張龔圣,張華,楊夢
(上海理工大學制冷與低溫工程研究所,上海 200093)
隨著我國城市化進程的發(fā)展和人民生活水平的提高,制冷設備已成為人們?nèi)粘I畹谋匦杵?。而制冷劑作為制冷系統(tǒng)的血液,對整個制冷設備起著至關重要的作用,尋找符合人類需求的制冷劑是當前的首要任務[1]。近年來,為節(jié)約能源,保護環(huán)境,國際社會制定了一系列政策法規(guī)推進各國制冷劑替代工作[2-6]。2014年4月,歐盟發(fā)布了修訂后的F-Gas 法規(guī)No517/2014,對2015—2030年歐盟市場上含氟氣體提出了削減時間,同時加強泄漏管控,以達到氫氟碳化合物的減排。2015年12月,170 多個國家和地區(qū)在巴黎氣候變化大會上通過了《巴黎協(xié)定》,在《蒙特利爾議定書》的基礎上進一步對全球變暖潛值(Global Warming Potential,GWP)高的產(chǎn)品加強管控,旨在將本世紀全球平均氣溫上升幅度控制在2 ℃以內(nèi),并將全球氣溫上升控制在前工業(yè)化時期水平之上,即1.5 ℃以內(nèi)[7-8]。歐盟在2006年頒布了關于汽車空調系統(tǒng)制冷劑條例(DIRECTI VE2006/40/EC),規(guī)定從2017年1月出廠新車不得使用GWP 超過150 的制冷劑[9-10]。
開發(fā)適合我國國情又能在國際競爭中處于優(yōu)勢的替代制冷劑、加快綠色環(huán)保制冷劑的研發(fā)成為當前的研究重點[11-12]。新型制冷劑在滿足傳統(tǒng)制冷劑熱力性能的基礎上,安全性方面要盡量滿足無毒、不可燃;環(huán)保性能方面,GWP 和臭氧消耗潛能值(Ozone Depletion Potential,ODP)要盡量低。氫氯氟烯烴類制冷劑HCFO-1233zd(E)(反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯),具有良好的熱物性和安全環(huán)保特性,成為替代制冷劑中研究的重點。
本文總結了國內(nèi)外學者對HCFO-1233zd(E)的制備、基本性質和應用方面的研究,指出了HCFO-1233zd(E)廣泛應用遇到的問題和未來的發(fā)展方向。
HCFO-1233zd(E)全稱為反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯(trans-1-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene),由美國霍尼韋爾(Honeywell)公司開發(fā),化學分子式為CF3CH=CHCl。HCFO-1233zd(E)分子中含有碳碳雙鍵,可以和大氣中的羥基發(fā)生反應,故其大氣壽命很短,對環(huán)境友好。化學性質穩(wěn)定、無毒、不可燃且熱力性能優(yōu)異。HCFO-1233zd(E)標準沸點很高,屬于高溫工質,適合應用于有機朗肯循環(huán)和中高溫熱泵中。HCFO-1233zd(E)還可應用于離心式冷水機組[13-14],泡沫發(fā)泡劑、滅火劑、清洗劑和氣霧劑等[15]。表1所示為HCFO-1233zd(E)的基本參數(shù)[16],分子結構如圖1所示。
表1 HCFO-1233zd(E)基本參數(shù)
圖1 HCFO-1233zd(E)分子結構
HCFO-1233zd(E)的制備方法主要有:以HCC-240fa(1,1,1,3,3-五氯丙烷)為原料氟化制備;以HCC-240fa 的衍生物,如HCC-1230za(1,1,3,3-四氯-2-丙烯)、HFC-245fa(1,1,1,3,3-五氟丙烷)、HFO-1234ze(1,3,3,3-四氟丙烯)、HCFC-243fa(1,1,1-三氟-3,3-二氯丙烷)和HCFC-244fa(3-氯-1,1,1,3-四氟丙烷),通過氣相(或液相)氟化、加成、氯化氫化和脫鹵化氫等反應合成[21]。
以HCC-240fa 為原料合成HCFO-1233zd(E)是目前工業(yè)上主要采用的方法[22]。分為液相氟化法和氣相氟化法,液相氟化法多以SbCl5為催化劑,產(chǎn)生的廢物多、污染大且設備腐蝕嚴重;而氣相氟化法易于連續(xù)生產(chǎn),污染小、產(chǎn)率高,是目前應用最多的方法[23]。
