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        SiO2和B2O3含量對(duì)模擬高放廢物玻璃結(jié)構(gòu)的影響

        2021-03-02 00:54:38陳曉麗王孝強(qiáng)
        核化學(xué)與放射化學(xué) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)單元硅酸鹽網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)

        陳曉麗,陳 晗,雷 浩,古 川,潘 寧,5,*,王孝強(qiáng),5

        1.西南科技大學(xué),核廢物與環(huán)境安全國防重點(diǎn)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室,四川 綿陽 621010;2.中核四川環(huán)保工程有限責(zé)任公司,四川 廣元 628000;3.綿陽市輻射環(huán)境監(jiān)測(cè)站,四川 綿陽 621000;4.西南科技大學(xué) 國防科技學(xué)院,四川 綿陽 621010;5.核廢物與環(huán)境安全省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心,四川 綿陽 621010

        玻璃固化法作為固化高放射性廢液開發(fā)的一種放射性廢物處理技術(shù),其具有工藝技術(shù)成熟、可固化高放廢液全部組分(幾乎能溶解所有的氧化物)、玻璃固化體化學(xué)性質(zhì)不活潑等優(yōu)勢(shì),是目前世界上唯一實(shí)現(xiàn)工程規(guī)模化的高放廢液處理手段。玻璃固化處理技術(shù)是將玻璃珠與放射性廢液進(jìn)行混合熔融,經(jīng)澄清均化、澆注成為包容有裂變產(chǎn)物和錒系核素的穩(wěn)定玻璃固化體。目前用于固化處理高放廢液的玻璃類型主要是硼硅酸鹽玻璃。硼硅酸鹽玻璃具有比硅酸鹽玻璃更低的操作溫度、良好的化學(xué)穩(wěn)定性、好的廢物溶解性、相對(duì)低的成本和易于生產(chǎn)操作等優(yōu)點(diǎn),在工業(yè)上已被廣泛用于高放廢液的處理[1]。但由于硼硅酸鹽玻璃對(duì)鉬、鉻、硫的包容量有限,部分元素含量超過一定數(shù)值后,會(huì)有第二相的產(chǎn)生,例如:高硫廢液可能導(dǎo)致固化體中產(chǎn)生“黃相”,使得玻璃穩(wěn)定性降低。因此,硼硅酸鹽玻璃作為高放廢液固化基材成為研究熱點(diǎn),其中以廢物玻璃固化體配方設(shè)計(jì)、固化機(jī)制探討、固化體穩(wěn)定性評(píng)價(jià)研究得到越來越多的關(guān)注。

        廢物玻璃固化體各組分(包括玻璃料和廢液各成分)與固化體結(jié)構(gòu)聯(lián)系緊密,例如:B2O3和SiO2成分影響玻璃中霞石晶相的形成[1];通過向硼硅酸鹽玻璃中添加適量的B2O3可以提高玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性。當(dāng)前,已有多種方法被用于玻璃樣品結(jié)構(gòu)的分析,如:拉曼(Raman)光譜法、紅外光譜(FTIR)法、固體核磁共振(NMR)譜法、X射線近邊吸收光譜法(XANES)等。其中關(guān)于采用Raman光譜法對(duì)各種類型玻璃結(jié)構(gòu)的分析多有報(bào)道[2],例如:鈉鋁硼硅酸鹽玻璃[1]、磷酸鹽玻璃、硼酸鹽玻璃、硼硅酸鹽玻璃、硅酸鹽玻璃、硼磷酸鹽玻璃、鋁硅酸鹽玻璃、磷硅酸鹽玻璃以及碲酸鹽玻璃等。但是,關(guān)于采用Raman光譜研究玻璃組分對(duì)玻璃固化體結(jié)構(gòu)影響的報(bào)道相對(duì)較少。李江波等[3]研究了Cr2O3的添加對(duì)模擬動(dòng)力堆高放廢物硼硅酸鹽玻璃結(jié)構(gòu)的影響,研究表明當(dāng)廢物包容量為10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),Cr2O3的添加使得Q1(Si在玻璃中形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中Si—O鍵結(jié)合數(shù)目(n)為1)比例減小,Q2(n=2)和過渡金屬參與網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的比例稍有增加,從而導(dǎo)致玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。影響廢物玻璃固化體性能的主要因素是其組分類型和含量,許多內(nèi)在的影響規(guī)律(橋氧鍵隨組分的變化)有待進(jìn)一步揭示。

