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        胎齡<32 周早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良的危險因素分析

        2021-03-13 13:07:52陳雯雯戴淑珍張震海許麗萍
        中國實用醫(yī)藥 2021年5期
        關(guān)鍵詞:雙胎胎齡早產(chǎn)兒

        陳雯雯 戴淑珍 張震海 許麗萍

        支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是一種常見于早產(chǎn)兒的慢性肺部疾病,可導(dǎo)致心肺功能障礙、生長發(fā)育遲緩等長期并發(fā)癥,尤其中-重度BPD 是早產(chǎn)兒死亡和殘疾的主要原因[1]。盡管隨著產(chǎn)前皮質(zhì)類固醇激素(antenatal steroids,AS)的運用、外源性肺表面活性物質(zhì)(pulmonary surfactant,PS)的替代治療、新生兒重癥監(jiān)護技術(shù)的發(fā)展,早產(chǎn)兒的存活率大大提高,但BPD 的發(fā)病率并沒有明顯下降。BPD 的發(fā)病機制復(fù)雜,根本原因為不成熟肺在炎癥、高氧等損傷因素作用下的發(fā)育障礙。有些因素對BPD 的影響尚無一致性意見,如絨毛膜羊膜炎。本研究旨在分析胎齡(gestational age,GA)<32 周早產(chǎn)兒BPD 的危險因素,評價組織學(xué)絨毛膜羊膜炎(histologic chorioamnionitis,HCA)與BPD 的關(guān)聯(lián)性。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2019 年1~12 月福建省漳州市醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護病房(NICU)收治的早產(chǎn)兒為研究對象。納入標準:①胎齡<32 周;②胎盤病理診斷完整。排除標準:①染色體異?;驀乐爻錾毕?;②出生7 d內(nèi)死亡。本研究經(jīng)漳州市醫(yī)院倫理委員會審查通過。

        1.2 方法 采用回顧性分析的方法收集臨床資料。主要結(jié)局為中-重度BPD 和(或)死亡。BPD 的診斷標準及分度依據(jù)美國國家衛(wèi)生研究院的定義[2]。HCA 定義為中性粒細胞浸潤于羊膜或絨毛膜或絨毛膜板[3]。生后首次胸部X 射線有“支氣管充氣毛玻璃”征象的歸為中度病變,接近或呈“白肺”的歸為重度病變,無典型RDS 表現(xiàn)或彌漫性細顆粒狀,伴有輕微充血而無支氣管充氣歸為輕度病變。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。連續(xù)變量以均數(shù)±標準差()或[M(P25,P75)]表示,組間比較采用t 檢驗或Mann-Whiney U 檢驗;分類變量以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher 精確概率計算。危險因素分析采用雙變量分析和多因素Logistic 回歸對胎齡、性別、AS 進行調(diào)整,以O(shè)R、aOR 和95%CI 表示。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 2019 年1~12 月福建省漳州市醫(yī)院新生兒科共收治226 例胎齡<32 周(23+1~31+6周)的早產(chǎn)兒,其中129 例符合研究標準。HCA 的總體發(fā)生率為70.5%(91/129)。女嬰、未足月胎膜早破(pPROM)≥24 h、合并妊娠期高血壓(gestational hypertension,GH)的HCA 發(fā)生率高于同因素內(nèi)其他,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。不同胎齡(<28 周,28~29+6周,30~31+6周)、體重(<1000 g,1000~1499 g,≥1500 g)、AS、分娩方式、胎兒數(shù),是否小于胎齡兒(small for gestational age,SGA)、合并妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的HCA 發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 129 例胎齡<32 周早產(chǎn)兒的HCA 發(fā)生情況[n(%)]

        2.2 臨床特點 在129 例胎盤病理診斷完整的嬰兒中,平均胎齡(29.6±1.6)周(24+4~31+6周),平均出生體重(1406±331)g(500~2300 g)。動脈導(dǎo)管未閉(patent ductus arteriosus,PDA)發(fā)生率為35.7%(46/129)。顱內(nèi)出血發(fā)生率為32.6%(42/129),其中Ⅰ~Ⅱ級顱內(nèi)出血占26.4%(34/129),Ⅲ~Ⅳ級顱內(nèi)出血占6.2%(8/129)。7 例(5.4%)死亡。在糾正胎齡36 周時,中-重度BPD 和(或)死亡的發(fā)生率為29.5%(38/129)。

