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        銅鋅冶煉廢水中砷含量的分析方法

        2021-04-09 05:55:42陳燕明李雅賢
        云南地質(zhì) 2021年1期

        雷 皓,陳燕明,李雅賢

        (國土資源部昆明礦產(chǎn)資源監(jiān)督檢測中心,云南 昆明 650218)

        國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定工業(yè)廢水中As的排放標(biāo)準(zhǔn)為≤0.50mg/l,超過排放標(biāo)準(zhǔn)的銅鋅冶煉廢水會對環(huán)境造成污染。該方法通過改變酸度、鋅粒重量及比色皿厚度等條件,大大提高了銅鋅冶煉廢水中砷含量分析的準(zhǔn)確性,避免了銅鋅冶煉廢水對環(huán)境造成的污染。

        1 儀器與試劑

        1.1 使用的儀器設(shè)備儀器

        (1)分光光度計(jì);20mm比色皿。

        (2)砷化氫發(fā)生裝置:砷化氫發(fā)生瓶(容量為150ml、帶有磨口瓶接頭的錐形瓶)、導(dǎo)氣管(一段帶有磨口接頭,并有一球形泡;一端被拉成毛細(xì)管,管口直徑不大于1cm)、吸收管(25ml比色管,帶有10.0ml刻度)。

        1.2 主要試劑

        (1)二乙基二硫代氨基甲酸銀(C5H10NS2Ag)、 三乙醇胺[(HOCH2CH3)3N]、 氯仿(CHCL3)、無砷鋅粒(10目~20目)、鹽酸(HCL)、 硝酸(HNO3)、硫酸(H2SO4)、硫酸(1+1)、碘化鉀(300g/l)

        (2)氯化亞錫溶液:將20g氯化亞錫溶于20ml鹽酸中,溶液澄清后,用水稀釋至50ml。加數(shù)粒金屬錫保存。

        (3)乙酸鉛溶液:80g/l

        (4)乙酸鉛棉花:將10g脫脂棉浸于100ml乙酸鉛溶液中,浸透后取出風(fēng)干。

        (5)吸收液:將0.25g二乙基二硫代氨基甲酸銀用少量氯仿溶成糊狀,加入2ml三乙醇胺,再用氯仿稀釋至100ml 。用力震蕩使盡量溶解。靜置暗處24h后,傾出上清液或用濾紙過濾。用棕色玻璃瓶貯存于冰箱中。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        (1)砷標(biāo)準(zhǔn)溶液=100.0mg/l 將三氧化二砷預(yù)先干燥至恒重,準(zhǔn)確稱量0.1320g,溶于5ml 20%的氫氧化鈉溶液中,溶解后加入酚酞指示劑,用1+1硫酸中和至紅色剛剛褪去,然后用蒸餾水稀釋至1000ml容量瓶中,搖勻備用。此標(biāo)準(zhǔn)溶液含砷100.0ug/ml。

        (2)砷標(biāo)準(zhǔn)溶液為 1.00mg/l,取10.00ml砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.14)于1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度。

        需特別注意的是本方法所用的砷,在溶液轉(zhuǎn)移和處置中要特別小心,整個操作應(yīng)在良好的通風(fēng)環(huán)境中進(jìn)行,并嚴(yán)防入口。

        2 實(shí)驗(yàn)原理與方法

        2.1 實(shí)驗(yàn)原理

        鋅與酸作用,產(chǎn)生新生態(tài)氫;在碘化鉀和氯化亞錫存在下,使五價砷還原為三價砷;三價砷被初生態(tài)氫還原成砷化氫;用二乙基二硫代氨基甲酸銀—三乙醇胺的氯仿液吸收砷,生成紅色膠體銀,在波長530nm處,測量吸收液的吸光度。

        2.2 測定步驟

        (1)預(yù)處理:除非證明試樣的消解處理是不必要的,可直接制備試樣(6.1),加入5ml硫酸(1+1)進(jìn)行顯色(6.3.2)和測定(6.3.3),否則按一下步驟進(jìn)行預(yù)處理

        于砷化氫發(fā)生瓶中,加入5ml硫酸(1+1)和5ml硝酸。在通風(fēng)櫥內(nèi)煮沸消解至產(chǎn)生白色煙霧。如溶液任不澄清,可再加入5ml硝酸,繼續(xù)加熱至產(chǎn)生白色煙霧,直至溶液清澈為止(其中可能存在乳白色或淡黃色酸不溶物)。冷卻后,小心加入25ml水,再加熱至產(chǎn)生白色煙霧,趕盡氮氧化合物,冷卻后,加水使總體積為50ml。

        注意!在消解破壞有機(jī)物過程中,勿使溶液變黑,否則砷可能有損失。

        (2)顯色:于砷化氫發(fā)生瓶中,加入4ml碘化鉀30%,搖勻,再加2ml氯化亞錫溶液,混勻,放置15min。

        取10.0ml吸收液至50ml比色管中,插入導(dǎo)氣管。

        加入5g無砷鋅粒于砷化氫發(fā)生瓶中,并立即將導(dǎo)氣管于發(fā)生瓶連接,同時水試漏,保證反應(yīng)器密閉。

        在室溫下,維持反應(yīng)1h,使砷完全釋出。將吸收液體積補(bǔ)足至10.0ml。

        特別注意!①砷化氫劇毒,整個反應(yīng)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行;②在完全釋放砷化氫后,紅色生成物在2.5h內(nèi)是穩(wěn)定的,應(yīng)在此期間內(nèi)進(jìn)行分光光度測定。

