肖海艷 王惠麗 郭蒙蒙
(河南省許昌市第三人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 許昌 461000)
子宮內(nèi)膜異位癥(EMT)多發(fā)于育齡期女性,常導(dǎo)致患者慢性盆腔痛、不孕等。據(jù)統(tǒng)計,EMT患者中合并不孕者可達30%~50%[1-2]。腹腔鏡手術(shù)目前是治療EMT的首選方法,但難以實現(xiàn)徹底清除病灶,術(shù)后仍存在一定的復(fù)發(fā)率,且術(shù)后妊娠率偏低[3-4]。為降低復(fù)發(fā)率和提高妊娠率,術(shù)后一般給予藥物輔助治療。曲普瑞林是促性腺激素釋放激素激動劑(GnRHa),在EMT術(shù)后應(yīng)用具有降低機體雌激素水平、減少術(shù)后EMT復(fù)發(fā)的作用[5]。來曲唑是一種芳香化酶抑制劑,可降低雌激素水平,刺激卵泡發(fā)育,且無雌激素結(jié)合作用[6]。目前關(guān)于這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用于EMT合并不孕癥患者腹腔鏡術(shù)后治療的研究報道較少,其應(yīng)用價值尚不明確。為此,本研究對EMT合并不孕癥患者于腹腔鏡術(shù)后采用曲普瑞林聯(lián)合來曲唑治療,探討其對患者激素水平、血清糖類抗原125(carbohydrate antigen 125, CA125)、 基 質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑-1(tissue inhibitor of metalloproteinase inhibitor-1, TIMP-1)及妊娠結(jié)局的影響,報告如下。
1.1 研究對象 選擇2018年1月—2019年6月于河南省許昌市第三人民醫(yī)院就診的86例EMT合并不孕癥且行腹腔鏡手術(shù)患者作為研究對象。病例納入標(biāo)準:①符合EMT的診斷標(biāo)準[7],且有正常性生活,未避孕1年未孕者;②年齡18~40歲,簽署知情同意書者;③近3個月內(nèi)未使用激素類藥物治療,且月經(jīng)周期規(guī)律者;④既往未接受過盆腔手術(shù)者;⑤已婚,且有生育需求者;⑥精神及意識正常,且治療依從性良好者。排除標(biāo)準:①合并盆腔炎性包塊、生殖系統(tǒng)感染者;②精神及意識障礙者;③合并嚴重肝腎功能障礙、免疫缺陷者;④合并嚴重凝血功能障礙、急性感染性疾病、惡性腫瘤者;⑤存在子宮肌瘤、輸卵管阻塞、免疫性不孕或生殖道畸形者;⑥由男方導(dǎo)致的不孕因素者;⑦不能完整配合隨訪者。由計算機SAS 軟件包產(chǎn)生的隨機編號將86例患者隨機分為觀察組和對照組,每組43例。觀察組年齡23~40歲,平均(29.37±3.01)歲;病程1~6年,平均(3.55±0.52)年;美國生殖醫(yī)學(xué)會子宮內(nèi)膜異位癥(r-AFS)分期[7]為III期20例,IV期23例。對照組年齡22~40歲,平均(29.06±2.94)歲;病程1~6年,平均(3.69±0.48)年;r-AFS分期為III期24例,IV期19例。兩組年齡、病程、r-AFS分期等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法 兩組患者均實施腹腔鏡下子宮內(nèi)膜異位病灶切除術(shù)。對照組于腹腔鏡術(shù)后月經(jīng)來潮第1天給予醋酸曲普瑞林(Ipsen Pharma Biotech,法國,注冊證號 H20140298)3.75 mg/次肌肉注射,每4周注射1次,連續(xù)注射6個月。觀察組醋酸曲普瑞林的用藥方法與對照組相同,并于術(shù)后第1個月經(jīng)周期的首日給予來曲唑片(Novartis Pharma Schweiz AG,瑞士,注冊證號 H20140149)2.5 mg/次口服,每日1次,連續(xù)服用6個月。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 臨床療效評價 治療結(jié)束4周后評價臨床療效。療效判定標(biāo)準[8]:①基本治愈:痛經(jīng)、月經(jīng)紊亂等臨床癥狀及體征均消失,復(fù)查B超顯示盆腔內(nèi)無腫塊,無新病灶出現(xiàn);②顯著改善:上述癥狀及體征明顯改善,復(fù)查B超顯示盆腔內(nèi)腫塊基本消失,月經(jīng)周期基本正常;③部分改善:部分癥狀仍出現(xiàn),但程度減輕,復(fù)查B超顯示盆腔內(nèi)腫塊略小或無變化;④無改善:上述癥狀均未見好轉(zhuǎn),甚至加重,B超顯示盆腔內(nèi)腫塊無變化或增加。
1.3.2 CA125、TIMP-1、抗子宮內(nèi)膜抗體(EmAb)和性激素水平檢測 分別在第1次治療前(治療前)、治療結(jié)束4周后,清晨取空腹肘靜脈血,檢測血清中CA125、TIMP-1和抗子宮內(nèi)膜抗體(EmAb)水平離心(雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法)以及卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)和雌二醇(E2)水平(免疫發(fā)光法,全自動免疫分析儀及配套試劑為美國強生公司生產(chǎn))。
