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        毫火針刺絡(luò)放血聯(lián)合常規(guī)西藥治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎30 例臨床研究

        2021-03-16 09:07:48張金朋王亞楠李宏玉朱路文蔡國鋒
        江蘇中醫(yī)藥 2021年3期
        關(guān)鍵詞:針刺療效

        張金朋 王亞楠 李宏玉 朱路文 唐 強(qiáng) 蔡國鋒 師 帥 劉 凱

        (黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院,黑龍江哈爾濱150001)

        痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(GA)是常見的關(guān)節(jié)炎之一,臨床表現(xiàn)為關(guān)節(jié)局部皮膚發(fā)紅、皮溫升高、疼痛腫脹、活動(dòng)受限等,嚴(yán)重者可導(dǎo)致殘疾、畸形以及關(guān)節(jié)功能障礙,后期可累及腎臟,導(dǎo)致腎功能衰竭[1]。我國GA患病率為0.03%~10.47%[2],男性居多,且有年輕化趨勢[3]。GA的病因病機(jī)復(fù)雜,病程長,且易復(fù)發(fā),目前西醫(yī)缺少明確診療方案[4],多采用非甾體抗炎藥、秋水仙堿及糖皮質(zhì)激素等藥物治療,雖療效確切,但只能緩解癥狀,長期服藥易出現(xiàn)毒副作用[5]。中醫(yī)認(rèn)為治療痛風(fēng)應(yīng)標(biāo)本兼治,重在養(yǎng)血舒筋、溫經(jīng)止痛。研究表明,毫火針在治療各種痛癥方面療效顯著,簡便易行,安全性高[6]。本研究在雙氯芬酸鈉腸溶片治療基礎(chǔ)上加用毫火針刺絡(luò)放血治療濕熱蘊(yùn)結(jié)型急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 選取2019年3月至2019年11月黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院確診為急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(AGA)且符合“濕熱蘊(yùn)結(jié)型”證候的患者60 例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組與對照組,每組30 例,均為男性患者。治療組平均年齡(42.07±5.88)歲;平均病程(3.98±1.93)d;疼痛視覺模擬評分法(VAS)評分(7.56±2.53)分;治療前疼痛持續(xù)時(shí)間(10.85±3.53)d。對照組平均年齡(41.97±6.35)歲;平均病程(4.02±1.95)d;疼痛VAS評分(7.64±2.31)分;治療前疼痛持續(xù)時(shí)間(10.91±3.47)d。2 組患者年齡、病程、疼痛VAS評分等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參考《2016中國痛風(fēng)診療指南》[7]中AGA診斷標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2.2 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[8]中痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎“濕熱蘊(yùn)結(jié)型”辨證標(biāo)準(zhǔn)。主證:下肢小關(guān)節(jié)卒然紅腫熱痛、拒按,觸之局部灼熱,得涼則舒。次證:發(fā)熱口渴,心煩不安,溲黃。舌脈:舌紅,苔黃膩,脈滑數(shù)。主證≥2項(xiàng),次證≥2項(xiàng),結(jié)合舌脈即可診斷。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合AGA西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)及濕熱蘊(yùn)結(jié)型中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn);意識清楚且能配合治療;年齡30~70歲,均為男性;不伴有頭痛、高熱等全身癥狀;近1個(gè)月未進(jìn)行任何治療;自愿參加本研究,并簽署知情同意書。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 有嚴(yán)重出凝血障礙的患者;合并嚴(yán)重心腦血管疾病及血液系統(tǒng)相關(guān)疾病者;有嚴(yán)重肝腎功能異常者;存在意識障礙、認(rèn)知障礙、精神類及心理疾病者;局部皮膚瘢痕或破潰感染者;過敏體質(zhì)者;繼發(fā)性高尿酸血癥者;未按規(guī)定進(jìn)行治療,無法判斷療效,或患者病情資料不全等影響療效安全性判斷者。

        2 治療方法

        2.1 對照組 予雙氯芬酸鈉腸溶片(扶他林,北京諾華制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11021640,規(guī)格:25 mg×30片)口服,50 mg/次,3次/d,連續(xù)服用12 d。

