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        焚燒殘余物熔融玻璃化工藝應(yīng)用研究現(xiàn)狀

        2021-03-11 03:48:12馬明生
        有色冶金節(jié)能 2021年6期
        關(guān)鍵詞:工藝

        馬明生

        (中國恩菲工程技術(shù)有限公司, 北京 100038)

        0 前言

        生活垃圾焚燒飛灰、危險廢物焚燒飛灰和底渣都屬于《國家危險廢物名錄(2021年版)》中的HW18類危險廢物[1],本文統(tǒng)稱為焚燒殘余物。固化穩(wěn)定化是常用的焚燒殘余物終端解決手段,一般采用水泥和化學(xué)藥劑(如螯合劑)使危險廢物中的重金屬形成穩(wěn)定化合物并固結(jié)成水泥基膠凝體,然后進(jìn)行填埋[2-3]。填埋處理存在污染地下水及土壤的環(huán)境風(fēng)險,尤其廢物中的有毒物質(zhì)以未知、不受控制的形式存在[4]。

        生活垃圾焚燒飛灰是生活垃圾焚燒煙氣凈化產(chǎn)生的集塵灰,生活垃圾焚燒過程毒性物質(zhì)發(fā)生遷移轉(zhuǎn)變,大部分重金屬及二噁英最終富集于飛灰中,如圖1所示。目前,多采用固化穩(wěn)定化加填埋的方式處置生活垃圾焚燒飛灰。2019年,我國生活垃圾焚燒飛灰產(chǎn)生總量為620萬t,占可統(tǒng)計危險廢物總量的12.4%。部分區(qū)域尤其是東部地區(qū)因固廢填埋場封場或區(qū)域特殊環(huán)保政策限制,傳統(tǒng)填埋處理已無法滿足飛灰的“出路”問題,并嚴(yán)重制約區(qū)域內(nèi)生活垃圾焚燒產(chǎn)業(yè)的正常發(fā)展。

        圖1 焚燒殘余物飛灰毒性物質(zhì)遷移轉(zhuǎn)變規(guī)律

        玻璃是一類化學(xué)穩(wěn)定性高、長期環(huán)境風(fēng)險極低的固體物質(zhì),根據(jù)國內(nèi)外研究和應(yīng)用實踐,采用熔融玻璃化工藝處理焚燒殘余物是實現(xiàn)危險廢物無害化、減量化及資源化的最佳終端解決方式。本文從玻璃化學(xué)穩(wěn)定性、焚燒殘余物熔融玻璃化工藝研究和應(yīng)用現(xiàn)狀、我國焚燒殘余物熔融玻璃化技術(shù)路線選擇三方面介紹熔融玻璃化工藝。

        1 玻璃化學(xué)穩(wěn)定性

        玻璃是一種具有無規(guī)則結(jié)構(gòu)的非晶態(tài)固體。在硅酸鹽玻璃中,SiO2、B2O3等網(wǎng)絡(luò)形成體氧化物構(gòu)成了玻璃的整體網(wǎng)絡(luò)“骨架”,Na2O、CaO、PbO、CuO、NiO、CdO等作為網(wǎng)絡(luò)外體氧化物分布于玻璃網(wǎng)絡(luò)的“空穴”中,MgO、ZnO、Al2O3等作為中間體氧化物分布于玻璃網(wǎng)絡(luò)中[5]。因此,根據(jù)玻璃的微觀結(jié)構(gòu)形式,Pb、Cd、Zn、Cu、Ni等重金屬嵌于硅酸鹽玻璃網(wǎng)絡(luò)中,難以有效遷移至玻璃表面,進(jìn)而實現(xiàn)固化。

        玻璃體系、組分含量及環(huán)境介質(zhì)決定了玻璃在自然環(huán)境中的長期穩(wěn)定性。其中玻璃體系是焚燒殘余物熔融固化重要條件之一,也是確定熔融工藝及裝備的主要依據(jù)。下文從玻璃侵蝕機(jī)理角度闡述焚燒殘余物熔融固化玻璃體系的構(gòu)建原則。

        1.1 玻璃侵蝕過程

        玻璃組成及侵蝕介質(zhì)決定了玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性[6]。侵蝕介質(zhì)對玻璃侵蝕的過程是離子交換、硅酸鹽網(wǎng)絡(luò)水解和水化反應(yīng)強(qiáng)耦合的過程。

