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        血清胃功能三項(xiàng)聯(lián)合Hp檢測(cè)在胃癌篩查中的臨床研究

        2021-03-11 03:49:22朱鉅銘周芳溫東輝惠州市第一人民醫(yī)院廣東惠州516003
        現(xiàn)代診斷與治療 2021年1期
        關(guān)鍵詞:胃癌血清水平

        朱鉅銘,周芳,溫東輝(惠州市第一人民醫(yī)院,廣東 惠州516003)

        胃癌是臨床發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一,高發(fā)人群為50歲以上群體,其中男性發(fā)病率顯著高于女性[1]。該病早期無(wú)特異性臨床癥狀體征,故大部分患者確診時(shí)病情已進(jìn)展至中晚期,導(dǎo)致患者治療效果不理想,預(yù)后較差。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,醫(yī)學(xué)模式也發(fā)生了一定的轉(zhuǎn)變,我國(guó)開(kāi)始啟動(dòng)“早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早治療”的二級(jí)預(yù)防方案,以提升患者疾病檢出率和生命質(zhì)量,降低患者死亡率[2,3]。為提升胃癌篩查有效率,本研究擇取胃部不適患者共600例參與血清胃功能三項(xiàng)聯(lián)合Hp檢測(cè)效果研究。報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2019年12月~2020年5月我院消化科收治的胃部不適患者共600例,根據(jù)胃鏡和病理檢查結(jié)果分為慢性胃炎組103例,其中男71例,女32例,年齡63.45±2.58歲;早期胃癌組62例,其中男42例、女20例,年齡63.48±2.61歲;進(jìn)展期胃癌組45例,其中男28例、女17例,年齡63.52±2.55歲;健康者390例,其中男256例、女134例,年齡63.55±2.51歲。四組一般資料比較,無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法四組均開(kāi)展血清胃功能三項(xiàng)檢測(cè),包括血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、血清胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17(G17)值及幽門(mén)螺桿菌(Hp)陽(yáng)性率檢測(cè)。(1)胃功能三項(xiàng)檢測(cè):在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取患者靜脈血3ml,靜置30min后3000r/min離心10min,取上層血清置-20℃冰箱中保存待檢。通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)PGⅠ、PGⅡ和G17水平。(2)Hp檢測(cè):通過(guò)膠體金法對(duì)血清Hp抗體進(jìn)行定性檢測(cè),血清標(biāo)本解凍后放置在室溫環(huán)境中,在水平臺(tái)上放置試劑盒,通過(guò)加樣吸管經(jīng)加樣孔滴入血清標(biāo)本1滴及樣品稀釋液3~4滴,5min后進(jìn)行結(jié)果判斷。

        1.3 臨床觀(guān)察指標(biāo)根據(jù)Hp檢測(cè)結(jié)果確定Hp陽(yáng)性和陰性患者數(shù)量,并對(duì)組間血清胃功能三項(xiàng)和Hp檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以例(百分率)表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以±s表示,行t檢驗(yàn),P<0.05示差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 四組血清胃功能三項(xiàng)聯(lián)合Hp檢測(cè)結(jié)果比較慢性胃炎組、早期胃癌組和進(jìn)展期胃癌組PGⅠ低于健康組,PGⅡ及G17水平高于健康組,且患病三組PGⅠ逐漸下降,G17水平上升(P<0.05);患病三組PGⅡ水平及Hp檢測(cè)陽(yáng)性率比較,無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 Hp陽(yáng)性和Hp陰性患者血清胃功能三項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果比較Hp陽(yáng)性患者PGⅠ水平低于Hp陰性患者,G17水平高于Hp陰性患者(P<0.05),PGⅡ水平比較,無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表2。

        表1 四組血清胃功能三項(xiàng)聯(lián)合Hp檢測(cè)結(jié)果比較

        表2 Hp陽(yáng)性和Hp陰性患者血清胃功能三項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

        表2 Hp陽(yáng)性和Hp陰性患者血清胃功能三項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

        Hp陽(yáng)性Hp陰性t P n 175 425 PGⅠ(ng/ml)90.36±4.37 125.75±4.68 88.293<0.05 PGⅡ(ng/ml)11.25±3.36 11.31±3.42 0.198>0.05 G17(pmol/L)24.16±1.35 10.42±1.27 115.266<0.05

