羅立強(qiáng)，沈亞婷

國(guó)家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心，北京 100037

引 言

生命從哪里來(lái)，到哪里去？ 是自然科學(xué)探索的永恒主題。尋找生命起源，研究生命進(jìn)化，分析影響人類(lèi)命運(yùn)的重大事件，是國(guó)際科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域。

生命的誕生與進(jìn)化，并非一帆風(fēng)順。一些重大事件的發(fā)生必然會(huì)產(chǎn)生顯著性影響。發(fā)生在66百萬(wàn)年前的小行星撞擊事件，直接導(dǎo)致了地球上76%的物種消失[1]； 全球氣候變化，也正加劇自然生態(tài)惡化，增加人類(lèi)患病風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)重威脅著人類(lèi)生存環(huán)境?？刂坪徒档痛髿舛趸?CO2)濃度、減緩全球氣候變暖趨勢(shì)，是我們共同面對(duì)和關(guān)注的重大科學(xué)問(wèn)題。

本文簡(jiǎn)要概述了國(guó)際上在生命起源、地球早期生命尋跡、全球氣候變化等重大科學(xué)問(wèn)題中的主要研究進(jìn)展。本文并不對(duì)這些領(lǐng)域作全面評(píng)述，而主要關(guān)注以X射線熒光(XRF)和X射線吸收(XAS)為代表的X射線光譜分析技術(shù)在相關(guān)領(lǐng)域的研究與應(yīng)用，以揭示其重要作用和潛在價(jià)值。將關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題聚焦于： (1)生命起源和進(jìn)化研究中的物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)形態(tài)； (2)地球早期生命碳成因研究中的元素、物相和生物功能團(tuán)分析； (3)海洋碳循環(huán)及全球氣候變化中的鐵形態(tài)與科學(xué)意義。

1 生命起源與X射線光譜分析技術(shù)

生命起源有多種學(xué)說(shuō)，如源于隕石或彗星等[2]?；瘜W(xué)觀點(diǎn)認(rèn)為生命始于有機(jī)物合成[3]，主要包括RNA有機(jī)合成[2]及深海熱液新陳代謝[4]兩種學(xué)說(shuō)。這兩種理論假說(shuō)相互間既有差異也協(xié)同互補(bǔ)[5]。

1.1 RNA有機(jī)合成理論與XRS

RNA有機(jī)合成理論(有機(jī)湯理論)認(rèn)為，地球初始大氣組分富含CH4，NH3和H2，在紫外線輻射下產(chǎn)生氰化氫和乙醛等有機(jī)分子，經(jīng)加氫反應(yīng)后生成氨基酸，氨基酸的加氫聚合反應(yīng)生成含核酸基團(tuán)的腺嘌呤等物質(zhì)[2,6]。再經(jīng)進(jìn)一步濃縮和聚合產(chǎn)生縮氨酸及蛋白質(zhì)，產(chǎn)生具有自催化和自復(fù)制功能的分子[2-3,5]，由此開(kāi)始RNA、DNA和蛋白質(zhì)等的復(fù)制、信息編碼、序列轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)移和突變等生命歷程[6]。

目前，基于氰氨、羥乙醛、磷酸鹽等的初始化學(xué)成分合成實(shí)驗(yàn)已取得顯著性進(jìn)展[3]、在太陽(yáng)系外星系云盤(pán)中也發(fā)現(xiàn)了CH3CN和HCN等多樣性氰化物[7]證據(jù)，支持并解釋了RNA有機(jī)合成理論的合理性。但另一方面，RNA有機(jī)合成理論還有一些問(wèn)題待解，例如關(guān)于基因編碼的產(chǎn)生機(jī)制[6]、RNA合成反應(yīng)效率及專(zhuān)屬性影響因素等[2]。

隨著生命誕生，地球大氣從富CO2向富氧環(huán)境轉(zhuǎn)變。在此過(guò)程中，氣相組成與性質(zhì)對(duì)RNA的生物分子結(jié)構(gòu)也產(chǎn)生了重要影響。最近有研究運(yùn)用X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)(XANES)譜分析C形態(tài)[8]，結(jié)合模擬溫壓熱降解實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在粘土礦Mg蒙脫石和富N2/O2條件下，有機(jī)質(zhì)由富含N的芳香族雜環(huán)化合物組成； 而在富CO2條件下，則主要為脂肪族和氨基化合物，揭示冥古宙和太古宙時(shí)期的大氣組成與性質(zhì)是決定RNA結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵性因素。

水和核酸等有機(jī)聚合物是生命誕生的兩個(gè)基本條件。作為核酸基本組成的嘌呤類(lèi)化合物是RNA形成中的重要產(chǎn)物。但目前關(guān)于腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤等的形成機(jī)制知之甚少[2]。最近有研究采用XANES技術(shù)測(cè)定水溶液條件下的氮、氧K邊吸收譜[9]，獲得了RNA基本核苷酸單元——單磷酸鳥(niǎo)嘌呤核苷在溶液狀態(tài)下的分子結(jié)構(gòu)，揭示了形成機(jī)制[9-10]； 此外，還可利用XANES研究RNA大分子折疊機(jī)制及化學(xué)突變作用機(jī)理，探索RNA結(jié)構(gòu)與核糖酶催化活性相關(guān)性規(guī)律及其反應(yīng)機(jī)制[11]。在探索生命起源和RNA分子構(gòu)效關(guān)系研究中，XAS技術(shù)已凸顯出巨大價(jià)值，在未來(lái)探索RNA動(dòng)態(tài)反應(yīng)機(jī)制和規(guī)律研究中將會(huì)發(fā)揮更為重要的作用。

1.2 深海熱液新陳代謝理論與XRS

46億年(4.6 Ga)前的超新星大爆炸，誕生了太陽(yáng)系。4.5 Ga期間，地球受系內(nèi)行星撞擊，產(chǎn)生了月球并致地球旋轉(zhuǎn)和傾斜，帶來(lái)日夜交替、季節(jié)變化、熱力和能量分配[12]。早期地球處于缺氧還原環(huán)境，太陽(yáng)光通量比現(xiàn)在大約低20%[13]。地球在4.550～4.033 Ga年間又受到大量小行星強(qiáng)烈轟擊，使地球殼巖難以留存，生命難以誕生或延續(xù)。海洋約在4.3～4.4 Ga期間形成[14]。海洋的形成，為生命誕生提供了理想的溫床。