        酸性介質(zhì)對玻璃的侵蝕是從水中的H+和玻璃中的Na+離子發(fā)生交換開始啟動的,反應(yīng)見式(1)。離子交換反應(yīng)平衡常數(shù)K的計算見式(2),可以看出平衡常數(shù)K與溶液中[Na+]成正比、與[H+]成反比。當(dāng)介質(zhì)pH值較小時,[H+]值較小,離子交換反應(yīng)為侵蝕主要控制環(huán)節(jié)。含堿金屬或堿土金屬的硅酸鹽玻璃與水溶液接觸時,首先發(fā)生水解反應(yīng),Si—O—R鍵被破壞,R與H+置換后進(jìn)入溶液中,玻璃表面形成Si—O—H鍵,反應(yīng)如式(3)所示。玻璃的水化過程如式(4)和(5)所示,玻璃首先與水發(fā)生離子交換反應(yīng),而后形成堿性物質(zhì)與水化Si—O—H發(fā)生中和反應(yīng),形成H2O和Si—O—Si[7]。玻璃的耐水性和耐酸性主要決定于SiO2和R2O(R=Na,K)含量。SiO2含量高,即[SiO4]互連度大,則玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性高;R2O含量高,則玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性低。

        (1)

        K=[Si—OH][Na+]/[Si—O—Na+][H+]

        (2)

        (3)

        H2O+Si—O—Si→Si—OH-+H+—O—Si

        (4)

        Si—OH-+H+—O—Si→H2O+Si—O—Si

        (5)

        一般情況下,含有足量SiO2的硅酸鹽玻璃能夠耐酸侵蝕。除氫氟酸和磷酸外,SiO2具有抵抗常規(guī)無機(jī)酸和有機(jī)酸侵蝕的能力。以鈉鈣硅玻璃為例,氫氟酸對硅酸鹽玻璃的侵蝕機(jī)理可由式(6)表示。

        Na2O·CaO·SiO2+8HF→2NaF+CaF2+SiF4+4H2O

        (6)

        生成的SiF4與HF進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng),生成絡(luò)和硅氟酸,反應(yīng)方程見式(7)~(8)。

        3SiF4+3H2O→H2SiO3+2H2SiF6

        (7)

        SiF4+2HF→H2SiF6

        (8)

        生成的硅氟酸又會與硅酸鹽水解產(chǎn)生的NaOH發(fā)生反應(yīng),形成硅氟酸鹽,反應(yīng)方程見式(9)。

        H2SiF6+2NaOH→Na2SiF6+2H2O

        (9)

        堿侵蝕玻璃分為三個階段,堿性陽離子首先吸附在玻璃表面,并且伴隨水化反應(yīng)的進(jìn)行,陽離子附近的OH-濃度升高,OH-與Si—O—Si鍵之間的作用加劇,反應(yīng)機(jī)理如式(10)所示。Si—O—Si斷裂生成非橋氧Si—O鍵,最后形成硅酸根離子,并逐步溶解于堿溶液中。

        (10)

        1.2 玻璃體系對化學(xué)穩(wěn)定性影響

        玻璃體系的差異導(dǎo)致其化學(xué)穩(wěn)定性存在較大差異。一般來說,人們最熟悉的窗玻璃屬于Na2O- CaO- SiO2體系玻璃,耐熱器皿(如燒杯等)的玻璃屬于Na2O- CaO- B2O3- SiO2體系玻璃,CRT玻璃則屬于PbO- Na2O- K2O- SiO2體系玻璃。

        顯像管(CRT)電視機(jī)是有近70年歷史的家用電器產(chǎn)品。隨著產(chǎn)品的使用壽命結(jié)束及顯示器技術(shù)進(jìn)步,最近20年來,大量CRT電視機(jī)進(jìn)入報廢期,但得不到妥善處理。如圖2所示,CRT玻璃主要成分為PbO,其中熔接玻璃的PbO含量為70%~80%,錐玻璃的PbO含量約為22%,頸玻璃的PbO含量為22%~30%,各部位的組成[8]見表1。

