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        PECVD氮化硅薄膜制備工藝研究

        2021-04-09 01:44:53德州職業(yè)技術(shù)學(xué)院施秉旭
        電子世界 2021年14期

        德州職業(yè)技術(shù)學(xué)院 施秉旭

        氮化硅具有良好的介電特性(介電常數(shù)低、損耗低)、高絕緣性,高致密性的氮化硅對(duì)雜質(zhì)離子有很好的阻擋能力。PECVD法工藝復(fù)雜,沉積過程的控制因素較多,沉積條件對(duì)介質(zhì)薄膜的結(jié)構(gòu)與性能有直接的影響。在PECVD淀積過程中必須對(duì)多個(gè)參數(shù)進(jìn)行控制,因此,優(yōu)化沉積條件是十分重要的。

        氧化硅薄膜通常采用PVD和CVD技術(shù)來制備。目前,在PECVD系統(tǒng)中,通過反應(yīng),獲得了氧化硅薄膜。薄膜的沉積是在具有等離子體熱系統(tǒng)中進(jìn)行的,液體源經(jīng)固定溫度加熱后,通過管道系統(tǒng)進(jìn)入沉積室。

        1 PECVD氮化硅薄膜制備準(zhǔn)備

        等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積(PECVD)是一種通過射頻使一定組成的氣態(tài)物質(zhì)部分發(fā)生電離形成等離子體,促進(jìn)化學(xué)反應(yīng),沉積成薄膜材料的一種技術(shù)。由于該技術(shù)是通過高頻電磁感應(yīng)與氣體分子的共價(jià)鍵產(chǎn)生耦合共振,使其電離,顯著降低反應(yīng)所需溫度,增加反應(yīng)速率,提高成膜質(zhì)量。該方法具有設(shè)備簡單,襯底與薄膜結(jié)合性好,成膜的均勻性和重復(fù)性好等特點(diǎn)。同時(shí),較低的沉積溫度有利于實(shí)現(xiàn)更小的畸變、更佳的沉積及更快的沉積速率。PECVD制備的氮化硅薄膜具有強(qiáng)度高、硬度高、介電常數(shù)大、折射率可調(diào)、透射率高、光衰減系數(shù)小和化學(xué)穩(wěn)定性好等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于光學(xué)、光電子、微電子、MEMS等領(lǐng)域。薄膜的制備方法主要有物理淀積與化學(xué)淀積兩類。利用化學(xué)反應(yīng)的生長方法稱化學(xué)淀積法,它分化學(xué)液相淀積與化學(xué)氣相淀積兩類。氮化硅薄膜因其獨(dú)特的電學(xué)、光學(xué)和力學(xué)性能而受到廣泛的關(guān)注。以不同的氧氨混合物為液源,采用PECVD方法制備了氮化硅薄膜。本文研究了反應(yīng)氣體成分和外加功率水平的變化對(duì)可見光和紅外光學(xué)及微觀力學(xué)性質(zhì)的影響。折射率可在1.4到1.8之間連續(xù)變化,并根據(jù)沉積條件修改。反應(yīng)氣體為氧氣和氨氣。在N(100)硅雙面拋光片上制備了氧化物和氮化物薄膜。在氫氟酸中浸泡以消除天然氧化物,研究了沉積參數(shù)對(duì)薄膜性能的影響。其中幾個(gè)參數(shù)保持不變:溫度(350℃)、室內(nèi)總壓力、射頻頻率(13.56MHz)、流速(分別為20sccm和75sccm)。功率水平(200和500W)。用輪廓儀測定樣品厚度.紅外吸收光譜用光度計(jì)測定。根據(jù)在玻璃襯底上沉積的薄膜的反射系數(shù)和透射系數(shù)的值,在分光光度計(jì)上進(jìn)行了光學(xué)表征。深度測量單元的工作范圍為0到10μm,精度為0.01μm。橢圓偏振法可以測量薄膜的厚度,其原理是利用偏振光束在界面或薄膜上反射或透射時(shí)發(fā)生的偏振變換。使用橢偏儀測量的優(yōu)點(diǎn)為誤差小、靈敏度高和無損傷等。橢偏儀光源發(fā)出的光經(jīng)濾光片后成為單色光,單色光通過起偏器后變成線偏振光,然后通過1/4波片變成橢圓偏振光,經(jīng)過樣品表面的反射后成為線偏振光。從偏振光經(jīng)過樣品表面前后的偏振態(tài)變化,結(jié)合一些數(shù)學(xué)的分析,便可以獲知樣片的相關(guān)光學(xué)特性,如折射率、薄膜厚度等。

        2 PECVD氮化硅薄膜制備工藝研究

        本文研究了HMDS作為CVD沉積氧化硅薄膜,這種反應(yīng)物是一種非常易揮發(fā)的透明液體。沉積速率是通過沉積后的厚度測量來確定的。氣體配比對(duì)沉積速率影響不大,僅使用氨氣時(shí),沉積速率略有下降。另一方面,功率水平確實(shí)增加了沉積速率。化學(xué)鍵是根據(jù)HMDS化學(xué)結(jié)構(gòu)生成的,與其他工作一致。

