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        地龍口服液對大鼠的亞慢性毒性試驗

        2021-04-08 03:42:12房春林殷中瓊
        中獸醫(yī)學(xué)雜志 2021年12期
        關(guān)鍵詞:劑量

        房春林,黃 興,殷中瓊

        (1.成都農(nóng)業(yè)科技職業(yè)學(xué)院,四川成都 611130;2.四川農(nóng)業(yè)大學(xué),四川成都 611130)

        地龍(又名蚯蚓)為鉅蚓科動物參環(huán)毛蚓PheretimaasPergilium(E.Perrier)、 通俗環(huán)毛蚓Pheretima vulgaris Chen、威廉環(huán)毛蚓Pheretima guillelmi(Michaelsen)或櫛盲環(huán)毛蚓Pheretima Pectinifera Michalsen的干燥體,氣腥,味咸,性寒,歸肝、脾、膀胱經(jīng),具有清熱平肝、定驚、消炎止痛、通絡(luò)、平喘、利尿等作用。常用于治療高熱神昏、狂躁、肺熱咳喘、尿少水腫[1~3]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明其具有鎮(zhèn)靜、抗驚厥、解熱、平喘、抗血栓、抗病毒等生物活性[4~6]。臨床上可用于治療癲癇、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、微循環(huán)障礙等[7~8]。本研究的目的是在研究地龍口服液急性毒性的基礎(chǔ)上,進一步對其進行亞慢性毒性試驗研究,評價地龍口服液的安全性,為獸醫(yī)臨床用藥安全提供參考依據(jù)。

        1 材料

        1.1 試驗動物

        4 周齡SD 大鼠80 只, 雌雄各半, 體重90 ~110 g。購于成都達碩實驗動物研究所,合格證號:SCXK(川)2013-24。

        1.2 藥品

        地龍口服液(含量:含原生藥量為10 g/ml),由成都乾坤動物藥業(yè)股份有限公司中試生產(chǎn),生產(chǎn)批號:20200101。

        1.3 主要試劑

        血細胞計數(shù)配套試劑(稀釋液、溶血素、清洗液等),購自深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司。

        血液生化指標配套試劑盒(質(zhì)控血清、ALP、TP、ALB、ALT、AST 、BUN、TG、TH0、GLU 等),購自深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司。

        甲醛、氯化鈉、乙醇、肝素鈉等,購自成都化學(xué)試劑廠。

        1.4 主要儀器

        離心機:EPPendorf5804;邁瑞血細胞分析儀:深圳邁瑞生物醫(yī)學(xué)電子有限公司,BC-2800;邁瑞血液生化分析儀:深圳邁瑞生物醫(yī)學(xué)電子有限公司,BS-180;顯微鏡:奧林巴斯;切片機:徠卡(2016);電子天平:賽多利斯。

        2 方法

        2.1 試驗分組

        選用健康的SD 大鼠80 只(4 周齡,體重90 ~110 g),雌雄各半,隨機分為4 組,設(shè)高、中、低劑量組和對照組,每組20 只。

        2.2 給藥劑量與給藥途徑

        參照獸藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則匯編中亞慢性試驗方法進行[9],試驗組設(shè)高中低劑量組分別為3125 mg/kg、1042 mg/kg、313 mg/kg,空白對照組每天給予等劑量的生理鹽水。各給藥組均按每組動物的平均體重分別計算出每天的給藥量,灌胃針每天開水煮沸消毒,每天上午灌胃1 次,連續(xù)灌服30 d,自由采食飲水,停藥后觀察2 周。

        2.3 臨床表現(xiàn)觀察

        整個試驗期間,每日早晚觀察并記錄大鼠被毛、眼、粘膜改變和呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、肢體活動、行為方式等變化發(fā)生的時間、程度和持續(xù)時間。對發(fā)現(xiàn)的死亡動物或瀕危動物進行及時剖檢。

        2.4 體重和攝食量

        每日測量1 次飼料和飲水消耗量,每周測體重1 次。

        2.5 血液學(xué)檢查

        給藥結(jié)束后每組剖殺10 只大鼠,雌雄各半。大鼠眼眶靜脈采血0.5 ml,注入真空肝素鈉抗凝管中,進行血液生理指標的測定,檢查指標包括血紅蛋白(HGB)、紅細胞(RBC)、血小板(PLT)、白細胞(WBC)及分類計數(shù)中性粒細胞(GRA)、淋巴細胞(LYM)和單核細胞(MID),嗜酸性粒細胞(EO),嗜堿性粒細胞(BASO)。

