王澤,金盛陽,王洪
(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院 骨科,湖北 武漢 430022)
股骨頭壞死(Osteonecrosis of the Femoral Head,ONFH)是骨科領(lǐng)域中常見的疾病。大劑量激素的應(yīng)用是股骨頭壞死的常見誘因。激素性股骨頭壞 死(Steroid-induced Avascular Necrosis of the Femoral Head,SANFH)是指應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素后,進行性的股骨頭活性成分死亡導(dǎo)致股骨頭結(jié)構(gòu)改變,最終導(dǎo)致股骨頭塌陷[1]。近年來,對SANFH 的研究在多方面有了進展,但其壞死機制仍不明確。對其進行更深層次的研究,為SANFH 的診療提供更為精準的策略,是學者不斷追求的目標。研究表明,外泌體是細胞分泌的納米級(30~100nm)細胞外囊泡,其包含多種生物活性分子,如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和各種核酸,在細胞間的物質(zhì)運輸和信號傳導(dǎo)中起著重要的作用[2]。外泌體是穩(wěn)定的囊泡結(jié)構(gòu),可以保護內(nèi)部的核酸免受降解,是一種潛在的生物標記物[3]。本文就不同來源的外泌體在SANFH 診斷和治療方面的研究進展做一綜述。
細胞通過質(zhì)膜出芽形成細胞外囊泡,所有的細胞都可以分泌細胞外囊泡。外泌體是細胞外囊泡的一個亞型,囊泡直徑為30~100nm。外泌體富含蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等多種生物活性成分,在正常細胞和病理細胞間可發(fā)揮通訊作用。Takeuchi 等發(fā)現(xiàn)骨髓間充質(zhì)干細胞分泌的外泌體可以通過促進血管生成促進骨再生[4]。為外泌體運用到SANFH 的診療奠定了基礎(chǔ)。
MSCs 是一種能夠用于促進再生和組織修復(fù)的多能干細胞,還可以分泌多種細胞因子及生長因子,分泌的顆粒統(tǒng)稱為細胞外囊泡,在再生醫(yī)學領(lǐng)域受到學者的廣泛關(guān)注。當機體組織損傷后,MSCs 通過趨化作用到達損傷區(qū)域,自身分化并可分泌多種生物活性成分來修復(fù)受損的組織,越來越多研究表明,MSCs 通過旁分泌作用發(fā)揮其治療功能[5]。MSCs 體外擴增簡單,收集外泌體較容易,各種MSCs 來源的外泌體在再生和組織修復(fù)方面有著良好的前景。表1為幾種不同來源的外泌體在SANFH 研究中的比較。
表1 不同來源的外泌體在SANFH 研究中的比較
1.1.1 骨髓間充質(zhì)干細胞BMSCs 來源外泌體(Exosomes Derived from BMSCs,BMSC-Exos)
骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)是細胞療法和組織工程中最常用的干細胞。其取材方便,體外擴增能力強,成骨分化能力強,是治療SANFH 的優(yōu)良干細胞。
BMSC-Exos 中攜帶miRNA、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等多種生物活性成分,Li 等發(fā)現(xiàn)正常大鼠BMSC-Exos 可以顯著促進BMSC 增殖、成骨分化及成骨基因的表達,促進了HUVECs 血管生成能力[6]。Li 等發(fā)現(xiàn)BMSCs經(jīng)過外源性基因修飾后,獲得富含HIF-1a 的BMSCExos 可以促進BMSCs 的成骨分化和HUVECs 的增殖、遷移和成管作用,并且在兔SANFH 模型中,可見股骨頭骨小梁重建和微血管密度增加,明顯加速骨再生和血管生成[7]。Fang 等發(fā)現(xiàn)負載tsRNA-10277 的BMSC-Exos 可以降低激素誘導(dǎo)的BMSCs 的脂肪形成并增強其成骨作用[8]。
因此,BMSC-Exos 的成骨能力顯著,可促進BMSC增殖、成骨分化,加速骨再生及血管生成,在SANFH的治療上具有廣闊的應(yīng)用前景,但其調(diào)控SANFH 發(fā)生發(fā)展的具體機制仍有待進一步研究。
1.1.2 滑膜間充質(zhì)干細胞來源外泌體(Exosomes Derived from SMSCs,SMSC-Exos)
SMSCs 來源于關(guān)節(jié)滑膜組織,與BMSCs 相比,其具有更優(yōu)秀的軟骨分化潛能,SMSCs 移植在軟骨缺損治療上具有顯著的效果。
Guo 等發(fā)現(xiàn)SMSC-Exos 可以進入激素誘導(dǎo)的BMSCs 中,增強其增殖和抗凋亡能力,將SMSC-Exos通過尾靜脈注射入大鼠SANFH 模型體內(nèi),可以觀察到SMSC-Exos 可以減少激素誘導(dǎo)的股骨頭骨小梁丟失、骨髓壞死和脂肪細胞聚集[9]。
目前臨床上因為各種關(guān)節(jié)損傷行關(guān)節(jié)鏡手術(shù)的病人數(shù)量較多,SMSCs 來源充足,體外擴增效果明顯,提取收集SMSC-Exos便利,具有良好的臨床應(yīng)用前景。但關(guān)于SMSC-Exos 用于SANFH 診療方面的研究較少,其療效及機制仍有待進一步探索。