        本研究擬獲取廢物玻璃組分含量與非橋氧鍵之間的變化規(guī)律,通過對(duì)某廢物玻璃固化體配方進(jìn)行設(shè)計(jì),改變組成中SiO2和B2O3的含量,制備一系列廢物玻璃固化體,并通過采用Raman光譜對(duì)固化體進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,以期獲取廢物玻璃固化體組分含量與非橋氧鍵含量之間的關(guān)系,為設(shè)計(jì)高性能的廢物固化體提供數(shù)據(jù)支撐。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要試劑和儀器

        本實(shí)驗(yàn)所使用的化學(xué)藥品均為分析純,由成都市科龍化工試劑廠提供。

        剛玉坩堝(Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%),綿陽垚鑫商貿(mào)公司;SGM M10/13A型人工智能箱式電阻爐,洛陽市西格瑪儀器制造有限公司,最高使用溫度1 300 ℃;SX-4-10箱式電阻爐,北京中興偉業(yè)儀器有限公司,最高使用溫度1 000 ℃;X Pert pro型X射線衍射儀,荷蘭帕納科,掃描范圍為5°~80°,掃描速率為0.06°/s;LabRAM HR型激光拉曼光譜儀,法國HORIBA公司,激光波長(zhǎng)532.17 nm;MDJ-200S型全自動(dòng)固液兩用密度測(cè)試儀,上海煜南儀器有限公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1廢物玻璃配方的設(shè)計(jì) 參照文獻(xiàn)[4]的某高硫高鈉高放廢液玻璃固化體配方作為本工作的基礎(chǔ)配方,如表1所示,模擬配方中采用La2O3代替UO2,設(shè)定廢物包容量為16%。其中,16%的廢物包容量是各國對(duì)高放廢物組分包容的最低限值,各國的廢物玻璃配方中SiO2和B2O3的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)在48%~65%,若以SiO2和B2O3的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)在55%~62%之間建立研究體系,具有代表性。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行配方調(diào)整,廢物玻璃配方組成列入表2,以40 g廢物玻璃作為目標(biāo)產(chǎn)物。由表1、2對(duì)比可知:組分Li2O、K2O、Cs2O由Na2O替代;MgO、BaO、SrO由CaO替代;Y2O3、MoO3、MnO2、TiO2、Cr2O3、NiO由Fe2O3替代;不添加P2O5。并通過進(jìn)一步改變配方組成中SiO2和B2O3的含量,制備一系列的廢物玻璃固化體,其中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w(SiO2))分別為41.90%、42.89%、44.89%、45.89%、47.88%和50.90%,B2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w(B2O3))分別為10.50%、12.00%、12.51%、14.00%和15.00%,以研究這些組分含量的變化可能產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)變化。

        表1 模擬高放廢液玻璃固化體基礎(chǔ)配方組成[4]Table 1 Compositions of basic formula of simulated high-level waste glass solidified body[4]

        1.2.2廢物玻璃的制備 根據(jù)表2配方各組分含量的要求,制備40 g廢物玻璃固化體。實(shí)驗(yàn)步驟如下:(1) 按照配方要求稱取相應(yīng)的引入試劑(Na2O的引入試劑為NaOH,SO3的引入試劑為Na2SO4,其他組分的引入試劑均為氧化物);(2) 在研缽中將所有的引入試劑混合均勻,研磨20~30 min,再倒入標(biāo)記好的50 mL剛玉坩堝中待燒;(3) 將坩堝置于高溫爐,以10 ℃/min的速率升溫至250 ℃,并保持3 h;(4) 以10 ℃/min的速率升溫至1 250 ℃,并保持2 h;(5) 熔制結(jié)束,取出坩堝,并快速轉(zhuǎn)移到預(yù)熱至500 ℃的退火爐(箱式電阻爐)中,并保持3 h;(6) 使坩堝冷卻至室溫(時(shí)間大于12 h),制得目標(biāo)產(chǎn)物。廢物玻璃制備工藝過程溫度變化示于圖1。