王博[24]使用FS-517 型催化劑,在200 ℃低溫下氣相氟化HCC-240fa,催化劑能連續(xù)運行200 h,原料轉化率和目標產(chǎn)物選擇性均大于90%,解決了收率低以及催化劑壽命短的問題。單獨合成HCFO-1233zd(E)反應式如式(1)所示,聯(lián)產(chǎn)合成HCFO-1233zd(E)、HFO-1234ze(E)和HFC-245fa 的反應式[24]如式(2)~式(4)所示。
霍尼韋爾國際公司[26]以HCFC-243fa 為原料合成HCFO-1233zd(E),該方法分為4 個主要步驟:1)將HCFC-243fa 催化脫氯化氫,生成反式和順式HCFO-1233zd 的混合物;2)HCl 回收;3)順式HCFO-1233zd 催化異構化為反式HCFO-1233zd;4)目標產(chǎn)物反式HCFO-1233zd 的分離。步驟1 和步驟3 可以在任意適合的反應器中進行,但應優(yōu)選耐受腐蝕的材料構造,如鎳及其合金或者含氟聚合物內(nèi)襯的容器。比較了3 種不同類型催化劑,即氟化的Cr2O3、AIF3和負載型金屬(質量分數(shù)10%FeCl3/C、質量分數(shù)0.5%Fe/AC)用于HCFC-243fa 的脫氯化氫和順式HCFO-1233zd 的異構化。結果表明,以氟化的 Cr2O3作催化劑的轉化率以及反式HCFO-1233zd 選擇性最高。
尚磊等[27]以HFC-245fa 作為原料,在Cr/Al2O3催化劑的作用下,生成HFO-1234ze 和HF 氣體。HF 氣體與 CCl4生成 HCl 氣體,HCl 迅速與HFO-1234ze 反應生成HCFO-1233zd。在反應過程中,在催化劑表面會形成大量的Cl-Al-F,大大增強了催化劑表面的酸性,催化劑表面孔徑增大,有利于吸附反應物,提高了反應速率。反應機理如圖2所示。
圖2 反應機理
制冷劑的基本性質主要有安全性及環(huán)境可接受性、熱穩(wěn)定性及材料相容性、熱力學性質等方面。
HCFO-1233zd(E)為低毒性。TVEIT 等[28]對老鼠進行了多組實驗,在為期4 周的研究中,將老鼠分別置于0、10,000、25,000、40,000 和60,000 mg/m3的空間,只發(fā)現(xiàn)鉀含量的增加。在家兔遺傳毒性研究中,即使在高達90,000 mg/m3時,也不會對家兔的發(fā)育造成影響。可燃性受組成元素、分子構型、環(huán)境(溫濕度)等因素影響。氟是阻礙燃燒的元素,氫是促進燃燒的元素,一般來說,含有更多氟原子和更少氫原子的氟化烴是低可燃性物質[29]。HCFO-1233zd(E)的化學式為CF3CH=CHCl,安全等級為A1,將其加熱到150 ℃,沒有出現(xiàn)燃燒情況[30]。
HCFO-1233zd(E)對環(huán)境友好,分子中雖含有氯,但ODP 幾乎為零,且分子中含有不飽和鍵,可與大氣中的羥基反應,故其大氣壽命很短。由于溫室效應加劇,制冷劑選擇標準[31]已經(jīng)不再局限于ODP為零,高 GWP 的制冷劑也將禁止使用。HCFO-1233zd(E)的GWP 為1,大氣壽命為26 d,可作為下一代制冷劑的候選者。美國環(huán)境保護署也批準HCFO-1233zd(E)應用于冷水機組、冰箱隔熱泡沫、建筑泡沫及其他領域[32]。表2所示為消耗臭氧層物質的常見替代品的環(huán)保性能[20]。
表2 消耗臭氧層物質的常見替代品的ODP、GWP 和大氣壽命
HCFO-1233zd(E) 的熱穩(wěn)定性較好,將HCFO-1233zd(E)置于密封管中,加熱到150 ℃,持續(xù)2 d,未發(fā)生分解。在銅、鋁等金屬和水存在的環(huán)境下,HCFO-1233zd(E)也沒有出現(xiàn)分解情況。在200 ℃,并有金屬鐵存在的條件下,加熱1 d、7 d,測量其F-離子和Cl-離子濃度,發(fā)現(xiàn)HCFO-1233zd(E)會隨時間緩慢分解,在第 7 d,約有 1%的HCFO-1233zd(E)分解,分解產(chǎn)物主要是其同分異構體HCFO-1233zd(Z)[33]。
關于材料相容性,HCFO-1233zd(E)對不銹鋼、銅、鐵和鋁等金屬無腐蝕性。HFC-245fa 等鹵代烴會與金屬鋁發(fā)生反應,而HCFO-1233zd(E)即使與表面無氧化層的鋁接觸,也不會發(fā)生反應[34]。在HCFO-1233zd(E)與多元醇相容實驗中,取50 g 低聚物多元醇倒入透明的玻璃瓶內(nèi),再倒入10 g 的HCFO-1233zd(E),旋緊瓶蓋,充分搖勻,靜置14 d 后,發(fā)現(xiàn)溶液無分層現(xiàn)象,混合良好。在與塑料、彈性材料的互溶性實驗中,HCFO-1233zd(E)也顯示出較好的兼容性[35],有利于其推廣使用。