        2.2 治療組 在對照組治療基礎(chǔ)上加用毫火針刺絡(luò)放血。具體操作:患者取仰臥位或者坐位,充分暴露施術(shù)部位,醫(yī)者常規(guī)手消毒和患處嚴(yán)格消毒后,選用賀氏火針(北京珞亞山川醫(yī)療器械有限公司,規(guī)格:0.40 mm×35 mm),選取太沖(雙)、三陰交(雙)、陰陵泉(雙)、足三里(雙)及阿是穴(多為痛風(fēng)關(guān)節(jié)處),將針身置于點(diǎn)燃的酒精燈或酒精棉球外焰,燒至針身通紅變白亮,迅速刺入穴位,并快速出針。太沖穴直刺0.5~1.0寸,三陰交穴直刺1.0~1.5寸,陰陵泉穴與足三里穴直刺1.0~2.0寸,阿是穴行刺絡(luò)放血,進(jìn)針0.2~0.8寸。治療后施術(shù)部位避免沾水感染,患處覆蓋無菌紗布。針刺時(shí)間為上午9點(diǎn),隔日1次,共針刺6次。

        囑患者慎起居,避風(fēng)寒,忌煙酒,勿過勞,禁食高嘌呤食物,每日飲水需超過2 L。

        3 療效觀察

        3.1 觀察指標(biāo)

        3.1.1 疼痛VAS評分及疼痛持續(xù)時(shí)間 通過疼痛VAS評分評估2 組患者治療前后疼痛程度[9],并記錄2 組患者治療前后疼痛持續(xù)時(shí)間。治療前疼痛持續(xù)時(shí)間為疼痛出現(xiàn)至正式入組的時(shí)間,治療后疼痛持續(xù)時(shí)間為入組至感覺疼痛癥狀完全消失所需的時(shí)間。

        3.1.2 外周血尿酸及炎性因子水平 檢測2組患者治療前后外周靜脈血C-反應(yīng)蛋白(CRP)、尿酸(UA)及紅細(xì)胞沉降率(ESR)水平。

        3.1.3 中醫(yī)證候積分 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[10]制定中醫(yī)證候量化評分表。主證(下肢小關(guān)節(jié)卒然紅腫熱痛、拒按,觸之局部灼熱,得涼則舒)與次證(發(fā)熱口渴,心煩不安,溲黃)按癥狀無、輕、中、重分別記0、2、4、6分與0、1、2、3分,舌脈(舌紅,苔黃膩,脈滑數(shù))根據(jù)有無分別記1、0 分。

        3.2 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參照《95個(gè)中醫(yī)優(yōu)勢病種臨床路徑和診療方案發(fā)布》[11]擬定療效判定標(biāo)準(zhǔn)。療效指數(shù)=[(治療前中醫(yī)證候積分-治療后中醫(yī)證候積分)/治療前中醫(yī)證候積分]×100%。顯效:療效指數(shù)≥70%;有效:療效指數(shù)≥20%,<70%;無效:療效指數(shù)<20%。

        3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料采用()表示,滿足正態(tài)性、方差齊性,組內(nèi)比較采用配對 t 檢驗(yàn),組間比較采用成組 t 檢驗(yàn);若不滿足正態(tài)性、方差齊性,組內(nèi)比較采用配對樣本秩和檢驗(yàn),組間比較采用兩獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3.4 治療結(jié)果

        3.4.1 2組患者治療前后疼痛VAS評分及疼痛持續(xù)時(shí)間比較 見表1。

        表1 治療組與對照組治療前后疼痛VAS評分及疼痛持續(xù)時(shí)間比較()

        表1 治療組與對照組治療前后疼痛VAS評分及疼痛持續(xù)時(shí)間比較()

        注: 與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。

        組別 時(shí)間 例數(shù) VAS評分/分 疼痛持續(xù)時(shí)間/d治療組 治療前 30 7.56±2.53 10.85±3.53治療后 30 2.85±1.19*△ 5.05±2.53*△對照組 治療前 30 7.64±2.31 10.91±3.47治療后 30 3.65±2.23* 7.34±1.52*

        3.4.2 2組患者治療前后外周血CRP、UA、ESR水平比較 見表2。

        表2 治療組與對照組治療前后外周血CRP、UA、ESR水平比較()

        表2 治療組與對照組治療前后外周血CRP、UA、ESR水平比較()

        注: 與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。

        組別 時(shí)間 例數(shù) CRP/(mg/L) UA/(μmol/L) ESR/(mm/h)治療組 治療前 30 28.54±8.81 526.33±58.36 36.53±8.36治療后 30 10.14±5.28*△ 321.84±49.23*△ 16.44±2.25*△對照組 治療前 30 27.98±9.32 525.66±56.73 35.61±7.75治療后 30 13.65±4.23* 380.03±51.38* 19.56±2.34*

