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        鹽酸利托君治療晚期先兆早產(chǎn)的臨床效果及安全性

        2021-02-25 06:44:04丁雪梅符錦劉燕瓊萬(wàn)國(guó)菊鄭文燦
        臨床合理用藥雜志 2021年23期
        關(guān)鍵詞:新生兒

        丁雪梅,符錦,劉燕瓊,萬(wàn)國(guó)菊,鄭文燦

        先兆早產(chǎn)是妊娠期孕婦的一種常見(jiàn)并發(fā)癥,可發(fā)于妊娠晚期,患者可見(jiàn)陰道少量出血,伴有腹痛、腰酸、下墜等臨床癥狀[1]。先兆早產(chǎn)的誘發(fā)因素較多,通常與宮頸機(jī)能不足、黃體功能不全、生殖道感染、母體精神刺激、飲食習(xí)慣改變、生活環(huán)境改變、胚胎不健全、內(nèi)分泌系統(tǒng)及免疫功能異常相關(guān)[2-3],甚至與孕激素受體基因的多態(tài)性有關(guān)[4]。先兆早產(chǎn)可導(dǎo)致新生兒器官功能發(fā)育不全和腦神經(jīng)受損,使胎兒發(fā)生宮內(nèi)窘迫,嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生新生兒死亡等妊娠不良結(jié)局[5-6]。因此,早期采取有效方式干預(yù)先兆早產(chǎn)的發(fā)生是改善妊娠結(jié)局的關(guān)鍵。本研究選取醫(yī)院收治的先兆早產(chǎn)患者126例進(jìn)行分組治療,分別采用鹽酸利托君和硫酸鎂注射液治療,對(duì)比2組治療后臨床效果和安全性,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年1-12曲靖市第一人民醫(yī)院收治的晚期先兆早產(chǎn)患者126例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其平均分為觀察組和對(duì)照組,各63例。觀察組年齡20~38(27.30±4.53)歲;體質(zhì)量61~72(65.85±4.78)kg;孕周28~37(33.10±4.27)周;初次妊娠22例,再次妊娠41例。對(duì)照組年齡19~38(26.18±4.60)歲;體質(zhì)量63~71(66.10±5.21)kg;孕周27~36(32.93±5.40)周;初次妊娠24例,再次妊娠39例。2組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行比較?;颊呒凹覍倬獣匝芯?jī)?nèi)容并簽署知情同意書(shū)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者均根據(jù)《婦產(chǎn)科學(xué)》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)確診為晚期先兆早產(chǎn);(2)無(wú)甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、糖尿病、高血壓等基礎(chǔ)疾??;(3)各項(xiàng)輔助檢查結(jié)果處于正常范圍;(4)無(wú)精神性疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)本研究使用藥物有過(guò)敏史患者;(2)有臟器功能障礙、神經(jīng)性疾病、血液系統(tǒng)等基礎(chǔ)疾病患者;(3)惡性腫瘤患者;(4)B型超聲檢查或胎心監(jiān)測(cè)異常者。

        1.3 治療方法 觀察組給予鹽酸利托君治療,即5%葡萄糖溶液500 ml+注射用鹽酸利托君100 mg配制成濃度0.2 mg/ml溶液靜脈滴注,初始滴注速度為5滴/min,之后每10分鐘滴速增加5滴/min,根據(jù)宮縮情況調(diào)整給藥劑量直至宮縮情況得到有效抑制(靜脈滴注速度最高調(diào)節(jié)至35滴/min),待宮縮消失后,繼續(xù)靜脈滴注至12~18 h,用藥期間需密切監(jiān)測(cè)孕婦血壓、脈搏及胎心,靜脈輸注時(shí)患者應(yīng)保持左側(cè)臥位。

        對(duì)照組給予硫酸鎂治療,即5%葡萄糖溶液100 ml+25%硫酸鎂注射液20 ml,靜脈滴注30 min完畢,之后采取1.0~2.0 g/h靜脈滴注維持給藥,24 h內(nèi)總量不得超過(guò)30 g,用藥過(guò)程中需根據(jù)膝腱反射、呼吸次數(shù)和尿量調(diào)整給藥劑量。

        1.4 觀察指標(biāo) 比較2組宮縮消失時(shí)間、孕周延長(zhǎng)時(shí)間、產(chǎn)后出血量、新生兒體質(zhì)量及不良反應(yīng)(惡心嘔吐、頭痛、心悸、胎心加快)發(fā)生情況。

        2 結(jié) 果

        2.1 宮縮消失時(shí)間、孕周延長(zhǎng)時(shí)間、產(chǎn)后出血量、新生兒體質(zhì)量比較 觀察組宮縮消失時(shí)間短于對(duì)照組,孕周延長(zhǎng)時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組,產(chǎn)后出血量少于對(duì)照組,新生兒體質(zhì)量大于對(duì)照組,差異顯著均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表1。