深海熱液新陳代謝理論認(rèn)為，生命起源于深海熱液系統(tǒng)硫化礦自養(yǎng)化學(xué)反應(yīng)[5]。地球形成初期，中洋脊火山作用產(chǎn)生的熱液噴口及其海床提供了約360～405 ℃的硫化物熱液和生命所需能量，以及豐富的反應(yīng)氣體、溶解性元素、適宜的pH與溫度條件和氧化還原梯度[4,12,15]，這些物質(zhì)和環(huán)境條件促生了單體有機(jī)物形成，并通過(guò)一系列自養(yǎng)反應(yīng)和新陳代謝過(guò)程，形成了RNA分子和原始細(xì)胞，誕生了生命[4-5]。

兩種學(xué)說(shuō)的主要不同之處在于誕生生命所需的能量來(lái)源。有機(jī)分子合成理論認(rèn)為RNA生物分子合成的能量源自空間紫外光照； 而深海熱液學(xué)說(shuō)認(rèn)為生命依賴(lài)于H2和金屬硫化物的催化作用，它通過(guò)乙酰輔酶A(AcCoA)路徑還原CO2，由此生成微生物新陳代謝中的核心碳架主鏈硫酯，由于在H2和CO2合成乙酸鹽和CH4時(shí)會(huì)釋放能量，因此這一過(guò)程不需要來(lái)自空間的光照提供能量[15]。目前這兩種學(xué)說(shuō)都仍在不斷地探索和研究發(fā)展中。

金屬硫化物是深海熱液新陳代謝理論中的關(guān)鍵化合物，它催化了生命前體化合物的合成[4-5]。熱液中的一氧化碳和甲基硫通過(guò)FeS和NiS的催化反應(yīng)形成了乙酰甲硫醚，同時(shí)也構(gòu)建隔室內(nèi)壁、防止反應(yīng)產(chǎn)物擴(kuò)散，形成了一個(gè)既可保有足夠濃度，又具復(fù)制特性的RNA世界[4]。模擬實(shí)驗(yàn)和XANES分析證實(shí)，H2S和Fe(Ⅱ)在溶液條件下確可形成穩(wěn)定的硫化礦物相[16]。廣延X(jué)射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(EXAFS)譜顯示，四面體礦物相第一殼層含4個(gè)S原子、第二殼層含2個(gè)Fe原子，從而揭示了這種具有生命前體化合物催化性質(zhì)的硫化礦物相的形成過(guò)程與轉(zhuǎn)化機(jī)制，對(duì)深入理解生命起源與進(jìn)化過(guò)程具有重要參考價(jià)值。

海洋熱液體系中橄欖巖與水發(fā)生的蛇紋石化生氫作用，為產(chǎn)生初始非生物型甲烷及其碳?xì)浠衔锾峁┝怂鐷2源[15,21-22]，是海洋熱液生命體系中的重要地球化學(xué)反應(yīng)。低溫生氫模擬實(shí)驗(yàn)和XANES分析表明，在水巖作用早期階段，含F(xiàn)e(Ⅱ)礦物與溶液態(tài)Fe(Ⅱ)在100 ℃即可發(fā)生氧化反應(yīng)，通過(guò)蛇紋石化作用產(chǎn)生溶解性H2、磁鐵礦和低分子量有機(jī)酸[23]。在球粒狀隕石硅酸鹽樣品脫氫反應(yīng)研究中，通過(guò)XANES測(cè)定Fe3+/TFe(全鐵)比值[24]，發(fā)現(xiàn)微米與亞微米級(jí)層狀硅酸鹽呈現(xiàn)不同氧化還原態(tài)，亞微米級(jí)細(xì)粒層狀硅酸鹽含70%高比值Fe3+/TFe，微米級(jí)粗粒層狀硅酸鹽氧化度較小，僅為55%，揭示高速率生H2與存在高含量Fe3+密切相關(guān)，如以下化學(xué)反應(yīng)所示：

3Fe+4H2O→Fe3O4+4H2

2FeO+H2O→Fe2O3+H2

1.3 生命進(jìn)化過(guò)程與XRS

蛋白質(zhì)信號(hào)傳遞是生命進(jìn)化研究中的一個(gè)重要科學(xué)問(wèn)題，研究表明，它與元素的氧化還原過(guò)程相關(guān)。

葉綠體傳感激酶(CSK)是一種兩組分信號(hào)傳導(dǎo)變性感應(yīng)組氨酸蛋白酶，可以為質(zhì)體醌(PQ)與光合作用基因表達(dá)提供信號(hào)傳遞鏈，其響應(yīng)和信號(hào)傳遞與激酶中的Fe形態(tài)轉(zhuǎn)化相關(guān)。利用XAS研究CSK感知和監(jiān)控PQ氧化還原過(guò)程[25]，發(fā)現(xiàn)CSK中鐵以Fe3+存在，EXAFS傅里葉變換后的主、次峰位和鍵長(zhǎng)揭示CSK中存在Fe—S鍵，半胱氨酸中存在Fe—S配位和Fe—S—Fe鍵橋。這表明CSK是一種通過(guò)進(jìn)化留存下來(lái)的氧化還原3Fe—4S簇響應(yīng)體，其氧化還原態(tài)的改變導(dǎo)致了CSK蛋白構(gòu)象變化，從而實(shí)現(xiàn)自激酶活性的響應(yīng)調(diào)制和信號(hào)傳遞。

隨著生物進(jìn)化，生命與碳、氫、氮、氧、硫和磷六種基本元素及起酶催作用的過(guò)渡金屬形成了緊密依存關(guān)系[26]。過(guò)渡金屬在生物進(jìn)化中常相互替代，但生命基本元素較少觀察到此類(lèi)現(xiàn)象。近期研究發(fā)現(xiàn)，鹽單胞菌可在有砷而無(wú)磷條件下生長(zhǎng)，出現(xiàn)生命基本元素P被As替代的現(xiàn)象，μXANES和μEXAFS分析顯示，細(xì)胞中As為五價(jià)而非三價(jià)，第一殼層為四氧配位，第二殼層為As(Ⅴ)—O，As(Ⅴ)—C結(jié)構(gòu)，而非As—Fe或As—S結(jié)構(gòu)[26]，表明鹽單胞菌生長(zhǎng)中不僅伴隨著砷酸鹽的吸收，而且還隨之進(jìn)入核酸、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)及代謝物中，這一研究揭示了生物進(jìn)化對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性和生物多樣性。

在小行星撞擊地球等重大事件后，地球及其承載生命的災(zāi)后恢復(fù)能力，是生物進(jìn)化研究中的一個(gè)關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題?；贗ODP/ICDP國(guó)際科學(xué)鉆探項(xiàng)目所獲巖芯樣品和XRF分析，對(duì)經(jīng)歷白堊紀(jì)小行星撞擊后的生態(tài)恢復(fù)過(guò)程進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)表征生產(chǎn)力的Ba/Ti比在小行星撞擊后30 kyr為1，撞擊后100 kyr，Ba/Ti比增加到2.0[1]，表明生產(chǎn)力恢復(fù)迅速，揭示生態(tài)進(jìn)化過(guò)程本身才是生產(chǎn)力恢復(fù)的決定性因素。

