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        丁苯酞軟膠囊與尼莫地平對(duì)卒中后血管性癡呆患者的臨床觀察

        2021-04-14 07:25:18金娜劉淼鑫李偉
        今日健康 2021年3期
        關(guān)鍵詞:計(jì)算力軟膠囊腦血管

        金娜 劉淼鑫 李偉

        (安康市中醫(yī)醫(yī)院,陜西 安康,725000)

        血管性癡呆(Vascular dementia, VD)是一種獲得性智能損害綜合征,多于各種腦血管疾病導(dǎo)致的腦功能障礙后出現(xiàn),是一種慢性進(jìn)行性疾病,除神經(jīng)系統(tǒng)定位損害的癥狀和體征的臨床表現(xiàn),尚有神經(jīng)心理癥狀和精神行為異常,已成為繼阿爾茨海默病后的第二大癡呆疾病。隨著我國(guó)人口老齡化的不斷發(fā)展,VD 導(dǎo)致的家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)的增加已經(jīng)成為了臨床醫(yī)師和社會(huì)各界關(guān)注的重要課題。目前VD 的治療主要以藥物治療和日??祻?fù)訓(xùn)練結(jié)合,藥物治療包括改善腦循環(huán)藥物、促進(jìn)膽堿功能藥物、改善腦代謝藥物等[1-2]。丁苯酞軟膠囊(NBP)為國(guó)家一類(lèi)新藥,大量研究表明NBP 在治療缺血性卒中方面療效確切,已廣泛應(yīng)用于臨床,可以重構(gòu)缺血區(qū)微循環(huán),同時(shí)還能抗血小板凝集和清除自由基。尼莫地平(Nimodipine,NMD)為雙氫砒啶類(lèi)鈣離子通道阻滯劑,可抑制鈣離子內(nèi)流,臨床上廣泛用于各種原因?qū)е碌闹刖W(wǎng)膜下腔出血和急性腦血管病恢復(fù)期的腦血液循環(huán)改善[3]。醫(yī)院在2018 年5 月至2019 年8 月之間,對(duì)96例VD 患者分別給予NBP 和NMD 治療,效果明顯,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1.一般資料與方法

        1.1 臨床資料

        選擇自2018 年8 月至2019 年4 月在醫(yī)院治療的VD 患者96 例,患者均進(jìn)過(guò)臨床癥狀、生命體征檢查和影像學(xué)檢查所確診,符合VD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴卒中后3-12 個(gè)月之內(nèi),有頭部CT 或MRI 證據(jù)顯示梗塞病灶,符合DSM-IV 癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵MMSE 得分≤24 分;⑶患者病歷資料完全,且知情受試。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴排除既往有顱內(nèi)出血史的患者;⑵排除心源性腦栓塞患者;⑶排除對(duì)本次研究藥物過(guò)敏者或嚴(yán)重出血傾向的患者。將96 例患者按照隨機(jī)數(shù)字法分為兩組。NBP 組:男31 例,女17 例,年齡59-78 歲,平均(65.2±8.9)歲,輕度癡呆15 例,中度癡呆33 例。NMD 組:男32 例,女16 例,年齡60-77 歲,平均(64.6±9.2)歲,輕度癡呆17 例,中度癡呆31 例。兩組患者一般資料的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者均根據(jù)合并疾病情況,給予控制血壓、血糖、降脂、抗血小板凝集和改善腦血管循環(huán)等治療。NBP 組:給予口服丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050299 )治療,600 mg/日,100 mg/粒,2 粒/次,每日3 次,早中晚餐前各口服一次。NMD 組:給予尼莫地平片(哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20067128 )治療,120 mg/日,20 mg/片,2 片/次,每日3 次,早中晚餐前各口服一次。

        1.3 觀察指標(biāo)

        治療前及治療后第3 個(gè)月和第6 個(gè)月隨訪,利用認(rèn)知功能量表(MMSE、MOCA 評(píng)分)和日常生活能力量表(ADL 評(píng)分)對(duì)患者療效進(jìn)行評(píng)價(jià),并統(tǒng)計(jì)兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        MMSE 簡(jiǎn)易量表[5]:包括時(shí)間定向力、地點(diǎn)定向力、即刻記憶、延遲記憶、計(jì)算力、語(yǔ)言、視空間能力等項(xiàng)目,總分30 分,得分越高表示認(rèn)知功能越高。

        MOCA 評(píng)分:包括執(zhí)行能力、抽象記憶、計(jì)算力、記憶力和定向力等項(xiàng)目,總分30 分,得分越高表示認(rèn)知功能越高。

        ADL 評(píng)分:包括軀體自理能力如進(jìn)食、穿衣、梳洗等,及工具性日常生活能力如打電話、坐公共汽車(chē)和購(gòu)物等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2.結(jié)果

        2.1 兩組治療前和治療3 個(gè)月后MMSE、MOCA 評(píng)分、ADL 評(píng)分比較

        兩組治療前,MMSE、MOCA 評(píng)分、ADL 評(píng)分相比,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05);治療3 個(gè)月后, NBP 組MMSE、MOCA評(píng)分明顯高于NMD 組,而ADL 評(píng)分明顯低于NMD 組(p<0.05)。見(jiàn)表1:

        表1 兩組治療前和治療3 個(gè)月后MMSE、MOCA 評(píng)分、ADL 評(píng)分比較(±s,分)

        表1 兩組治療前和治療3 個(gè)月后MMSE、MOCA 評(píng)分、ADL 評(píng)分比較(±s,分)

        組別 例數(shù) MMSE MOCA ADL NBP 組48 NMD 組48治療前3 個(gè)月治療前3 個(gè)月t 值P 值18.5±3.6 25.2±3.4 18.3±3.8 21.3±3.7 5.377<0.001 12.6±3.2 20.2±3.5 12.9±3.0 15.6±3.9 6.082<0.001 34.2±4.8 28.1±4.5 33.9±4.9 31.3±5.7 3.053<0.01

        2.2 兩組治療前和治療6 個(gè)月后MMSE、MOCA 評(píng)分、ADL 評(píng)分比較

        兩組治療前,MMSE、MOCA 評(píng)分、ADL 評(píng)分相比,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05);治療6 個(gè)月后, NBP 組MMSE、MOCA評(píng)分明顯高于NMD 組,而ADL 評(píng)分明顯低于NMD 組(p<0.05)。見(jiàn)表2:

        表2 兩組治療前和治療6 個(gè)月后MMSE、MOCA 評(píng)分、ADL 評(píng)分比較(±s,分)

        表2 兩組治療前和治療6 個(gè)月后MMSE、MOCA 評(píng)分、ADL 評(píng)分比較(±s,分)

        組別 例數(shù) MMSE MOCA ADL NBP 組48 NMD 組48治療前6 個(gè)月治療前6 個(gè)月t 值P 值18.5±3.6 27.0±3.0 18.3±3.8 23.2±3.5 5.711<0.001 12.6±3.2 21.8±3.3 12.9±3.0 17.7±3.6 5.816<0.001 34.2±4.8 24.8±4.2 33.9±4.9 29.2±4.5 4.952<0.001

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        NBP 組不良反應(yīng)發(fā)生率10.4%(5/48),NMD 組22.9%(11/48),NBP 組不良反應(yīng)率明顯低于NMD 組(p<0.05)。見(jiàn)表3:

        表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(n,%)

        3.討論

        目前VD 的治療主要以藥物治療和日常康復(fù)訓(xùn)練結(jié)合,藥物治療包括改善腦循環(huán)藥物、促進(jìn)膽堿功能藥物、改善腦代謝藥物等。藥物在VD 患者的治療中起著非常重要的作用,正確合理、長(zhǎng)期堅(jiān)持服用藥物治療不僅能夠阻止或延緩病情發(fā)展,同時(shí)也是患者生活質(zhì)量改善的重要保證。

        本研究對(duì)VD 患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用NBP 治療,對(duì)另外48 例患者單獨(dú)采用NMD 治療。NBP 為國(guó)家一類(lèi)新藥,大量研究表明NBP 在治療缺血性卒中方面療效確切,已廣泛應(yīng)用于臨床,可以通過(guò)降低花生四烯酸含量、抑制谷氨酸釋放、降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度、改善線粒體功能,提高腦血管內(nèi)皮NO 和PG12 的水平,抑制血栓素A2(TXA2)的合成、抑制自由基和提高抗氧化酶活性等方面來(lái)改善和重構(gòu)缺血區(qū)微循環(huán)[6-8]。NMD 為雙氫砒啶類(lèi)鈣離子通道阻滯劑,脂溶性高,易通過(guò)血腦屏障[9],并且對(duì)腦血管的作用較強(qiáng),可抑制鈣離子內(nèi)流,并通過(guò)抑制線粒體Na+-K+交換,促進(jìn)線粒體攝鈣而使細(xì)胞內(nèi)鈣含量減少而發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用,在正常情況下,平滑肌的收縮依賴(lài)于鈣離子內(nèi)流,引起膜電極的去極化,從而使平滑肌收縮[10-11],NMD 可防止鈣超載,從而阻止平滑肌的收縮而解除血管痙攣[12]。臨床上廣泛用于各種原因?qū)е碌闹刖W(wǎng)膜下腔出血和急性腦血管病恢復(fù)期的腦血液循環(huán)改善。本研究表明,NBP 與NMD 治療均能明顯改善VD患者的認(rèn)知功能,促進(jìn)患者記憶力、計(jì)算力、語(yǔ)言能力和視空間結(jié)構(gòu)技能等能力的提升。

        治療安全性是醫(yī)師和患者關(guān)注的重點(diǎn)所在。NBP 約70%以代謝產(chǎn)物形式排出,其不良反應(yīng)少,安全性高,據(jù)報(bào)道其不良反應(yīng)主要為谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度或中度升高,停藥后可迅速恢復(fù),少見(jiàn)的有惡心、腹瀉、等消化道癥狀。本研究發(fā)現(xiàn),接受NBP 治療的患者組,不良反應(yīng)率明顯低于NMD 組,且不良反應(yīng)均癥狀輕。

        綜上所述,NBP 與NMD 治療均能明顯改善VD 患者的認(rèn)知功能和日常生活能力,療效顯著,而NBP 效果更好,安全性更高。

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