        (3)光度測定:用20mm比色皿,以空白為參比液,在530nm波長下測量待測液體的吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出試份中的含砷量。

        (4)校準(zhǔn)

        ①標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的準(zhǔn)備:往6個砷化氫發(fā)生瓶中,分別加入0、1.00、3.00、5.00、7.00、7.00或0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00砷標(biāo)準(zhǔn)溶液,并用水加到50ml。

        ②顯色與測定:于上述砷化氫發(fā)生瓶中,分別加入5ml硫酸(1+1),以下步驟按測定和顯色步驟進(jìn)行。

        ③校準(zhǔn)曲線的繪制:減去試劑空白的吸光度,來修正對應(yīng)的每個標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。以修正的吸光度為橫坐標(biāo),與之對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的砷含量為縱坐標(biāo)作圖,結(jié)果表明,砷質(zhì)量濃度在1.0mg/l~10.0mg/l范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系(圖1)。

        圖1 校準(zhǔn)曲線圖Fig 1.Calibration Curve

        3 試驗(yàn)過程及注意事項(xiàng)

        3.1 方法驗(yàn)證及條件試驗(yàn)

        (1)精密度實(shí)驗(yàn):取某一冶煉廠廢水樣6份,按上述方法操作,如表1所示,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8%,小于5%,說明方法精密度較好。

        表1 精密度試驗(yàn)結(jié)果表Tab 1.Precision Test

        (2)回收率實(shí)驗(yàn):取某一冶煉廠廢水樣2份,加入5ml砷標(biāo)準(zhǔn)溶液,按上述方法進(jìn)行回收率試驗(yàn),結(jié)果如表2所示,回收率較好,準(zhǔn)確度高。

        (3)酸度條件:取5份某一冶煉廠廢水樣,分別加入5mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入不同體積的1:l的硫酸溶液,其他測試條件不變,進(jìn)行回收率試驗(yàn),結(jié)果如表3所示,硫酸(1+1)加入量為4ml時,回收率最大,達(dá)最佳條件。

        表3 不同酸度條件下,加入5ml砷標(biāo)準(zhǔn)溶液回收率分析結(jié)果表Tab 3.Recovery Rate in Addition of 5ml As Standard Solution Under Different Acidity Conditions

        (4)鋅粒大小和加入量對測定結(jié)果的影響:不同形狀和大小的鋅粒,表面積不同,與酸反應(yīng)的速度也不一樣,鋅粒過大,反應(yīng)速度緩慢,影響氫氣濃度和反應(yīng)時間;鋅粒過小,反應(yīng)劇烈,氫氣在短時間內(nèi)濃度過高,未能與三價砷充分反應(yīng)便反應(yīng)結(jié)束,易導(dǎo)致分析結(jié)果偏低。因此需加入合適大小的鋅粒,經(jīng)驗(yàn)證需加入粒度為10目~20目的無砷鋅粒為宜,且加入量為5g。

        (5)比色皿厚度:根據(jù)朗伯比爾定律,比色皿厚度與吸光度成正比。當(dāng)使用10mm比色皿時,測試吸光度為0.050~0.150,吸光度低于721分光光度計(jì)最佳吸光度范圍,同時考慮到吸收液體積,最終確定使用20mm比色皿為最佳測試條件。

        3.2 DDTC-Ag分光光度法測砷時的注意事項(xiàng)

        (1)分析前需將分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,否則比色時吸光度不穩(wěn)。

        (2)砷發(fā)生裝置等玻璃器皿必須經(jīng)稀硝酸浸泡過夜處理,以除凈可能吸附在器皿上的砷、硫等元素,烘干后使用。

        (3)碘化鉀及氯化亞錫均為強(qiáng)還原劑,易被空氣氧化而降低其還原力,配制時需根據(jù)實(shí)際工作量進(jìn)行配制,碘化鉀現(xiàn)用現(xiàn)配,氯化亞錫配制好后需加入錫粒以防止被氧化。如在操作過程中出現(xiàn)氯化亞錫加入后溶液黃色不褪,證明氯化亞錫已過期,需重新配制。

        (4)硫化物對測定有干擾,可通過乙酸鉛棉花去除。若棉花變黑,應(yīng)更換。

        (5)測砷瓶與測砷管連接時,必須用純水滴加至連接處,防止漏氣。

        (6)吸收液中的氯仿沸點(diǎn)較低,在吸收砷的過程中,易揮發(fā)損失,影響砷的吸收。當(dāng)室溫較高時,建議將發(fā)生瓶和吸收管降溫,并不斷補(bǔ)加氯仿于吸收管中,使之盡可能保持一定高度的液層。

        4 結(jié) 論

        通過對國標(biāo)方法部分試驗(yàn)參數(shù)的調(diào)整后,通過對標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制、精密度實(shí)驗(yàn)、回收率等試驗(yàn),驗(yàn)證了銀鹽分光光度法測定冶煉廢水中的砷含量滿足了工業(yè)廢水的分析要求。根據(jù)試驗(yàn)測定冶煉廢水中砷含量的最佳試驗(yàn)條件為硫酸(1+1)4ml、10目~20目無砷鋅粒20g和20mm比色皿。

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