動(dòng)物組織結(jié)構(gòu)、形態(tài)特征是生物進(jìn)化和自然選擇的結(jié)果。動(dòng)物皮毛顏色可揭示年齡、雌雄、飲食特性，在自身偽裝、交配、統(tǒng)建領(lǐng)地中發(fā)揮著重要作用。例如，生活在侏羅紀(jì)早期的狹翼魚(yú)龍，與大多數(shù)當(dāng)今仍棲息于遠(yuǎn)洋環(huán)境并呼吸空氣的脊椎動(dòng)物一樣，一生多為黑色，它們的枝狀載黑細(xì)胞可從生理上通過(guò)黑色素再分配調(diào)整膚色，過(guò)濾紫外線、隱蔽或在寒冷水溫時(shí)保持體溫穩(wěn)定，這些特殊的形態(tài)和生理適應(yīng)性調(diào)整，正是這些遠(yuǎn)洋四足動(dòng)物為適應(yīng)海洋生活而經(jīng)歷的必要生物進(jìn)化過(guò)程[27]。通過(guò)XRF和XAS分析發(fā)現(xiàn)，這種褐黑素中存在Zn—S鍵[28]，褐色素殘余物由Zn有機(jī)硫絡(luò)合物組成[29]，兩者都與真黑素形成內(nèi)環(huán)配位絡(luò)合物，與二醇或羧基功能團(tuán)中的O/N配位[30]，但真黑素不含硫基團(tuán)，褐黑素需要含硫基半胱氨酸。

在3Ma前業(yè)已滅絕的哺乳動(dòng)物化石中，μXRF顯示Zn主要分布在毛發(fā)末梢，XAS揭示Zn與有機(jī)S形成了四面體絡(luò)合物，構(gòu)成了高濃度褐色素體，且Cu，Zn，S在動(dòng)物表皮呈不均勻分布，在尾足部有機(jī)硫缺乏，這表明3 Ma年前，此類(lèi)哺乳動(dòng)物尚未進(jìn)化到均勻著色階段[31]，且羽、毛的組分特征和不易降解特性，也應(yīng)是自然界生物進(jìn)化的結(jié)果。

采用μXRF和XANES分析晚侏羅紀(jì)150 Ma鳥(niǎo)類(lèi)羽毛，在沉積物表層下鳥(niǎo)骨碎片中發(fā)現(xiàn)硫酸鹽，與沉積物基質(zhì)相比，硫醇在羽毛中濃度更高、硫酸鹽更低； 羽毛中Cu與有機(jī)硫的非均勻分布相關(guān)，揭示兩者間形成了具有殺菌特性的銅有機(jī)螯合物，從而抑制了羽毛角質(zhì)蛋白中的有機(jī)硫降解，有效保存了羽毛[32]。羽毛中存在具抑菌作用的Cu有機(jī)螯合物，應(yīng)是生物進(jìn)化與自然選擇的必然結(jié)果。這些研究也充分顯現(xiàn)了XAS技術(shù)在發(fā)現(xiàn)并揭示生物進(jìn)化機(jī)制與規(guī)律探索中的重要作用。

XAS在生命起源與進(jìn)化研究中也面臨一些挑戰(zhàn)。例如在蛋白質(zhì)信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制EXAFS分析中，由于N、O散射特性相近，單一的EXAFS擬合不能區(qū)分O或N[25]。一些樣品存在元素間干擾，如用XAS分析角質(zhì)蛋白中Zn有機(jī)硫化物時(shí)，硫含量約為7%，而降解產(chǎn)物富含氧化性硫。隨著埋葬降解，雙硫鍵氧化、斷裂，產(chǎn)生的硫K吸收譜背景會(huì)干擾原始外皮角質(zhì)蛋白中較弱的雜環(huán)硫振蕩譜，遮蔽了原生硫信號(hào)[28]。因此，在使用XAS技術(shù)開(kāi)展生物進(jìn)化過(guò)程與機(jī)制的研究中，還需進(jìn)行深入的探索和多技術(shù)結(jié)合。

2 早期生命尋跡與X射線光譜分析技術(shù)

地球上早期生命可追溯至數(shù)十億年前的遠(yuǎn)古時(shí)代。3.5 Ga是目前認(rèn)為的最確切生命起點(diǎn)，3.8 Ga或更久遠(yuǎn)年代的發(fā)現(xiàn)亦有報(bào)道[33]。XAS技術(shù)在地球早期生命尋跡過(guò)程中也發(fā)揮了重要作用。

2.1 早期生命尋跡

地球上的早期生命跡象，主要在幾處仍暴露于地表的古老穩(wěn)定地塊——太古宙克拉通地區(qū)發(fā)現(xiàn)，如澳大利亞和南非(3.2～3.5 Ga)、格林蘭島和加拿大(>3.5 Ga)等。

在澳大利亞，發(fā)現(xiàn)了2.97 Ga古生物膜和球型微生物[34]，在3.20 Ga黑色硅質(zhì)體和3.24 Ga黃鐵礦中分別發(fā)現(xiàn)了鐵厭氧菌[35]、絲狀微生物[36]及有機(jī)質(zhì)與元素碳、氮、硫等[37]。在3.47 Ga重晶石中報(bào)道發(fā)現(xiàn)了硫酸鹽還原菌[38]和細(xì)胞壁降解產(chǎn)物[39]； 在南非，發(fā)現(xiàn)了3.20 Ga前一種由潮灘微生物蝕刻作用形成的微生物墊[40]，在3.45 Ga沉積硅質(zhì)巖中發(fā)現(xiàn)了與現(xiàn)代超嗜熱菌相似的微生物，并可見(jiàn)細(xì)胞壁[41]； 在格林蘭地區(qū)，發(fā)現(xiàn)了由光自養(yǎng)菌產(chǎn)生的3.7 Ga生物成因碳[42]及3.8 Ga層狀石墨和磷灰石，石墨內(nèi)含生物基本元素N，P和S，推測(cè)為生物變質(zhì)作用產(chǎn)物[43]； 在加拿大東北部3.95 Ga變質(zhì)沉積巖中，據(jù)報(bào)道發(fā)現(xiàn)了認(rèn)為源于古生物有機(jī)質(zhì)的石墨[44]。在魁北克3.77(U-Pb)～4.28(Sr-Nd)Ga NSB表殼帶鐵質(zhì)層[33]，發(fā)現(xiàn)了具有海水化學(xué)組分和重Fe同位素特征的微米級(jí)管狀和絲狀赤鐵礦，與海洋熱液沉積層微生物近似，認(rèn)其為古微生物化石。

