白 翠,馬曉媛,王 楠,曹東陽,胡澤宇,李海燕,鄭 聰,刁鵬翔
1.吉林省動物疫病預防控制中心,吉林長春 130062;2.吉林省通化市二道江區(qū)畜牧獸醫(yī)總站,吉林通化 134000;3.吉林省吉林市龍?zhí)秴^(qū)江北鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站,吉林吉林市 132000;4.吉林省吉林市昌邑區(qū)兩家子鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站,吉林吉林市 132000
布魯氏菌?。ê喎Q布?。┦怯刹剪斒暇鸬娜诵蠊不嫉膫魅?、變態(tài)反應性疾病。病原體可以通過體表皮膚黏膜、呼吸道、消化道進入機體。人感染布病主要是與職業(yè)、飲食和生活習慣有關(guān)。
由于布魯氏菌感染一周后可出現(xiàn)特異性血清抗體,因此,國內(nèi)外均用血清學試驗檢測該病。方法主要有虎紅平板凝集、試管凝集試驗、膠體金免疫層析試驗和酶聯(lián)免疫吸附試驗。
虎紅平板凝集試驗操作簡單,價格便宜,但有時會產(chǎn)生假陽性和假陰性,適合大量樣品的初篩。
1.1.1 虎紅平板凝集抗原、標準的陽性和陰性血清,按說明書使用。
1.1.2 被檢血清應新鮮,無明顯蛋白凝塊,無溶血和無腐敗氣味。
1.1.3 潔凈的玻璃板,其上劃分成4 cm2的方格。
1.2.1 試驗前,將血清和抗原在室溫恢復30 min。
1.2.2 在玻璃板上加入25 μL 的被檢血清。
1.2.3 被檢血清旁加入等量的抗原。
1.2.4 用牙簽類小棒混合均勻,在4 min 內(nèi)觀察結(jié)果。
1.3.1 在陰陽對照成立的條件下,試驗成立。
1.3.2 被檢血清在4 min 內(nèi)出現(xiàn)肉眼可見凝集現(xiàn)象,為陽性(+), 無凝集現(xiàn)象,呈均勻粉紅為陰性(-)。
操作時間比虎紅凝集試驗長,比較繁瑣,但特異性較好,實用性也比較強,多用于復核。
2.1.1 血清的稀釋
牛、馬、駱駝一般從1:50 開始,稀釋4 個滴度;豬、狗和羊從1:25 開始稀釋,同樣是4 個稀釋度。
2.1.2 抗原
將稀釋好的抗原(按照抗原說明書稀釋)加入到稀釋好的血清管中,混勻,豬、羊或狗的血清稀釋則依次變?yōu)?:25,1:50,1:100,1:200,牛、 馬和駱駝的血清稀釋度則依次變?yōu)?:50,1:100,1:200,1:400。
2.1.3 設(shè)置陰性、陽性對照。實驗還要設(shè)置比濁管。
2.1.4 置37 ℃溫箱24 h,取出檢查并記錄結(jié)果。
牛、馬、鹿和駱駝出現(xiàn)“++”以上凝集現(xiàn)象時,受檢血清判定為陽性。豬、山羊、綿羊、狗出現(xiàn)“++”以上凝集現(xiàn)象時,受檢血清判定為可疑反應;可疑反應家畜進行復檢。
用一次性滴管,緩慢吸取樣品滴加1 滴于試劑圓孔中。然后滴加1 滴樣品稀釋液。
2 min 后肉眼觀察結(jié)果。
對照線(C線)處出現(xiàn)紅線時試驗成立,檢測線(T線)處出現(xiàn)紅線時即為陽性,否則為陰性。
酶聯(lián)免疫吸附試驗有間接ELISA 抗體檢測試驗和競爭性ELISA 抗體檢測試驗。有試驗證明,競爭性ELISA 比間接性ELISA 的敏感性稍高一些,本文主要介紹競爭性ELISA(c ELISA)方法。c ELISA檢測敏感性和特異性好,用機器判定結(jié)果,避免了人為觀察的干擾和誤差,相比較其他方法結(jié)果更準確;但該試劑盒昂貴,檢測成本高,不適用于基層大規(guī)模樣品的檢測,目前多適用于實驗室大量的血清學檢測以及珍貴動物的布病確診。
c ELISA 是將布魯氏桿菌抗原連接到ELISA 板上,樣品中待檢抗體和酶標抗體競爭性地與抗原結(jié)合,形成抗原抗體復合物。復合物中的酶標抗體與顯色液發(fā)生反應,用分光光度計或酶標儀定量測定加樣后的顯色程度,顯色程度越低,待檢抗體的含量越高。具體的操作步驟詳見試劑盒說明書。