        圖1 在廢物玻璃的不同制備階段溫度隨時(shí)間的變化Fig.1 Variation of time-dependent temperature during different preparation stages of waste glass

        1.2.3拉曼光譜分析 當(dāng)前,Raman光譜法用于玻璃結(jié)構(gòu)的表征和分析已經(jīng)十分成熟。此方法多被用于硼硅酸鹽網(wǎng)絡(luò)聚合程度、不同種類硅酸鹽的振動(dòng)模式以及不同類型橋氧/非橋氧結(jié)構(gòu)單元的定性(位置和強(qiáng)度)和定量(譜帶相對(duì)峰面積)分析。Qn(n=0、1、2、3和4)指的是具有n個(gè)橋氧鍵的硅氧四面體(Q=[SiO4])結(jié)構(gòu)單元,(4-n)表示的是每個(gè)硅氧四面體結(jié)構(gòu)單元所具有的非橋氧鍵數(shù)[1,5]。例如:Q3表示具有1個(gè)非橋氧鍵的硅氧四面體; Q4表示具有0個(gè)非橋氧鍵的硅氧四面體,即完全聚合的硅氧四面體結(jié)構(gòu)單元。許多文獻(xiàn)報(bào)道了可采用Raman光譜擬合分析法用于玻璃結(jié)構(gòu)單元變化的分析,結(jié)果列入表3。通過對(duì)拉曼光譜擬合結(jié)果Qn采用式(1)、(2)計(jì)算硅的聚合度(P,%)和玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚合度(N)[8,13]:

        P=(4S4+3S3+2S2+S1)/4

        (1)

        N=非橋氧數(shù)/橋氧數(shù)=(S3+2S2+3S1+4S0)/
        (4S4+3S3+2S2+S1)

        (2)

        式中Sn(n=0、1、2、3和4)為不同類型的硅氧四面體拉曼峰峰面積,例如,S1為Q1的峰面積。玻璃樣品的密度與固化體的組成和結(jié)構(gòu)、熔制條件、原子的摩爾質(zhì)量以及配位數(shù)等因素有關(guān)。而玻璃樣品的摩爾體積(Vm,cm3/mol)可用式(3)計(jì)算[8,14-15]。

        (3)

        式中:ρ為對(duì)應(yīng)廢物玻璃樣品的密度,g/cm3;ni,對(duì)應(yīng)于廢物玻璃中各組分的摩爾分?jǐn)?shù);Mri,廢物玻璃中各組分的摩爾質(zhì)量,g/mol。

        表3 已報(bào)道的關(guān)于硅酸鹽玻璃Raman曲線擬合數(shù)據(jù)Table 3 Raman curve fitting data of past studies of silicate glasses nm

        2 結(jié)果與討論

        2.1 廢物玻璃的XRD譜圖

        不同SiO2和B2O3含量的廢物玻璃的XRD譜圖示于圖2。由圖2可知,所有的廢物玻璃測(cè)試樣品在2θ=28°處出現(xiàn)一寬峰,該結(jié)果表明所制備的廢物玻璃具有無定形的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),為玻璃相,這與文獻(xiàn)[12]結(jié)果一致。

        (a):1——Si-0.721,2——Si-0.751,3——Si-0.815,4——Si-0.848,5——Si-0.919,6——Si-1.037;(b):1——B-0.117,2——B-0.136,3——B-0.143,4——B-0.163,5——B-0.176圖2 具有不同SiO2(a)和B2O3(b)含量的廢物玻璃的XRD譜圖Fig.2 XRD patterns of waste glass samples with different content of SiO2(a) and B2O3(b)