這些早期生命跡象的發(fā)現(xiàn)，對(duì)深入研究地球生命起源和進(jìn)化具有重要意義。但由于年代久遠(yuǎn)，歷經(jīng)地質(zhì)、環(huán)境巨變，使發(fā)現(xiàn)與確證面臨重重困難。

2.2 早期生命質(zhì)疑

對(duì)地球上已報(bào)道發(fā)現(xiàn)的早期生命跡象，目前的質(zhì)疑主要包括三個(gè)方面：

首先，年代存疑。例如，關(guān)于加拿大東北部3.95 Ga泥巖石墨地質(zhì)年代，有觀點(diǎn)認(rèn)為這些樣品并沒(méi)有作者聲稱(chēng)的那么古老[45]；

其次，成因存疑。早期生命以假定生命以碳基形式存在，且產(chǎn)生了碳同位素分餾為前提。相比13C，生物選擇性地從化學(xué)鍵中捕獲并釋放輕同位素12C。在曾有微生物生存的地方，12C富集。例如3.95 Ga泥巖石墨δ13Corg=-28.2‰～-11.0‰，含較豐富輕碳同位素，并與層疊有機(jī)質(zhì)近似； 碳酸鹽δ13Ccarb與泥巖石墨δ13Corg相差達(dá)25%，呈顯著分餾，故認(rèn)為其源于有機(jī)質(zhì)[44]。但碳同位素不是生物成因的唯一性判據(jù)，碳既可源于生物，也可源于非生物[46]，受到了多種因素影響：

① 地質(zhì)構(gòu)造作用： 在澳大利亞4.252 Ga鋯石中發(fā)現(xiàn)的鉆石-石墨包裹體δ13低達(dá)-58‰，但其可能是早期地球構(gòu)造循環(huán)作用的產(chǎn)物，而非生物成因[47]；

② 變質(zhì)流體作用： 格林蘭3.8 Ga表殼鐵質(zhì)層石墨，結(jié)晶度不好，流體二次運(yùn)移或高變質(zhì)作用可導(dǎo)致非生物成因石墨生成[48-49]；

③ 礦物分解作用： 菱鐵礦在450 ℃可發(fā)生歧化反應(yīng)，產(chǎn)生非生物成因石墨[46]：

6FeCO3→2Fe3O4+5CO2+C

④ 非生物合成作用： 實(shí)驗(yàn)室可合成非生物成因甲烷，所得碳同位素特征與生物成因相似[50]，格林蘭3.7 Ga石墨或是由非生物脫碳反應(yīng)、或金屬與CO的F-T合成反應(yīng)產(chǎn)生[33,46]。

第三，方法存疑。例如，盡管激光拉曼可揭示保存指數(shù)，但非生命指標(biāo)； 巖石粉碎、樣品制備、非原位測(cè)定等，會(huì)引入污染，或致母巖缺失，較難獲得準(zhǔn)確年齡和成因[51]。

因此，不僅尋找早期生命的跡象十分困難，而且對(duì)早期生命的識(shí)別與確證也面臨挑戰(zhàn)。

2.3 早期生命質(zhì)證與X射線光譜

碳成因所具有的雙重性，導(dǎo)致任何單一方法都難以實(shí)現(xiàn)對(duì)地球上早期生命的確證，需要包括XRS在內(nèi)的多學(xué)科、多技術(shù)、多方法的協(xié)同研究和多信息佐證。

2.3.1 生物成因識(shí)別

低δ13C值是早期生命存在的主要證據(jù)，但具有雙重性而不具充要性； 鐵、硫同位素生物和非生物成因分餾效應(yīng)也與之相似。因此，在同位素分析的同時(shí)，探尋地質(zhì)過(guò)程、伴生礦物、反應(yīng)機(jī)制等的相互印證，就成為了辨識(shí)早期生命真?zhèn)蔚闹匾緩健Ｔ诖诉^(guò)程中XAS技術(shù)顯現(xiàn)了較顯著的潛在應(yīng)用價(jià)值。

(1)礦化機(jī)制。碳質(zhì)進(jìn)入沉積物，會(huì)經(jīng)歷氧化為碳酸鹽、不溶性三價(jià)鐵還原為可溶性亞鐵等過(guò)程，并伴生含鐵碳酸鹽、亞鐵硅酸鹽和磁鐵礦等礦物，生成蓮花座型碳酸鹽簇體：

這種特殊簇體可歸因于微生物礦化作用[33]。μXRF和X射線計(jì)算機(jī)斷層掃描(μXCT)既可準(zhǔn)確測(cè)定碳酸鹽組成，亦可測(cè)定巖石組構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)[52]，是生物礦化機(jī)制研究中的重要潛在技術(shù)手段和未來(lái)發(fā)展方向之一。

(2)物相特征。在加拿大東北部發(fā)現(xiàn)的3.95 Ga石墨盡管存在歧化反應(yīng)可能，但并未發(fā)現(xiàn)歧化反應(yīng)產(chǎn)物菱鐵礦和磁鐵礦； 同時(shí)，由共聚焦激光拉曼測(cè)得的物相結(jié)晶溫度亦為(563±50) ℃，與母巖一致，表明石墨非源于后期污染； 再結(jié)合其低的δ13C值，故根據(jù)以上三點(diǎn)綜合判斷，此石墨為生物成因[44]。與此類(lèi)似，格林蘭3.7 Ga石墨與母巖結(jié)晶溫度的一致性也成為了非后期變質(zhì)作用產(chǎn)生的主要證據(jù)之一[53]。XRF可以定量測(cè)定菱鐵礦[54]，如結(jié)合XAS分析其中的Fe形態(tài)[55]、區(qū)分生物和非生物成因納米磁鐵礦[56]，將可更準(zhǔn)確厘定礦物反應(yīng)過(guò)程與產(chǎn)物，佐證生物或非生物成因機(jī)制。

(3)礦物形貌。近現(xiàn)代熱液生態(tài)體系下，沉積物中微生物可產(chǎn)生管狀赤鐵礦； 在加拿大3.77～4.28 Ga熱液沉積物中觀察到絲、柱狀物。根據(jù)均變論，遠(yuǎn)古時(shí)期的管狀和絲狀赤鐵礦也應(yīng)是細(xì)菌包層和胞外細(xì)絲礦化殘留，其氫氧化鐵圓柱體由藍(lán)藻菌細(xì)胞形成[33]。這種三維結(jié)構(gòu)測(cè)定，正是μXRS技術(shù)的顯著特點(diǎn)。例如，用μXRF掃描侏羅紀(jì)早期狹翼魚(yú)龍化石[27]，可獲得早期礦化過(guò)程所保留的三維細(xì)胞形態(tài)，且元素微區(qū)分布表明，魚(yú)龍表皮通過(guò)自生磷酸鈣的部分復(fù)制形成了化石，促生了原位分子轉(zhuǎn)化，有機(jī)分子轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定大分子的地質(zhì)聚合反應(yīng)，使古生物獲得了二次保存機(jī)會(huì)。μXRF不僅可以獲得物質(zhì)二維成分信息[57-58]、三維元素分布[59]及物質(zhì)空間組構(gòu)[52]，還可以揭示古生物化石形成和保存機(jī)制[27]，因此可為早期生命的識(shí)別與研究提供更豐富的多維數(shù)據(jù)信息。

