離范圍大于或等于角膜面積的1/4,小于角膜面積的1/2,角膜局限性水腫混濁較重,可見角膜增厚,角膜水腫混濁消失的時間稍長,一般半年以上,甚至永久性混濁,對視功能有一定影響,預(yù)后較差,必須進(jìn)行復(fù)位處理;重度脫離:脫離范圍大于或等于角膜面積的1/2,除引起角膜混濁水腫外,尚見顯著角膜增厚,角膜一般難以恢復(fù)透明,最后常發(fā)展為持久性角膜水腫或大泡性角膜病變,對視功能影響大,預(yù)后差,必須復(fù)位,有些病例尚需行穿透性角膜移植術(shù);全脫離:后彈力層完全從角膜后壁脫離,導(dǎo)致角膜嚴(yán)重彌漫性水腫混濁增厚,一般發(fā)展為大泡性角膜病變及眼球萎縮,預(yù)后最差,需行大植片的穿透性角膜移植術(shù)。這種分度方法既可預(yù)測預(yù)后,也能指導(dǎo)診療,具有一定的臨床意義。Assia等[13]在1995 年嘗試提出根據(jù)帶和不帶滾動條將DMD 分為兩類。2013年,Jain等[14]將DMD 分為輕、中、重度3類,輕度為周邊脫離且范圍小于25%的角膜面積;中度為周邊脫離且范圍在25%~50%之間;重度為累及中央角膜或脫離范圍超過50%的角膜面積。此種分類方法用于評估前房氣體填塞對于DMD 的視覺結(jié)果。2015 年,Jacob 等[15]指出此前分類存在的不足,并根據(jù)病因、發(fā)病機(jī)制、臨床特征、AS-OCT 和治療方案重新對DMD 進(jìn)行了分類,將其分為孔源性、牽引性、大皰性和復(fù)雜性DMD,這種分類方式方便系統(tǒng)地進(jìn)行診斷、管理和預(yù)測,并改善了對DMD 的罕見類型的了解和預(yù)后。Kumar等[3]在2015年對于DMD提出了基于高度、范圍、長度以及與瞳孔的關(guān)系(HELP 協(xié)議)的計(jì)算方案,使用AS-OCT 以毫米為單位測量Descemet 膜分離的高度和長度(弦長),按以下方式分為3 個區(qū)域:區(qū)域1(中心5.0 mm),區(qū)域2(中心以外5.0~8.0 mm)和區(qū)域3(外圍,>8.0 mm),評估角膜各個區(qū)域的受累程度,在區(qū)域圖中繪制,從而更好地解釋了DMD 的不同處理方式。Guo 等[16]在2018 年基于AS-OCT 并結(jié)合Descemet 膜脫離的部位和范圍,將白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后DMD 分為單純性脫離、對稱性脫離以及完全脫離3 類。單純性脫離是指在主切口區(qū)域(病變區(qū)域<1/4 角膜)觀察到局部角膜水腫和DM 褶皺,又可以分為切口前唇脫離、切口后唇脫離。對稱性脫離存在于角膜切口部位和切口相對的部位,脫離范圍為角膜面積的1/4~1/2;對稱性DM 脫離的形成很可能是由于預(yù)先存在的Descemet膜與角膜基質(zhì)層之間固有的粘附異?;蛴捎诜克M(jìn)入外周因積極因素未達(dá)到完全脫離而引起的剪切力所造成[17-18]。DM 的完全脫離是指脫離范圍超過1/2角膜面積的脫離。此種分類方法有助于分析DM 脫離的原因和嚴(yán)重性,對于指導(dǎo)DM脫離的臨床診療是有益的。

        3 輔助檢查

        3.1 裂隙燈顯微鏡 裂隙燈顯微鏡是檢查DMD 最傳統(tǒng)、最基礎(chǔ)的方法,廣泛適用于各級醫(yī)院,尤其是基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)。但其受到角膜及前房條件的限制,當(dāng)角膜明顯水腫或前房炎性反應(yīng)劇烈時,使用裂隙燈顯微鏡診斷角膜后彈力層脫離的準(zhǔn)確率大大降低。

        3.2 前節(jié)光學(xué)相干斷層掃描儀 前節(jié)光學(xué)相干斷層掃描儀(AS-OCT)是一種光學(xué)、非接觸式眼科成像設(shè)備,能夠?qū)φ麄€前節(jié)段結(jié)構(gòu)進(jìn)行斷層成像和定量測量[19],該原理基于不同眼組織結(jié)構(gòu)的光散射,使用干涉儀進(jìn)行二維成像和定量分析。由于其不受角膜水腫情況的影響,使得DMD的早期診斷率明顯提高,同時又能為臨床診療方案提供參考,是目前診斷Descemet膜脫離非常具有價(jià)值的工具。