        2.2 SiO2含量的影響

        不同SiO2含量(SiO2質(zhì)量與剩余氧化物質(zhì)量之比,r1)下的廢物玻璃Raman光譜圖示于圖3。由圖3可知:譜圖特征與文獻(xiàn)[1,7]結(jié)果相似,即在850~1 250 cm-1出現(xiàn)一明顯的Qn譜帶。此外,隨著廢物玻璃中SiO2含量由0.721(僅改變SiO2添加的質(zhì)量)增加為1.037,Qn帶的相對(duì)峰面積和峰形發(fā)生了明顯變化。此結(jié)果表明廢物玻璃的結(jié)構(gòu)與SiO2含量密切相關(guān)。

        1——Si-0.721,2——Si-0.751,3——Si-0.815,4——Si-0.848,5——Si-0.919,6——Si-1.037圖3 具有不同SiO2含量的廢物玻璃的Raman光譜圖Fig.3 Raman spectra of waste glasses with different content of SiO2

        為了進(jìn)一步獲取廢物玻璃非橋氧鍵變化以及SiO2含量對(duì)玻璃網(wǎng)絡(luò)形成的影響,對(duì)廢物玻璃Raman光譜圖Qn帶進(jìn)行面積標(biāo)準(zhǔn)化分峰擬合,SiO2含量對(duì)廢物玻璃不同Qn結(jié)構(gòu)單元的出峰位置和相對(duì)含量的影響示于圖4。從圖4(a)可知,廢物玻璃樣品的Raman光譜擬合結(jié)果出現(xiàn)了5個(gè)峰,位于861~869、921~930、984~999、1 049~1 069、1 117~1 164 cm-1,分別對(duì)應(yīng)于Q0、Q1、Q2、Q3和Q4結(jié)構(gòu)單元硅氧四面體Si—O伸縮振動(dòng),該結(jié)果與文獻(xiàn)[1,5-12]一致(表3)。 作進(jìn)一步分析可知:隨著SiO2含量由0.721(w(SiO2)=41.90%)增加為1.037(w(SiO2)=50.90%),各Qn結(jié)構(gòu)單元位置發(fā)生微小變化,Q0和Q1結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)含量發(fā)生明顯降低,Q0結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)含量由31.8%減小為19.0%,Q1結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)含量積由30.1%減小為28.0%;相對(duì)的,Q2、Q3和Q4結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)含量升高,且以Q1結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)含量最大(圖4(b)),表明此廢物玻璃主要的微觀結(jié)構(gòu)為Q1結(jié)構(gòu)單元。上述數(shù)據(jù)表明,隨著廢物玻璃中SiO2添加量的增加,在玻璃結(jié)構(gòu)中發(fā)生由Q0和Q1結(jié)構(gòu)單元轉(zhuǎn)變成Q2、Q3和Q4結(jié)構(gòu)單元的現(xiàn)象,即橋氧鍵的數(shù)目增加,非橋氧鍵的數(shù)目減少。

        圖5(a)為(S2+S3+S4)/(S0+S1)和(S3+S4)/(S0+S1+S2)峰面積比隨SiO2含量變化圖。由圖5(a)可知,隨著廢物玻璃中SiO2含量的增加,峰面積比數(shù)值均增大。進(jìn)一步根據(jù)式(1)和(2)分別計(jì)算不同SiO2含量下的廢物玻璃的P和N值,相應(yīng)計(jì)算結(jié)果列入表2(P=100%相當(dāng)于純SiO2)。由表2可知:SiO2的加入(含量由0.721到1.037)促使廢物玻璃結(jié)構(gòu)硅酸鹽網(wǎng)絡(luò)發(fā)生聚合(P值由30.4%增加為41.8%;N值由2.29減小為1.39),使得硅酸鹽網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中橋氧鍵數(shù)目增加,非橋氧鍵數(shù)目減少。

        王老師:所以,如果有的一線教師有意愿、有興趣去做研究、寫論文,當(dāng)然應(yīng)該鼓勵(lì);但如果他們沒有這個(gè)想法,又何必拿職稱去強(qiáng)迫他們呢?這種做法導(dǎo)致的結(jié)果只能是一篇又一篇的學(xué)術(shù)垃圾和日益普遍的弄虛作假行為,對(duì)教師無益,對(duì)學(xué)術(shù)更是有害。