(4)生命元素。磷等生命基本元素的存在，具有生物成因指示作用。海底碳質(zhì)積累會(huì)通過(guò)生物代謝濃聚磷。在加拿大NSB表殼帶含石墨碳酸鹽中發(fā)現(xiàn)存在內(nèi)生磷灰石，且與在古元古代晚期微生物生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的磷灰石相似，表明該處石墨源于生物，揭示在3.77～4.28 Ga年前，生命即在海底熱液噴口附近存在并棲息[33]。磷灰石和磷可采用XRF測(cè)定[60-62]，EXAFS可揭示過(guò)渡金屬與磷灰石納米晶體的鍵合位與結(jié)構(gòu)[63]，如果我們將XRS應(yīng)用于碳、磷等元素分布與形態(tài)分析，將有助于揭示生命元素間的相關(guān)性特征。

(5)地質(zhì)構(gòu)造。沉積物和碳酸鹽間的不斷鍵合和捕獲形成的沉積疊層結(jié)構(gòu)是早期生命存在的重要跡象。用XRF掃描格林蘭3.7 Ga變質(zhì)碳酸巖中圓拱和錐型部位，發(fā)現(xiàn)元素分布與沉積紋層結(jié)構(gòu)相關(guān)，在特定層位K、Ti顯著降低，Si升高，Ca不變； 稀土和鐿元素分配模式與交叉沉積及波紋狀角礫巖分布均揭示其形成于海洋沉積環(huán)境，推測(cè)為生物CO2埋存作用形成[64]。但這種沉積疊層結(jié)構(gòu)是否由生物活動(dòng)產(chǎn)生仍受到質(zhì)疑。用μXRF掃描樣品[65]，確證元素呈梯度分布且Ca，K和Ti變化與前文[64]一致。但新觀點(diǎn)認(rèn)為[65]，盡管元素呈疊層分布，但巖石從白云巖向石英質(zhì)過(guò)渡時(shí)未發(fā)現(xiàn)分層殘余物，巖石本身即由石英和富鐵夾層組成； 同步輻射掃描顯示，REE+Y分配模式并不只是源于白云巖，云母也是重要載體； 與碳酸鹽相比，富含云母的硅酸鹽樣品REE+Y豐度更高，Eu正異常也更顯著。綜合主次元素二維分布和稀土元素分配模式，該研究認(rèn)為所研究樣品盡管源于海洋沉積環(huán)境，但碳并非生物成因。遺憾的是，該研究[65]盡管提及XANES，但未見(jiàn)詳情報(bào)道。如能應(yīng)用XAS原位分析元素形態(tài)，則應(yīng)可更準(zhǔn)確地質(zhì)證其來(lái)源與成因。

2.3.2 生物功能團(tuán)鑒定

有機(jī)微化石是早期生命的重要標(biāo)識(shí)。采用聚焦離子束FIB獲取亞微米無(wú)污染新鮮樣本，通過(guò)微區(qū)XANES原位測(cè)定1.88 Ga年前岡弗林特有機(jī)微化石組成和結(jié)構(gòu)[66]，發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)古生命已具備了蛋白質(zhì)合成能力，且歷經(jīng)1.88 Ga漫長(zhǎng)地質(zhì)過(guò)程仍可保存至今，極富挑戰(zhàn)性：

(1)有機(jī)微化石中觀察到豐富生物功能團(tuán)： 在288.6，286.4和290.3 eV處觀察到羧基[67-68]、C-N/S/O未飽和鍵和納米OC-CaCO3峰[66,69-70]，以及酰胺/亞胺/腈(401.4 eV)、芳香族N(399.8/398.8 eV)、鈣/鉀硝酸鹽(401.7和405.4 eV)和吡咯(402.2 eV)等[71-72]。微化石中低含量N導(dǎo)致了XANES信噪比低[66]，帶來(lái)一定的分析困難；

(2)多樣配位結(jié)構(gòu)反應(yīng)了復(fù)雜地質(zhì)環(huán)境變化。不同N/C比和S-，N-，O-與芳香基結(jié)構(gòu)，反應(yīng)了不同的熱成熟度、復(fù)雜的氧化還原過(guò)程及多樣成巖與保存條件。熱成熟度增加，XANES吸收譜峰由高能向低能漂移。高含量烯烴[73]和/或?qū)Ρ锦确茧s環(huán)功能團(tuán)[74]將使芳香族和烯烴功能團(tuán)C-XANES譜拓寬并由285.1向284.9 eV漂移； 酚基/羰基由286.7向286.4 eV漂移。研究表明，芳香結(jié)構(gòu)中雜原子嵌入、氨基酸與酚基間的縮聚反應(yīng)等，是出現(xiàn)這種漂移的主要原因[67-68]；

(3)配體特征揭示了遠(yuǎn)古與現(xiàn)代藻類(lèi)的相似性與進(jìn)化變異。由XANES測(cè)得有機(jī)微化石N/C比為0.21和0.24，現(xiàn)代藍(lán)藻和微藻為0.24和0.17，這表明存在源于蛋白質(zhì)的酰胺基團(tuán)，揭示其盡管經(jīng)歷了50度的成巖溫度變化，但亞微米級(jí)化石保存了與現(xiàn)代藍(lán)藻和微藻相似的C和N有機(jī)功能團(tuán)。有機(jī)微化石中含有更高含量的芳香化合物和含氧基團(tuán)，也揭示了生物進(jìn)化前后的變異特性。