        圖2 CRT玻璃種類及組成

        PbO既是網(wǎng)絡(luò)中間體氧化物也是網(wǎng)絡(luò)形成體氧化物,視玻璃體系及其他組分含量而定。如表1所示,熔接玻璃組成中PbO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為71%,PbO在該玻璃中以網(wǎng)絡(luò)形成體氧化物的形式構(gòu)成玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。作為網(wǎng)絡(luò)中間體氧化物,PbO的Pb2+與[SiO4]-形成Si—O—Pb鍵;作為網(wǎng)絡(luò)形成體氧化物,PbO以四方錐體[PbO4]-結(jié)構(gòu)單元形成玻璃。在結(jié)晶態(tài)PbO中,Pb2+與8個O2-形成不對稱配位體結(jié)構(gòu)單元[PbO4]-。高鉛玻璃中都存在以四方錐體為結(jié)構(gòu)單元形成的螺旋形鏈狀結(jié)構(gòu)。在玻璃中,[PbO4]-與[SiO4]-通過角頂或共邊相連接形成特殊網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),因此PbO- SiO2系統(tǒng)具有很寬的玻璃形成區(qū)[9]。由表1可知,錐玻璃、頸玻璃中SiO2含量約50%,PbO多以網(wǎng)絡(luò)中間體氧化物形式存在。

        表1 CRT玻璃各部件的典型化學(xué)組成 %

        Pb—O—Si鍵合條件下,Pb2+以網(wǎng)絡(luò)外體氧化物形式嵌于[SiO4]-網(wǎng)絡(luò)中,在酸性介質(zhì)浸蝕過程中,發(fā)生如下反應(yīng):

        HAc+Pb—O—Si→PbAc+Si—O—H

        (11)

        反應(yīng)(11)只能在玻璃表面或玻璃裂縫界面發(fā)生,當(dāng)玻璃表面的Pb2+與酸液完全反應(yīng)后,浸蝕終止。當(dāng)PbO以網(wǎng)絡(luò)形成體氧化物形式存在并構(gòu)成玻璃主要結(jié)構(gòu)單元時,酸液浸蝕過程可由式(12)、(13)表示。玻璃中的大量Pb2+被溶蝕形成可溶性Pb鹽。謝芳芳[10]的研究表明,鉛冶煉渣中的Pb極易溶出,當(dāng)渣中Pb含量低于1.5%時,棄渣可視為一般固體廢物。謝芳芳[10]采用醋酸緩沖液法(HJ/300—2007)對CRT顯示屏各部位進(jìn)行Pb浸出毒性分析,結(jié)果表明錐玻璃、熔接玻璃及頸玻璃的浸出液Pb濃度均超出危險廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)(5 mg/L),說明這幾個部位均為危險廢物;而屏玻璃幾乎沒有浸出鉛,為一般固廢。根據(jù)測算,單個CRT顯示屏平均質(zhì)量為13 kg,其中平均Pb含量為2 kg,2013年進(jìn)入回收體系的報廢CRT顯示屏中Pb金屬總量為33萬t,2020年這一數(shù)值為43萬t。Wang[11]的研究表明,CRT玻璃經(jīng)過高溫重熔后得到的玻璃化產(chǎn)物仍存在Pb滲出的風(fēng)險。

        HAc+Pb—O—Pb→PbAc+Pb—O—H

        (12)

        Pb—O—H+HAc→H2O+PbAc

        (13)

        2 危險廢物熔融固化技術(shù)

        熔融固化技術(shù),是在高溫下利用熱把固態(tài)污染物熔化為玻璃狀或玻璃- 陶瓷狀物質(zhì),借助玻璃體中的致密網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),實現(xiàn)重金屬固化的技術(shù)。根據(jù)熔融熱源及裝備形式,熔融固化技術(shù)分為電熱式和燃料式熔融技術(shù)[12],如圖3所示。

        圖3 熔融固化工藝分類

        電熱式熔融按供電方式分為電阻式熔融工藝和等離子體式熔融工藝。其中,電阻式熔融工藝的原理是電流通過熔渣以電阻熱形式加熱熔體,電阻式熔融根據(jù)供電方式可細(xì)分為直流電阻爐工藝和交流電阻爐工藝。等離子體熔融工藝是利用外加電場激發(fā)N2等介質(zhì)形成高溫等離子體束加熱物料。燃料加熱式熔融工藝采用煤、天然氣等燃料燃燒熔化物料,根據(jù)燃燒器布置和傳熱方式,分為反射式表面熔融工藝和富氧側(cè)吹浸沒式熔融工藝。