1.3.3 不良反應(yīng)發(fā)生率、復(fù)發(fā)率和妊娠率觀察 記錄治療期間陰道異常出血等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。以門診復(fù)查和電話隨訪的方式對全部患者進行2年隨訪,比較兩組隨訪期間的復(fù)發(fā)率和妊娠率。臨床妊娠標(biāo)準:血、尿人絨毛膜促性腺激素(HCG)試驗呈陽性,并且B超下宮腔內(nèi)可見孕囊及原始心血管搏動。
1.3.4 妊娠結(jié)局 比較兩組妊娠患者異位妊娠、早期流產(chǎn)、早產(chǎn)、剖宮產(chǎn)等發(fā)生情況,計算其發(fā)生率。早期流產(chǎn)標(biāo)準:<12孕周胚胎停育、妊娠丟失為早期流產(chǎn)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料用例數(shù)和百分數(shù)(%)表示,總有效率比較采用χ2檢驗;計量資料用表示,組間比較采用t檢驗,檢驗水準為α=0.05。
2.1 兩組療效比較 治療結(jié)束4周后兩組治療總有效率(臨床治愈+顯著改善+部分改善)比較,觀察組明顯高于對照組(95.35%比81.40%,P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療后療效的比較 [n=43,例(%)]
2.2 兩組血清CA125、TIMP-1和EmAb水平的比較 治療前,兩組上述指標(biāo)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療結(jié)束4周后,兩組患者血清CA125和EmAb水平較治療前下降(P<0.05),且觀察組下降更明顯(P<0.05);兩組TIMP-1水平均較治療前升高,觀察組升高更明顯(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后血清CA125、TIMP-1和EmAb水平的比較(,n=43)
表2 兩組治療前后血清CA125、TIMP-1和EmAb水平的比較(,n=43)
注:與治療前比較:*P<0.05。
組別 CA125(U/mL) TIMP-1(pg/mL) EmAb(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 37.23±3.94 20.67±2.86* 181.19±18.67 184.53±15.04* 658.76±64.53 411.58±42.67*觀察組 36.79±4.36 15.14±2.29* 180.57±19.34 190.79±13.21* 660.18±59.46 382.43±36.30*t值 0.491 9.897 0.151 2.051 0.106 3.412 P值 0.625 0.000 0.880 0.043 0.916 0.001
2.3 兩組治療前后FSH、LH和E2水平的比較 兩組患者治療前FSH、LH和E2水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后均較治療前下降(P<0.05);觀察組E2水平下降更顯著(P<0.05),而治療后兩組間FSH和LH水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后性激素水平的比較(,n=43)
表3 兩組治療前后性激素水平的比較(,n=43)
注:與治療前比較:*P<0.05。
組別 FSH(U/L) LH(U/L) E2(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 5.21±1.92 2.39±0.51* 8.19±1.26 3.65±1.03* 262.49±19.42 145.62±13.95*觀察組 5.37±1.85 2.58±0.47* 8.25±1.32 3.73±0.99* 263.15±20.63 129.16±13.24*t值 0.025 1.796 0.216 0.367 0.153 5.612 P值 0.981 0.076 0.830 0.714 0.879 0.000
2.4 兩組復(fù)發(fā)率、妊娠率、不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較 兩組患者2年隨訪期間無失訪者。觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率與對照組無明顯差異(P>0.05)。隨訪期間,觀察組妊娠率高于對照組(P<0.05);兩組間復(fù)發(fā)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組復(fù)發(fā)率、妊娠率和不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較 [n=43,例(%)]
