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        白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療晚期難治性乳腺癌的臨床療效及安全性

        2021-02-25 06:43:58李天罡肖紅云
        臨床合理用藥雜志 2021年23期
        關(guān)鍵詞:紫杉醇乳腺癌療效

        李天罡,肖紅云

        乳腺癌是常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,女性發(fā)病率高于男性,研究表明,該病患者越來(lái)越趨于年輕化,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。目前,臨床上多采取手術(shù)、放療及化療等方式治療乳腺癌,紫杉醇為治療乳腺癌常用的化療藥物,具有較好的治療效果,但該藥物水溶性較差,使用時(shí)需助溶劑,會(huì)增加患者不良反應(yīng)發(fā)生率。白蛋白結(jié)合型紫杉醇為一種新型靶向化療藥物,廣泛應(yīng)用于臨床,該藥物由人血白蛋白所包裹的顆粒性制劑,不含有聚氧乙烯蓖麻油成分,可彌補(bǔ)普通紫杉醇的不足,使用前無(wú)需預(yù)處理,藥物可以高濃度狀態(tài)聚集在腫瘤細(xì)胞組織中,有較強(qiáng)的抗癌作用[2]。本研究觀察白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療晚期難治性乳腺癌的臨床療效及安全性,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年1月-2020年1月于湖南省邵陽(yáng)市中心醫(yī)院接受治療的晚期難治性乳腺癌患者52例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組各26例。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均為女性,經(jīng)CT或MRI影像學(xué)檢查并確診為乳腺癌晚期,均能自愿參與研究并簽署知情同意書。排除精神、心、肝、腎功能存在障礙、妊娠期或哺乳期患者。觀察組年齡41~74(60.4±2.5)歲。對(duì)照組年齡40~76(62.2±2.5)歲。2組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 對(duì)照組給予患者普通紫杉醇。為預(yù)防患者發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),用藥前先采取預(yù)防性用藥。輸注紫杉醇前6 h與12 h口服地塞米松10 mg;輸注前0.5 h肌內(nèi)注射異丙嗪25 mg,靜脈注射西咪替丁300 mg。靜脈滴注紫杉醇注射液(哈爾濱萊博通藥液有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20067522)175 mg/m2,每隔3周用藥1次,每次滴注時(shí)間應(yīng)超過(guò)3 h。觀察組給予白蛋白結(jié)合型紫杉醇(江蘇恒瑞國(guó)藥股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20183378)260 mg/m2靜脈滴注,每隔3周用藥1次,每次滴注時(shí)間應(yīng)超過(guò)0.5 h。2組患者均治療3個(gè)月?;颊咴谥委熎陂g極易產(chǎn)生焦慮、抑郁甚至輕生的消極情緒,不利于治療,應(yīng)進(jìn)行健康宣教,講解乳腺癌的相關(guān)知識(shí)、治療方式及注意事項(xiàng),告知患者配合治療的重要性,同時(shí)給予有效的心理疏導(dǎo),增加治療信心,提高治療依從性。

        1.3 觀察指標(biāo)與方法

        1.3.1 臨床療效:參照RECIST抗腫瘤藥物客觀療效標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定臨床效果[3]。完全緩解:病灶消失;部分緩解:病灶長(zhǎng)徑降低30%以上;穩(wěn)定:病灶縮小但不明顯,未出現(xiàn)新病灶;進(jìn)展:治療期間病灶沒(méi)有變化,部分患者病灶長(zhǎng)徑增加或有新病灶出現(xiàn)??傆行?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

        1.3.2 生活質(zhì)量:比較2組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分,分?jǐn)?shù)越高生活質(zhì)量越好。

        1.3.3 不良反應(yīng):參照NCI-CT4.0標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定治療期間不良反應(yīng)[4]。不良反應(yīng)包括中性粒細(xì)胞減少、肌肉和骨關(guān)節(jié)疼痛、血小板減少、手足末端麻木及ALT/AST升高。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床療效比較 觀察組臨床治療總有效率為53.9%,高于對(duì)照組的23.1%(χ2=5.200,P=0.023)。見(jiàn)表1。

        表1 2組臨床療效比較 [例(%)]

        2.2 治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較 治療前,2組生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比差異不明顯(P>0.05);治療3個(gè)月后,2組生理職能、軀體功能、情感功能、生理功能及社會(huì)功能評(píng)分均高于治療前,且觀察組均高于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01)。見(jiàn)表2。

        表2 2組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較分)

        2.3 不良反應(yīng)比較 2組中性粒細(xì)胞減少、肌肉及骨關(guān)節(jié)疼痛、血小板減少、手足末端麻木、ALT/AST升高不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)對(duì)癥治療后均有所好轉(zhuǎn),可繼續(xù)進(jìn)行治療。見(jiàn)表3。

        表3 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 [例(%)]

        3 討 論

        近些年,乳腺癌發(fā)病率逐年增高,該病是臨床常見(jiàn)惡性腫瘤之一,為抑制病情發(fā)展、控制病情擴(kuò)散、緩解患者的疼痛、改善生活質(zhì)量、延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,采取有效的治療措施極為重要[5]。臨床常用抗癌制劑、中藥治療、內(nèi)分泌治療、化療及靶向治療等方式治療乳腺癌。紫杉醇是臨床常用抗腫瘤藥物,從紅豆杉樹(shù)皮中提取,可抑制微管網(wǎng)的重組與細(xì)胞有絲分裂,阻礙癌細(xì)胞分裂,促使癌細(xì)胞凋亡[6]。紫杉醇還可激活巨噬細(xì)胞,吞噬癌變細(xì)胞,具有較強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)功能,但患者使用該藥會(huì)出現(xiàn)支氣管痙攣、全身性蕁麻疹、胸悶等過(guò)敏反應(yīng),水溶性較差,需使用無(wú)水乙醇與聚氧乙烯蓖麻油作為助溶劑,增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),治療效果并不理想[7]。目前,白蛋白結(jié)合型紫杉醇為一種新型靶向化療藥物廣泛應(yīng)用于臨床,該藥物可實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向給藥,提高了紫杉醇治療疾病的針對(duì)性,增加腫瘤細(xì)胞局部藥物的濃度,可減少紫杉醇的給藥量,縮短給藥時(shí)間,減少不良反應(yīng)發(fā)生,提高治療效果[8-10]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床治療總有效率高于對(duì)照組;治療后,2組生理職能、軀體功能、情感功能、生理功能及社會(huì)功能評(píng)分均高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組;2組中性粒細(xì)胞減少、肌肉及骨關(guān)節(jié)疼痛、血小板減少、手足末端麻木、ALT/AST升高不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        綜上所述,白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療晚期難治性乳腺癌的療效更好,可改善生活質(zhì)量,且不增加不良反應(yīng),值得應(yīng)用。

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