        2.1 電加熱熔融工藝及裝備

        2.1.1 電阻式熔融工藝

        美國于1984開始進(jìn)行生活垃圾焚燒飛灰熔融工藝及裝置開發(fā)工作,ALRC(Rolla Research Center)研究中心于1992年完成了交流電阻爐飛灰熔融擴(kuò)大試驗[13]。該試驗設(shè)計并采用的三相交流電阻爐結(jié)構(gòu)如圖4所示,其功率為800 kVA,飛灰處理能力為907 kg/h,爐子技術(shù)參數(shù)見表2。由于飛灰中含有氯化鈉等高溫?fù)]發(fā)性組分,試驗裝置加裝了定制開發(fā)的電極口及加料口密封機(jī)構(gòu)。該試驗系統(tǒng)是全球第一套處置規(guī)模為噸級的生活垃圾飛灰交流電阻爐熔融系統(tǒng),但到目前為止,尚無相關(guān)應(yīng)用案例的報導(dǎo)。

        圖4 美國ASME飛灰熔融電阻爐

        日本鋼管公司NKK(現(xiàn)日本鋼鐵工程控股公司, JFE)于1978年開始進(jìn)行飛灰熔融工藝及裝置開發(fā)研究,歷經(jīng)20年開發(fā)周期,于1998年在八王子市焚燒廠實現(xiàn)該技術(shù)的工程化應(yīng)用。電爐功率為900 kVA,飛灰處置能力為18 t/d,電極消耗量為0.1~0.2 kg/t灰,電爐結(jié)構(gòu)如圖5所示。2002年,JFE與NKK整合為現(xiàn)日本鋼鐵工程控股公司,NKK開發(fā)的飛灰熔融電阻爐工藝被命名為JFE工藝[14]。日本八王子市、神奈川縣等4個城市采用了JFE工藝處理垃圾焚燒飛灰,相關(guān)技術(shù)參數(shù)見表2。

        表2 生活垃圾焚燒飛灰電熔融技術(shù)及案例

        圖5 JFE飛灰熔融交流電阻爐

        石川島播磨重工業(yè)(IHI)于20世紀(jì)90年代開始進(jìn)行直流電阻爐飛灰熔融工藝及裝置開發(fā)工作。所采用的直流電爐為單根石墨電極,爐底加裝底電極,直流電貫通渣及金屬層形成電阻熱,從而實現(xiàn)物料熔融[15]。IHI先后開展了飛灰處置規(guī)模為2.4 t/d及10 t/d的熔融試驗研究,其中處置能力為10 t/d的直流電爐功率為400 kW,爐膛內(nèi)負(fù)壓為-200~-50 Pa。圖6為該試驗熔融爐內(nèi)物料及溫度分布情況。

        圖6 IHI直流電阻爐

        由圖6可以看出,配合料隨著溫度升高逐步由過渡層的固體轉(zhuǎn)變?nèi)墼?,其中部分熔融金屬在爐底部形成金屬層。熔渣上層溫度控制為1 120~1 170 ℃,下層溫度控制為1 400 ℃,熔體以間斷排渣方式放出。試驗結(jié)果表明,飛灰中的重金屬Zn、Pb、As、Cd、Hg揮發(fā)進(jìn)入煙塵中,Ni、Cr進(jìn)入渣熔體中。處理能力為2.4 t/d和10 t/d的電爐能耗指標(biāo)分別為760 kW·h/t灰、680 kW·h/t灰,依此測算,處理能力30 t/d的直流電爐能耗指標(biāo)為570 kW·h/t灰。

        2.1.2 等離子體熔融工藝

        等離子體熔融技術(shù)發(fā)展較成熟的國家有美國、法國、英國等。其中,美國的Retech公司、IET公司、西屋環(huán)境公司、PEAT公司、Startech公司,法國的Europlasma公司(所采用的等離子爐如圖7所示),英國的Tetronics公司離子體熔融(所采用的等離子爐如圖8所示)處理技術(shù)均已實現(xiàn)商業(yè)化運(yùn)轉(zhuǎn)[16]。表3列出了歐美及國內(nèi)企業(yè)開發(fā)的等離子體熔融技術(shù)特點(diǎn)和應(yīng)用案例。

        圖7 Europlasma等離子體爐結(jié)構(gòu)

        圖8 Tetronics等離子體爐結(jié)構(gòu)