制冷劑的熱力學性質關系著制冷循環(huán)效率,溫度、壓力、密度、黏度和比熱容等熱力參數(shù)是篩選新型制冷劑的重要指標。
MONDéJAR 等[36]采用實驗方法測量了寬范圍內(nèi)(215~444 K、0.07~24.1 MPa)HCFO-1233zd(E)的密度、聲速和蒸氣壓等參數(shù)。建立了基于霍姆亥茲自由能狀態(tài)方程,方程覆蓋氣相、液相和超臨界區(qū)域,可在 NIST REFPROP 數(shù)據(jù)庫中調用。MIYARA 等[37]用串聯(lián)毛細管法測定了溫度在314~434 K、壓力在 1~4.07 MPa 范圍內(nèi)液體HCFO-1233zd(E) 的黏度,以及 394~474 K 、1~3.06 MPa 范圍內(nèi)氣體HCFO-1233zd(E)的黏度。液體和氣體黏度總標準組合不確定度分別低于±3.0%和±3.1%。此外,通過液相和氣相的黏度數(shù)據(jù),得出了飽和條件下的關聯(lián)式,如式(5)~式(6)所示。
式中,ηsat,L為飽和液體動力黏度,μPa·s;ηsat,V為飽和氣體動力黏度,μPa·s;Tsat為飽和溫度,K。
NICOLA 等[15]在兩個不同實驗室中,在234.15~375.15 K 范圍內(nèi)測得HCFO-1233zd(E)81 個蒸氣壓數(shù)據(jù)點。兩個實驗室的數(shù)據(jù)一致,在估計的實驗不確定性之內(nèi)。將數(shù)據(jù)擬合到Wagner 型和Antoine 型方程,并與現(xiàn)有的相關性和其他已發(fā)布的數(shù)據(jù)進行比較,得到HCFO-1233zd(E)標準沸點為291.1 K。HULSE 等[19]測出HCFO-1233zd(E)的沸點、臨界溫度、蒸氣壓力、液體密度和表面張力,使用量子力學理論計算出理想的氣體熱容量。并在實驗數(shù)據(jù)的基礎上,給出了蒸氣壓、液相密度和液相黏度的關聯(lián)方程,如式(7)~式(9)所示,為后續(xù)計算提供了理論依據(jù)。
式中,p為壓力,kPa;T為溫度,T;ρL為飽和液體密度,kg/m3;η為液體動力黏度,μPa·s。
HCFO-1233zd(E)無毒且不可燃,ODP 約為0,GWP 為1,臨界溫度較高,熱力性質良好,在高溫系統(tǒng),如有機朗肯循環(huán)、中高溫熱泵等有很好的應用前景。
有機朗肯循環(huán)能夠將低溫廢熱轉化為電能,這是熱電聯(lián)產(chǎn)技術之一。它與傳統(tǒng)用水為工質的朗肯循環(huán)的區(qū)別在于,有機朗肯循環(huán)的工質為低沸點的有機物,可以回收更多的熱量,提高能源的利用率。
YANG 等[38]分析了HCFO-1233zd(E)在小型有機朗肯循環(huán)系統(tǒng)中的適用性,設計并優(yōu)化了以HFC-245fa 為基準的實驗測試臺。實驗臺由3 個回路組成,包括導熱油加熱回路、冷卻水回路和基本的有機朗肯循環(huán)。熱源溫度由帶有PID 控制器的導熱油加熱器模擬,導熱油的最高溫度可以達到300 ℃。熱源溫度為125 ℃不變,選擇HFC-245fa的最佳運行條件,導熱油體積流量為4 m3/h,冷卻水為28 ℃,體積流量為9 m3/h。分別改變制冷劑質量流量和膨脹機旋轉速度。發(fā)現(xiàn)在蒸發(fā)器中HCFO-1233zd(E)具有HFC-245fa 相似的傳熱性能,且HCFO-1233zd(E)比HFC-245fa 最大循環(huán)熱效率稍高。MOLéS 等[39]在有機朗肯循環(huán)系統(tǒng)中對HCFO-1233zd(E)的性能進行了預測,有機朗肯循環(huán)簡化流程如圖3所示。在相同的熱功率輸入下,蒸發(fā)溫度為370~420 K,冷凝溫度為300~350 K,與HFC-245fa 進行對比。結果顯示,HCFO-1233zd(E)所需的泵功率降低了10.3%~17.3%,凈循環(huán)效率最多可提高10.6%,大大減少了能量的消耗,提高能量的利用效率,綜合環(huán)保性能,HCFO-1233zd(E)可在有機朗肯循環(huán)系統(tǒng)中替代HFC-245fa。