        2.3 中-重度BPD 和(或)死亡組與輕度BPD 和(或)無BPD 組臨床特點比較 中-重度BPD 和(或)死亡組的SGA、雙胎、胸部X 射線的RDS 征象、機械通氣、敗血癥、PDA、腦室內(nèi)出血(IVH)、Ⅲ~Ⅳ級IVH 比例均高于輕度BPD 和(或)無BPD 組,胎齡、出生體重、1 min Apgar 評分、5 min Apgar 評分均低于輕度BPD和(或)無BPD 組,出生后第1 周內(nèi)液體攝入量多于輕度BPD 和(或)無BPD 組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組女性、pPROM≥24 h、GH、GDM、剖宮產(chǎn)、HCA、AS、肺表面活性物質(zhì)(PS)運用、母乳喂養(yǎng)比例及母親年齡比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        2.4 BPD 危險因素分析 雙變量分析顯示:HCA 不是中-重度BPD 和(或)死亡的危險因素[OR=1.5,95%CI=(0.6,3.7),P=0.334>0.05]。SGA、雙胎、PDA、胸部X 射線的RDS 征象、敗血癥、機械通氣是中-重度BPD 和(或)死亡的危險因素(P<0.05)。經(jīng)胎齡、性別、AS 校正后,敗血癥的影響變得不顯著。經(jīng)性別、AS 校正后,胎齡每減少1 周,中-重度BPD 和(或)死亡的風(fēng)險增加40%。見表3。

        表2 中-重度BPD 和(或)死亡組與輕度BPD 和(或)無BPD 組臨床特點比較 [n(%),,M(P25,P75)]

        表2 中-重度BPD 和(或)死亡組與輕度BPD 和(或)無BPD 組臨床特點比較 [n(%),,M(P25,P75)]

        注:與輕度BPD 和(或)無BPD 組比較,aP<0.05

        表3 中-重度和(或)死亡危險因素分析(胎盤病理診斷完整)

        3 討論

        盡管Meta 分析顯示HCA 增加了BPD 的風(fēng)險[RR=1.7,95%CI=(1.37,2.23)],但經(jīng)胎齡校正后,影響不再顯著[RR=0.99,95%CI=(0.76,1.3)][4],隨著HCA程度加重而增加的BPD 風(fēng)險主要源于胎齡的下降。本次研究不支持HCA 是BPD 危險因素,與Torchin 等[5]的研究一致。SGA 作為BPD 的獨立危險因素已經(jīng)受到重視[6],其機制可能是由于胎盤功能異常,細胞因子分泌異常。雙胎妊娠(尤其是第2 個雙胞胎)與不良圍生結(jié)局(早產(chǎn)、低出生體重、RDS、新生兒死亡)的關(guān)系早已受到關(guān)注[7],本次研究顯示雙胎是BPD 的獨立危險因素。對于SGA、雙胎應(yīng)盡可能采取無創(chuàng)通氣、早期拔管、避免間歇性缺氧等措施以預(yù)防BPD。

        隨著AS 的廣泛運用以及出生后PS、呼氣末正壓早期運用以來,在RDS 發(fā)生率下降后,RDS 也成為BPD 的一個危險因素。本研究顯示典型的“支氣管充氣毛玻璃”的胸部X 射線的RDS 征象與BPD 有關(guān),或許可作為BPD 的一個預(yù)測因子。積極防治RDS 可以作為出生后早期防治BPD 的策略之一。

        機械通氣既是BPD 的治療手段,又可能是BPD 發(fā)展的促進因素。機械通氣可引起炎性介質(zhì)分泌增加、細胞周期阻滯、線粒體功能障礙[8]。臨床研究顯示,導(dǎo)致BPD 發(fā)病風(fēng)險增加的主要是機械通氣累積時間,<4 次的機械通氣過程并未增加BPD 的發(fā)病風(fēng)險,因此,即使不能保證成功,對在低通氣條件下接受機械通氣的早產(chǎn)兒進行1~2 次的拔管嘗試是可行的[9]。盡管拔管后經(jīng)鼻間歇正壓通氣的運用降低了再插管率,但并沒有減少中-重度BPD的發(fā)生率[10]。對于越不成熟的早產(chǎn)兒,對呼吸支持力度的需求越高,機械通氣的幾率越大,避免延長機械通氣時間會很困難,可選擇更加優(yōu)化的、符合生理的機械通氣模式,如避免出生后第1 個24 h 內(nèi)接受高潮氣量通氣,采用容量目標通氣模式。

        本研究顯示,至少1 次由心臟彩超確定的PDA 是中-重度BPD 和(或)死亡的危險因素,不論是否閉合。雖然也有不少流行病學(xué)研究表明PDA 與BPD 之間存在聯(lián)系,但對PDA 進行治療并沒有顯示出改善BPD 或死亡結(jié)局的益處[11]。而PDA 的治療策略已經(jīng)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橐员J刂委煘橹鳌?/p>

        盡管許多研究顯示敗血癥是BPD 的危險因素[12],但在本次研究中,經(jīng)胎齡、性別、AS 校正后,敗血癥的影響變得不顯著,可能是由于敗血癥與胎齡存在著相關(guān)性,或者AS 的作用遠遠超過了其他因素,也可能是由于低胎齡的樣本量較少的緣故,有必要再累積樣本量進一步研究。

        綜上所述,低出生胎齡是BPD 最主要的危險因素,SGA、雙胎、出生后胸部X 射線的RDS 征象、PDA、機械通氣與BPD 的風(fēng)險增加有關(guān)。HCA 與BPD 之間不存在關(guān)聯(lián)性。

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