        3 討論

        胃癌是臨床常見(jiàn)惡性腫瘤,具有較高的發(fā)病率和死亡率,該病及早進(jìn)行治療具有良好的預(yù)后,因此提升胃癌早期檢出率十分重要。G17是胃竇G細(xì)胞合成并分泌的酰胺化胃泌素,為一種多肽類(lèi)激素,對(duì)胃黏膜細(xì)胞的分化和增殖具有促進(jìn)作用,主要生理功能為促進(jìn)胃酸分泌,在胃泌素總含量中G17占比超過(guò)90%。該指標(biāo)是胃竇分泌功能反應(yīng)性的敏感指標(biāo),可提示發(fā)生胃竇萎縮,在胃癌發(fā)生發(fā)展中有較強(qiáng)的參與和促進(jìn)作用。胃癌患者G17水平明顯高于健康者,且水平高低與疾病分期和部位相關(guān),故該指標(biāo)上升提示有胃癌風(fēng)險(xiǎn),故可用于胃癌篩查診斷。血清PG屬于天門(mén)冬氨酸蛋白酶前體,分成兩種亞型,包括PGⅠ、PGⅡ,可對(duì)人體胃黏膜功能及胃黏膜狀態(tài)進(jìn)行反映,屬于特異性指標(biāo)。此外PGⅠ由頸黏液細(xì)胞和胃底主細(xì)胞所分泌,而PGⅡ不僅由上述兩種細(xì)胞分泌,胃竇幽門(mén)腺或賁門(mén)腺也可分泌,所以對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)能了解患者胃黏膜狀態(tài)及功能[4]。有研究認(rèn)為,胃黏膜萎縮病變會(huì)減少胃底主細(xì)胞及頸黏液細(xì)胞含量,造成PGⅠ分泌量下降,但對(duì)PGⅡ水平則無(wú)明顯影響,這也會(huì)導(dǎo)致二者比值下降[5]。在本次研究中,慢性胃炎組、早期胃癌組和進(jìn)展期胃癌組PGⅠ水平低于健康組,PGⅡ和G17水平高于健康組,且患病三組患者PGⅠ水平逐漸下降,G17水平逐漸上升(P<0.05);患病三組患者PGⅡ水平差異不明顯(P>0.05),提示開(kāi)展血清胃功能三項(xiàng)檢測(cè)有利于檢出胃癌。胃黏膜萎縮是胃癌癌前病變的一項(xiàng)重要表現(xiàn),會(huì)大大提升病情進(jìn)展呈胃癌的風(fēng)險(xiǎn)。胃黏膜萎縮會(huì)導(dǎo)致腺體和主細(xì)胞含量下降,從而致使PGⅠ及PGR水平下降,但不會(huì)明顯影響到PGⅡ水平。Hp陽(yáng)性感染與消化系統(tǒng)疾病的發(fā)生之間存在密切相關(guān)性,是胃癌致癌原。Hp的代謝產(chǎn)物氨和磷脂酶會(huì)對(duì)胃黏膜造成破壞,導(dǎo)致致癌因子在胃黏膜上皮細(xì)胞中直接發(fā)揮作用,誘發(fā)胃癌。Hp感染是細(xì)胞分裂的一項(xiàng)啟動(dòng)因素,會(huì)促進(jìn)胃黏膜細(xì)胞活躍增生,提升了DNA突變風(fēng)險(xiǎn)。發(fā)生Hp感染會(huì)導(dǎo)致機(jī)體特異性免疫應(yīng)答啟動(dòng),增加了治愈難度,炎性因子會(huì)一直對(duì)胃黏膜造成損傷,使得胃黏膜無(wú)法良好抵抗自由基。此外Hp感染還會(huì)致使胃液酸堿度發(fā)生變化,胃黏膜細(xì)胞代謝也會(huì)出現(xiàn)異常情況。本研究中患病三組Hp陽(yáng)性率明顯高于健康組,同時(shí)Hp陽(yáng)性患者PGⅠ及PGR水平低于Hp陰性患者,G17水平高于Hp陰性患者(P<0.05),PGⅡ水平則無(wú)明顯差異(P>0.05)。

        綜上,血清胃功能三項(xiàng)聯(lián)合Hp檢測(cè)可以良好篩查出胃癌患者,有利于提升胃癌檢出率并及時(shí)開(kāi)展對(duì)應(yīng)處理,以提升胃癌臨床療效。

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