1.1.3 人臍帶間充質(zhì)干細胞(hucMSCs)來源外泌體(Exosomes Derived from hucMSCs hucMSC-Exos)
人臍帶間充質(zhì)干細胞(hucMSCs)取材方便,較其他間充質(zhì)干細胞倫理問題少,具有更低的免疫原性。Li 等發(fā)現(xiàn)hucMSC-EXOs 可以促進骨組織中VEGF和BMP-2 的表達,減少骨組織凋亡,升高骨小梁重建水平,增多壞死骨組織新生血管[10]。Kuang 等發(fā)現(xiàn)hucMSC-EXOs 可通過miR-21-PTEN-AKT 信號通路促進小鼠骨樣細胞的增殖,抑制地塞米松的凋亡效應(yīng),將hucMSC-EXOs 通過肌肉注射入大鼠SANFH模型體內(nèi),觀察到股骨頭骨細胞凋亡減少[11]。這些研究表明hucMSC-EXOs 可能通過促進成骨細胞分化,抑制骨細胞的凋亡來治療SANFH。
PRP 由于生物相容性和安全性良好,已經(jīng)大量應(yīng)用于組織工程和再生醫(yī)學中。PRP 的再生作用多歸因于血小板分泌的大量生長因子,而這些生長因子可以封裝在外泌體中,由外泌體進行運輸。Liu 等發(fā)現(xiàn)PRP-Exos 可以通過Wnt/β-catenin 信號通路促進軟骨細胞的增殖和遷移,抑制IL-1β 的凋亡作用,在兔骨關(guān)節(jié)炎模型中將PRP-Exos 注射入膝關(guān)節(jié),可以促進軟骨修復(fù),抑制骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生[12]。Tao 等發(fā)現(xiàn)PRP-Exos 可以改善成骨細胞、BMSCs、人微血管內(nèi)皮細胞的增殖能力及抑制激素的凋亡效應(yīng),阻止激素對成骨細胞、BMSCs 成骨分化能力的抑制,增強激素誘導(dǎo)下人微血管內(nèi)皮細胞成管能力;在大鼠SANFH 模型中,靜脈注射PRP-Exos 后發(fā)現(xiàn)其可以抑制激素的凋亡作用,防止股骨頭骨量流失及促進血管新生[13]。
PRP 的治療效果已得到部分證實,然而PRP 中外泌體含量有限,提取PRP 需要采集大量的全血,可能限制PRP-Exos 在臨床工作中的大規(guī)模應(yīng)用[14-15]。
激素誘導(dǎo)的股骨頭壞死是一類潛在的疾病,可能在使用激素數(shù)年后發(fā)病,且在發(fā)病早期,通常無癥狀。如何在臨床癥狀變得明顯前發(fā)現(xiàn)股骨頭壞死是治療的關(guān)鍵一步。雖然核磁共振成像(MRI)可以作為早期SANFH 確診依據(jù),但其時間和經(jīng)濟成本給患者和醫(yī)療系統(tǒng)帶來較大的負擔。發(fā)現(xiàn)一種更為安全有效、省時、準確的檢查迫在眉睫。越來越多研究表明,外泌體可以穩(wěn)定存在于多種體液中,如血液、尿液、唾液,并且由于外泌體中缺乏核糖核酸(RNase)酶,可以有效保護miRNAs,外泌體特異性miRNAs 是多種疾病的新生標志物。馮林等在比較了激素性股骨頭壞死患者(39例)、創(chuàng)傷性股骨頭壞死患者(31例)、無股骨頭壞死患者(22例)BMSC 中miR-146a-5p 含量后發(fā)現(xiàn),后者較前兩者miR-146a-5p 含量明顯升高[16]。Zhu 等在比較了85例SANFH 患者和115例健康獻血者的血清樣本后發(fā)現(xiàn),SANFH 患者血清外泌體含量顯著低于健康獻血者[17]。Zhang 等在比較了健康受試者、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者、SLE 合并SANFH 患者血清外泌體MiRNAs 后,發(fā)現(xiàn)hsa-miR-135b-5p 在SANFH 患者血清外泌體中顯著升高[18]。SANFH 患者與健康人群體內(nèi)外泌體的數(shù)量及生物活性成分存在一定的差異,這些差異可以作為診斷SANFH的檢測指標。
外泌體作為一種細胞分泌的細胞外囊泡,其幾乎可以穩(wěn)定存在于所有的體液中,且富含脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸,可以作為疾病檢測和診斷的指標,能夠傳遞生物活性成分,甚至可作為藥物載體進行靶向治療。外泌體是如今研究的熱點,在多種疾病的診斷及治療中已經(jīng)對其有了一定的研究成果。雖然國內(nèi)外研究結(jié)果顯示不同細胞分泌的外泌體可以對SANFH 有一定的治療作用。但外泌體在治療過程中具體的作用機制尚未闡明,仍需要進一步研究其活性成分及生物學特性。在SANFH 發(fā)展過程中,外泌體中蛋白質(zhì)和miRNAs 含量發(fā)生了變化。基于這些變化,外泌體可以作為診斷SANFH 的生物標志物。目前研究關(guān)于SANFH 診斷的相關(guān)外泌體指標檢測例數(shù)過少,需要進行更多的研究來確定外泌體中含量發(fā)生變化的特異性miRNA 和蛋白質(zhì)種類。此外,隨著外泌體提取提純技術(shù)的發(fā)展,其在SANFH 研究中存在巨大潛力,可能在SANFH 防治、診斷和靶向用藥方面具有重大意義,有望降低SANFH 的發(fā)病率、提高早期SANFH 確診率及治愈率,并推動外泌體的研究及臨床應(yīng)用。