        表1 2組藥物治療后的臨床療效比較

        2.2 不良反應(yīng)比較 觀察組不良反應(yīng)(惡心、心悸、頭痛、胎心加快)總發(fā)生率與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 2組藥物治療后的不良反應(yīng)比較 [例(%)]

        3 討 論

        先兆早產(chǎn)是妊娠過(guò)程中最常見(jiàn)的自然流產(chǎn)方式,是產(chǎn)科較為常見(jiàn)的一種病理性妊娠[7]。孕婦在妊娠28周前先出現(xiàn)有少量陰道出血,可伴有血性白帶,繼而出現(xiàn)陣發(fā)性下腹腫脹或腰背脹痛,但宮口未開(kāi),胎膜完整,無(wú)妊娠物排出,胎兒存活[8]。臨床上對(duì)先兆早產(chǎn)的治療以藥物治療為主,藥物治療的主要原則是抑制子宮平滑肌收縮,常用藥物有鹽酸利托君、硫酸鎂等。

        鹽酸利托君是目前產(chǎn)科治療先兆早產(chǎn)常用的β受體激動(dòng)劑,通過(guò)與子宮平滑肌的β2受體結(jié)合,激活腺苷酸環(huán)化酶,使環(huán)磷酸腺苷的濃度增加,降低細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,從而松弛子宮平滑肌,發(fā)揮延緩宮縮、延長(zhǎng)妊娠時(shí)間等效果[9]。硫酸鎂通過(guò)抑制神經(jīng)—肌肉接頭處乙酰膽堿的釋放,阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的傳導(dǎo),降低肌肉的收縮作用,從而達(dá)到松弛子宮平滑肌的效果;硫酸鎂還具有激活三磷酸腺苷酶的作用,可分解三磷酸腺苷,這樣可以抑制三磷酸腺苷和肌球蛋白輕鏈激酶發(fā)生磷酸化,也能起到松弛子宮平滑肌的效果[10]。本研究中,觀察組宮縮消失時(shí)間更短,產(chǎn)后出血量更少,分析原因是由于硫酸鎂藥效相對(duì)溫和、起效較慢[11],而鹽酸利托君起效時(shí)間較快,因此使宮縮消失時(shí)間更短,由于可以較快抑制宮縮,減少血管床的運(yùn)動(dòng),因此出血量亦明顯較少。觀察組孕周的延長(zhǎng)時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組,分析其原因?yàn)辂}酸利托君對(duì)受體的選擇性更高,藥物效價(jià)更強(qiáng);其次為硫酸鎂的治療劑量與中毒劑量相近,為保證患者用藥安全性,在治療過(guò)程中會(huì)減少用藥劑量,因此無(wú)形間降低了臨床療效[12]。觀察組新生兒體質(zhì)量高于對(duì)照組,分析其原因:觀察組通過(guò)治療后,為胎兒在宮腔內(nèi)生長(zhǎng)和發(fā)育贏得更多時(shí)間,改善圍生期預(yù)后,從而使新生兒的體質(zhì)量明顯增加[13]。

        在不良反應(yīng)對(duì)比分析中,鹽酸利托君和硫酸鎂的不良反應(yīng)與藥物本身的作用機(jī)制密切相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,觀察組不良反應(yīng)(惡心、心悸、頭痛、胎心加快)總發(fā)生率與對(duì)照組比較差異不顯著。觀察組出現(xiàn)心悸、頭痛、胎心加快不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)較多,分析原因:鹽酸利托君在松弛子宮平滑肌的同時(shí),還可作用于心肌細(xì)胞的β受體使心率加快,而妊娠晚期孕婦,由于血容量增加,使用該藥物可能會(huì)進(jìn)一步增加心臟負(fù)擔(dān),因此患者可出現(xiàn)心悸和胎心加快[14];而出現(xiàn)頭痛等不良反應(yīng),可能與松弛腦血管平滑肌使腦血管擴(kuò)張有關(guān)。結(jié)果顯示,對(duì)照組出現(xiàn)惡心嘔吐例數(shù)較多,分析原因:硫酸鎂在治療過(guò)程中常見(jiàn)的不良反應(yīng)就包括惡心、嘔吐等。雖然2種藥物在治療中均出現(xiàn)不良反應(yīng),但在治療過(guò)程中均對(duì)患者實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù),因此均未發(fā)生嚴(yán)重后果,均在可承受的范圍內(nèi),可認(rèn)為鹽酸利托君在臨床治療中亦有較好的安全性[15]。

        綜上所述,鹽酸利托君在治療晚期先兆早產(chǎn)患者中,可有效抑制宮縮、延長(zhǎng)孕周,改善妊娠結(jié)局,增加新生兒體質(zhì)量,同時(shí)藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低、安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。

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