        3.3 超聲生物顯微鏡 超聲生物顯微鏡(ultrasound biomicroscopy,UBM)檢查具有高分辨率、實(shí)時、非干擾、定量和不受混濁角膜的影響,可清楚地顯示角膜后彈力層是否脫離以及脫離的部位、范圍,監(jiān)測角膜后彈力層脫離手術(shù)后的復(fù)位情況,對于指導(dǎo)臨床診治具有重要意義[20-21]。但由于其屬于接觸式檢查,增加了感染的風(fēng)險(xiǎn),故在眼科術(shù)后早期不推薦使用。

        3.4 共聚焦顯微鏡 共聚焦顯微鏡是一種非侵入性工具,可使臨床醫(yī)生從微觀結(jié)構(gòu)水平上觀察角膜,從而更好地診斷和區(qū)分臨界或異常的角膜水腫,目前已被用于角膜水腫及各種類型的角膜病理學(xué)的研究[23],可作為DMD 的輔助診斷方式。

        4 角膜后彈力層脫離的治療

        4.1 保守治療

        4.1.1 臨床觀察 目前文獻(xiàn)報(bào)道,臨床上小范圍平面型的DMD 大部分能在幾周至幾個月內(nèi)自主修復(fù),不需行特殊處理。Kumar 等[3]指出當(dāng)高度小于100 μm,長度小于1.0 mm 時,Descemet 膜脫離可以自發(fā)地在區(qū)域1 中重新附著,無需干預(yù)。Assia 等[13]介紹了5 種不帶滾動條的小范圍DMD 2~3個月后自然恢復(fù)的病例,并建議類似病例優(yōu)先考慮保守治療。關(guān)于Descemet膜自發(fā)重新附著的發(fā)生機(jī)制尚不清楚,Rao與Waston[23]報(bào)道了大范圍DMD(超過80%的角膜面積受累)的延遲、自發(fā)性消退,并推測了很多潛在因素(例如體位、環(huán)境溫度、尤其是房水動力學(xué))很可能是促使Descemet 膜自發(fā)重新附著的原因所在,但其具有一定的偶然性和不可預(yù)測性。

        4.1.2 藥物治療 局部皮質(zhì)類固醇激素,非甾體類抗炎藥和高滲藥的使用對DMD 的重新附著有效,尤其是對于平面型、周邊部的小范圍DMD,其優(yōu)勢在于避免了手術(shù),降低了感染的風(fēng)險(xiǎn),并減少了對脆弱的角膜內(nèi)皮的進(jìn)一步損害。早期藥物治療對于預(yù)防Descemet膜纖維化及皺褶形成至關(guān)重要,否則會造成不可逆的角膜混濁。Chiu與Tseng[24]報(bào)道了使用0.04%倍他米松和甲基纖維素(每天8 次),3%高滲鹽水(每天4 次)成功治愈DMD 的病例,且沒有留下角膜疤痕。Marcon等[25]局部使用1%醋酸潑尼松龍滴眼液(每天4 次),5%氯化鈉滴眼液(每天4 次)治療白內(nèi)障術(shù)后DMD,在術(shù)后10 周時發(fā)現(xiàn)角膜水腫完全消退,Descemet 膜重新附著于基質(zhì)層。Kumar 等[3]對于在任何區(qū)域中長度小于1.0 mm 且高度小于100 μm 的DMD,區(qū)域2 和3 中長度為1.0~2.0 mm 且高度為100~300 μm 的DMD,以及區(qū)域3 中長于2.0 mm 且高度大于300 μm 的DMD 進(jìn)行藥物治療,通過4 周的臨床觀察,發(fā)現(xiàn)96.9%的眼睛出現(xiàn)了重新附著,其中92.3%的眼睛的矯正遠(yuǎn)視力達(dá)到20/40或更高。

