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        腈綸/棉混紡兩種測試方法的比較分析

        2021-03-29 01:24:18
        中國纖檢 2021年3期
        關(guān)鍵詞:二甲基甲酰胺腈綸修正

        1 引言

        腈綸纖維學(xué)名聚丙烯腈纖維,是由丙烯腈或與第二單體丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯等以及第三單體為離子型單體如丙烯磺酸鈉和2-亞甲基-1,4-丁二酸等共聚物制成的合成纖維。腈綸纖維制品具有柔軟蓬松的手感、保暖性好、色澤鮮艷、容易染色等優(yōu)點(diǎn),有人造羊毛之美譽(yù)。腈綸纖維可以和天然纖維混紡,也可以和再生纖維素纖維、其他化學(xué)纖維混紡,其紡織品主要用于服裝、裝飾、室內(nèi)用品等產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域。膨體腈綸纖維也可以純紡,或與羊毛等混紡,得到不同規(guī)格的中粗絨線和細(xì)絨線。

        在纖維含量的定量分析標(biāo)準(zhǔn)GB/T 2910—2009中,對于樣品含有腈綸纖維的紡織品溶解方法只有二甲基甲酰胺法。在試驗(yàn)通則的原理部分對于纖維含量定量分析規(guī)定是通常先去除含量較大的纖維組分。二甲基甲酰胺試驗(yàn)成本比較高,有一定的毒性,且試驗(yàn)廢液處理繁瑣。由GB/T 38015—2019《紡織品 定量化學(xué)分析 氨綸與某些其他纖維的混合物》中得知,纖維素類纖維在20%鹽酸、70℃、30 min條件下溶解,通過試驗(yàn)腈綸在20%鹽酸、70℃、30 min條件下質(zhì)量損失幾乎為0,因此嘗試用20%鹽酸法對棉和腈綸混紡產(chǎn)品進(jìn)行定量分析,通過試驗(yàn)證明,此方法在定量分析時更高效、更準(zhǔn)確、更環(huán)保。

        2 試驗(yàn)部分

        2.1 試劑

        20%鹽酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù))溶液(1.095g/mL~1.100g/mL)、稀氨水(取8mL濃氨水用三級水定容至100 mL)、N,N-二甲基甲酰胺(分析純)。

        2.2 儀器及設(shè)備

        水浴恒溫振蕩器(70℃);分析天平(精密度0.0001g);烘箱(最高設(shè)定溫度>105 ℃);玻璃砂芯坩堝(微孔直徑為90μm~150μm);水泵真空抽濾裝置;干燥器(裝有變色硅膠);具塞三角燒瓶(規(guī)格>150mL)。

        2.3 樣品準(zhǔn)備

        腈綸紗線、棉紗線。將腈綸紗線和棉紗線按照不同比例混合準(zhǔn)備5組樣品,每組4份樣品。每組取兩份用20%鹽酸法試驗(yàn),另外兩份用二甲基甲酰胺法試驗(yàn)。

        2.4 試驗(yàn)

        試驗(yàn)分3部分進(jìn)行:第1組精確稱取腈綸纖維10份,用20%鹽酸在70℃條件下溶解30分鐘,測得腈綸在20%鹽酸中的質(zhì)量修正系數(shù)(d值);第2組精確稱取棉和腈綸混合試樣10份(將棉和腈綸纖維按一定比例進(jìn)行混合)用20%鹽酸法進(jìn)行定量試驗(yàn);第3組精確稱取棉和腈綸混合試樣10份(將棉和腈綸纖維按一定比例進(jìn)行混合)用二甲基甲酰胺法(95℃)進(jìn)行定量試驗(yàn)。

        3 試驗(yàn)數(shù)據(jù)與討論

        3.1 試驗(yàn)數(shù)據(jù)

        3.1.1 腈綸d值的計(jì)算

        腈綸在20%鹽酸試劑中處理后的質(zhì)量修正系數(shù)d按照公式(1)計(jì)算:

        式中:m0——溶解前腈綸烘干質(zhì)量,g(精確到0.0001g);m1——溶解后腈綸烘干質(zhì)量,g(精確到0.0001g)。

        3.1.2 混合試樣凈干含量百分率按公式(2)計(jì)算:

        式中:P1——不溶解纖維的凈干含量百分率,%;P2——溶解纖維的凈干含量百分率,%; m0——溶解前試樣烘干質(zhì)量,g(精確到0.0001g);m1——溶解后試樣烘干質(zhì)量,g(精確到0.0001g);d——腈綸在20%鹽酸處理后的質(zhì)量修正系數(shù),為1.00。

        3.1.3 腈綸修正系數(shù)d值的計(jì)算

        表1 腈綸在70℃的20%鹽酸中振蕩30min的質(zhì)量修正系數(shù)d值

        用20%鹽酸法對腈綸纖維進(jìn)行試驗(yàn),獲得腈綸在70℃的20%鹽酸中溶解30min的質(zhì)量修正系數(shù)d值為1.0018,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0015。

        3.2 分析與討論

        3.2.1 20%鹽酸法

        在上述試驗(yàn)條件下,對腈綸和棉的10份混合樣品進(jìn)行溶解試驗(yàn),根據(jù)修正系數(shù)d值按公式(2)和公式(3)分別計(jì)算出腈綸和棉的凈干含量。測試結(jié)果見表2。

        由表2可知,采用不同比例的棉/腈綸混合樣品用20%鹽酸法進(jìn)行定量試驗(yàn),經(jīng)過d值修正后腈綸的實(shí)測含量非常接近實(shí)際含量,最大質(zhì)量百分比偏差為0.55%<2%,說明d值是穩(wěn)定有效的。

        表2 20%鹽酸法含量與實(shí)際含量比較

        3.2.2 二甲基甲酰胺法

        在GB/T 2912.12的試驗(yàn)條件下,用二甲基甲酰胺對10份棉和腈綸纖維的混合樣品進(jìn)行定量測試。測試結(jié)果見表3。

        由表3可知,用二甲基甲酰胺法進(jìn)行定量試驗(yàn)的最大質(zhì)量百分比偏差為1.69% <2%,測試結(jié)果符合定量試驗(yàn)要求。

        表3 二甲基甲酰胺法含量與實(shí)際含量比較

        2 0%鹽酸法測試的質(zhì)量百分比偏差范圍為-0.26%~+0.55%,二甲基甲酰胺法測試的質(zhì)量百分比偏差范圍為-0.66%~+1.69%,相比較而言,20%鹽酸法更穩(wěn)定,誤差更小。

        4 結(jié)論

        4.1 棉和腈綸混紡產(chǎn)品定量分析采用20%鹽酸法是可行的,腈綸在20%鹽酸中修正系數(shù)為1.0018,若保留兩位有效小數(shù),則取1.00。

        4.2 20%鹽酸法(70℃×30min)比二甲基甲酰胺法(95℃×60min)所需溫度降低,溶解時間也大大減短,操作簡單快捷,既提高工作效率,又減少了有機(jī)溶劑的使用,降低成本,減少對環(huán)境的污染。在顯微鏡的觀察下可以發(fā)現(xiàn)用20%鹽酸法溶解后剩下的腈綸纖維形態(tài)完好,符合GB/T 2910.1—2009試驗(yàn)的要求。該方法準(zhǔn)確度和精密度比較高,是腈綸/棉混紡織物比較適合的定量分析方法。

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