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        硅量子點(diǎn)為共反應(yīng)劑的聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光研究及對(duì)多巴胺的檢測(cè)

        2021-03-05 09:58:00楊世龍董永平儲(chǔ)向峰
        分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)

        劉 惠, 殷 浩, 楊世龍, 董永平*, 儲(chǔ)向峰

        (安徽工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,安徽馬鞍山 243002)

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要儀器與試劑

        MPI-B型多參數(shù)化學(xué)發(fā)光分析測(cè)試系統(tǒng)(西安瑞邁分析儀器有限公司);CHI 760D型電化學(xué)工作站(上海辰華儀器有限公司),三電極體系:SiQDs修飾玻碳電極(SiQDs/GCE)為工作電極,飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,鉑片電極為輔助電極。

        1.2 電極的預(yù)處理及修飾電極的制備

        先后使用0.3 μm和0.05 μm Al2O3拋光粉處理GCE,直至電極表面呈鏡面。然后分別放在無水乙醇和去離子水中進(jìn)行超聲清洗,得到潔凈的電極。再將GCE放在K3[Fe(CN)6]中性溶液中進(jìn)行循環(huán)伏安掃描,直至得到可逆的循環(huán)伏安曲線,表明電極表面被處理干凈。將電極吹干后備用。

        SiQDs采用水熱法制備[4]。稱量0.93 g檸檬酸三鈉,放置在三口燒瓶中,加入20 mL的去離子水,攪拌15 min溶解,加入5 mL的3-氨丙基三甲氧基硅烷,攪拌15 min,升溫到100 ℃,恒溫1 h,生成SiQDs。冷卻至室溫,再用1 kDa的透析袋進(jìn)行透析提純。用微量移液器移取5 μL SiQDs滴到電極表面,在室溫下烘干,得到SiQDs/GCE。放置待用。

        1.3 測(cè)定方法

        電化學(xué)發(fā)光分析測(cè)試在MPI-B型多參數(shù)化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)上進(jìn)行,光電倍增管高壓設(shè)定為800 V,電位窗口為-1.5~1.5 V,掃描速度為0.1 V·s-1,根據(jù)不同發(fā)光強(qiáng)度對(duì)DA的含量進(jìn)行定量測(cè)定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 SiQDs的表征

        用透射電鏡(TEM)和高分辨透射電鏡(HRTEM)對(duì)SiQDs的分散情況以及晶格進(jìn)行了表征,如圖1所示。由圖1A可見,所合成的SiQDs表現(xiàn)為球形顆粒,具有良好的單分散性。圖1B顯示其晶格間距為0.19 nm,對(duì)應(yīng)著SiQDs的(220)晶面,說明合成的SiQDs具有良好的結(jié)晶度[4]。

        圖1 SiQDs的透射電鏡(TEM)(A)和高分辨透射電鏡(HRTEM)(B)圖Fig.1 TEM(A) and HRTEM(B)images of SiQDs

        2.2 修飾電極的ECL和電化學(xué)行為

        圖在空白GCE以及SiQDs/GCE上的ECL曲線(內(nèi)插圖為ECL光譜);在裸GCE以及SiQDs/GCE上的循環(huán)伏安曲線Fig.2 (A) ECL curves of at bare GCE and SiQDs/GCE

        2.3 條件優(yōu)化

        圖3 (A)不同pH值對(duì)ECL強(qiáng)度的影響;(B)不同SiQDs修飾量的修飾電極的電化學(xué)阻抗譜(插圖為SiQDs修飾量對(duì)ECL強(qiáng)度的影響)Fig.3 (A)Effect of the pH value on ECL intensity;(B) Electrochemical impedance spectroscopy of SiQDs modified electrodes with different modification amounts(The inset is effect of SiQDs modification on ECL intensity)

        2.4 ECL機(jī)理

        (1)

        (2)

        (3)

        (4)

        2.5 傳感器的性能分析

        研究了相同濃度下,不同分析物如半胱氨酸(Cysteine)、葡萄糖(Glucose)、細(xì)胞色素C(Cyt C)和抗壞血酸(AA)對(duì)ECL強(qiáng)度的影響,如圖4B所示。由圖可知,DA對(duì)ECL強(qiáng)度表現(xiàn)出明顯的抑制作用,表明本體系可用于DA的靈敏檢測(cè)。對(duì)1.0×10-6mol·L-1的DA溶液平行測(cè)定9次,得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5%。將該方法應(yīng)用到鹽酸多巴胺注射液中DA含量的測(cè)定,結(jié)果如表1所示。三種濃度樣品的加標(biāo)回收率范圍為93.2%~102.8%,說明此傳感器可用于實(shí)際樣品的檢測(cè)。

        圖4 (A)SiQDs/GCE修飾電極測(cè)定不同濃度DA的ECL強(qiáng)度(插圖為ECL強(qiáng)度抑制與DA濃度的對(duì)數(shù)校準(zhǔn)曲線);(B)不同干擾物質(zhì)的影響Fig.4 (A) ECL intensity of DA at different concentrations with SiQDs/GCE modified electrode(The inset is logarithmic calibration curve between ECL intensity attenuation and DA concentration);(B)The effect of different interfering substances

        表1 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=9)

        3 結(jié)論

        水溶性SiQDs可作為共反應(yīng)劑與聯(lián)吡啶釕在中性條件下產(chǎn)生強(qiáng)的陽極ECL信號(hào)。據(jù)此,建立了檢測(cè)DA濃度的新方法。DA對(duì)ECL信號(hào)具有明顯的抑制作用,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,在1.0×10-8~1.0×10-4mol·L-1的濃度范圍內(nèi),DA的濃度與ECL信號(hào)的減少值呈現(xiàn)良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.993,檢出限(3σ)為5.5×10-9mol·L-1。

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