        4.2 手術(shù)治療

        4.2.1 前房注氣/粘彈劑 對于角膜中央或下方、大范圍、帶滾動條的非平面型DMD,往往需要及時手術(shù)干預(yù),以避免藥物治療遷延不愈造成不可挽回的角膜病變的結(jié)局。前房注氣/粘彈劑是通過氣體/粘彈劑的機(jī)械頂壓作用,術(shù)后使患者保持特定的體位或頭位,從而使得Descemet 膜重新粘附于角膜基質(zhì)層上。目前可用于前房內(nèi)注射的氣體主要為消毒空氣,15%~20%的六氟化硫(SF6)以及12%~14%的全氟丙烷(C3F8),其成功率在90%~95%[14,26]。前房注射消毒空氣的優(yōu)點(diǎn)在于簡便易行且安全有效,Ti 等[27]利用前房消毒空氣填塞,使得87.5%白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后DMD患者恢復(fù)了角膜清晰度,但由于空氣易吸收的特點(diǎn),使得氣泡在前房內(nèi)維持的時間不長,從而可能需要重復(fù)注射。長效氣體六氟化硫(SF6)、12%~14%的全氟丙烷(C3F8)以及粘彈劑由于其各自的分子特點(diǎn),在前房內(nèi)保留的時間長于無菌空氣,從而廣泛應(yīng)用于臨床,其缺點(diǎn)在于可能出現(xiàn)術(shù)后瞳孔阻滯、繼發(fā)高眼壓。另有兔眼模型研究表明,與平衡鹽溶液、透明質(zhì)酸鈉和房水相比,15%的全氟丙烷、六氟化硫以及空氣對角膜和晶狀體的毒性更大[28]。Jain 等[14]認(rèn)為,如果及時用前房注氣治療患者,可以有效地治療白內(nèi)障手術(shù)后的DMD,并有望獲得良好的視覺效果,空氣具有比C3F8 更好的功效,且沒有瞳孔阻塞的風(fēng)險(xiǎn),因此應(yīng)首選。有研究表明,前房注氣術(shù)后瞳孔阻塞的發(fā)生率為7.7%,且為前房內(nèi)注射C3F8的患者[29]。為避免這種并發(fā)癥,部分外科醫(yī)生使用了睫狀肌麻痹,預(yù)防性激光虹膜切開術(shù),口服和局部使用抗青光眼藥物,或前房部分填充空氣或氣體。前房內(nèi)注射粘彈劑增加了滾動的后彈力層瓣上的填塞壓力和表面張力,有助于DMD 渦旋瓣的展開,Sonmez 等[30]通過向充滿空氣的前房內(nèi)注射1.8%透明質(zhì)酸鈉成功治療了白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后涉及角膜中央的滾動型DMD。

        4.2.2 Descemet 膜縫合 利用10-0 縫線的力量將脫離的Descemet 膜重新固定于角膜基質(zhì)層上,該方法的復(fù)位成功率高,但是存在一定的感染風(fēng)險(xiǎn),同時也對已經(jīng)脫離的Descemet 膜造成了進(jìn)一步的損害,因此需要根據(jù)患者的不同病情進(jìn)行綜合評估。Das等[31]報(bào)道了通過使用10-0縫線行間斷角膜全層縫合,使得白內(nèi)障術(shù)后所有DMD 患者均達(dá)到了解剖學(xué)復(fù)位,超過85%的患者獲得了功能上的修復(fù);同時指出,DM 縫合可以使角膜后彈力層重新附著,尤其是在中度至重度復(fù)發(fā)性DMD 中,術(shù)后并發(fā)癥更少,從而減少了角膜移植的需要。

        4.2.3 角膜移植術(shù) 當(dāng)大范圍的DMD 導(dǎo)致嚴(yán)重的角膜內(nèi)皮失代償,出現(xiàn)不可逆的大泡性角膜病變時,最終的替代方案為角膜移植術(shù),包括穿透性角膜移植術(shù)(PKP)、角膜內(nèi)皮移植術(shù)(DSAEK)以及后彈力層角膜內(nèi)皮移植術(shù)(DMEK)。角膜內(nèi)皮移植術(shù)治療廣泛的DMD較PKP具有更多優(yōu)勢,包括減少術(shù)中術(shù)后脈絡(luò)膜上腔出血風(fēng)險(xiǎn),屈光穩(wěn)定性,降低傷口和縫合相關(guān)并發(fā)癥的概率以及更快地恢復(fù)視覺[32]。有研究表明,角膜內(nèi)皮移植術(shù)是治療白內(nèi)障手術(shù)后Descemet 膜大量丟失的安全可行的選擇,即使術(shù)后DMD 延長且有較大的脫離區(qū)域,DMD 仍可通過角膜內(nèi)皮移植術(shù)修復(fù),并具有良好的結(jié)構(gòu)和功能結(jié)局[33]。其劣勢在于供體來源緊張、手術(shù)費(fèi)用相對高昂以及術(shù)后排斥反應(yīng)等。

        4.2.4 Nd:YAG 激光 當(dāng)DMD 的發(fā)生是由于Descemet膜與角膜基質(zhì)層之間存在積液,但Descemet 膜完整性尚未破壞時,可考慮行YAG激光Descemet膜切開術(shù)。Rathi等[34]報(bào)道了1 例白內(nèi)障術(shù)后19 個月出現(xiàn)的積液性DMD,通過低能量激光束(0.8 mJ/脈沖)聚焦在脫離的Descemet 膜下緣上方打開兩個激光孔,2周以后角膜層間積液通過激光孔幾乎完全排出,DMD消失,但其安全性有待進(jìn)一步評估。

        5 總結(jié)

        目前國內(nèi)外關(guān)于角膜后彈力層脫離的治療時機(jī)及治療方案選擇暫無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),早發(fā)現(xiàn)、早治療可有效改善患者的視力預(yù)后,選擇保守觀察或手術(shù)干預(yù)取決于Descemet 膜分離的高度、長度和程度以及相對于光軸的定位,應(yīng)將前房內(nèi)注射消毒空氣作為一線治療[35],臨床工作中還應(yīng)結(jié)合患者自身狀況等多種因素綜合考慮,個性化選擇最合適的治療方案。

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