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        HPLC梯度洗脫法同時(shí)測定七制香附丸中7種成分的含量△

        2021-04-01 02:50:06江華強(qiáng)嚴(yán)鑄云
        中國現(xiàn)代中藥 2021年1期

        江華強(qiáng),嚴(yán)鑄云

        1.成都市德康醫(yī)院,四川 成都 610091;2.成都中醫(yī)藥大學(xué),四川 成都 610075

        七制香附丸由醋香附、白芍、酒萸肉、地黃等22味中藥加工而成,現(xiàn)收載于《中華人民共和國藥典》2015年版一部,主要用于氣滯血虛所致的痛經(jīng)、月經(jīng)量少、閉經(jīng),癥見胸脅脹痛、經(jīng)行量少、行經(jīng)小腹脹痛、經(jīng)前雙乳脹痛、經(jīng)水?dāng)?shù)月不行等臨床病癥的治療[1]。方中香附疏肝解郁、行氣散結(jié)、調(diào)經(jīng)止痛,為其君藥;白芍養(yǎng)血柔肝、緩急止痛,當(dāng)歸補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛,熟地黃、阿膠益精、補(bǔ)血養(yǎng)血,益母草、延胡索、川芎活血祛瘀、行氣止痛,艾葉、艾葉炭溫經(jīng)散寒止痛,共為臣藥;山茱萸補(bǔ)腎益精,茯苓、白術(shù)、人參、稻米健牌益氣、補(bǔ)氣生血,鮮牛乳溫中補(bǔ)虛,砂仁、小茴香溫中行氣,地黃、天冬、食鹽養(yǎng)陰涼血,黃芩清熱燥濕止帶,酸棗仁養(yǎng)血寧心安神,共為佐藥;甘草調(diào)和諸藥,為其使藥,諸藥共奏,以達(dá)疏肝解郁、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)之功效?,F(xiàn)代研究表明,七制香附丸對子宮肌瘤[2]、產(chǎn)后便秘[3]、卵巢囊腫氣滯血瘀證[4-5]、輸卵管阻塞性不孕[6]等病癥臨床療效顯著?,F(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅對七制香附丸方中臣藥白芍所含芍藥苷進(jìn)行定量控制,中藥復(fù)方制劑所含成分復(fù)雜,各成分之間相互協(xié)調(diào)、相互制約,單一成分難以全面評價(jià)七制香附丸的整體質(zhì)量,文獻(xiàn)報(bào)道中也僅對該制劑所含1~2個(gè)成分進(jìn)行定量測定研究[7-9]。本實(shí)驗(yàn)參考中藥質(zhì)量標(biāo)志物確定原則,選取七制香附丸方中君藥醋香附所含主要化學(xué)成分香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮,臣藥白芍所含活性成分芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷,佐藥山茱萸所含活性成分莫諾苷和馬錢苷為檢測指標(biāo),采用HPLC梯度洗脫法同時(shí)測定七制香附丸中7種成分含量,為七制香附丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升和全面評價(jià)提供數(shù)據(jù)支持。

        1 儀器與試藥

        e2695型高效液相色譜儀(美國Waters公司);BS110S型電子分析天平(德國Sartorious公司)。

        對照品莫諾苷(批號:111998-201703,純度:97.4%)、芍藥苷(批號:110736-201943,純度:95.1%)、馬錢苷(批號:111640-201808,純度:99.0%)、α-香附酮(批號:110748-201815,純度:99.7%)均來源于中國食品藥品檢定研究院;對照品圓柚酮(批號:PRF8072622,純度:97.5%)購于成都普瑞法科技開發(fā)有限公司;對照品芍藥內(nèi)酯苷(批號:18040323,純度:98.5%)、香附烯酮(批號:18051522,純度:95.5%)均來源于上海同田生物技術(shù)股份有限公司;乙腈為色譜純;其他試劑為分析純;七制香附丸(批號分別為181117、190102、190305)來源于河南潤弘本草制藥有限公司。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 溶液的制備