        □——Q0,○——Q1,△——Q2,▽——Q3,◇——Q4圖4 SiO2含量對(duì)廢物玻璃不同Qn結(jié)構(gòu)單元的出峰位置(a)和相對(duì)含量(b)的影響Fig.4 Effect of SiO2 content on band position(a) and relative area(b) of different Qn constitutional unit for waste glasses

        圖5 SiO2含量對(duì)廢物玻璃結(jié)構(gòu)單元峰面積比(a)和密度、摩爾體積(b)的影響Fig.5 Effect of SiO2 content on ratio of peak area(a), density and molar volume(b) for waste glasses

        圖6 廢物玻璃中SiO2含量的增加促使玻璃中硅酸鹽結(jié)構(gòu)單元可能的變化過程圖Fig.6 Possible process for change of silicate structure units after increasing SiO2 content in waste glasses

        上述廢物玻璃的密度和摩爾體積(式(3))隨SiO2含量的變化趨勢(shì)示于圖5(b)。由圖5(b)可知:隨著SiO2含量的增加,廢物玻璃的密度由2.673 g/cm3減小為2.648 g/cm3 [14],廢物玻璃的摩爾體積由24.903 cm3/mol減小為24.717 cm3/mol。減小的摩爾體積結(jié)果表明,隨著廢物玻璃中SiO2含量的增加,廢物玻璃中橋氧鍵的數(shù)目增多,聚合度增大[15],該結(jié)果與拉曼光譜一致。

        2.3 B2O3含量的影響

        圖7為不同B2O3含量(B2O3質(zhì)量與剩余氧化物質(zhì)量之比,r2)的一系列廢物玻璃的Raman光譜圖。從圖7可知,與SiO2含量變化結(jié)果相似,在850~1 250 cm-1位置處出現(xiàn)一寬且弱的譜帶,它對(duì)應(yīng)于Qn帶的特征峰[12]。并且,當(dāng)B2O3含量由0.117增加到0.176,各個(gè)玻璃樣品的Raman光譜,尤其是Qn帶的峰形發(fā)生變化,此結(jié)果表明,B2O3的含量對(duì)廢物玻璃的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。

        1——B-0.117,2——B-0.136,3——B-0.143,4——B-0.163,5——B-0.176圖7 不同B2O3含量的廢物玻璃的Raman光譜圖Fig.7 Raman spectra of waste glasses with different content of B2O3

        進(jìn)一步采用全譜分峰擬合的方法對(duì)各個(gè)硼樣品進(jìn)行分析,以獲取不同Qn(n=0~4)結(jié)構(gòu)單元的位置信息和相對(duì)含量,研究B2O3含量對(duì)此配方的廢物玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和非橋氧鍵數(shù)目的影響,擬合結(jié)果示于圖8。由圖8可知:在硼樣品的分譜圖中主要出現(xiàn)5個(gè)峰,位置為:863~874、919~932、981~999、1 049~1 070、1 107~1 141 cm-1,分別對(duì)應(yīng)于Q0、Q1、Q2、Q3、Q4結(jié)構(gòu)單元硅氧四面體Si—O伸縮振動(dòng),此結(jié)果與文獻(xiàn)[1,5-12]報(bào)道相一致(表3)。通過比較發(fā)現(xiàn),B2O3含量的Raman數(shù)據(jù)結(jié)果與SiO2的結(jié)果存在差異,即隨著廢物玻璃中B2O3含量由0.117(w(B2O3)=10.50%)增加到0.143(w(B2O3)=12.50%),再到0.176(w(B2O3)=15.00%),各Qn結(jié)構(gòu)單元出峰位置無明顯的變化(圖8(a)),但是,Q3和Q4結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)含量先減小后增大,同時(shí)Q0、Q1和Q2結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)含量先增大后減小,即當(dāng)B2O3含量為0.143時(shí),各Q0、Q1和Q2結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)含量達(dá)到最大值,Q3和Q4結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)含量達(dá)到最小值(圖8(b)),此時(shí)廢物玻璃樣品中具有最多的非橋氧鍵數(shù),廢物玻璃的微觀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)松弛。不同廢物玻璃主要的微觀結(jié)構(gòu)以Q1結(jié)構(gòu)單元為主,與之前SiO2含量得到的結(jié)果相同。