2.3.3 細(xì)胞形態(tài)分析

細(xì)胞空間結(jié)構(gòu)和形態(tài)可揭示生物形成與地質(zhì)過(guò)程的相互關(guān)系，從而為佐證生命跡象提供依據(jù)。法國(guó)阿爾卑斯變質(zhì)沉積巖中225 Ma石松類(lèi)大孢子化石，經(jīng)歷14 k bar和360 ℃高壓變質(zhì)作用及35 km俯沖造山運(yùn)動(dòng)，組構(gòu)保存完好，孢壁呈有機(jī)質(zhì)化學(xué)異質(zhì)性。由FIB切得包含孢內(nèi)壁和4～5 μm外壁的薄片，用μN(yùn)EXAFS測(cè)定內(nèi)、外壁C吸收譜[75-76]，在285.1，292.8和286.7 eV處觀察到芳香族/烯烴C、C—C鍵/芳香及酮基團(tuán)； 在287.2，288.7和290.3 eV處，發(fā)現(xiàn)少量酚基、羧基、脂肪酸功能團(tuán)； 研究表明外壁由芳香族化合物、烯烴及飽和烴組成，內(nèi)壁為石墨型碳，有機(jī)基團(tuán)與石墨共存,表明部分有機(jī)質(zhì)經(jīng)歷變質(zhì)作用而石墨化，但在經(jīng)歷高度變質(zhì)作用后，生物特征并未完全抹去，其殘存有機(jī)分子信息仍是生命存在的重要證據(jù)[76]。

在地球早期生命的研究中，盡管XRS已在生物成因識(shí)別、功能團(tuán)鑒定及細(xì)胞形態(tài)分析中得到了成功應(yīng)用，但更深入的開(kāi)展XRS微區(qū)與形態(tài)原位分析，應(yīng)是未來(lái)一段時(shí)期的發(fā)展方向。

3 全球氣候變化與X射線光譜分析技術(shù)

全球氣候變化是人類(lèi)面臨的重大科學(xué)問(wèn)題，海洋碳循環(huán)是影響全球氣候變化的重要因素。探索Fe的生物有效性和沉積碳匯機(jī)制，是提升海洋和內(nèi)陸水系固碳能力的關(guān)鍵途徑。

3.1 全球氣候變化

隨著工業(yè)化進(jìn)程，大氣CO2濃度一直呈上升趨勢(shì)。與工業(yè)革命前相比，CO2已上升38%，到2100年，CO2還將增加20%[77]，減少大氣CO2刻不容緩。

3.1.1 海洋碳匯與海洋鐵循環(huán)

海洋碳循環(huán)是影響全球氣候變化的重要因素。海洋CO2儲(chǔ)量是大氣的60多倍[78]，人類(lèi)活動(dòng)產(chǎn)生的四分之一CO2已被海洋吸收[77]。海洋浮游植物對(duì)大氣CO2的光合吸收與沉淀作用，是海洋吸存大氣CO2的主要機(jī)制，南大洋生物泵作用的強(qiáng)化導(dǎo)致了從間冰期向全冰期過(guò)渡時(shí)的CO2降低[79]。

海洋鐵循環(huán)，是海洋碳循環(huán)的控制性因素，全球大洋50%的初級(jí)生產(chǎn)力受鐵循環(huán)控制。鐵在地殼中的豐度達(dá)5.6%，但除部分冷水海域外，F(xiàn)e在海水中濃度極低(<10-15mol·L-1)，導(dǎo)致在40%的海域，特別是在高硝酸鹽、低葉綠素海域，F(xiàn)e供給嚴(yán)重不足[80]。鐵量不足，使通過(guò)光合作用大量吸收大氣CO2的海洋浮游植物不能有效利用海洋中的氮和磷，導(dǎo)致海洋初級(jí)生產(chǎn)力下降，固碳能力減弱； 而海洋鐵量上升，則可使冰期大氣CO2濃度減少約25%[81]。海洋鐵缺失，制約了海洋初級(jí)生產(chǎn)力和海洋碳匯能力[82]。

海洋中鐵的存在形態(tài)，決定了生物可利用度和海洋初級(jí)生產(chǎn)力。海水中鐵量不足的原因在于三價(jià)鐵Fe(Ⅲ)的低溶解度[83]。海水中可溶性Fe(Ⅱ)濃度小于1 nmol[84]。以可溶態(tài)和膠體顆粒物存在的鐵-有機(jī)絡(luò)合物是海洋中的主要形態(tài)之一[85]。難溶性三價(jià)鐵和鐵有機(jī)絡(luò)合物鐵的存在，降低了海水中鐵的生物可利用度，不利于海洋初級(jí)生產(chǎn)力的增長(zhǎng)和碳匯能力的加強(qiáng)。

海洋鐵源的時(shí)空分布與溶解性存在較大差異，對(duì)海洋鐵循環(huán)產(chǎn)生了重要影響。鐵既可源于海岸帶和淺層沉積物、冰川、島湖，也可源于火山、塵埃和生物燃燒。大氣飄塵或氣溶膠[83]是海洋中鐵的主要來(lái)源之一[86]。在冰川塵粒、燃燒顆粒物和干旱土壤三類(lèi)大氣飄塵顆粒物中，鐵的可溶性差異達(dá)三個(gè)數(shù)量級(jí)[87]。大氣飄塵在長(zhǎng)距離(～1 500 km)轉(zhuǎn)運(yùn)中，約有一半會(huì)沉積于海洋中，顆粒物中所含鐵的礦物組成、物相和形態(tài)等，一定程度上控制了其生物可利用性和大洋初級(jí)生產(chǎn)力[82]。此外，除了非生物性化學(xué)反應(yīng)影響，海洋鐵循環(huán)還會(huì)受微生物調(diào)控[88]，其在碳鐵循環(huán)中的作用亦不可忽視。

3.1.2 內(nèi)陸水系碳匯與鐵有機(jī)絡(luò)合物

內(nèi)陸水系是主要碳源之一。目前內(nèi)陸水系CO2已處于過(guò)飽和狀態(tài)，每年向大氣排放2.1 Pg C yr-1的CO2[89]，河流釋放的CO2比湖泊和水庫(kù)總排放量高約5倍[90]。陸生碳庫(kù)中約有一半通過(guò)內(nèi)陸水系進(jìn)入海洋[90]。

另一方面，內(nèi)陸水系也發(fā)揮著重要碳匯作用。它會(huì)將CO2吸埋于水系沉積物中，且吸埋速率比海洋快。內(nèi)陸湖泊、水庫(kù)每年可吸埋有機(jī)碳約0.15 Pg C yr-1，其中水庫(kù)吸埋占其中的40%[91]。

沉積有機(jī)碳匯是全球碳庫(kù)的重要組成部分。全球海洋與水系沉積物中，超過(guò)15%的有機(jī)碳(OC)通過(guò)與活性鐵結(jié)合形成穩(wěn)定的鐵-有機(jī)碳(OC-Fe)絡(luò)合物，并在沉積物中長(zhǎng)期封存。沉積型有機(jī)碳約占全球鐵相關(guān)有機(jī)碳庫(kù)的21.5%，其中，總有機(jī)碳中23%～27%保持著與活性鐵鍵合，與鐵相關(guān)的有機(jī)碳儲(chǔ)量是大氣碳量的2 900～6 800倍[92]。

