胡美姣，向本友，李小平，周 恒

1 病例介紹

患者，男，農(nóng)民，50歲，因“反復(fù)抽搐5 d伴意識障礙2 d”于2019-07-07入院?；颊? d前在外做農(nóng)活時出現(xiàn)無明顯誘因抽搐，次日患者于家中行走時再次出現(xiàn)抽搐，表現(xiàn)為雙眼向一側(cè)凝視，雙手呈痙攣樣，雙下肢伸直，不時出現(xiàn)抖動。抽搐時無口吐白沫、大小便失禁、肢體偏癱不適，持續(xù)約2 min抽搐停止，30 min后可自行轉(zhuǎn)醒，訴感頭暈、全身乏力不適。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予對癥支持治療后未再發(fā)生抽搐，2 d前出現(xiàn)意識障礙，伴有咳嗽、咳痰，轉(zhuǎn)我院治療。無免疫抑制劑服用史，無手術(shù)史，家族中無類似病及遺傳病史。有長期大量飲酒史(約250 ml/d)，戒酒3月。入院查體：呼吸12次/min，血壓135/98 mmHg，體質(zhì)消瘦，雙肺呼吸音低，未聞及啰音。心率84次/min，心律齊，未聞及病理性雜音。腹部體查正常。?？茩z查：神志昏睡狀，大聲呼叫后可睜眼，言語不配合。疼痛刺激下患者左側(cè)肢體可見活動，右下肢肌肉收縮，右上肢無反應(yīng)，雙瞳孔等大等圓，直徑2.5 mm，對光反射靈敏，口角無歪斜，伸舌不配合，頸項(xiàng)強(qiáng)直，頦下4橫指。四肢肌力、肌張力檢查不配合，四肢腱反射減弱，Kernig征(-)，Brudzinski征(-)，病理反射未引出。輔助檢查：血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白、尿沉渣、電解質(zhì)、血脂、腎功能、糖化血紅蛋白、腫瘤標(biāo)志物、乙肝表面抗原、艾滋病病毒抗體、抗梅毒螺旋體抗體、丙肝肝炎抗體、肝炎病毒學(xué)全套、凝血常規(guī)、心激酶檢查、糖代謝類、甲功大致正常。肝功能：天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶58 U/L，γ-谷氨?；D(zhuǎn)移酶92 U/L。腦脊液生化：腦脊液蛋白781.7 mg/L。腦脊液壓力、常規(guī)、涂片染色、普通細(xì)菌培養(yǎng)、離心沉渣物病檢正常。顱腦磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)+彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)+磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)：(1)雙側(cè)額頂枕顳葉及胼胝體多發(fā)異常信號，考慮原發(fā)性胼胝體變性(Marchiafava-Bignami disease，MBD)可能性大(見圖1?～?)；(2)非增強(qiáng)MRA未見明顯異常。腦電圖：重度異常腦電圖(背景：腦電圖以彌漫性無節(jié)律性低中波幅20～30 uv 2～3Hz δ活動為主，夾雜4～7 Hz，θ波及低幅快波。波型特點(diǎn)：整齊、一般、不整。波幅特點(diǎn)：低、中、高幅為主。異常波：慢波以彌漫性無節(jié)律出現(xiàn)。臨床發(fā)作：監(jiān)測過程中未見患者出現(xiàn)抽搐等臨床發(fā)作)。入院后診斷：MBD。入院后予肌注B族維生素(維生素B1100 mg/d、維生素B60.2 g/d、葉酸15 mg/d)、靜脈應(yīng)用激素(地塞米松磷酸鈉注射液10 mg/d)、抗癲癇、抗病毒、抗感染、促醒、降顱壓、補(bǔ)液及調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡、營養(yǎng)支持等對癥支持治療，治療5 d后患者意識障礙加重，完善急診顱腦CT：可見胼胝體膝部及壓部區(qū)片狀高密度影，雙側(cè)側(cè)腦室內(nèi)可見高密度影，胼胝體區(qū)腦出血并血腫形成破入腦室系統(tǒng)(見圖1?)，血常規(guī)、凝血常規(guī)、腎功能無異常。轉(zhuǎn)外科手術(shù)治療(開顱血腫清除+側(cè)腦室穿刺引流術(shù))。術(shù)后予呼吸機(jī)輔助呼吸、抗感染、化痰、護(hù)心、護(hù)肝、補(bǔ)充維生素、激素(激素改口服，50 mg/d開始，根據(jù)病情逐步減量維持在30 mg/d)治療。治療后44 d復(fù)查顱腦CT示胼胝體區(qū)腦出血并血腫形成破入腦室系統(tǒng)術(shù)后改變(胼胝體膝部及壓部區(qū)出血灶)，密度較前減低。入院55 d后患者病情較前好轉(zhuǎn)出院，仍存在輕微意識模糊，認(rèn)知下降，夜間睡眠差，偶有說胡話情況，余未訴特殊不適。隨訪：出院1個月后患者可自行行走，意識清楚，無抽搐，有輕度認(rèn)知障礙。復(fù)查顱腦CT示胼胝體區(qū)腦出血并血腫形成破入側(cè)腦室術(shù)后改變(胼胝體膝部及壓部腦出血灶)，腦軟化形成(見圖1?)。出院6個月后患者意識清楚，記憶減退，無抽搐，無認(rèn)知障礙。復(fù)查顱腦CT：胼胝體膝部及壓部腦軟化形成(見圖1?)。