        表3 等離子體熔融技術(shù)處置焚燒殘余物應(yīng)用案例

        等離子體熔融技術(shù)多采用直流電源,具有噪音小、操作穩(wěn)定、電極消耗和電耗低的特點(diǎn)。根據(jù)電極設(shè)置方式,直流等離子矩分為轉(zhuǎn)移弧及非轉(zhuǎn)移弧等離子炬。圖9(a)、(b)分別為轉(zhuǎn)移弧和非轉(zhuǎn)移弧等離子炬結(jié)構(gòu)示意圖及工作原理[17]。轉(zhuǎn)移弧等離子炬的結(jié)構(gòu)形式為陰極和陽極都安裝在等離子炬內(nèi),工作氣體通入炬內(nèi)通道,在直流電加載后形成等離子射流。非轉(zhuǎn)移弧等離子炬工作原理為:以石墨電極作為陰極,以底電極作為陽極,通過陰極加載的高電壓與陽極形成的電弧激發(fā)工作氣體(N2、Ar、空氣)形成高溫等離子體。

        圖9 直流等離子炬結(jié)構(gòu)示意圖和工作原理

        20世紀(jì)90年代初,日本荏原機(jī)械開發(fā)了等離子體熔融處理飛灰技術(shù),先后進(jìn)行了飛灰處置能力為6 t/d的擴(kuò)大試驗及處置能力24 t/d的半工業(yè)試驗,并于1994年在日本松山市建成一條飛灰處置能力52 t/d的等離子體熔融工業(yè)化系統(tǒng)[18]。熔融爐采用爐體水冷掛渣的方式延緩熔渣對耐材的侵蝕。該熔融系統(tǒng)的物料組成及熔渣組成見表4。水碎渣毒性浸出各項數(shù)值均低于一般固廢填埋的指標(biāo)要求(表5)[19-20]。二噁英測試結(jié)果表明,水碎渣的毒性當(dāng)量I-TEQ值為0 ng/g,飛灰中的99%二噁英徹底分解并進(jìn)入二次飛灰,渣中沒有檢測出二噁英。如表5所示,根據(jù)日本環(huán)保省標(biāo)準(zhǔn),熔渣的毒性鑒定測試各項指均滿足填埋標(biāo)準(zhǔn)限值,重金屬Pb、Cd、Cr6+浸出值均遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)限值。

        表4 日本松山市垃圾焚燒飛灰等離子體熔融物料及產(chǎn)物組成 %

        表5 渣毒性浸出結(jié)果 mg/L

        醫(yī)療垃圾焚燒殘余物飛灰和底渣都是危險廢物,飛灰中含有包括二噁英在內(nèi)的多種有機(jī)毒性物質(zhì),采用熔融處理工藝后可實現(xiàn)殘余物的穩(wěn)定化。波蘭羅茲工業(yè)大學(xué)采用功率為150 kW的轉(zhuǎn)移弧等離子體熔融爐分別進(jìn)行了醫(yī)療垃圾焚燒底渣及底渣熔融試驗研究,熔融溫度為1 500 ℃。熔渣的毒性浸出結(jié)果表明,底渣經(jīng)過熔融處理后形成的玻璃渣具有極高的化學(xué)穩(wěn)定性[21]。Park[22]報道了韓國開展的利用等離子爐處理醫(yī)療垃圾焚燒殘余物的研究,探討了等離子炬功率與渣流動性的關(guān)系,試驗結(jié)果表明提高等離子炬功率能夠顯著提高渣的流動性,使玻璃渣具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性。

        2.2 燃料式熔融工藝及裝備

        燃料式熔融是利用重油、煤油、燃?xì)馊紵a(chǎn)生的熱量實現(xiàn)飛灰等焚燒殘余物熔融的工藝。根據(jù)燒嘴布置的位置分為反射式表面熔融和富氧側(cè)吹浸沒式工藝。反射式表面熔融是指設(shè)置于物料表面的燃燒器燃燒后通過爐膛輻射加熱物料從而實現(xiàn)熔融的工藝;側(cè)吹浸沒式是指燃燒器浸沒于熔渣內(nèi)直接加熱熔體的工藝。在鋼鐵冶金技術(shù)領(lǐng)域,鋼包加熱多采用反射式表面熔融工藝;側(cè)吹浸沒式工藝是近年來我國開發(fā)的鉛、銅熔池熔煉新工藝,是中國恩菲工程技術(shù)有限公司在銅、鉛等重有色金屬側(cè)吹浸沒式熔池熔煉工藝和裝備基礎(chǔ)上開發(fā)的危險廢物側(cè)吹熔融玻璃化工藝。

