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        度洛西汀聯(lián)合普瑞巴林治療陰部神經(jīng)痛的臨床觀察

        2021-03-18 03:23:10袁利剛萬成福
        實用藥物與臨床 2021年2期
        關(guān)鍵詞:陰部普瑞洛西汀

        袁利剛,萬成福

        0 引言

        陰部神經(jīng)痛(Pudendal neuralgia,PN)是指沒有任何器質(zhì)性病變可以解釋的陰部神經(jīng)受損導致其分支所支配區(qū)域的疼痛[1-2],這類疼痛往往難以被理解。PN的病因不明,發(fā)病機制復雜,是臨床上難治性神經(jīng)病理性疼痛(Neuropathic pain,NP)疾病之一。普瑞巴林的分子結(jié)構(gòu)同中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性遞質(zhì)相近,可競爭性同電壓依賴Ca2+通道的a2δ亞單位特異性結(jié)合[3],是臨床中治療NP的一線用藥,但在臨床中部分PN患者的鎮(zhèn)痛效果欠佳;度洛西汀是5-羥色胺和去甲腎上腺素雙通道再攝取抑制劑,可以抑制兩者在腦干內(nèi)痛覺下行抑制系統(tǒng)中的再攝取而發(fā)揮中樞鎮(zhèn)痛作用[4],對神經(jīng)病理性疼痛也有較好的治療效果。因此,我們將這兩藥聯(lián)合用于治療PN,希望為PN患者提供更好的治療效果。

        1 方法

        1.1 一般資料 2018年2月至2019年8月中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院疼痛門診收治PN患者51例。納入標準:①年齡大于18歲,性別不限,經(jīng)我院門診明確診斷為PN。診斷標準[5]:陰部神經(jīng)分布區(qū)域[從肛門到陰莖(陰蒂)]的疼痛;坐位時疼痛顯著加重;患者夜間不會因為疼痛影響睡眠;診斷性陰部神經(jīng)阻滯后患者的疼痛明顯減輕;不伴有客觀感覺障礙。②病程超過1個月且VAS評分≥5分。③無嚴重心、腦、肝、腎等重要臟器疾病。④無癲癇、血液病、妊娠及藥物濫用史。⑤能夠定期接受隨訪者。排除標準:①阿片類藥物成癮者;②有精神疾病和智力障礙不能完成各類評分者。根據(jù)納入及排除標準共有42例患者納入本試驗,男9例,女33例,年齡31~76歲,平均年齡為(42.14±12.48)歲。

        1.2 治療方法 按隨機序號法將所有患者平均分為試驗組和對照組。試驗組:普瑞巴林 (輝瑞制藥有限公司,批準文號:J20100102,規(guī)格:75 mg),初始劑量為75 mg,每12小時1次口服;1周內(nèi)根據(jù)鎮(zhèn)痛效果可逐漸增加至150 mg,每12小時1次口服[6]。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(禮來制藥有限公司,批準文號:H20110318,規(guī)格:60 mg),初始劑量30 mg睡前口服,3 d后加量至60 mg,治療前需要2周洗脫期(停用其他鎮(zhèn)痛藥及抗抑郁藥)。對照組則單純使用普瑞巴林,用法同試驗組。試驗期間患者禁止服用其他藥理作用相近藥物,但可以使用相關(guān)輔助藥物,例如防治惡心嘔吐、通便等藥物。

        1.3 觀察指標 視覺模擬評分(Visual analogue scale,VAS):觀察患者用藥前、用藥后4、8及12周的疼痛改善情況,并記錄VAS評分。0分為無疼痛,10分為難以忍受的最強疼痛。睡眠評分:在上述各時間點,觀察患者睡眠質(zhì)量,使用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)量表進行評分,0~5分為睡眠質(zhì)量很好,6~10分為睡眠質(zhì)量良,11~15分為睡眠質(zhì)量一般,16~21分為睡眠質(zhì)量差。抑郁評分:在上述時間點,使用健康問卷抑郁量表(Patient health questionnaire-9,PHQ-9)評價患者的抑郁情況,評定標準:0~5分為無抑郁癥,6~9分為輕度抑郁癥,10~14分為中度抑郁癥,15~19分為重度抑郁癥,20~27分為極重度抑郁癥。不良反應:試驗期間記錄不良反應的發(fā)生情況,包括惡心、便秘、頭暈、嗜睡、外周水腫。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者一般資料 本次研究共納入42例患者,其中2例患者失訪,1例患者因不能耐受藥物不良反應退出本試驗,總樣本數(shù)為39例,其中試驗組19例,對照組20例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組患者一般資料情況