        2.6 血液生化檢查

        大鼠眼眶靜脈采血2.0 ml,放入潔凈離心管中,室溫下靜置析出血清,3500 r/min 離心10 min,收集血清進行血液生化指標的測定。檢查指標包括白蛋白(ALB)、總蛋白(TP)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、血糖(GLU)、甘油三酯(TG)和總膽固醇(CHO)。

        2.7 臟器系數(shù)測定

        對所有大鼠進行大體解剖,檢查體表、體腔的各開口處,顱、胸、腹腔及其內(nèi)容物;心、肝、脾、肺、腎等臟器分離后盡快稱重,以防水分丟失。記錄臟器的絕對重量,并計算出相對重量(臟器系數(shù)=臟器重量/體重×100%)。

        2.8 病理組織學(xué)檢查

        試驗期間死亡的大鼠及試驗結(jié)束后處死的大鼠,在剖檢后取有關(guān)組織器官(心、肺、肝、脾、腎、胃、腸、睪丸、卵巢)放入預(yù)冷的4 %多聚甲醛固定液內(nèi)固定。按照石蠟切片常規(guī)制作程序制作組織切片,經(jīng)蘇木精-伊紅(HE)染色,在光學(xué)顯微鏡下觀察其病理組織學(xué)變化并采集圖片。

        2.9 統(tǒng)計分析

        數(shù)據(jù)使用SPSS19.0 軟件進行ANOVA 單因素方差分析,多個試驗組與對照組的比較用LSD 法,組間比較用Duncan 法,結(jié)果用(±s)表示。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 臨床表現(xiàn)

        整個試驗期間,各劑量組大鼠體重持續(xù)增長。大鼠精神正常,飲水采食活躍,眼黏膜、行為活動正常,未見被毛有脫落,分泌物和排泄物無異常,未出現(xiàn)中毒癥狀以及其它的毒性反應(yīng),實驗期間也沒有出現(xiàn)受試動物因藥物劑量而死亡的現(xiàn)象。

        3.2 體重與攝食量比較

        試驗期間,大鼠的采食、飲水等行為活動正常,藥物組與空白組比較飲水?dāng)z食量均無明顯差異。各給藥組與空白對照組大鼠體重變化比較差異不顯著(P >0.05)。表明地龍口服液對大鼠的生長無影響(見表1)。

        表1 亞慢性毒性試驗中地龍口服液對大鼠體重的影響(±s,g)

        表1 亞慢性毒性試驗中地龍口服液對大鼠體重的影響(±s,g)

        性別組別試驗前第1周第2周第3周第4周雄空白對照組109.5±4.12159.75±11.9231.75±20.95261.5±26.59289±28.18低劑量組108.5±5160±5.03212±9.06252±11.94266.5±11.68中劑量組108±2.16153.25±6.7155±91.01242.25±17.17268.75±34.09高劑量組107±2.83154.75±6.08205.25±11.3255±9.52274.75±14.24雌空白對照組98.5±7.33134.75±10.08171.25±13.91197±16.81205.25±20.6低劑量組104.5±2.89141.25±5.44167.75±6.24199.75±7.27207.75±6.99中劑量組93.25±1.5105.75±62.13171.75±15.17199±18.89206.25±23.75高劑量組93.75±3.3131±2.16162±5.6186.25±9.46196±5.89

        2.3 血液學(xué)指標比較

        與對照組相比較,高劑量組嗜堿性細胞顯著高于空白組,其他血液學(xué)指標各組差異均不顯著(P>0.05)。具體數(shù)據(jù)見表2。

        表2 地龍口服液對大鼠血常規(guī)指標的影響(±s)

        表2 地龍口服液對大鼠血常規(guī)指標的影響(±s)

        注:與對照組比較,*P <0.05。

        指標空白組低劑量組中劑量組高劑量組白細胞(WBC,109/L)10.79±3.310.16±3.719.37±3.8212.28±6.64紅細胞(RBC,1012/L)7.17±0.788.56±0.867.87±2.317.5±1.87血小板(PLT,109/L)888.43±622.9761.88±227.94824.11±307.06783.63±247.32淋巴細胞(LYM,109/L)7.17±1.337.14±2.36.66±2.597.63±3.56單核細胞(MID,109/L)0.49±0.20.39±0.140.37±0.160.5±0.32血紅蛋白(HGB,g/L)176.71±17.09192.25±25.53180.56±55.41167.5±44.22嗜酸性粒細胞(EO,109/L)0.48±0.20.38±0.140.36±0.160.49±0.32嗜堿性粒細胞(BASO,109/L)0.01±00.01±00.01±0.010.02±0.01*中性粒細胞(GRA,109/L)0.49±0.20.39±0.140.37±0.160.5±0.32