        (S2+S3+S4)/(S0+S1)和(S3+S4)/(S0+S1+S2)峰面積比值可以用來評(píng)價(jià)硅網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚合程度,結(jié)果示于圖9(a)。由圖9(a)可知:隨著廢物玻璃中B2O3含量由0.117增加到0.143,再到0.176,上述兩個(gè)峰面積比值先減小后增大。進(jìn)一步計(jì)算硅的聚合度(P)和玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚合度(N)發(fā)現(xiàn)(表2),在同樣的變化范圍內(nèi),P值由35.6%減小為30.4%,再增加到39.2%,N值由1.81增大為2.29,再進(jìn)一步減小為1.55,即B2O3的加入,使得硅酸鹽網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中非橋氧鍵數(shù)目先增加后減少,橋氧鍵數(shù)先減少后增加,從而導(dǎo)致廢物玻璃結(jié)構(gòu)發(fā)生先解聚后聚合。進(jìn)一步對(duì)廢物玻璃的密度和摩爾體積進(jìn)行了分析,結(jié)果示于圖9(b)。由圖9(b)可知:隨著B2O3含量的增加,廢物玻璃的摩爾體積呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢(shì)。即當(dāng)B2O3含量由0.117增加到0.143,再到0.176,相應(yīng)的摩爾體積由24.789 cm3/mol(ρ=2.666 g/cm3)增大到25.100 cm3/mol(ρ=2.635 g/cm3),再減小到24.988 cm3/mol(ρ=2.652 g/cm3)。該結(jié)果表明,摩爾體積的增大歸因于非橋氧鍵的增加[16],反之依然。此結(jié)果與Raman分析數(shù)據(jù)結(jié)果相同。

        □——Q0,○——Q1,△——Q2,▽——Q3,◇——Q4圖8 B2O3含量對(duì)廢物玻璃不同Qn結(jié)構(gòu)單元的出峰位置(a)和相對(duì)含量(b)的影響Fig.8 Effect of B2O3 content on band position(a) and relative area(b) of different Qn constitutional unit for waste glasses

        圖9 B2O3含量對(duì)廢物玻璃結(jié)構(gòu)單元峰面積比(a)和密度、摩爾體積(b)的影響Fig.9 Effect of B2O3 content on ratio of peak area(a), density and molar volume(b) for waste glasses

        圖10 B2O3的添加促使廢物玻璃硅酸鹽網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)發(fā)生可能的變化示意圖Fig.10 Possible change of silicate network units of waste glasses during addition of B2O3

        3 結(jié) 論

        玻璃固化體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)組成對(duì)廢物玻璃非橋氧鍵數(shù)具有重要的影響,通過研究得出以下結(jié)論:

        (1) 通過改變SiO2和B2O3的含量,制得了一系列的廢物玻璃固化體,廢物玻璃具有無定形結(jié)構(gòu);

        (2) 隨著廢物玻璃中SiO2含量的增多(r1由0.721到1.037),Q0和Q1結(jié)構(gòu)單元向Q2、Q3和Q4結(jié)構(gòu)單元發(fā)生轉(zhuǎn)變,使得體系非橋氧鍵減少,橋氧鍵增加,廢物玻璃發(fā)生聚合,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更致密;

        (3) 隨著廢物玻璃中B2O3含量的增多(r2由0.117到0.143,再到0.176),Q0、Q1和Q2結(jié)構(gòu)單元先增多后減少,Q3和Q4結(jié)構(gòu)單元先減少后增多,使得體系非橋氧鍵先增加后減少,橋氧鍵先減少后增加,廢物玻璃結(jié)構(gòu)先發(fā)生解聚后發(fā)生聚合,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)先疏松后變得致密;

        (4) 本實(shí)驗(yàn)所制備的廢物玻璃固化體的密度均大于2.60 g/cm3,滿足文獻(xiàn)[17]中所規(guī)定的要求(2.50 g/cm3),但關(guān)于此廢物玻璃固化體的其他物理(如抗沖擊性)、化學(xué)性能(如抗浸出性)有待作進(jìn)一步研究和驗(yàn)證。

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