        2.2 兩組VAS評分比較 與治療前相比,兩組患者治療后4、8、12周的VAS評分均顯著降低(P<0.01),且試驗組低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者各時間點VAS評分比較(分)

        2.3 兩組PSQI評分比較 與治療前相比,兩組患者治療后4、8、12周睡眠評分均降低(P<0.01),治療后8、12周試驗組低于對照組(P<0.05)。見表3。

        2.4 兩組抑郁評分比較 與治療前相比,兩組患者治療后4、8、12周抑郁評分均顯著降低(P<0.01),同時,試驗組抑郁評分低于對照組(P<0.05)。見圖1。

        2.5 兩組不良反應比較 兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

        表3 兩組患者治療前后各時間點PSQI評分比較

        圖1 兩組各時間點PHQ-9評分比較

        表4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]

        3 討論

        PN是臨床上常見的一種慢性神經(jīng)病理性疼痛,疼痛位于男性陰莖、陰囊以及女性的大小陰唇、會陰區(qū)和肛門直腸區(qū),多為單側(cè)發(fā)病。其病因尚不清楚,可能多種因素并存,通??砂l(fā)生于會陰區(qū)外傷后、妊娠分娩后、盆腔肛周手術(shù)后以及會陰區(qū)放射治療后,多種原因可造成陰部神經(jīng)走行過程中發(fā)生黏連或卡壓,進而導致其神經(jīng)支配區(qū)的疼痛[7-8]。長期病痛折磨以及“羞于啟齒”的位置經(jīng)常會導致患者焦慮抑郁,焦慮抑郁的情緒又會加重疼痛,形成惡性循環(huán)。因此,臨床上部分PN患者單純應用普瑞巴林鎮(zhèn)痛效果不佳。

        度洛西汀是一種5-HT和NE雙通道再攝取強效抑制劑[9-11],已被國際疼痛研究協(xié)會(IASP)推薦為治療偏頭痛、皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病周圍神經(jīng)痛等多種神經(jīng)病理性疼痛的一線用藥。關(guān)于度洛西汀的一項納入了9項高質(zhì)量的隨機雙盲對照研究治療的Meta分析[12]顯示,20~120 mg劑量時患者不良反應較小。有報道,度洛西汀的最佳鎮(zhèn)痛劑量是60 mg/d,患者依從性高,一般在1周左右起效[13]。度洛西汀能打破“疼痛-焦慮,抑郁-疼痛”的惡性循環(huán)[14],抑郁程度越重的患者應用度洛西汀的鎮(zhèn)痛效果越好。

        本研究中,兩組患者治療后各時間點VAS及PSQI評分均顯著降低,說明鈣通道阻滯劑普瑞巴林可緩解PN患者的疼痛。同對照組相比,試驗組治療后4、8、12周VAS評分下降更為明顯,治療后8、12周PSQI評分下降也更為明顯,顯示在應用鈣通道阻滯劑的基礎上加用痛覺下行抑制系統(tǒng)調(diào)節(jié)藥(度洛西汀)的鎮(zhèn)痛效果更加明顯,體現(xiàn)出多靶點鎮(zhèn)痛模式的優(yōu)勢。PN復雜的發(fā)病機制決定了其治療的難度,臨床實踐中多方法多靶點的綜合治療是目前治療PN的趨勢。

        PHQ-9是臨床上使用非常廣泛的抑郁程度問卷自我報告量表,具有便捷、準確的優(yōu)點[15],其中包括的9個條目能夠包含美國精神疾病診斷標準(第4版)所有抑郁發(fā)作的診斷標準[16],能夠準確評估抑郁癥的嚴重程度。本研究中,兩組患者治療前PHQ-9平均評分為19.87,已經(jīng)接近重度抑郁的診斷標準。治療后,兩組患者PHQ-9均下降,且試驗組低于對照組,說明度洛西汀在調(diào)節(jié)痛覺傳導功能的同時,能很好地調(diào)節(jié)患者心理情緒狀態(tài),改善患者抑郁狀態(tài),比較適用于PN患者。

        本研究中,兩組患者惡心、便秘、頭暈、嗜睡及周圍水腫的發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學意義。兩組患者均有1例患者發(fā)生周圍水腫,但程度均較輕,同患者及家屬積極溝通后仍繼續(xù)治療。其余不良反應均為一過性,對整個試驗沒有影響。

        綜上所述,度洛西汀聯(lián)合普瑞巴林可以更有效地緩解陰部神經(jīng)痛,改善患者睡眠質(zhì)量的同時,能夠更好地緩解患者抑郁狀態(tài),可安全應用于臨床。

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