        3.4.3 2組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較 治療組與對照組治療前中醫(yī)證候積分分別為(24.83±3.16)分、(25.30±2.84)分,治療后分別為(9.23±3.99)分、(12.27±3.85)分,均明顯低于本組治療前(P<0.05)。治療組治療后中醫(yī)證候積分明顯低于對照組(P<0.05)。

        3.4.4 2組患者中醫(yī)證候療效比較 見表3。

        表3 治療組與對照組中醫(yī)證候療效比較 單位:例

        4 討論

        AGA是痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作,其典型癥狀為受累關(guān)節(jié)及其周圍組織的紅、腫、熱、痛和功能障礙。AGA多在午夜或清晨突然起病,受累關(guān)節(jié)疼痛劇烈,難以忍受,嚴(yán)重影響患者的日常生活。西醫(yī)多采用藥物鎮(zhèn)痛抗炎等治療,療效雖確切,但副作用或不良反應(yīng)較大,且停藥后容易復(fù)發(fā)。

        痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎可歸屬于中醫(yī)學(xué)“痹證”“白虎歷節(jié)”范疇,屬本虛標(biāo)實(shí),本虛為氣血虧虛、肝脾腎不足,標(biāo)實(shí)為痰濁、瘀血、濕毒,病位在脾、肝、腎,治療原則為清熱泄?jié)帷⒒钛?、溫補(bǔ)脾腎?;疳樖轻槾毯途寞煹挠袡C(jī)結(jié)合,具備雙重作用,且成本低、見效快、療程短、安全性高?!妒?jì)總錄》云“腫內(nèi)熱氣被火奪之,隨火而出也”,火針通過開門祛邪、以熱引熱、消腫止痛等作用治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎[12]。研究表明,火針刺絡(luò)放血治療AGA可快速降低血管張力,加快炎癥消散,能有效控制病情加重,療效顯著且持久,安全性好[13-14]。本研究以局部取穴及循經(jīng)取穴為主,選取太沖、三陰交、陰陵 泉、足三里及阿是穴,體現(xiàn)了“經(jīng)脈所過,主治所及”的理論規(guī)律。太沖為肝經(jīng)之輸穴、原穴,輸穴可治療關(guān)節(jié)痛,原穴有調(diào)解臟腑經(jīng)絡(luò)虛實(shí)各證的功能,肝主疏泄,針刺太沖穴可清肝泄熱;三陰交為肝、脾、腎三經(jīng)交會(huì)穴,可健脾補(bǔ)肝腎;陰陵泉、足三里分別為脾經(jīng)、胃經(jīng)之合穴,脾胃為后天之本,氣血生化之源,兩穴合用可補(bǔ)益氣血,健脾祛濕;阿是穴充分體現(xiàn)“以痛為腧”“腧穴所在,主治所在”的特點(diǎn),具有調(diào)暢氣機(jī)、通絡(luò)止痛的功效?,F(xiàn)代研究表明,針刺療法能有效降低GA患者血尿酸及炎性指標(biāo),改善臨床癥狀,且能有效抑制AGA模型大鼠嗜中性白細(xì)胞堿性磷酸酶-3炎性體的表達(dá)以及白介素-1β成熟和分泌,控制炎癥的發(fā)生發(fā)展[15-16]。

        UA是人體內(nèi)嘌呤類化合物分解代謝的最終產(chǎn)物,能直接反映GA的預(yù)后與轉(zhuǎn)歸。CRP、ESR為評價(jià)炎癥程度的非特異性指標(biāo),其中CRP與炎癥因子趨化及激活的病理過程密切相關(guān),ESR則反映炎癥因子的活躍程度,兩者在急性炎癥性疾病時(shí),血液中的含量會(huì)顯著升高[17]。

        本研究結(jié)果表明,在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上加用毫火針刺絡(luò)放血能顯著改善濕熱蘊(yùn)結(jié)型急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者的臨床癥狀,降低外周血尿酸及炎性因子水平,提高臨床療效。下一步擬進(jìn)行多中心大樣本量研究,檢測疼痛介質(zhì)等相關(guān)指標(biāo),評估患者生活質(zhì)量,完善安全性評價(jià)及不良事件記錄,并進(jìn)行定期隨訪,進(jìn)一步證實(shí)本治療方案的可行性。

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