        2.4 血清生化比較

        大鼠的各項生化指標對比空白組均差異不顯著??梢哉J為地龍口服液對大鼠的較高劑量30 d喂養(yǎng)試驗低毒或無毒(見表3)。

        表3 地龍口服液對大鼠血清生化指標的影響(±s)

        表3 地龍口服液對大鼠血清生化指標的影響(±s)

        項目空白組低劑量組中劑量組高劑量組ALB(g/L)40.9±2.7241.5±3.4649.91±33.1331.72±6.01 ALT(U/L)33.99±7.3440.19±8.7737.99±9.7238.25±6.92 AST(U/L)51.32±9.8747.88±5.1748.85±5.1445.17±3.97 BUN(mmol/L)0.7±0.720.94±0.971.08±0.820.95±0.78 GLU(mmol/L)3.95±0.653.91±0.374.73±1.214.82±0.87 CRE(μmol/L)82.92±108.4291.58±66.4387.08±26.9362.49±17.19 CHO(mmol/L)2.61±0.282.68±0.682.91±0.512.55±0.34 TG(mmol/L)0.52±0.190.74±0.20.59±0.310.46±0.24 TP(g/L)40.9±2.7241.5±3.4649.91±33.1331.72±6.01

        2.5 臟器系數(shù)比較

        試驗結(jié)束后剖殺各試驗大鼠,高劑量組肝臟表面部分區(qū)域有較淺的黃斑,可能與脂肪變性有關(guān);其他各臟器未見明顯異常病變和損傷;與對照組相比,高劑量雄鼠的心臟系數(shù)升高;肝臟系數(shù)高劑量組雄鼠升高,所有給藥組的雌鼠降低,其他各劑量組臟器系數(shù)均差異不顯著(P >0.05)。結(jié)果見表4。

        表4 地龍口服液對大鼠主要臟器系數(shù)的影響(±s)

        表4 地龍口服液對大鼠主要臟器系數(shù)的影響(±s)

        注:表示與對照組比較,*P <0.05,*P <0.01。

        組別心(g/100 g)肝(g/100 g)脾(g/100 g)肺(g/100 g)腎(g/100 g)胃腸(g/100 g)卵巢/睪丸(g/100 g)雄空白組0.33±0.042.64±0.160.21±0.030.49±0.020.72±0.025.13±0.331.23±0.1低劑量組0.35±0.032.59±0.320.18±0.020.46±0.040.68±0.035.13±0.241.05±0.17中劑量組0.37±0.12.93±0.720.19±0.050.58±0.180.75±0.175.28±1.611.29±0.26高劑量組0.52±0.17*3.53±0.41*0.21±0.030.55±0.10.72±0.16.26±0.911.32±0.2空白組0.41±0.043.3±0.120.26±0.010.54±0.030.66±0.057.19±0.330.07±0.02低劑量組0.29±0.172.91±0.24*0.21±0.030.58±0.040.67±0.086.78±0.660.09±0.01中劑量組0.37±0.032.9±0.19**0.25±0.050.69±0.08*0.69±0.07*6.35±0.50.06±0.01高劑量組0.36±0.032.9±0.19**0.23±0.010.56±0.070.73±0.09**5.99±0.450.09±0.01雌

        2.6 組織病理學(xué)比較

        對第30 天采樣的各劑量試驗組和對照組大鼠心、肝、脾、肺、腎、胃腸、睪丸、卵巢進行病理組織學(xué)檢查。結(jié)果表明:高劑量組的心肌細胞間有輕微的淤血(見圖1),肝索邊緣的細胞部分發(fā)生脂肪變性和水泡變性,細胞腫脹變圓(見圖2)。試驗組的低、中、高劑量組大鼠肺泡壁有不同程度的增厚,肺泡上皮細胞增生,間隙增厚肺泡腔變窄,毛細血管有輕微的充血,腔內(nèi)干凈無滲出(見圖3),腎小球毛細血管均發(fā)生了輕度的充血和溶血;低劑量組腎小管上皮細胞有輕微腫脹變圓,腎小管管腔變窄,間質(zhì)部分區(qū)域發(fā)生了溶血(見圖4)。各試驗組與對照組其它臟器病理組織結(jié)構(gòu)均正常。

        圖1 對照組(A):大鼠心臟具有清晰完整的結(jié)構(gòu),心肌細胞呈條索狀規(guī)則排列(HE 400 ×);高劑量組(B):心肌細胞間有輕微的淤血(HE 400 ×)