        2.2.1 反射式表面熔融工藝

        日本于20世紀(jì)80年代初開始采用反射式表面熔融爐處理生活垃圾焚燒飛灰。Takuma公司開發(fā)的反射式表面熔融爐在1981年實現(xiàn)了首次工程化應(yīng)用[22]。該熔融爐加裝了爐體水冷壁,可有效提高爐體壽命。生產(chǎn)實踐表明,該熔融裝置可實現(xiàn)快速啟動和停爐,物料處置能力為5 t/d的熔融裝置采用煤油作為燃料,燃料消耗量為282 L/t物料,熔渣溫度為1 400 ℃以上,裝置工藝參數(shù)見表6。截至1998年,Takuma公司先后承建了Kashima Town、Sakado City、Sayma City等城市生活垃圾焚燒飛灰熔融處理系統(tǒng),共10臺反射式表面熔融爐,物料處置規(guī)模為4.8~26 t/d。

        表6 反射式表面熔融爐系統(tǒng)參數(shù)

        反射式表面熔融爐適用于沒有發(fā)電裝置的垃圾焚燒廠,燃料選擇范圍大,并具有易于啟停的操作優(yōu)點(diǎn)。但由于以燃料作為能量來源,熔融裝置的煙氣量相對于電熱式熔融爐要大很多,并存在熱利用率低的本質(zhì)缺點(diǎn)。

        2.2.2 富氧側(cè)吹浸沒式熔池熔煉工藝

        富氧側(cè)吹浸沒式熔池熔煉技術(shù)(SSC)是利用側(cè)吹噴槍向熔池內(nèi)噴入富氧空氣和燃料(天然氣、柴油、煤粉等)攪動熔體,并通過直接燃燒向熔體補(bǔ)熱的工藝。爐料加入熔煉區(qū)后,隨熔體的攪動快速分布于熔體中,迅速傳熱傳質(zhì),完成加熱、分解、熔化等過程。同時,側(cè)吹噴槍噴入的燃料提供熱源。

        富氧側(cè)吹熔池熔煉技術(shù)具有原料適應(yīng)性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),特別適用于不發(fā)熱物料的處理,可消納較寬粒度范圍和含水的物料。由于采用固定臥式爐床,該技術(shù)的爐床面積和床能率較其他熔煉技術(shù)大很多,反應(yīng)空間大,物料及煙氣在爐內(nèi)反應(yīng)充分。鼓入的富氧空氣對熔體進(jìn)行劇烈攪拌,爐料在熔體中能夠迅速完成氣、液、固三相間主要反應(yīng),爐子密閉性能好,因此綜合能耗低,節(jié)能效果好。

        針對工業(yè)廢棄物熱值低、成分復(fù)雜、物料含水量高、煙氣需要去除二噁英等難點(diǎn),2020年3月世界上第一套采用富氧側(cè)吹熔池熔煉技術(shù)綜合處置多種工業(yè)危廢的生產(chǎn)線在浙江金泰萊項目建成投產(chǎn)。該項目采用富氧側(cè)吹浸沒燃燒爐(SSC爐)綜合處理無機(jī)污泥、有機(jī)污泥、廢有機(jī)溶劑等,產(chǎn)出玻璃態(tài)熔煉渣,產(chǎn)出物為一般固廢,從而達(dá)到危廢無害化處置的目的。SSC爐產(chǎn)出的高溫?zé)煔?約1 300 ℃),經(jīng)余熱鍋爐(SNCR脫硝)、驟冷、密相塔脫酸、活性炭吸附、濕法脫硫脫硝一系列工序處理后,實現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放。此外,該項目充分利用有機(jī)污泥、廢有機(jī)溶劑自身的熱值,降低能耗,配煤率僅為3%~5%。

        2.3 熔融工藝比對及選擇

        電加熱式熔融工藝分為直流電阻爐工藝、交流電阻爐工藝及等離子體熔融工藝,前兩者都是電能直接轉(zhuǎn)化為熱能,等離子體熔融工藝是利用電能激發(fā)工作氣體然后將電能轉(zhuǎn)化為熱能并傳輸給物料。燃料加熱式熔融是化石燃料直接燃燒后轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?,與電熱式熔融過程相比,排放的煙氣量大很多,因此燃料式熔融系統(tǒng)的煙氣處理裝置及煙氣處理成本均大于電熱式熔融系統(tǒng)。