        2.1.1對照品儲備液 精密稱取對照品莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮各適量,用75%甲醇溶液制成含莫諾苷0.298 mg·mL-1、馬錢苷0.152 mg·mL-1、芍藥內(nèi)酯苷0.334 mg·mL-1、芍藥苷0.718 mg·mL-1、香附烯酮2.476 mg·mL-1、圓柚酮0.542 mg·mL-1、α-香附酮1.318 mg·mL-1的7種對照品儲備儲備液。

        2.1.2混合對照品溶液 精密量取上述對照品儲備液各2.5 mL,用75%甲醇制成含莫諾苷14.9 μg·mL-1、馬錢苷7.6 μg·mL-1、芍藥內(nèi)酯苷16.7 μg·mL-1、芍藥苷35.9 μg·mL-1、香附烯酮123.8 μg·mL-1、圓柚酮27.1 μg·mL-1、α-香附酮65.9 μg·mL-1的混合對照品溶液。

        2.1.3七制香附丸供試品溶液和陰性樣品溶液 取七制香附丸細(xì)粉約2.0 g,精密稱定,精密加入75%甲醇25 mL,稱定質(zhì)量,加熱回流提取60 min,擦干外壁,放冷,再稱質(zhì)量,用75%甲醇溶液補(bǔ)足減失質(zhì)量,搖勻,濾過,即得七制香附丸供試品溶液。按七制香附丸的處方工藝,分別制備缺山茱萸、缺白芍和缺香附的陰性樣品,再按上述方法制成陰性樣品溶液。

        2.2 色譜條件及專屬性試驗(yàn)

        色譜柱:Shim-pack GIST C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);檢測波長:240 nm[10-12];以乙腈(A)-0.3%磷酸溶液(B)為流動相,梯度洗脫(0~10.0 min,9.0%A;10.0~22.0 min,9.0%~16.0%A;22.0~37.0 min,16.0%~21.0%A;37.0~61.0 min,21.0%~45.0%A;61.0~70.0 min,45.0%~9.0%A);柱溫:30 ℃;流速:1.0 mL·min-1;進(jìn)樣量:10 μL。取2.1.2~2.1.3項(xiàng)下溶液各10 μL進(jìn)樣檢測,結(jié)果表明,七制香附丸供試品色譜圖基線平穩(wěn),莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮峰形對稱,分離度>1.5,理論塔板數(shù)按各成分色譜峰計(jì)均大于等于4000,陰性樣品對七制香附丸中莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮7種成分的同時(shí)測定無干擾,色譜圖見圖1。

        注:A.混合對照品;B.七制香附丸;C.山茱萸陰性樣品;D.白芍陰性樣品;E.香附陰性樣品;1.莫諾苷;2.馬錢苷;3.芍藥內(nèi)酯苷;4.芍藥苷;5.香附烯酮;6.圓柚酮;7.α-香附酮 。圖1 七制香附丸混合對照品、樣品及陰性樣品HPLC圖

        2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍

        分別精密吸取2.1.1項(xiàng)下對照品儲備液各0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL,用75%甲醇溶液制成6個(gè)含莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮25倍質(zhì)量濃度梯度的混合對照品溶液,依法進(jìn)樣檢測,以質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo),莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮的峰面積(Y)為縱坐標(biāo)進(jìn)行回歸,結(jié)果見表1。

        表1 七制香附丸中7種成分的線性關(guān)系考察結(jié)果

        2.4 精密度考察

        取2.1.2項(xiàng)下混合對照品溶液連續(xù)進(jìn)樣6次,測得莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮峰面積的RSD分別為1.11%、1.26%、0.98%、0.72%、0.53%、0.84%和0.67%。

        2.5 重復(fù)性考察

        取同一批次(批號:181117)七制香附丸樣品適量,平行制備6份七制香附丸供試品溶液,依法進(jìn)樣測定,記錄莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮的峰面積,計(jì)算各成分含量,結(jié)果各成分含量的RSD分別為1.63%、0.85%、1.46%、1.17%、0.94%、1.47%和1.21%。

