由英國倫敦癌癥研究所和皇家馬斯登國民保健制度信托基金會領導的一期試驗中，科學家們在25名低級別漿液性卵巢癌患者中測試了名為VS-6766和德法替尼的藥物。結果表明，這一新型靶向藥物組合縮小了一半患者的腫瘤。

研究人員證實，這兩種藥物通過阻斷癌細胞生長所需的信號而發(fā)揮作用。VS-6766可以在人體內(nèi)長期保持活性，每周兩次給藥，為患者提供強大的抗腫瘤作用，同時將不良反應降至最低。此外，患者每天還接受兩次德法替尼治療。

專家們在歐洲內(nèi)科腫瘤學會的一次會議上說，近一半（46%）患者在接受治療后腫瘤明顯縮小，表明這種療法非常有效，為對化療或激素治療幾乎沒有反應的卵巢癌患者提供了新的治療選擇。

此外，研究發(fā)現(xiàn)，這一藥物組合對名為KRAS的基因發(fā)生突變的患者更有效。KRAS是癌癥中最常見的突變基因之一，KRAS驅(qū)動的腫瘤極難治療。而在最新研究中，近三分之二的KRAS突變患者在治療后腫瘤縮小，這表明腫瘤特征可以被用來確定哪些患者最有可能受益于這種新療法。參與試驗的患者年齡在31歲至75歲之間，在癌癥惡化前平均存活了23月。

在美國，VS-6766和德法替尼的聯(lián)合治療已經(jīng)被監(jiān)管機構認定為突破性治療，這一認定旨在加速開發(fā)和批準極具前景的藥物。