        在小于0.75的條件下,氨的影響不顯著。光譜表明,氧化硅在830cm處的峰值可歸因于Si-N,但相對(duì)量可以忽略不計(jì)。其相對(duì)面積很小,表明水分含量很低。當(dāng)NH濃度增加時(shí),膜中有少量的N進(jìn)入膜中。當(dāng)R值趨于1時(shí),光譜出現(xiàn)了一些重要的變化。主吸收帶在1250-700cm范圍內(nèi),主吸收帶急劇地移動(dòng)到較低的波數(shù)值。這個(gè)吸收帶的變化可以通過考慮在這個(gè)波數(shù)范圍內(nèi)的不同吸收來分析。由于Si-O,Si-N和Si-(CH,)鍵的不同吸收過程的結(jié)果.當(dāng)主吸收峰中的化學(xué)鍵為最后一組的化學(xué)鍵。通過計(jì)算吸收峰的相對(duì)面積,可以估算薄膜的碳含量。表示了-(CH3)3和-(CH3)2鍵的相對(duì)ab-吸附量-適用于不同的氨比。這些貢獻(xiàn)與不同程度的前體分解有關(guān)的存在??梢酝茢啵被瘜?duì)碳的遷移效率低于氧。還更詳細(xì)地考察了應(yīng)用功率的影響。光譜的主峰是由多個(gè)吸收帶的卷積形成的,使每個(gè)貢獻(xiàn)的量化變得困難。盡管如此,通過比較200W和500W處薄膜的光譜,也可以討論化學(xué)鍵的變化。對(duì)于R=1時(shí),主峰是由兩個(gè)樣品相同的吸收帶構(gòu)成的。

        在這兩種情況下,主要貢獻(xiàn)來自Si-N鍵。在500W樣品中,峰值r_(R)為Si-(CH_3);在790cm-l,Si-(CH,)840cm-l處,對(duì)Si-C鍵的貢獻(xiàn)較弱。在這兩種情況下,配給Si-(CH,)x基本恒定。此結(jié)果與在此功率水平下得到。根據(jù)Si-(CH,)的相對(duì)貢獻(xiàn)的增加,用可見光譜法對(duì)氧化硅薄膜進(jìn)行了表征。測量了反射系數(shù)和透射系數(shù),并通過數(shù)值反演計(jì)算了折射率。氧化硅在550nm處的熱吸收指數(shù)隨沉積條件的不同,在1.4~1.8之間不斷變化。在200W功率水平下,沉積條件對(duì)折射率的影響可忽略不計(jì),常數(shù)為1.4(低于化學(xué)計(jì)量比氧化硅,可能是由于前驅(qū)物中的碳摻入或薄膜的低密度所致)。這些薄膜被用來提高它們的抗劃痕性。使用納米壓痕技術(shù)可以測定薄膜的顯微硬度和彈性常數(shù)。采用英國牛津儀器公司PlasmaproSystem 800 PECVD設(shè)備進(jìn)行沉積實(shí)驗(yàn),反應(yīng)過程主要控制的參數(shù)有氣體流量、反應(yīng)氣體比例、射頻功率、腔室壓強(qiáng)、沉積溫度等。使用美國產(chǎn)的KLA TENCORPl6+臺(tái)階儀測量薄膜生長前后的曲率,法國SOPRALAB公司生產(chǎn)的GES-5E光譜式橢偏儀測量薄膜厚度,VeecoNanoScope MultiMode原子力顯微鏡對(duì)樣品表面進(jìn)行掃描,分析氮化硅的表面形貌和粗糙度。

        PECVD制備的氮化硅一般用于芯片最上面的鈍化層,用來保護(hù)芯片,在STI和自對(duì)準(zhǔn)工藝中也可以用作掩膜,由于其特殊折射率和光學(xué)性能,也可以用于光學(xué)薄膜。不同頻率下,氫和氮結(jié)合形式不同,利用高、低頻交替沉積氮化硅薄膜就顯得十分必要。采用高低頻交替生長氮化硅,20s為一個(gè)周期,溫度為300℃,硅烷采用5%siH4與氮?dú)獾幕旌蠚?,具體工藝參數(shù),其中編號(hào)1,2,3批次對(duì)應(yīng)的高頻時(shí)間分別為11s,13s,14s。

        結(jié)果表明,氣體流量對(duì)硅氧烷薄膜的力學(xué)性能有很強(qiáng)的影響。與僅用氨氣(R=1)、6GPa沉積的試樣相比,氧的存在(R<1)使顯微硬度值降低到3GPa。使用較高的功率水平,只有在沒有氧氣的情況下才會(huì)顯示出影響。即使在這種情況下,顯微硬度值也很低,但是納米壓痕測量還有另一個(gè)方面--這些薄膜非常有趣,含氧樣品E值較低(40GPa),表明材料具有很強(qiáng)的彈性。最近,氧化硅薄膜的一個(gè)重要應(yīng)用是輻射冷卻,理想的材料吸收系數(shù)為1,范圍為8~13μm。理想的涂層與我們的薄膜相比,加入不同的自由基可以使吸光度形狀達(dá)到所需的區(qū)域。以HMDS為原料,用PECVD法制備了氧化硅薄膜。這些薄膜顯示了許多化學(xué)鍵的證據(jù),原來的HMDS前體.這表明分子在沉積過程中并不完全解離。O的加入,促進(jìn)了有機(jī)金屬鍵(Si-N峰下陷)的分解,促進(jìn)了氧化硅類薄膜的形成.薄膜中總有殘?zhí)?,表明HMDS的分解還沒有完成。NH的加入改善了Si-N鍵的形成,但對(duì)碳鍵的分解影響不大。通過增加使用的功率,以Si-CH,-Si鍵Si-(CH,)的形式發(fā)生。其中x<3,表明有較高和更多的聚合膜。

        本文的軟件部分分析了在PECVD工藝技術(shù)中對(duì)氮化硅薄膜應(yīng)力的仿真研究及結(jié)果。薄膜的化學(xué)成分對(duì)有一定的影響,其折射率值在1.4~1.8之間,并對(duì)其力學(xué)性能有一定的影響。

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