        2.6 穩(wěn)定性考察

        取同一批次(批號:181117)七制香附丸樣品適量,臨用新配1份七制香附丸供試品溶液,分別于0、2、4、8、10、12 h分別進(jìn)樣檢測,記錄莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮的峰面積,結(jié)果七制香附丸供試品溶液12 h內(nèi)穩(wěn)定,各成分峰面積的RSD分別為1.09%、1.24%、0.95%、0.70%、0.56%、0.82%和0.65%。

        2.7 回收率試驗(yàn)

        取同一批次(批號:181117)已知成分含量的七制香附丸細(xì)粉9份,每份1.0 g,精密稱定,分別精密加入混合對照品溶液(莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮質(zhì)量濃度分別為0.087、0.043、0.125、0.259、0.896、0.155、0.447 mg·mL-1)1.0 mL 3份、2.0 mL 3份、3.0 mL 3份,使莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮對照品加入量約為樣品原有量的50%、100%和150%,再按上述方法制成加樣供試品溶液,依法進(jìn)樣測定莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮的峰面積,計(jì)算各成分的加樣回收率及RSD,結(jié)果見表2。

        2.8 七制香附丸中7種化學(xué)成分含量測定

        取3批七制香附丸樣品適量,按2.1.3項(xiàng)下方法每個(gè)批次平行制備3份供試品溶液,依法進(jìn)樣測定莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮的峰面積,計(jì)算七制香附丸中7種化學(xué)成分的含量,結(jié)果見表3。

        表2 七制香附丸中7種成分的加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=9)

        續(xù)表2

        表3 七制香附丸中7種成分的含量(n=3) mg·g-1

        3 討論

        3.1 流動相的選擇

        根據(jù)七制香附丸中待測化學(xué)成分莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮的不同性質(zhì),為達(dá)到最佳的分離效果,參考相關(guān)文獻(xiàn),對不同流動相體系(甲醇-水[13-14]、乙腈-水[15])進(jìn)行對比考察,結(jié)果乙腈-水流動相體系各成分分離效果較佳,但芍藥內(nèi)酯苷、莫諾苷色譜峰存在拖尾;遂在HPLC流動相的水相中加入一定量的酸(0.1%甲酸[16]、0.1%冰乙酸、0.1%磷酸[17]、0.3%磷酸[18])進(jìn)行對比考察,并對流動相比例不斷優(yōu)化,最終確定按照正文中流動相及梯度洗脫程序?qū)ζ咧葡愀酵柚心Z苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮7種成分進(jìn)行同時(shí)測定,此流動相體系下,所檢測色譜圖基線平穩(wěn),待測化學(xué)成分莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮分離較好,峰形對稱,靈敏度高。

        3.2 供試品提取方式的優(yōu)化

        在制備供試品溶液時(shí),首先對提取溶劑進(jìn)行考察,以七制香附丸中待測化學(xué)成分莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮的綜合提取率及色譜圖雜質(zhì)數(shù)量等為指標(biāo),參考相關(guān)文獻(xiàn)對比了提取溶劑(甲醇[12-15]、75%甲醇[16]、50%甲醇[17]、95%乙醇、75%乙醇[10-11])對考察指標(biāo)的影響,結(jié)果以75%甲醇為提取溶劑時(shí),莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮的綜合提取率最佳;遂又分別對提取方式(超聲提取法[12-14,16-18]、加熱回流法[11])進(jìn)行考察,結(jié)果顯示,加熱回流提取各化學(xué)成分綜合提取率明顯高于超聲提取結(jié)果,可能與七制香附丸中7種待測目標(biāo)成分莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮來源藥材醋香附、白芍、山茱萸直接細(xì)粉入藥的生產(chǎn)工藝有關(guān),同時(shí)對提取時(shí)間不斷摸索,最終選擇75%甲醇溶液加熱回流提取60 min對七制香附丸供試品進(jìn)行制備。

        本研究首次采用HPLC梯度洗脫法對七制香附丸中莫諾苷、馬錢苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮含量進(jìn)行同時(shí)測定,所建立的方法操作便捷、結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好,為更全面地評價(jià)七制香附丸的產(chǎn)品質(zhì)量,不斷提升七制香附丸的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

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