2.5 兩組妊娠患者妊娠結(jié)局的比較 隨訪期間,觀察組患者早期流產(chǎn)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),異位妊娠、早產(chǎn)、足月產(chǎn)和剖宮產(chǎn)的發(fā)生率兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。
表5 兩組妊娠患者的妊娠結(jié)局比較 [例(%)]
腹腔鏡手術(shù)能有效提高輕度EMT合并不孕癥患者的術(shù)后受孕率,但對于III期和IV期患者,手術(shù)尚不能完全切除病灶,因而存在較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險,影響患者的受孕和生殖健康[9]。有研究指出,腹腔鏡手術(shù)后采用激素類藥物輔助治療能減少術(shù)后EMT復(fù)發(fā),但存在術(shù)后排卵抑制等不良反應(yīng)[10]。因此,臨床傾向于聯(lián)合用藥以達到更好的治療效果[11]。曲普瑞林是EMT腹腔鏡術(shù)后的常用治療藥物,能通過抑制垂體-卵巢軸弱化殘留病灶對雌激素的依賴,發(fā)揮對EMT的輔助治療效果。來曲唑已被研究證實對雌激素依賴性疾病具有良好的治療效果[12]。但是,來曲唑與曲普瑞林聯(lián)用能否提高EMT合并不孕癥患者腹腔鏡術(shù)后妊娠率、改善妊娠結(jié)局尚存在爭議。
本組資料顯示,觀察組的治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05);兩組治療后血清CA125、EmAb、FSH、LH和E2水平均降低,TIMP-1水平升高;且治療后觀察組血清CA125、EmAb和E2水平均較對照組更低,TIMP-1水平較對照組更高(P<0.05)??梢?,曲普瑞林和來曲唑聯(lián)合治療在雌激素紊亂、妊娠結(jié)局方面較單用曲普瑞林具有更好的改善效果。
腹腔鏡手術(shù)能有效清除EMT的大部分病灶,改善患者臨床癥狀和體征。在此基礎(chǔ)上,觀察組采用GnRHa激動劑曲普瑞林,可抑制患者垂體功能,在短時間內(nèi)降低體內(nèi)FSH、LH和E2水平,使EMT病灶萎縮,減少月經(jīng)出血量和出血時間,并減輕患者痛經(jīng)程度、盆腔痛和性交痛等[13]。來曲唑能減少雌激素產(chǎn)生,降低雌激素水平,發(fā)揮輔助治療EMT的效果。來曲唑與曲普瑞林聯(lián)用能起到協(xié)同促進作用,進一步降低了雌激素的水平,減輕了患者的臨床癥狀,提高了總有效率。CA125、EmAb是在EMT患者血清中異常高表達的血清標(biāo)志物,能幫助診斷和判斷臨床治療效果[14]。TIMP-1是參與EMT發(fā)病及病程進展的關(guān)鍵分子基質(zhì)金屬蛋白酶-9的特異性抑制劑,其血清水平在子宮內(nèi)膜出現(xiàn)異位黏附種植、浸潤生長時降低,可反映EMT的病情進展[15]。本研究中EMT合并不孕癥患者經(jīng)來曲唑與曲普瑞林聯(lián)合治療后血清CA125、EmAb水平顯著降低,TIMP-1水平升高,顯示患者病情得到較好的控制。來曲唑可抑制卵巢外芳香酶信使核糖核酸的表達,抑制E2合成,使雌激素水平下降,內(nèi)膜細胞增殖受到抑制,細胞凋亡增加,使手術(shù)后殘余內(nèi)膜組織加速萎縮和壞死,而對FSH和LH不會產(chǎn)生明顯影響?;颊咄K幒罂苫謴?fù)排卵,帶來生育的可能。此外,亦有研究指出,來曲唑?qū)MT病灶部位血管的再生有抑制作用,可降低病灶組織轉(zhuǎn)移的風(fēng)險[16]。
本研究結(jié)果還顯示,2年隨訪期間,EMT腹腔鏡術(shù)后曲普瑞林與來曲唑聯(lián)用治療較術(shù)后單用曲普瑞林治療能提高妊娠率,減少早期流產(chǎn)的發(fā)生。曲普瑞林不僅能抑制雌激素水平,減少病灶復(fù)發(fā)的概率,還可發(fā)揮一定的腹腔炎性環(huán)境改善效果,促使子宮內(nèi)膜組織修復(fù)和停藥后排卵功能的快速恢復(fù),提高患者術(shù)后妊娠概率[3]。來曲唑與曲普瑞林聯(lián)用可協(xié)同抑制雌激素水平,有效抑制異位內(nèi)膜細胞的增殖,加速病灶部位組織萎縮壞死,減少術(shù)后復(fù)發(fā),并促進患者術(shù)后妊娠成功,幫助改善妊娠結(jié)局[17],而且未增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率,比較安全。
綜上所述,將曲普瑞林與來曲唑聯(lián)合應(yīng)用于腹腔鏡術(shù)后EMT合并不孕癥患者的治療中,可明顯降低血清CA125、EmAb和E2水平,升高TIMP-1水平,提高患者妊娠率,改善雌激素紊亂和妊娠結(jié)局,臨床療效顯著。