3.1.3 多元素體系對(duì)碳鐵循環(huán)的潛在影響

鐵的存在形態(tài)受共存元素的影響?；剂袭a(chǎn)生的含鐵塵埃對(duì)部分海洋表水溶解鐵的貢獻(xiàn)率為70%～85%，并與黑炭、V、Ni、Al等元素存在相互影響[93]。Fe與C、N、O、S的氧化還原反應(yīng)在驅(qū)動(dòng)全球生物地球化學(xué)循環(huán)的同時(shí)，也受到各種氧化物、氮化物、碳化物、硫化物及共存過(guò)渡金屬元素的調(diào)控[88]，例如：

2Fe2++MnO2+2H2O→Mn2++2FeOOH+2H+

與Fe相比，Cu的高氧化還原電位及生物可獲性使其從碳代謝物中可提取更多能量[94]； Cu與有機(jī)配體的鍵合力也高于Fe[95]； 決定海洋初級(jí)生產(chǎn)力的海洋浮游植物生長(zhǎng)需要有效利用海洋中的氮，而三種最重要的典型固氮酶在活性反應(yīng)位除Fe外，還含有V和Mo[96]。因此，在海洋與內(nèi)陸水系碳循環(huán)研究中，探索多元素體系下的相互關(guān)系與作用，十分必要。

3.2 全球氣候變化研究中的科學(xué)問(wèn)題

海洋浮游生物對(duì)大氣顆粒物中Fe的吸收途徑及其Fe形態(tài)轉(zhuǎn)化機(jī)制，是全球氣候變化研究中的一個(gè)關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題。目前的主要觀點(diǎn)包括：

①光解作用下，F(xiàn)e(Ⅲ)與鐵載體絡(luò)合物分解，F(xiàn)e(Ⅲ)還原為生物可吸收態(tài)Fe(Ⅱ)[97]；

②還原酶作用下，F(xiàn)e(Ⅲ)-鐵載體在吸收前被還原為過(guò)渡態(tài)Fe(Ⅱ)s，實(shí)現(xiàn)跨植膜運(yùn)輸[98]；

③生物調(diào)控作用下，異養(yǎng)和自養(yǎng)菌類(lèi)原核生物從鐵載體獲取鐵，硅藻類(lèi)真核生物將溶液中溶解性Fe(Ⅲ)′還原為Fe(Ⅱ)后吸收[98]，兼養(yǎng)浮游生物直接吸收膠體鐵[85]；

④礦物相作用下，大氣飄塵中亞鐵礦物含量決定了Fe的海洋浮游生物可利用度[99]。

因此，對(duì)海洋碳循環(huán)具有決定性影響作用的海洋鐵的生物利用機(jī)制還需要深入探索。

鐵-有機(jī)絡(luò)合物精細(xì)結(jié)構(gòu)是碳匯研究中的一個(gè)重要科學(xué)問(wèn)題。有研究認(rèn)為，OC-Fe與細(xì)粒粘土礦物量正相關(guān)； 但也有研究表明，反應(yīng)鐵相并未提供充足表面用于吸附，而是鐵氧化物中的鐵為溶解性有機(jī)大分子提供了具有內(nèi)聚作用的共價(jià)鍵，通過(guò)粘土和金屬氧化物吸附[92]、共沉淀或直接螯合[100]，將碳封存于沉積物中，目前，關(guān)于OC-Fe的準(zhǔn)確配位結(jié)構(gòu)也還沒(méi)有取得一致性清晰辨識(shí)[101]。

探索Fe-OC構(gòu)效關(guān)系對(duì)厘清沉積碳匯機(jī)制具有重要科學(xué)意義。目前關(guān)于OC-Fe絡(luò)合物的形成速率、固化過(guò)程和構(gòu)效關(guān)系等還不十分明了[82]； OC-Fe在早期成巖和長(zhǎng)期埋藏過(guò)程中的性質(zhì)、演化和元素與礦物間的相互作用等科學(xué)問(wèn)題，還需進(jìn)一步研究[102]； 關(guān)于OC-Fe分解所導(dǎo)致的沉積有機(jī)碳匯向碳源轉(zhuǎn)化的潛在可能風(fēng)險(xiǎn)、趨勢(shì)與份額等，也亟待進(jìn)行深入探索。

3.3 全球氣候變化研究中的XRS分析技術(shù)

海洋鐵含量極低，只有10-9～10-12mol·L-1 [82]，甚至低至10-15mol·L-1 [80]，在可以測(cè)定海洋低鐵量之前，人們還不能認(rèn)清海洋中碳循環(huán)本質(zhì)。隨著分析技術(shù)進(jìn)步，分析靈敏度提高，人類(lèi)才進(jìn)行了海洋中nmol·L-1級(jí)鐵量的測(cè)定，并由此發(fā)現(xiàn)了鐵含量是海洋碳循環(huán)中控制因素這一重要科學(xué)規(guī)律，促進(jìn)了海洋鐵限學(xué)說(shuō)和海洋碳鐵循環(huán)理論的建立[82]。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行的大洋施鐵實(shí)驗(yàn)，顯著提高了海洋初級(jí)生產(chǎn)力。沒(méi)有分析科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，就沒(méi)有海洋鐵限學(xué)說(shuō)的形成。

3.3.1 海洋鐵源生物有效性

大氣飄塵是重要海洋鐵源，鐵形態(tài)是生物有效性的決定性因素。飄塵中Fe的生物有效性測(cè)定，如采用總體評(píng)估手段如淋濾實(shí)驗(yàn)，則所測(cè)溶解性Fe主要為膠體[103]，而非真實(shí)溶解態(tài)Fe[99]。而采用μXAS直接測(cè)定大氣飄塵中礦物和元素形態(tài)，則更為準(zhǔn)確、可靠。μXAS研究發(fā)現(xiàn)，源自干旱地區(qū)飄塵中的可溶性鐵量最小(<1%)，主要由含F(xiàn)e(Ⅲ)的水鐵礦、針鐵礦和赤鐵礦組成； 冰川塵粒含可溶性鐵量略大(2%～3%)，主要為混合礦物相； 油品燃燒顆粒物中可溶性鐵最高，可達(dá)77%～81%，且以易溶Fe(Ⅲ)存在[87]。

有研究認(rèn)為，藍(lán)藻通過(guò)細(xì)胞表面過(guò)程增加溶解速率來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)顆粒物中鐵及其氧化物的利用[104]。但也有研究發(fā)現(xiàn)[99]，與非冰川物質(zhì)相比，采用冰川顆粒物培養(yǎng)的海洋硅藻生長(zhǎng)更迅速，并具有更高光合作用效率。XAS數(shù)據(jù)顯示，冰川顆粒物中所含原生Fe(Ⅱ)硅酸鹽礦物是產(chǎn)生這一結(jié)果的原因，大氣飄塵的生物可利用度由其所含F(xiàn)e(Ⅱ)原生礦物量控制。該研究也揭示，冷冰期大氣飄塵給海洋帶來(lái)了生物有效性更高的鐵源，從而增加了冷冰期海洋碳匯能力。