        圖2 對照組(A):肝臟具有正常的肝小葉結(jié)構(gòu),在中央靜脈周圍肝細胞排列呈索狀結(jié)構(gòu),中央靜脈內(nèi)有輕微的充血和溶血(HE 400 ×);高劑量組(B):肝索邊緣的細胞部分發(fā)生脂肪變性和水泡變性,細胞腫脹變圓(HE 400 ×)

        圖3 對照組(A):具有正常完整的肺泡結(jié)構(gòu),肺泡壁薄,由單層或多層細胞組成,肺泡腔內(nèi)干凈無異物(HE 400 ×);高、中、低劑量組(B):肺泡壁有不同程度的增厚,肺泡上皮細胞增生,間隙增厚肺泡腔變窄,毛細血管有輕微的充血,腔內(nèi)干凈無滲出(HE 400 ×)

        圖4 對照組(A):具有正常的組織結(jié)構(gòu),皮質(zhì)和髓質(zhì)結(jié)構(gòu)清晰完整(HE 400 ×);高、中、低劑量組(B):腎小球毛細血管均發(fā)生了輕度的充血和溶血,腎小管上皮細胞有輕微腫脹變圓,腎小管管腔變窄,間質(zhì)部分區(qū)域發(fā)生了溶血(HE 400 ×)

        3 討論與結(jié)論

        3.1 血常規(guī)檢測

        血常規(guī)檢查是臨床上最基礎(chǔ)、最重要的化驗檢查之一,可作為臨床診治疾病的重要依據(jù),判斷外源化學(xué)物對機體的感染損傷[10~11]。本研究結(jié)果表明,地龍口服液30 d 亞慢性毒性試驗的高劑量組嗜堿性粒細胞數(shù)量增加。通常情況下,嗜堿性粒細胞在血液中含量太低,略微的升高或降低一般不具有臨床意義。且在本實驗中,其他指標,如淋巴細胞、單核細胞、白細胞的差異均不顯著,因此認為地龍口服液對大鼠血常規(guī)各指標無影響。表明地龍口服液對大鼠血液系統(tǒng)、骨髓造血功能無影響。

        3.2 血液生化檢測

        血液學(xué)指標是反應(yīng)機體健康狀況的主要指標,也是疾病診斷和檢測的指標之一。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和尿素氮是反映肝、腎功能的主要指標[12]。血清中尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)的含量高低與腎功能密切相關(guān),當(dāng)腎臟受損時,可導(dǎo)致腎小球濾過能力下降,使BUN 和CRE 含量升高[13]。血糖、總膽固醇和甘油三酯作為重要的生化指標,3 個指標均與肝臟有關(guān)[14]。當(dāng)肝臟發(fā)生炎癥、壞死、中毒等損害及膽道疾病時,血糖、總膽固醇和甘油三酯將會出現(xiàn)變化[12]。亞慢性毒性實驗結(jié)果表明,空白組與藥物組的各項生化指標均無顯著性差異,因此認為地龍口服液對大鼠的較高劑量30 d 喂養(yǎng)試驗低毒或無毒。

        3.3 病理組織學(xué)變化

        對各劑量組大鼠內(nèi)臟器官進行病理組織學(xué)觀察結(jié)果顯示:地龍口服液造成了肝臟和腎臟輕微淤血,高劑量組可能會導(dǎo)致肝細胞部分脂肪變性和水泡變性;藥物組的肺泡壁均有不同程度地增厚,但是14 d 后再次觀察,發(fā)現(xiàn)這些病理變化都能夠得到恢復(fù),表明這些損傷是可逆的,證明了地龍口服液的安全性。

        4 結(jié)論

        地龍口服液的高、中、低劑量組大鼠連續(xù)30 d灌胃給藥后未出現(xiàn)明顯的毒性反應(yīng)。試驗組大鼠采食、飲水和體重增長均正常。給藥后30 d 所測得的大鼠血液學(xué)指標、血液生化指標與正常對照組比較,個別有一定的變化。各臟器組織病理學(xué)檢查結(jié)果表明其可導(dǎo)致肝臟和肺臟發(fā)生可逆性的輕微變性變化,高劑量組可能會導(dǎo)致肝細胞的部分脂肪變性和水泡變性,無實質(zhì)性變化。綜上所述,對大鼠給予地龍口服液灌胃毒性小,長期服用安全,無明顯的毒副作用,在3125 mg/kg 及其以下的劑量不會對動物機體產(chǎn)生明顯的毒性反應(yīng)。

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