?～?：治療前胼胝體顯示T2WI(?)、Flair序列(?)、DWI序列(?)呈高信號，T1WI(?)呈低信號；ADC序列(?)呈低信號；?治療后第5天的顱腦CT；?出院后1個月復(fù)查的顱腦CT；?出院6個月后復(fù)查顱腦CT

2 討論

2.1MBD常與慢性疾病、大量飲酒和營養(yǎng)不良相關(guān)，其特征是胼胝體脫髓鞘和壞死[1～4]，也可以累及鄰近的白質(zhì)和皮質(zhì)下區(qū)域[5]。MBD是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，合并自發(fā)性腦出血者更為罕見。本病的臨床特征多無明顯特異性，目前診斷多依靠MRI的影像表現(xiàn)。最典型的影像學(xué)表現(xiàn)T2和液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)序列顯示胼胝體中層高信號(夾心征)。MBD是一種罕見的致命疾病，最初在意大利葡萄酒飲用者中發(fā)現(xiàn)。其特征是胼胝體脫髓鞘和壞死[6]。目前MBD的病因尚不完全清楚[7]。有部分文獻(xiàn)報(bào)道由非酒精性因素引起的MBD，但酒精中毒性的MBD居多[8]。長期大量飲酒造成肝損害及胃腸功能紊亂，造成體內(nèi)物質(zhì)代謝紊亂，引起營養(yǎng)缺乏，以硫胺素、蛋白質(zhì)、葉酸缺乏多見，繼而引起腦內(nèi)髓磷脂代謝障礙，導(dǎo)致腦內(nèi)的脫髓鞘改變。胼胝體是半球內(nèi)最大的連合纖維束，髓磷脂含量相對較高，易引起神經(jīng)細(xì)胞的變性、壞死，進(jìn)一步引起胼胝體進(jìn)行性變性等疾病。本例患者有長期大量飲酒史，符合本病發(fā)病特點(diǎn)。

2.2MBD臨床癥狀缺乏特異性，常見臨床表現(xiàn)主要有精神狀態(tài)改變、行走障礙、意識喪失、構(gòu)音障礙、記憶障礙、錐體體征等[9]。MBD可分為急性MBD、亞急性MBD、慢性MBD，急性MBD包括癲癇發(fā)作、意識障礙和死亡；亞急性MBD包括精神混亂、構(gòu)音障礙、行為異常、記憶缺陷、大腦半球間失聯(lián)和步態(tài)障礙；慢性MBD不常見，表現(xiàn)為進(jìn)行性癡呆。本例患者急性起病，以意識障礙、癲癇為主要表現(xiàn)。

2.3MBD的CT影像特點(diǎn)主要表現(xiàn)為胼胝體低密度。MRI的影像特點(diǎn)[10,11]：TWI1上胼胝體呈對稱的低-等信號，TWI2上呈高信號，F(xiàn)LAIR序列呈高信號，彌散受限，DWI呈高信號，表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)圖呈低信號。部分慢性患者M(jìn)RI出現(xiàn)典型的“夾心蛋糕征”。根據(jù)臨床或放射學(xué)特點(diǎn)，將MBD分為兩種亞型。A型：意識受損嚴(yán)重，累及整個胼胝體，預(yù)后不良；B型：意識損害輕微，部分胼胝體受累，且預(yù)后良好[12]。本例患者M(jìn)RI符合上述特點(diǎn)，且累及整個胼胝體，屬于A型?；颊呷朐褐委? d后意識障礙加重，復(fù)查CT可見胼胝體區(qū)腦出血并血腫形成破入腦室系統(tǒng)。入院患者M(jìn)RA未見明顯異常，后出現(xiàn)腦出血考慮為胼胝體壞死累及周圍血管,本病例出現(xiàn)自發(fā)性胼胝體部出血，出血部位與脫髓鞘病灶相吻合，MBD伴自發(fā)性顱內(nèi)出血的確切原因尚不明確，還需進(jìn)一步深入研究。

2.4大部分MBD患者預(yù)后不良。部分MBD患者經(jīng)過充分治療后，在MRI上胼胝體和鄰近白質(zhì)病變消失后可以完全恢復(fù)。部分患者最終死亡。MBD合并腦出血極其罕見。Salazar等[11]曾報(bào)道過1例MBD合并出血，治療后患者仍存在左側(cè)偏身忽略。本例患者使用硫胺素及激素聯(lián)合治療，治療中第4天出現(xiàn)腦出血后予外科手術(shù)，現(xiàn)意識清楚，抽搐消失，偶有認(rèn)知障礙。

綜上分析，MBD發(fā)病率低，臨床表現(xiàn)及體征無明顯特異性，臨床上易被誤診漏診。在臨床上發(fā)現(xiàn)長期大量飲酒史、神經(jīng)系統(tǒng)不典型表現(xiàn)、影像學(xué)胼胝體異常改變，均應(yīng)該考慮MBD的可能性。發(fā)現(xiàn)MBD應(yīng)及早治療以改善患者預(yù)后。