3.3.2 鐵有機(jī)絡(luò)合物構(gòu)效關(guān)系

鐵-有機(jī)質(zhì)(Fe-OM)絡(luò)合物的形成過(guò)程和存在形式對(duì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性具有顯著影響。EXAFS分析表明，C/(C+Fe)比值變化會(huì)影響Fe—C結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性及Fe和C循環(huán)[106]； 因形成不溶性Fe(Ⅲ)-OM絡(luò)合物,使得經(jīng)共沉淀途徑形成的Fe-OM可沉積更大量的碳，而吸附型沉積碳量較低。更為重要的是，與吸附機(jī)制相比，經(jīng)共沉淀機(jī)制生成的Fe-OM解吸率更低[107]，有利于碳儲(chǔ)存。

3.3.3 多元素體系

XRS技術(shù)在碳鐵生物地球化學(xué)循環(huán)多元素體系研究中也發(fā)揮了重要作用。例如，C，N和Fe的EXAFS譜表明，氨基酸糖作為細(xì)胞壁中的重要N源，在富有機(jī)質(zhì)土壤條件下，C和N脂類(lèi)化合物和蛋白質(zhì)會(huì)在Fe氧化物或氫氧化物表面富集，揭示微生物C和N循環(huán)與羥基化Fe氧化物密切相關(guān)[108]。海洋瀉湖是海洋潛在鐵源之一，XAS分析發(fā)現(xiàn)，瀉湖沉積物中有機(jī)碳濃度會(huì)影響Fe，Ni和S的存在形態(tài)和礦物相組成[109]。

海洋Fe和相關(guān)性元素及沉積型有機(jī)碳在影響全球碳循環(huán)和氣候變化的同時(shí)，氣候變化也會(huì)通過(guò)影響元素存在形態(tài)進(jìn)而影響有機(jī)質(zhì)的穩(wěn)定性和碳循環(huán)。例如，采集夏威夷山坡底土分析其中有機(jī)質(zhì)，結(jié)合XANES譜，發(fā)現(xiàn)Fe和Al可穩(wěn)定富N有機(jī)質(zhì)； 降雨量越多，還原態(tài)Fe越多； 在還原性氣候條件下，Al對(duì)有機(jī)質(zhì)的穩(wěn)定性影響比Fe更具重要性； 從而揭示氣候變化對(duì)有機(jī)碳穩(wěn)定性也產(chǎn)生了顯著性影響[110]。

4 結(jié)論與展望

自太陽(yáng)系誕生、地球形成，生命即開(kāi)始了從無(wú)機(jī)向有機(jī)分子合成并最終形成RNA世界的漫長(zhǎng)旅程。在這之中，有機(jī)碳和海洋熱液體系發(fā)揮了至關(guān)重要的溫床孕育作用。而μXRS因其獨(dú)特的元素微區(qū)與形態(tài)原位分析功能，在研究RNA有機(jī)合成、海洋熱液體系硫化礦自養(yǎng)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，探索酶活響應(yīng)與蛋白質(zhì)信號(hào)傳遞途徑，揭示海洋生物地球化學(xué)循環(huán)機(jī)制，發(fā)現(xiàn)生命起源與進(jìn)化中的氧化還原規(guī)律等方面，發(fā)揮了至關(guān)重要的支撐作用，呈現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

地球上生命起源于何時(shí)，目前還沒(méi)有取得共識(shí)，但對(duì)于生命起源與進(jìn)化的探尋，一直是人類(lèi)孜孜以求的科學(xué)目標(biāo)。要尋找地球上的最早生命跡象，首先需要確定識(shí)別生命是否存在的依據(jù)。目前碳同位素比值是生物成因的主要判據(jù)，但非充要性條件。因此，尋找相關(guān)科學(xué)證據(jù)即成為必然。XRS不僅可以通過(guò)伴生礦物、共存元素、分配模式等的測(cè)定分析，提供生物成因證據(jù)，而且還可以通過(guò)測(cè)定元素存在形態(tài)、有機(jī)功能團(tuán)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞壁組成等，提供早期生命的形成環(huán)境、保存條件和成因機(jī)理等關(guān)鍵信息，成為早期生命探尋研究中不可或缺的重要手段。

海洋中可被生物利用的鐵量不足，導(dǎo)致海洋初級(jí)生產(chǎn)力下降，固碳能力減弱。目前海洋浮游植物作用下Fe的形態(tài)轉(zhuǎn)化途徑與利用機(jī)制、海藻擴(kuò)散與接觸界面間的元素氧化還原過(guò)程等還沒(méi)有獲得全面準(zhǔn)確認(rèn)識(shí)； 鐵有機(jī)質(zhì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性是影響沉積碳匯能力的關(guān)鍵因素，但鐵有機(jī)絡(luò)合物的準(zhǔn)確配位還沒(méi)有清晰辨識(shí)。深入開(kāi)展XRS微區(qū)、原位、活體分析技術(shù)與方法研究，準(zhǔn)確測(cè)定鐵源物相和元素賦存狀態(tài)，揭示鐵有機(jī)質(zhì)構(gòu)效關(guān)系及沉積碳儲(chǔ)機(jī)制，應(yīng)是未來(lái)的重點(diǎn)發(fā)展方向之一。

X射線光譜分析技術(shù)不僅在生命起源、地球早期生命、全球氣候變化等重大科學(xué)問(wèn)題的探索中取得了重大研究進(jìn)展，在冶金、材料、地質(zhì)、文物、工礦、生態(tài)環(huán)境與生命科學(xué)等領(lǐng)域中，XRS也得到了廣泛應(yīng)用，其無(wú)損、原位、活體分析特性，可獲得物質(zhì)組分三維微區(qū)分布與元素形態(tài)信息的巨大應(yīng)用潛力，在未來(lái)科學(xué)技術(shù)的探索研究中必將發(fā)揮更加重要的作用。

致謝：2019年《光譜學(xué)與光譜分析》編委會(huì)期間，受孟廣政社長(zhǎng)之托，組織國(guó)內(nèi)學(xué)者撰寫(xiě)X射線光譜分析研究進(jìn)展評(píng)述專(zhuān)輯。經(jīng)過(guò)一年多的努力，專(zhuān)輯終于得以完稿。在此特別感謝孟社長(zhǎng)對(duì)我國(guó)X射線光譜分析一直以來(lái)的關(guān)心和支持！ 感謝廣大科研工作者的持久關(guān)注，同時(shí)也特別感謝參與本專(zhuān)輯撰寫(xiě)的各位學(xué)者。