        根據(jù)統(tǒng)計[23],2017年日本全國生活垃圾焚燒爐總數(shù)為1 103臺,日處理能力在100~300 t的最多,有409臺,600 t以上的最少,僅有53臺,30 t以下的小型焚燒爐205臺。這一情況與我國垃圾焚燒爐裝機(jī)處置能力相比有很大差異。截至2020年1月,我國在運(yùn)行垃圾焚燒廠共427家,平均單廠焚燒規(guī)模為1 200 t/d,其中單廠焚燒規(guī)模大于3 000 t/d的焚燒廠有10家。以北京為例,目前垃圾焚燒廠共13家,焚燒垃圾量2萬 t/d,飛灰產(chǎn)出量為600 t/d,區(qū)域內(nèi)無飛灰固化填埋場,部分采用水洗脫鹽加水泥窯協(xié)同處理方式進(jìn)行無害化和資源化處理,目前已呈現(xiàn)飛灰無害化處置能力嚴(yán)重不足的情況。

        日本從20世紀(jì)80年代初開始啟動以飛灰熔融處置逐步取代飛灰固化填埋方式,以解決因填埋場難以為繼的現(xiàn)實難題。日本是世界上最早采用熔融工藝處理飛灰商業(yè)化的國家,也是各類工藝應(yīng)用案例最多的國家,直流電阻式、交流電阻式、等離子式及表面熔融式處理飛灰都有工程化應(yīng)用實例。在日本,由于單體焚燒廠產(chǎn)出的飛灰量較小,大多數(shù)焚燒廠配置處置能力10~20 t/d飛灰熔融裝置,從初期的表面熔融爐逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榈入x子熔融裝置,僅有少數(shù)大型焚燒廠配置可實現(xiàn)大規(guī)模處置飛灰的電阻式熔融爐。主要原因是等離子體爐核心部件等離子體炬的單炬功率最大為1 500 kW,對應(yīng)的物料處理能力僅為2 t/h(飛灰占比最大為80%,約1.6 t/h),由于大功率等離子炬造價高昂,建造和維護(hù)成本高,該類裝置多適用于小型垃圾焚燒廠飛灰熔融處理。相對于等離子體熔融爐系統(tǒng),電阻式熔融爐系統(tǒng)簡單,且建造、運(yùn)行及設(shè)備維護(hù)成本低,并可以實現(xiàn)大型化。在有色冶金行業(yè),目前全球最大功率的交流電阻式熔融爐功率可達(dá)13.5 MW。

        3 結(jié)束語

        我國垃圾焚燒行業(yè)的特點(diǎn)是區(qū)域內(nèi)焚燒廠聚集度高、單廠焚燒量大,決定了不能完全借鑒日本及歐美國家的經(jīng)驗,需要結(jié)合行業(yè)特點(diǎn)、國家及地方政策來選擇適合的熔融工藝。北京、上海、廣州、深圳一線超大型城市,由于土地資源高度稀缺,難以供給可持續(xù)的飛灰填埋場地,而且飛灰產(chǎn)出量大,唯一的出路就是進(jìn)行飛灰集中處置,采用熔融工藝能夠最大程度實現(xiàn)飛灰的無害化、減量化乃至資源化。在工藝選擇上,建議選擇電阻式熔融工藝或已應(yīng)用于危險廢物熔融的側(cè)吹浸沒式熔融工藝。對于大型及中型城市,可在已建水泥窯協(xié)同處理飛灰但處理能力不足的設(shè)施基礎(chǔ)上配套建設(shè)等離子式或電阻式熔融裝置。

        采用飛灰熔融固化工藝逐步取代填埋工藝是解決土地供應(yīng)緊張,實現(xiàn)垃圾焚燒行業(yè)健康、可持續(xù)發(fā)展較為合理的技術(shù)路線,在此基礎(chǔ)上開發(fā)玻璃化產(chǎn)物向資源化產(chǎn)品轉(zhuǎn)化的技術(shù)路徑,將更有力促進(jìn)垃圾焚燒行業(yè)發(fā)展。

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