圖3 有機朗肯循環(huán)簡化流程
EYERER 等[40]對HCFO-1233zd(E)在有機朗肯循環(huán)系統(tǒng)中的性能進行了實驗,熱源由最大功率為45 kW 的電阻加熱器組成,通過脈寬調制進行控制,改變質量流量、冷凝溫度和膨脹機轉速等參數(shù)。當質量流量為25 g/s,冷凝溫度為60 ℃,膨脹機轉速為3,250 r/min 時,HCFO-1233zd(E)的熱效率最高。
熱泵作為一種高效節(jié)能技術,在環(huán)境保護方面起著巨大作用[41-42]。HCFO-1233zd(E)的臨界溫度較高,為166.45 ℃,標準沸點為18.263 ℃,這一特點使之可用于中高溫熱泵,在工業(yè)余熱回收、替代傳統(tǒng)燃煤鍋爐和巴氏殺菌等高溫系統(tǒng)中有廣闊的應用前景。熱泵按冷凝溫度的分類如表3所示[43-44]。
表3 熱泵按冷凝溫度分類
MATEU-ROYO 等[45]對不同工況下 HCFO-1233zd(E)在熱泵系統(tǒng)中的性能進行了模擬,并研究了5 種不同系統(tǒng)配置的高溫熱泵的性能。在溫升為80 K、100 K 帶有熱交換器的兩級壓縮熱泵系統(tǒng)中,HCFO-1233zd(E)的COP 相比HFC-245fa 提高了20%~32%,體積熱容增加了2%~15%。在冷凝溫度為150 ℃,熱源溫度分別為50、70 和90 ℃帶有熱交換器的兩級壓縮熱泵系統(tǒng)中,HCFO-1233zd(E)的COP 分別為2.0、2.5、3.3,體積熱容分別為800、1,500、2,500 kJ/m3。相比于正戊烷,HCFO-1233zd(E)的COP 稍低,但體積熱容更高,即在相同負荷下,HCFO-1233zd(E)的壓縮機和安裝尺寸更小。
范曉偉等[16]對R32/R1233zd(E)混合制冷劑在熱泵熱水器中熱力學特性進行了理論計算?;趽Q熱器中傳熱窄點溫差的限制,選擇不同的質量配比。在最優(yōu)質量配比90%/10%下,制熱性能系數(shù)COPh為4.793,分別比純R22 系統(tǒng)和純R32 系統(tǒng)的COPh增加了10.2%、6.6%。
目前常用的發(fā)泡劑,如HFC-245fa,GWP 較高,為1,030,會加劇溫室效應,導致全球變暖,且成本較高。HCFO-1233zd(E)的GWP 僅為1、無毒、不可燃和生產(chǎn)成本低[20]。HCFO-1233zd(E)的發(fā)泡工藝與HFC-245fa 相近,可直接使用HFC-245fa 發(fā)泡體系,因此是HFC-245fa 的理想替代品。陳軍等[46]選用不同種類的催化劑,采用電位滴定法和離子色譜法。發(fā)現(xiàn)使用低活性的叔胺類催化劑和金屬類催化劑復配,可以得到穩(wěn)定的聚醚發(fā)泡體系,提高了發(fā)泡效率和發(fā)泡質量。
在氣候變化和一系列政策法規(guī)的推動下,新型環(huán)保制冷劑的研發(fā)工作加速進行。本文從制備、基本性質和應用3 個方面總結了HCFO-1233zd(E)的研究進展,得出如下結論:
1)HCFO-1233zd(E)的制備方法多樣,如液相氟化法、氣相氟化法,原料轉化率和目標產(chǎn)物選擇性最多可達到90%,仍有提升的空間;制備過程中產(chǎn)生的污染問題還沒有很好的解決,需進一步研究;
2)HCFO-1233zd(E)的熱穩(wěn)定性良好,在溫度為150 ℃并有銅、鋁等金屬和水存在的環(huán)境下,未出現(xiàn)分解情況;在200 ℃并有金屬鐵存在的條件下,加熱7 d,僅有1%的HCFO-1233zd(E)分解,分解產(chǎn)物主要是其同分異構體HCFO-1233zd(Z);
3)HCFO-1233zd(E)臨界溫度比HFC-245fa 高,可以在最大運行壓力下比HFC-245fa 達到更高的蒸發(fā)溫度從而提升效率,120 ℃工況下有機朗肯循環(huán)所需的泵功率可降低10.3%~17.3%,凈循環(huán)效率可提升10.6%,系統(tǒng)整體性能表現(xiàn)得到優(yōu)化;
4)HCFO-1233zd(E)與HFC-245fa 的物性十分相似,零部件可沿用HFC-245fa 系統(tǒng)的部件,降低成本;HCFO-1233zd(E)具有較好的發(fā)展前景,可以作為HFC-245fa 的替代制冷劑。